Zolpidem

No muestra una afinidad de unión apreciable por los receptores dopaminérgicos D2, serotoninérgicos 5ht2, adrenérgicos, histaminérgicos o muscarínicos.El sueño inducido por este fármaco es más profundo que el generado por las benzodiazepinas de acción corta o ultracorta (como el lormetazepam), ya que preserva mejor la arquitectura del sueño y sus fases REM y no REM.Tampoco produce efecto rebote tras su utilización a corto plazo ni deja resaca farmacológica al día siguiente.El zolpidem presenta un potencial adictivo si se emplea prolongadamente; sobre todo, produce dependencia física, causada por la tolerancia del receptor a dicho fármaco.Al metabolizarse en el hígado, está estrictamente desaconsejado a enfermos de afecciones hepáticas.