[1]​ Generalmente la presencia de estos síntomas como los hamartomas no se considera perjudicial o maligna, pero, en el síndrome de Peutz-Jeghers varios autores han reportado casos con excesivo daño gastrointestinal.

[5]​ No existe una presentación típica del síndrome de Peutz-Jeghers,[3]​ sin embargo, en algunos pacientes suele predominar las hiper pigmentaciones muco-cutáneas acompañados de pólipos intestinales que a su vez desencadenan cólicos gastro intestinales de moderada o severa intensidad, los mismos causan rectorragia ya sea esta oscura (melenas) o clara (hematoquecia).

[5]​ Por otro lado algunos sujetos pueden llegar a presentar enteropatía posiblemente relacionado con los pólipos gastro-intestinales antes expuestos.

Por otro lado la enterografía por TC sirve para detectar pólipos pequeños, especialmente aquellos que presentan ≥ 1 cm de diámetro.

[7]​ Los pólipos intestinales son hamartomas que tienen solo una pequeña probabilidad de transformarse en malignos.