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adenocarcinoma

Micrografía que muestra características típicas del adenocarcinoma en citopatología ( tinción de Papanicolaou ). Las vacuolas son más prominentes en los tumores mucinosos , pero también se pueden observar en los tumores serosos .

Adenocarcinoma [1] ( / ˌ æ d ɪ n k ɑːr s ɪ ˈ n m ə / ; plural adenocarcinomas o adenocarcinomas / ˌ æ d ɪ n k ɑːr s ɪ ˈ n m ə t ə / ; AC ) es un tipo de tumor canceroso que puede ocurrir en varias partes del cuerpo. Se define como una neoplasia de tejido epitelial que tiene origen glandular , características glandulares o ambas. Los adenocarcinomas son parte del grupo más grande de carcinomas , pero a veces también se les denomina con términos más precisos omitiendo la palabra, cuando existen. Por lo tanto , el carcinoma ductal invasivo , la forma más común de cáncer de mama , es adenocarcinoma, pero no utiliza el término en su nombre; sin embargo, el adenocarcinoma de esófago sí lo distingue del otro tipo común de cáncer de esófago , el carcinoma de células escamosas de esófago. Varias de las formas más comunes de cáncer son los adenocarcinomas, y los distintos tipos de adenocarcinoma varían mucho en todos sus aspectos, por lo que se pueden hacer pocas generalizaciones útiles sobre ellos.

En el uso más específico, el origen o rasgos glandulares son exocrinos ; Los tumores de glándulas endocrinas , como un VIPoma , un insulinoma o un feocromocitoma , generalmente no se denominan adenocarcinomas, sino que a menudo se les llama tumores neuroendocrinos . El tejido epitelial a veces incluye, entre otros, la capa superficial de la piel, las glándulas y una variedad de otros tejidos que recubren las cavidades y los órganos del cuerpo. El tejido epitelial puede derivarse embriológicamente de cualquiera de las capas germinales ( ectodermo , endodermo o mesodermo ). Para ser clasificado como adenocarcinoma, las células no necesariamente tienen que ser parte de una glándula , siempre y cuando tengan propiedades secretoras. El adenocarcinoma es la contraparte maligna del adenoma , que es la forma benigna de dichos tumores . A veces los adenomas se transforman en adenocarcinomas, pero la mayoría no.

Los adenocarcinomas bien diferenciados tienden a parecerse al tejido glandular del que derivan, mientras que los adenocarcinomas pobremente diferenciados pueden no serlo. Al teñir las células de una biopsia , un patólogo puede determinar si el tumor es un adenocarcinoma o algún otro tipo de cáncer. Los adenocarcinomas pueden surgir en muchos tejidos del cuerpo debido a la naturaleza ubicua de las glándulas dentro del cuerpo y, más fundamentalmente, a la potencia de las células epiteliales. Si bien es posible que cada glándula no secrete la misma sustancia, siempre que la célula tenga una función exocrina, se considera glandular y, por lo tanto, su forma maligna se denomina adenocarcinoma.

histopatología

Muchas queratosis seborreicas en la espalda de una persona con signo de Leser-Trélat debido a un cáncer de colon

Ejemplos de cánceres donde los adenocarcinomas son una forma común:

Mama

La mayoría de los cánceres de mama comienzan en los conductos o lóbulos y son adenocarcinomas. Los tres tipos histopatológicos más comunes representan colectivamente aproximadamente las tres cuartas partes de los cánceres de mama:

Colon

Aspecto macroscópico de una muestra de colectomía abierta que contiene dos pólipos adenomatosos (los tumores ovalados de color marrón sobre las etiquetas, adheridos al revestimiento beige normal mediante un tallo) y un carcinoma colorrectal invasivo (el tumor rojizo, de forma irregular, en forma de cráter, ubicado sobre la etiqueta)
Histopatología del adenocarcinoma colorrectal bien, moderadamente y pobremente diferenciado.

La gran mayoría de los cánceres colorrectales son adenocarcinomas. Esto se debe a que el colon tiene numerosas glándulas. Las glándulas colónicas normales tienden a ser simples y de apariencia tubular con una mezcla de células caliciformes secretoras de moco y células absorbentes de agua. Estas glándulas secretan moco en la luz del colon para lubricar las heces a medida que pasan hacia el recto. [7]

Cuando estas glándulas sufren una serie de cambios a nivel genético, proceden de manera predecible a medida que pasan de un cáncer de colon benigno a uno maligno e invasivo. En su artículo de investigación "Lecciones del cáncer colorrectal hereditario", Vogelstein y otros sugirieron que las células del colon pierden el gen supresor de tumores APC y se convierten en un pequeño pólipo. A continuación, sugirieron que k-Ras se activa y el pólipo se convierte en un adenoma pequeño y benigno. El adenoma, al carecer del "carcinoma" adherido al final, sugiere que es una versión benigna del adenocarcinoma maligno. El gastroenterólogo utiliza una colonoscopia para encontrar y extirpar estos adenomas y pólipos para evitar que sigan adquiriendo cambios genéticos que conducirán a un adenocarcinoma invasivo. Vogelstein et al. Continuó sugiriendo que la pérdida del gen DCC y de p53 da como resultado un adenocarcinoma maligno. [8]

Habrá una masa de un color diferente al tejido circundante. El sangrado del tumor es a menudo evidente ya que el tumor tiende a desarrollar vasos sanguíneos en su interior de manera desordenada mediante la secreción de una serie de factores que promueven la angiogénesis , como el VEGF . Histológicamente , los tumores que se asemejan a las estructuras originales se clasifican como bien diferenciados. Las células tumorales que han perdido cualquier parecido con el tejido original, tanto en apariencia como en forma estructural, se denominan células tumorales poco diferenciadas. Independientemente del grado, los tumores malignos tienden a tener un núcleo grande con nucléolos prominentes . También habrá un aumento notable en la incidencia de mitosis o divisiones celulares. [ cita necesaria ]

Pulmón

Gráfico circular que muestra la incidencia de adenocarcinoma de pulmón (que se muestra en amarillo) en comparación con otros tipos de cáncer de pulmón , con fracciones de no fumadores versus fumadores para cada tipo [9]

Casi el 40% de los cánceres de pulmón son adenocarcinomas, que normalmente se originan en el tejido pulmonar periférico. [10] La mayoría de los casos de adenocarcinoma están asociados con el tabaquismo; sin embargo, entre las personas que han fumado menos de 100 cigarrillos en su vida ("nunca fumadores"), [11] el adenocarcinoma es la forma más común de cáncer de pulmón. [12] Un subtipo de adenocarcinoma, el carcinoma bronquioloalveolar , es más común en mujeres que nunca fuman y puede tener una mejor supervivencia a largo plazo. [13]

Este cáncer generalmente se observa periféricamente en los pulmones, a diferencia del cáncer de pulmón de células pequeñas y el cáncer de pulmón de células escamosas , que tienden a tener una ubicación más central. [14] [15]

Otro

Ver también

Referencias

  1. ^ De adeno- , "glándula" y karkin(o)- , "canceroso" y -oma , "tumor".
  2. ^ Informe Mundial sobre el Cáncer 2014 . Organización Mundial de la Salud. 2014. págs. Capítulo 5.3. ISBN 978-92-832-0429-9.
  3. ^ Bond-Smith G, Banga N, Hammond TM, Imber CJ (mayo de 2012). "Adenocarcinoma de páncreas". BMJ . 344 : e2476. doi :10.1136/bmj.e2476. PMID  22592847. S2CID  206894869.
  4. ^ Informe Mundial sobre el Cáncer 2014 . Organización Mundial de la Salud. 2014, págs. 473–474. ISBN 978-92-832-0429-9.
  5. ^ Burkitt MD, Duckworth CA, Williams JM, Pritchard DM (febrero de 2017). "Patología gástrica inducida por Helicobacter pylori: conocimientos de modelos in vivo y ex vivo". Modelos y mecanismos de enfermedades . 10 (2): 89-104. doi :10.1242/dmm.027649. PMC 5312008 . PMID  28151409. 
  6. ^ abc Los valores porcentuales provienen de estadísticas de Estados Unidos de 2004. Las incidencias específicas de subtipo se toman de la Tabla 6 (invasiva) y la Tabla 3 (in situ) de Eheman CR, Shaw KM, Ryerson AB, Miller JW, Ajani UA, White MC (junio de 2009). ). "La incidencia cambiante de los carcinomas de mama lobulares y ductales invasivos e in situ: Estados Unidos, 1999-2004". Epidemiología, biomarcadores y prevención del cáncer . 18 (6): 1763–1769. doi : 10.1158/1055-9965.EPI-08-1082 . PMID  19454615.. Estos se dividen por la incidencia total de cáncer de mama (211.300 casos invasivos y 55.700 in situ) según lo informado en Datos y cifras sobre el cáncer de mama 2003-2004 "Datos y cifras sobre el cáncer de mama 2003-2004". Archivado desde el original el 15 de abril de 2009 . Consultado el 15 de junio de 2010 .
  7. ^ Heath JE, Young B, Wheater PR, Lowe JN, Stevens A (2006). Histología funcional de Wheater: un atlas de texto y color (5ª ed.). Edimburgo: Churchill Livingstone Elsevier. pag. 283.ISBN 978-0-443-06850-8.
  8. ^ Kinzler KW, Vogelstein B (octubre de 1996). "Lecciones del cáncer colorrectal hereditario". Celúla . 87 (2): 159-170. doi : 10.1016/S0092-8674(00)81333-1 . PMID  8861899. S2CID  18032613.
  9. ^ Fumadores definidos como fumadores actuales o exfumadores durante más de 1 año de duración. Consulte la página de imágenes en Commons para ver porcentajes en números. Referencia:
    • Tabla 2 en: Kenfield SA, Wei EK, Stampfer MJ, Rosner BA, Colditz GA (junio de 2008). "Comparación de aspectos del tabaquismo entre los cuatro tipos histológicos de cáncer de pulmón". Control del Tabaco . 17 (3): 198–204. doi :10.1136/tc.2007.022582. PMC 3044470 . PMID  18390646. 
  10. ^ Lu C, Onn A, Vaporciyan AA, Chang JY, Glisson BS, Komaki R, Wistuba II, Roth JA, Herberst RS (2010). "78: Cáncer de pulmón". Medicina contra el cáncer Holland-Frei (8ª ed.). Editorial Médica del Pueblo. ISBN 978-1-60795-014-1.
  11. ^ Cuerno L, Pao W, Johnson DH (2012). "Capítulo 89". En Longo DL, Kasper DL, Jameson JL, Fauci AS, Hauser SL, Loscalzo J (eds.). Principios de medicina interna de Harrison (18ª ed.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-174889-6.
  12. ^ Subramanian J, Govindan R (febrero de 2007). "Cáncer de pulmón en nunca fumadores: una revisión". Revista de Oncología Clínica . 25 (5): 561–570. doi :10.1200/JCO.2006.06.8015. PMID  17290066.
  13. ^ Raz DJ, He B, Rosell R, Jablons DM (marzo de 2006). "Carcinoma bronquioloalveolar: una revisión". Cáncer de pulmón clínico . 7 (5): 313–322. doi :10.3816/CLC.2006.n.012. PMID  16640802.
  14. ^ Mitchell RS, Kumar V, Abbas AK, Fausto N (2007). "Capítulo 13, recuadro sobre morfología del adenocarcinoma". Patología básica de Robbins . Filadelfia: Saunders. ISBN 978-1-4160-2973-1.8ª edición.
  15. ^ Travis WD, Travis LB, Devesa SS (enero de 1995). "Cáncer de pulmón". Cáncer . 75 (1 suplemento): 191–202. doi :10.1002/1097-0142(19950101)75:1+<191::AID-CNCR2820751307>3.0.CO;2-Y. PMID  8000996. S2CID  34718856.

enlaces externos