Macrohaplogrupo L (ADNmt)

En genética humana, el macrohaplogrupo L es un paragrupo que equivale a la ascendencia mitocondrial africana de toda la humanidad, se distribuye ampliamente en el África Subsahariana y está relacionado con el origen de los humanos modernos por línea materna a partir de la Eva mitocondrial, por lo cual tendría su origen en África Oriental hace aproximadamente 190 000 años.

[1]​ L es un grupo parafilético de haplogrupos (paragrupo) con relación a los macrohaplogrupos M y N, los cuales representan la expansión humana fuera de África.

Los haplogrupos L son predominantes en el África negra, con frecuencias del 96-100 %, salvo en las áreas de difusión de las lenguas afroasiáticas, donde disminuye sensiblemente.

Menores frecuencias se encuentran en África del Norte, Arabia y Medio Oriente en general; y en Europa especialmente al Sur.

Los clados de L son L0, L1, L2, L3, L4, L5 y L6 relacionados filogenéticamente del siguiente modo:[2]​

Mapa de la ascendencia humana mitocondrial africana.
Mapa de la distribución del macrohaplogrupo L en África. Detalle de las frecuencias promedio en: 1) África del Norte . [ 3 ] ​ [ 4 ] ​ 2) Sudán. [ 4 ] ​ 3) Cuerno de África ( Etiopía ). [ 5 ] ​ [ 4 ] ​ 4) África Occidental . [ 3 ] ​ 5) África Oriental . [ 6 ] ​ [ 4 ] ​ [ 7 ] ​ 6) Sudeste de África ( Mozambique ). [ 8 ] ​ 7) África Austral (pueblos khoisán !Xung, !Kung y Khwe). [ 9 ] ​ [ 7 ] ​ 8) Pigmeos binga (baka, biaka, bakola y mbenzelé). [ 7 ] ​ [ 10 ] ​ 9) Pigmeos mbuti . [ 7 ] ​ 10) Nativos hadza / sandawe . [ 7 ] ​