El craneofaringioma es un tipo de tumor cerebral derivado de tejido embrionario de la glándula pituitaria, que ocurre comúnmente en niños aunque también en hombres y mujeres en sus 50's o 60's[1]​ Las personas pueden presentarse con cuadrantanopsia bitemporal ( anopsia (pérdida de visión) que afecta una cuarta parte del campo visual ) inferior que puede llevar a hemianopsia bitemporal a medida que el tumor comprime el quiasma óptico.

El patrón histológico consiste en epitelio escamoso anidado rodeado por células organizadas radialmente.

En el microscopio de luz, los quistes son vistos como revestidos por un epitelio escamoso estratificado.

Los quistes están llenos usualmente con un fluido viscoso y amarillo, el cual es rico en cristales de colesterol.

Los craneofaringiomas son usualmente manejados con éxito con una combinación de neurocirugía y quimioterapia adyuvante.

La cirugía que usa la ruta transesfenoidal es a menudo practicada por un equipo de neurocirujanos y otorrinolaringólogos.

Por la localización cercana al cerebro y la base del cráneo del craneofaringioma, un sistema de navegación quirúrgica puede ser usado para verificar la posición de las herramientas quirúrgicas durante la operación.