Son susceptibles de adiciones nucleófilas conjugadas, por ejemplo, compuestos carbonílicos α-β-insaturados y acrilonitrilos.En una adición conjugada, el ataque nucleófilo se produce en la posición β (que se puede deducir que es electrófila por estructuras de resonancia).La carga negativa se deslocaliza entonces hacia el grupo electroaceptor, por ejemplo un carbonilo.En el caso de una enona conjugada, el ataque nucleófilo conduce al enolato, que se protona a enol y tautomeriza a la forma ceto.Si existiera catálisis ácida, el ataque nucleófilo conduciría directamente al enol.
