El valor del logaritmo de su coeficiente de reparto, logP = 5,24, indica que es mucho más soluble en disolventes apolares que en disolventes polares.
[3] El 10-cloro-1-deceno se sintetiza haciendo reaccionar 9-deceno-1-ol en piridina con cloruro de tionilo durante 8 horas y media a 70 °C.
Tras la reacción, la disolución resultante se diluye con diclorometano y se lava con una disolución acuosa de hidróxido de potasio.
[6] El 10-cloro-1-deceno se ha usado en la alquilación de 2-fenilpiridina, reacción catalizada por rutenio (II) y asistida por carboxilato.
[7] También se emplea en la síntesis de polímeros de cristal líquido que exhiben ferroelectricidad a temperatura ambiente y cuya alta velocidad de respuesta a factores externos hace que puedan usarse como elementos de visualización para mostrar imágenes en movimiento.