El cromosoma 19 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano.La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno heredado de la madre y uno del padre durante la reproducción sexual.La identificación de genes en cada uno de los cromosomas es obtenida por medio de diferentes métodos, lo que da lugar a pequeñas variaciones en el número de genes estimados en cada cromosoma, según el método utilizado.Los siguientes son algunos de los genes localizados en el cromosoma 19: Las enfermedades siguientes son algunas de las relacionadas con genes del cromosoma 19:
