17-Hidroxipregnenolona

Este paso es realizado por la enzima mitocondrial del citocromo P450 17α-hidroxilasa (CYP17A1) que está presente en las Glándulas suprarrenales y gonadas.

En humanos, los niveles máximos de 17-OH-pregnenolona se alcanzan al final de la pubertad y luego disminuyen.

[1]​ También se alcanzan altos niveles de este esteroide durante el embarazo.

Como tal, la 17-OH-pregnenolona representa un intermediario en la vía delta-5 que lleva desde la pregnenolona a la DHEA.

[3]​ En pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita debido a deficiencia de 3-hidroxiesteroide deshidrogenasa, los niveles de 17-hidroxipregnenolona son elevados, mientras que los niveles son bajos a ausentes en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita debido a deficiencia de 17 alfa-hidroxilasa.

Esteroidogénesis humana. La 17-hidroxipregnenolona es convertida de la pregnenolona y da origen a la DHEA (abajo) y a la 17-Hidroxiprogesterona (a su derecha).