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Retinoblastoma

El retinoblastoma (Rb) es una forma rara de cáncer que se desarrolla rápidamente a partir de las células inmaduras de la retina , [2] el tejido que detecta la luz del ojo. [3] Es el cáncer intraocular maligno primario más común en niños, especialmente en los menores de 3 años. [4] [5]

Aunque la mayoría de los niños en países de altos ingresos sobreviven a este cáncer, [2] pueden perder la visión en el ojo o los ojos afectados [6] o necesitar que les extirpen el ojo . [2]

Casi la mitad de los niños con retinoblastoma tienen un defecto genético hereditario asociado. En otros casos, el retinoblastoma es causado por una mutación congénita en el gen 13q14 del cromosoma 13 ( proteína del retinoblastoma ). [7]

Signos y síntomas

Leucocoria en un niño con retinoblastoma
Ojos bizcos en un niño con retinoblastoma

El retinoblastoma es el cáncer intraocular más invasivo entre los niños. La probabilidad de supervivencia y conservación del ojo depende totalmente de la gravedad. El retinoblastoma es extremadamente raro, ya que solo hay entre 200 y 300 casos por año en los Estados Unidos. A nivel mundial, solo 1 de cada 15 000 niños padece esta neoplasia maligna, aunque las tasas siguen aumentando. [3]

Las neoplasias malignas intraoculares se tratan con relativa mayor frecuencia que las neoplasias malignas extraoculares, probablemente debido a una detección relativamente temprana y un tratamiento posterior. Los pediatras pueden examinar a los bebés con pruebas de visión anuales, en las que se pueden detectar anomalías. Durante una prueba de reflejo rojo, la luz de un oftalmoscopio pasa a través de partes transparentes del ojo y se refleja en el fondo ocular. Si hay retinoblastoma, puede impedir parcial o totalmente que la luz atraviese este camino. Esto puede resultar en un reflejo rojo anormal o leucocoria , que puede ser un indicador común de retinoblastoma (cuando la luz es reflejada por el tumor, se bloquea la visión normal de la retina roja). El retinoblastoma puede ser visible como una masa blanquecina y translúcida. [8] Si el tumor no se ha diseminado y está contenido dentro del ojo, las probabilidades de un tratamiento exitoso son favorables. Si se ignoran los signos iniciales o se retrasa significativamente el diagnóstico, los resultados y el pronóstico empeoran. Los efectos del retinoblastoma pueden extenderse fuera del ojo, a veces dando lugar a proptosis . El retinoblastoma que se ha diseminado puede ser significativamente más difícil de tratar. [9]

El signo más común y obvio del retinoblastoma es una apariencia anormal de la retina vista a través de la pupila, cuyo término médico es leucocoria , también conocida como reflejo de ojo de gato amaurótico. [5] Otros signos y síntomas incluyen deterioro de la visión, un ojo rojo e irritado con glaucoma y crecimiento vacilante o desarrollo retrasado. Algunos niños con retinoblastoma pueden desarrollar estrabismo, [10] comúnmente conocido como "bizco" o "bizqueo" ( estrabismo ). El retinoblastoma se presenta como una enfermedad avanzada en los países en desarrollo y el agrandamiento de los ojos es un hallazgo común. [11]

Dependiendo de la posición de los tumores, pueden ser visibles durante un simple examen ocular utilizando un oftalmoscopio para mirar a través de la pupila . Un diagnóstico positivo generalmente se hace solo con un examen bajo anestesia ( EUA ). Un reflejo en el ojo blanco no siempre es una indicación positiva de retinoblastoma y puede ser causado por una mala reflexión de la luz [12] o por otras afecciones como la enfermedad de Coats . [13]

La presencia del defecto fotográfico de ojo rojo en un solo ojo y no en el otro puede ser un signo de retinoblastoma. Un signo más claro es el “ojo blanco” u “ojo de gato” (leucocoria). [14]

Causa

La mutación de genes, que se encuentran en los cromosomas, puede afectar la forma en que las células crecen y se desarrollan dentro del cuerpo. [15] Las alteraciones en RB1 o MYCN pueden dar lugar al retinoblastoma.

RB1

En los niños con la forma genética hereditaria del retinoblastoma, se produce una mutación en el gen RB1 en el cromosoma 13. RB1 fue el primer gen supresor de tumores clonado. [ 15] Aunque RB1 interactúa con más de 100 proteínas celulares, [15] su efecto regulador negativo sobre el ciclo celular surge principalmente de la unión e inactivación del factor de transcripción E2F , reprimiendo así la transcripción de genes necesarios para la fase S. [15 ]

El gen RB1 defectuoso puede heredarse de cualquiera de los padres; sin embargo, en algunos niños, la mutación se produce en las primeras etapas del desarrollo fetal. La expresión del alelo RB1 es autosómica dominante con una penetración del 90 % . [16]

Las formas hereditarias de retinoblastomas tienen más probabilidades de ser bilaterales. Además, los retinoblastomas hereditarios uni o bilaterales pueden estar asociados con pineoblastoma y otros tumores neuroectodérmicos primitivos supratentoriales de la línea media malignos (PNET) con un pronóstico desalentador; el retinoblastoma concurrente con un PNET se conoce como retinoblastoma trilateral . [17] Un metanálisis de 2014 mostró que la supervivencia a 5 años del retinoblastoma trilateral aumentó del 6% antes de 1995 al 57% en 2014, atribuido a la detección temprana y la quimioterapia mejorada. [18]

El desarrollo del retinoblastoma se puede explicar mediante el modelo de dos impactos . Según el modelo de dos impactos, ambos alelos deben verse afectados, por lo que son necesarios dos eventos para que la célula o células de la retina se conviertan en tumores. El primer evento mutacional puede ser heredado ( germinal o constitucional), que luego estará presente en todas las células del cuerpo. El segundo “impacto” resulta en la pérdida del alelo normal restante (gen) y ocurre dentro de una célula retiniana en particular. [19] En la forma esporádica, no hereditaria del retinoblastoma, ambos eventos mutacionales ocurren dentro de una sola célula retiniana después de la fertilización (eventos somáticos); el retinoblastoma esporádico tiende a ser unilateral.

Se han desarrollado varios métodos para detectar las mutaciones del gen RB1 . [20] [21] Los intentos de correlacionar las mutaciones genéticas con el estadio de presentación no han mostrado evidencia convincente de una correlación. [22]

MI CN

No todos los casos de retinoblastoma presentan inactivación de RB1. Existen casos reportados con solo una mutación de RB1 o incluso dos alelos funcionales de RB1, lo que indica otras lesiones oncogénicas de retinoblastoma. [23] La amplificación somática del oncogén MYCN es responsable de algunos casos de retinoblastoma unilateral, agresivo, de aparición temprana y no hereditario. MYCN puede actuar como un factor de transcripción y promueve la proliferación regulando la expresión de genes del ciclo celular. [24] [25] Aunque la amplificación de MYCN representó solo el 1,4% de los casos de retinoblastoma, los investigadores lo identificaron en el 18% de los bebés diagnosticados antes de los 6 meses de edad. La edad media en el momento del diagnóstico del retinoblastoma MYCN fue de 4,5 meses, en comparación con los 24 meses de los que tenían enfermedad unilateral no familiar con dos mutaciones del gen RB1 . [26]

Diagnóstico

Tumores de Rb tomados con un retinoscan antes y durante la quimioterapia

La detección del retinoblastoma debe formar parte de una evaluación del "bebé sano" para los recién nacidos durante los primeros 3 meses de vida, que incluya: [27]

Clasificación

Las dos formas de la enfermedad son la hereditaria y la no hereditaria (todos los cánceres se consideran genéticos en el sentido de que se requieren mutaciones del genoma para su desarrollo, pero esto no implica que sean hereditarios o que se transmitan a la descendencia). Aproximadamente el 40% de los pacientes tienen una forma hereditaria de retinoblastoma, que lleva una mutación en el gen RB1 . [28] Si no existen antecedentes de la enfermedad dentro de la familia, la enfermedad se etiqueta como "esporádica", pero esto no indica necesariamente que sea la forma no hereditaria. Los retinoblastomas bilaterales son comúnmente hereditarios, mientras que los retinoblastomas unilaterales son comúnmente no hereditarios. [ cita requerida ]

En aproximadamente dos tercios de los casos, [29] sólo se ve afectado un ojo (retinoblastoma unilateral); en el otro tercio, los tumores se desarrollan en ambos ojos (retinoblastoma bilateral). La cantidad y el tamaño de los tumores en cada ojo pueden variar. En ciertos casos, también se ve afectada la glándula pineal o la región supraselar o paraselar (o en casos muy raros otras localizaciones intracraneales de la línea media) (retinoblastoma trilateral). La posición, el tamaño y la cantidad de tumores se tienen en cuenta al elegir el tipo de tratamiento para la enfermedad. [ cita requerida ]

Diagnóstico diferencial

Patrón de resonancia magnética de retinoblastoma con afectación del nervio óptico (secuencia potenciada en T1 sagital mejorada)
1. La vasculatura fetal persistente es una anomalía congénita del desarrollo del ojo que resulta de la falla de la vasculatura embriológica, vítrea primaria y hialoidea para retroceder, por lo que el ojo es más corto, desarrolla una catarata y puede presentarse con blanqueamiento de la pupila.
2. La enfermedad de Coats es una enfermedad típicamente unilateral que se caracteriza por el desarrollo anormal de los vasos sanguíneos detrás de la retina, lo que conduce a anomalías de los vasos sanguíneos en la retina y desprendimiento de retina que imita el retinoblastoma.
3. La toxocariasis es una enfermedad parasitaria del ojo asociada a la exposición a cachorros infectados, que provoca una lesión en la retina que conduce al desprendimiento de retina.
4. La retinopatía del prematuro se asocia a bebés con bajo peso al nacer que reciben oxígeno suplementario en el período inmediatamente posterior al nacimiento, e implica daño al tejido retiniano y puede llevar al desprendimiento de retina.
5. Catarata congénita
6. Enfermedad de Norrie

Si el examen ocular es anormal, se pueden realizar otras pruebas, como estudios de diagnóstico por imágenes, como tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM) y ecografía . [30] La TC y la RM pueden ayudar a definir las anomalías estructurales y revelar cualquier depósito de calcio. La ecografía puede ayudar a definir la altura y el grosor del tumor. También se puede realizar un examen de médula ósea o una punción lumbar para determinar si hay metástasis en los huesos o el cerebro. [ cita requerida ]

Morfología

El aspecto macroscópico y microscópico del retinoblastoma es idéntico tanto en el tipo hereditario como en el esporádico. Macroscópicamente, se encuentran células tumorales viables cerca de los vasos sanguíneos, mientras que las zonas de necrosis se encuentran en áreas relativamente avasculares. Microscópicamente, pueden estar presentes elementos tanto indiferenciados como diferenciados. Los elementos indiferenciados aparecen como colecciones de células pequeñas y redondas con núcleos hipercromáticos; los elementos diferenciados incluyen rosetas de Flexner-Wintersteiner , rosetas de Homer Wright [31] y fleurettes de diferenciación de fotorreceptores. [32]

Pruebas genéticas

Identificar la mutación del gen RB1 que provocó el retinoblastoma en un niño puede ser importante para la atención clínica del individuo afectado y para el cuidado de sus (futuros) hermanos y descendientes. Puede ser hereditaria.

  1. Se espera que los individuos afectados bilateralmente y el 13-15% de los afectados unilateralmente, [33] [34] muestren una mutación RB1 en la sangre. Al identificar la mutación RB1 en el individuo afectado, se puede realizar una prueba de la mutación a los (futuros) hermanos, hijos y otros familiares; si no son portadores de la mutación, los familiares niños no corren riesgo de sufrir retinoblastoma, por lo que no necesitan someterse al trauma y los gastos de los exámenes bajo anestesia. [35] En el 85% de los pacientes afectados unilateralmente que no son portadores de ninguna de las mutaciones RB1 de su tumor ocular en la sangre, no se requieren pruebas moleculares ni vigilancia clínica de los hermanos.
  2. Si se identifica la mutación RB1 de un individuo afectado, se pueden analizar las células amnióticas en un embarazo de riesgo para detectar la mutación familiar; cualquier feto que sea portador de la mutación puede nacer de manera temprana, lo que permite el tratamiento temprano de cualquier tumor ocular y conduce a mejores resultados visuales. [35]
  3. En los casos de retinoblastoma unilateral en los que no se dispone de un tumor ocular para realizar pruebas, si no se detecta una mutación RB1 en la sangre después de una prueba molecular de alta sensibilidad (es decir, una sensibilidad de detección de la mutación RB1 >93 % ), el riesgo de una mutación de la línea germinal RB1 se reduce a menos del 1 %, [34] un nivel en el que solo se recomienda un examen clínico (y no exámenes bajo anestesia) para el individuo afectado y su futura descendencia (Estrategia Nacional para el Retinoblastoma, Pautas Canadienses para el Cuidado). [36]

Imágenes

La ecografía tradicional puede detectar calcificaciones en el tumor, mientras que la ecografía de alta frecuencia puede proporcionar una resolución mayor que la ecografía tradicional y determinar la proximidad del tumor con la parte frontal del ojo. La resonancia magnética puede detectar características de alto riesgo, como invasión del nervio óptico, invasión coroidea, invasión escleral e invasión intracraneal. La tomografía computarizada generalmente se evita porque la radiación puede estimular la formación de más tumores oculares en aquellos con mutación genética RB1. [37]

Puesta en escena

Para diagnosticar correctamente el retinoblastoma, se deben seguir unas pautas para clasificar correctamente el riesgo del tumor. El sistema de clasificación de Reese Ellsworth, del Dr. Algernon Reese y el Dr. Robert Ellsworth, se utiliza universalmente para determinar el tamaño, la ubicación y la multifocalidad del tumor. [38] El sistema se utilizó originalmente para decidir el mejor resultado del tratamiento mediante radioterapia de haz externo, así como la probabilidad de salvar el globo ocular. Debido a que la quimioterapia no forma parte del sistema de clasificación de Reese Ellsworth, era necesario contar con un sistema de clasificación actualizado para prever los resultados del tratamiento de la quimioterapia. La Clasificación Internacional para el Retinoblastoma Intraocular es ahora el sistema actual que se utiliza, y fue creado por Murphree y asociados. [38] Según Reese y Ellsworth, había diferentes grupos que tenían diversas características para clasificar el salvamento del globo ocular como muy favorable a la categoría de muy desfavorable. Para salvar el ojo afectado, el diámetro del disco tenía que ser de alrededor de 4DD y estar detrás del ecuador para tener una mayor favorabilidad. Si el tumor tenía alrededor de diez de diámetro de disco y afectaba aproximadamente el 50% de la retina, se consideró desfavorable salvar el globo ocular, lo que podría resultar en enucleación . Según Murphree, los diferentes grupos se clasificaron desde riesgo muy bajo a riesgo muy alto, lo que se determinó por las características del tumor en cuestión. Riesgo muy bajo significa que el tumor tiene que ser menor de 3 mm y no debe haber siembra del vítreo o área subretinal. Cuando un paciente es de riesgo muy alto, el tumor se presenta con múltiples características y tendrá que ser tratado con modalidades de tratamiento conservador o enucleación. [39]

Clasificación internacional del retinoblastoma intraocular [38] [39]

Tratamiento

Imagen histórica que muestra a Gordon Isaacs, el primer paciente tratado con el acelerador lineal ( radioterapia de haz externo ) para el retinoblastoma, en 1957. El ojo derecho de Gordon fue extirpado el 11 de enero de 1957 porque el cáncer se había extendido. Sin embargo, su ojo izquierdo solo tenía un tumor localizado que impulsó a Henry Kaplan a intentar tratarlo con el haz de electrones.

La prioridad del tratamiento del retinoblastoma es preservar la vida del niño, luego preservar la visión y luego minimizar las complicaciones o los efectos secundarios del tratamiento. El curso exacto del tratamiento depende de cada caso individual y lo decide el oftalmólogo en consulta con el oncólogo pediátrico. [40] El tratamiento correcto también depende del tipo de mutación, ya sea una mutación de línea germinal RB1, una mutación esporádica RB1 o una amplificación de MYCN con RB1 funcional. [41] Los niños con afectación de ambos ojos en el momento del diagnóstico generalmente requieren terapia multimodal (quimioterapia, terapias locales).

Las diversas modalidades de tratamiento para el retinoblastoma incluyen: [40] [42] [43]

Pronóstico

En el mundo desarrollado, el retinoblastoma tiene una de las mejores tasas de curación de todos los cánceres infantiles (95-98%), y más del 90% de los pacientes sobreviven hasta la edad adulta. En el Reino Unido, se diagnostican alrededor de 40 a 50 casos nuevos cada año. [50] Un buen pronóstico depende de la presentación temprana del niño en un centro de salud. [51] La presentación tardía se asocia con un mal pronóstico. [52] Los sobrevivientes del retinoblastoma hereditario tienen un mayor riesgo de desarrollar otros cánceres más adelante en la vida.

Epidemiología

El retinoblastoma se presenta con una tasa de incidencia acumulada a lo largo de la vida de un caso de retinoblastoma por cada 18.000 a 30.000 nacidos vivos en todo el mundo. [53] Se observa una mayor incidencia en los países en desarrollo, lo que se ha atribuido a un nivel socioeconómico más bajo y a la presencia de secuencias del virus del papiloma humano en el tejido del retinoblastoma. [54]

Casi el 80% de los niños con retinoblastoma son diagnosticados antes de los tres años de edad y el diagnóstico en niños mayores de seis años es extremadamente raro. [55] En el Reino Unido, los casos bilaterales suelen presentarse entre los 14 y 16 meses, mientras que el diagnóstico de casos unilaterales alcanza su punto máximo entre los 24 y 30 meses.

Véase también

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