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grupo de vinilo

Estructura química del grupo funcional vinilo.

En química orgánica , un grupo vinilo (abreviado Vi ; [1] nombre IUPAC : grupo etenilo [2] ) es un grupo funcional con la fórmula −CH= CH2 . Es la molécula de etileno (nombre IUPAC: eteno) ( H 2 C=CH 2 ) con un átomo de hidrógeno menos . El nombre también se utiliza para cualquier compuesto que contenga ese grupo, concretamente R-CH=CH2 donde R es cualquier otro grupo de átomos.

Un ejemplo de importancia industrial es el cloruro de vinilo , precursor del PVC , [3] un plástico comúnmente conocido como vinilo .

Tablero de ajedrez hecho de cloruro de polivinilo.

El vinilo es uno de los grupos funcionales alquenilo . En un esqueleto de carbono, los carbonos o posiciones con hibridación sp 2 a menudo se denominan vinílicos . Los alilos , acrilatos y estirénicos contienen grupos vinilo. (Un reticulante estirénico con dos grupos vinilo se llama divinilbenceno ).

Polímeros vinílicos

Los grupos vinilo pueden polimerizarse con la ayuda de un iniciador radical o un catalizador, formando polímeros vinílicos . Los polímeros vinílicos no contienen grupos vinilo. Más bien están saturados. La siguiente tabla ofrece algunos ejemplos de polímeros vinílicos.

Síntesis y reactividad.

Los derivados del vinilo son alquenos . Si es activado por un grupo adyacente, el aumento de polarización del enlace da lugar a una reactividad característica, que se denomina vinóloga :

Los organometálicos vinílicos, por ejemplo, vinilitio y viniltributilestaño , participan en vinilaciones que incluyen reacciones de acoplamiento como en el acoplamiento de Negishi .

Historia y etimología

El radical fue reportado por primera vez por Henri Victor Regnault en 1835 y inicialmente lo llamó aldehído . Debido a la medición incorrecta de la masa atómica del carbono , en ese momento se creía que era C 4 H 6 . Luego, en 1839 , Justus von Liebig le cambió el nombre a " acetilo ", porque creía que era el radical del ácido acético . [4]

El término moderno fue acuñado por el químico alemán Hermann Kolbe en 1851, quien refutó la hipótesis de Liebig. [5] Sin embargo, incluso en 1860 Marcelino Berthelot todavía basaba el nombre que acuñó para el acetileno en la nomenclatura de Liebig y no en la de Kolbe.

La etimología de "vinilo" es el latín vinum = " vino ", y el vocablo griego "hylos" 'υλος (materia o materia), por su relación con el alcohol etílico .

Ver también

Referencias

  1. ^ Reglas para la abreviatura de grupos protectores p.310
  2. ^ Recomendaciones provisionales de la IUPAC 2004 Capítulo 5
  3. ^ Endo, Kiyoshi (diciembre de 2002). "Síntesis y estructura de poli (cloruro de vinilo)". Progreso en la ciencia de los polímeros . 27 (10): 2021-2054. doi :10.1016/S0079-6700(02)00066-7.
  4. ^ Alguacil, Edwin C.; Housecroft, Catherine E. (20 de abril de 2020). "Antes de que los radicales fueran libres: el radical particulier de De Morveau". Química . 2 (2): 293–304. doi : 10.3390/química2020019 . ISSN  2624-8549.
  5. ^ H. Kolbe (1851), "Sobre la constitución química y la naturaleza de los radicales orgánicos", The Quarterly Journal of the Chemical Society of London , 3 (4): 369-405; ver nota a pie de página en la página 376.