Células B de memoria

[3]​ Las células B activadas que no logran someterse a una diferenciación del centro germinal no persisten como células B de memoria efectivas y se seleccionan negativamente de forma rápida.No está claro en qué etapa ese modelo alcanza la saturación para proporcionar un nivel óptimo de protección inmunitaria mediada por anticuerpos contra el mismo antígeno.Gracias a esto, cada respuesta inmune secundaria es más fuerte que la primaria.[6]​ Una respuesta fuerte y rápida podría ser el resultado de un BCR conmutado.Algunos isotipos tienen una parte citoplásmica que puede indicar la presencia de células B, principalmente se estudió con IgG1.[7]​[5]​ Pero también existen células B de memoria IgM+ y tienen habilidades especiales: son similares a las células B inexpertas, proliferan mucho después de re-encontrar el antígeno y generalmente vuelven a entrar en la reacción del centro germinal.[6]​ Por otro lado, las células B de memoria IgE+ no se han detectado in vivo.[8]​ No todas las células B de memoria se crean en la reacción del centro germinal.Su BCR tiene menor afinidad con el antígeno y, por lo tanto, la interacción con Tfh es más débil que en las células B de memoria clásica.El péptido proviene del antígeno capturado por BCR; por lo tanto, la afinidad más débil de BCR con el antígeno, los complejos menos péptido-MHCII en las células B, la ayuda menos Tfh (interacción CD40L y citoquinas).Como resultado, se mantienen con una baja afinidad con el antígeno, lo que puede ser realmente beneficioso: nuestro cuerpo los mantiene como una copia de seguridad de patógenos solo similares a los que provocaron la primera reacción inmunitaria.Estos anticuerpos reconocen generalmente los azúcares, que tienen epítopos polivalentes y, por lo tanto, pueden reticular los BCR lo suficiente como para provocar una fuerte señal de activación en una célula B.