Está licenciado en la Unión Europea y en Estados Unidos, así como en otros países, por Actelion Pharmaceuticals con el nombre comercial de Tracleer®.
Al bloquear esta unión, bosentan produce disminución de la resistencia vascular.
En el año 2007, Bosentan fue aprobado en la Unión Europea para el tratamiento de úlceras digitales en pacientes con esclerosis sistémica progresiva.
Debido a la potencial hepatotoxicidad, la FDA sugiere monitoreo mensual de la función hepática.
El bosentan presenta riesgos de teratogenicidad, motivo por el cual está contraindicado durante el embarazo.