El trepador corso ( Sitta whiteheadi ) es una especie de ave de la familia Sittidae . Es un trepador relativamente pequeño, que mide unos 12 cm (4,7 pulgadas) de longitud total. Las partes superiores son de color gris azulado, las inferiores de color blanco grisáceo. El macho se distingue de la hembra por su corona completamente negra . La especie es sedentaria , territorial y no muy tímida. A menudo se alimenta en lo alto de los pinos corsos ( Pinus nigra var. corsicana , sin. P. nigra subsp. laricio ), consumiendo principalmente semillas de pino , pero también capturando algunos insectos voladores . La temporada de cría tiene lugar entre abril y mayo; el nido se coloca en el tronco de un pino viejo, y la puesta tiene de cinco a seis huevos. Las crías empluman entre 22 y 24 días después de la eclosión.
El trepador corso se encuentra únicamente en la isla de Córcega , donde puebla los antiguos bosques de pinos corsos de gran altitud, descendiendo más bajo en invierno. Su nombre científico proviene de John Whitehead , el ornitólogo que llamó la atención de la comunidad científica sobre el ave en 1883. El trepador corso está estrechamente relacionado con el trepador chino ( S. villosa ) y el trepador pechirrojo ( S. canadensis ). Está amenazado por la pérdida de sitios de anidación y la fragmentación del hábitat , con un tamaño de población estimado de unos 2.000 individuos, posiblemente en declive moderado. Debido al pequeño tamaño de la población y la distribución limitada, el estado de conservación del trepador corso está clasificado como " vulnerable " por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza .
El trepador corso fue descubierto cuando el ornitólogo John Whitehead fue a observar vencejos alpinos ( Tachymarptis melba ) el 13 de junio de 1883. Whitehead, que había pasado gran parte de los años anteriores en Córcega, avistó y disparó a un trepador corso macho. Conservó la piel del espécimen y no se molestó en manipularla hasta octubre, cuando pidió ayuda a Richard Bowdler Sharpe para ponerle nombre a unos pájaros pequeños que había recolectado; aunque la cabeza del ave estaba dañada por el método de recolección, Sharpe le aseguró que la especie aún no estaba descrita . [3] Whitehead pensó que el ave estaba extremadamente localizada y no dio la localidad precisa donde recolectó los primeros especímenes por temor a que la especie fuera exterminada por recolecciones adicionales. [4]
Whitehead regresó a Córcega en mayo de 1884 y encontró un macho, al que reconoció por su corona negra . Después de matarlo, esperó a ver a la hembra que lo acompañaba, la mató también y luego recogió tres ejemplares más de una pequeña bandada. En los días siguientes, observó a una pareja que iba y venía con material para el nido en un agujero a seis metros sobre el suelo en el tronco de un pino muy viejo. Localizó otros nidos, a unos 30 m (98 pies) sobre el suelo, y abrió dos de ellos, encontrando 5 huevos en cada uno, que recogió. [3]
El ornitólogo italiano Enrico Hillyer Giglioli informó en 1890 que había observado al ave el 16 de septiembre de 1877 en Ponte Leccia , casi seis años antes que Whitehead, pero al confundirla con un trepador euroasiático ( S. europaea ), no se molestó en dispararle. [5] En la primavera de 1896, el naturalista alemán Alexander Koenig visitó el bosque de Vizzavona y recolectó con gran dificultad cinco especímenes; a principios del otoño de 1900, Arnold Duer Sapsworth trajo algunas pieles. Para el primero, la temporada de cría no había comenzado en el momento de su visita y para el segundo, había terminado; por lo tanto, no se trajeron huevos adicionales durante este período. Las siguientes recolecciones fueron realizadas entre 1908 y 1909 por el ornitólogo británico Francis Charles Robert Jourdain , quien proporcionó algunas notas de campo adicionales y explicó la dificultad de acceder a los nidos. [4]
Los primeros trabajos sobre la biología de esta ave no fueron realizados hasta los años 1960 por el ornitólogo alemán Hans Löhrl , que estudió la reproducción, la alimentación y el comportamiento de la especie. En 1976, Claude Chappuis describió la voz de la especie en un artículo dedicado a las vocalizaciones de las aves de Córcega y de las Islas Baleares . [6] En los años 1980, los ornitólogos italianos Pierandrea Brichetti y Carlo Di Capi estudiaron la reproducción del trepador corso. Desde los años 1990, la especie ha sido estudiada de cerca por grupos locales, y en particular por los ornitólogos Jean-Claude Thibault, Pascal Villard y Jean-François Seguin. [7] : 4
En el verano de 2006, un grupo holandés que participaba en una expedición entomológica observó por casualidad una pareja de trepadores azules en el Altai , cerca del punto de encuentro de China , Kazajstán , Mongolia y Rusia , en un bosque puro de alerces siberianos ( Larix sibirica ). El macho tenía una corona negra y la hembra no, y ambos tenían una franja ocular oscura rematada por una supercilia blanca . La especie geográficamente más cercana que podría encajar en esta descripción es el trepador chino ( S. villosa ), que entonces estaría lejos de su distribución conocida, y que tiene partes inferiores más beige que los individuos observados, pero también eran similares al trepador corso en apariencia. Este registro podría ser indicativo de una distribución mucho más amplia de la especie china, o el ave podría ser una especie aún no descrita relacionada con S. whiteheadi y S. villosa . [8]
El trepador corso fue descrito por Sharpe en marzo de 1884, basándose en el primer ejemplar macho recolectado por Whitehead, en cuyo honor recibió el nombre específico . Whitehead envió un segundo macho a Sharpe, quien lo presentó en mayo a la Sociedad Zoológica de Londres . [9] En junio, Sharpe completó la descripción de la especie después de que Whitehead le enviara una hembra. [10] El trepador corso a veces se coloca en un subgénero , Sitta subgen. Micrositta , descrito por el ornitólogo ruso Sergei Buturlin en 1916, [11] y no tiene subespecies . [12]
El trepador corso fue posteriormente considerado una subespecie del trepador pechirrojo ( S. canadensis ) desde 1911 hasta la década de 1950. [4] [7] : 6–8 En 1957, el ornitólogo estadounidense Charles Vaurie explicó que la morfología no permitía estar seguro de que el trepador corso fuera una especie distinta, y que probablemente era mejor considerarlo como perteneciente al grupo " S. canadensis ", reagrupando las especies S. canadensis , S. whiteheadi y S. villosa ; [13] El ornitólogo alemán Hans Löhrl , después de estudiar la ecología y el comportamiento de las aves de América Latina y Córcega, y a través de la publicación de sus notas de campo entre 1960 y 1961, discrepó con la posición de Vaurie. [14] [15] En 1976, el ornitólogo francés Jacques Vielliard describió el trepador argelino ( S. ledanti ), recién descubierto en Argelia por Jean-Paul Ledant. Dedicó parte de su artículo a las posibles relaciones de parentesco entre las diferentes especies y su historia evolutiva. Vielliard sugiere que Vaurie se detuvo en "una similitud morfológica superficial" para acercar el trepador corso al trepador pechirrojo, y que la especie corsa debería más bien formar con el trepador de Krüper ( S. krueperi ) un grupo conocido como los "trepadores mesogeanos", "donde S. ledanti encaja providencialmente". [16]
En 1998, Eric Pasquet estudió el citocromo b del ADN mitocondrial de una docena de especies de trepadores, incluidas las diversas especies del grupo Sitta canadensis , [17] que definió como compuesto por seis especies, que también son las de lo que a veces se trata como el subgénero Sitta subgénero Micrositta : [11] S. canadensis , S. villosa , S. yunnanensis , S. whiteheadi , S. krueperi y S. ledanti . Pasquet concluye que el trepador corso está filogenéticamente relacionado con el trepador chino y el trepador pechirrojo, estas tres especies forman el grupo hermano de un clado que incluye al trepador de Krüper y al trepador argelino. Las tres primeras especies incluso estarían lo suficientemente cerca como para constituir subespecies, rechazando la teoría "mesogeana" de Vielliard y confirmando así las conclusiones de Vaurie. [17] [11] : 190 Sin embargo, por el bien de la estabilidad taxonómica , todos conservan su estatus de especie completo. [7] : 6–8 En 2014, Eric Pasquet y colegas publicaron una filogenia basada en ADN nuclear y mitocondrial de 21 especies de trepadores y confirmaron las relaciones del estudio de 1998 dentro del " grupo S. canadensis ", agregando el trepador de Yunnan , que se encontró que era el más basal de las especies. [18] Los hallazgos del estudio se alinean con la morfología de la especie, el trepador pechirrojo, el trepador corso y el trepador chino comparten como carácter derivado la corona completamente negra solo presente en los machos, un rasgo único en los Sittidae y familias relacionadas. El segundo clado, que incluye a los trepadores de Krüper y argelino, tiene una corona frontal negra solo en los machos, este dimorfismo sexual está ausente en los individuos jóvenes. [17]
La filogenia establecida, Pasquet concluye que la historia paleogeográfica del grupo sería la siguiente: la divergencia entre los dos clados principales del « grupo S. canadensis » aparece hace más de cinco millones de años, al final del Mioceno , cuando el clado de S. krueperi y S. ledanti se establece en la cuenca mediterránea en la época de la crisis de salinidad del Messiniense ; las dos especies que lo constituyen divergen hace 1,75 millones de años. El otro clado se divide en tres con poblaciones que salen de Asia desde el este, dando lugar al trepador pechirrojo, y luego desde el oeste, hace aproximadamente un millón de años, marcando la separación entre los trepadores corsos y chinos. [17] Sin embargo, las distribuciones actuales no reflejan necesariamente con precisión las ancestrales, y el trepador corso puede ser un paleoendémico que alguna vez tuvo una distribución mucho más amplia y sufrió reducciones en la distribución; «atrapado» en Córcega, habría evolucionado por vicarianza . [7] : 6–8 [17]
El cladograma simplificado que aparece a continuación se basa en el análisis filogenético de Packert y colegas (2014): [18]
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El trepador corso es un ave pequeña, que mide entre 11 y 12 cm de largo [19] con una envergadura de 21 a 22 cm [20] y un peso de entre 11 y 12,6 gramos [ 21] . El ala plegada mide 7 cm, la cola relativamente corta mide 3,5 cm y el tarso y el pico miden 1,6 cm [10] . La cabeza es pequeña y el pico es corto para un trepador. Es delgado y de color gris negruzco, negro en su punta. Los ojos son negros, las patas y los dedos son de color marrón claro. [19]
Las partes superiores son en general de color gris azulado, el vientre de color ante grisáceo pálido con la garganta más blanca. El macho tiene una corona y frente negras, y una franja ocular negra, separada de la corona por una supercilia blanca ancha y afilada. [22] En las hembras, la corona y la línea de las cejas son del mismo gris que la espalda. [19] En ambos sexos, los lados de la cabeza, así como la garganta, son blancos; las partes inferiores , en general de color blanco grisáceo, están más o menos sombreadas con ante. Las rectrices externas son negras con manchas blancas y puntas grises. [22] Las aves experimentan una muda completa cada año después de la temporada de cría. [21] El dimorfismo sexual aparece once días después de la eclosión, y las crías emplumadas tienen un plumaje cercano al de los adultos. Como juveniles, permanecen más opacos, con algo de marrón en las grandes coberteras . [22]
El llamado de contacto es un pu ligero y silbante , que el ave repite en series de cinco a seis notas, en pupupupu . [22] [23] Cuando está agitado, este trepador emite un pchèèhr "áspero y estirado, lentamente repetido" , como lo haría un estornino pinto ( Sturnus vulgaris ), [19] o un psch-psch-psch que se convierte en un chay-chay-chay o sch-wer , sch-wer cuando está más agitado. [22] Mientras tanto, el canto, descrito como un " didididi claro, sonoro, rápido [y de] ritmo variable", recuerda al vencejo alpino; el llamado de contacto es un trino similar . [19] "Canta con bastante regularidad en la primavera", pero es más discreto durante la temporada de reproducción. [22]
El trepador corso es el único trepador que se encuentra en Córcega , sin embargo, puede recordar al carbonero garrapinos ( Parus ater ), que es común en los bosques corsos y tiene marcas similares en su cabeza. [21] El trepador euroasiático que habita en la cercana Francia continental es más grande, no tiene negro en la corona y tiene partes inferiores amarillas (o blancas para algunas subespecies) que tienden al naranja alrededor de la grupa . [19] En la descripción original, Sharpe lo comparó morfológicamente con el trepador chino, que sin embargo tiene partes inferiores de colores más brillantes, y con el trepador de Krüper, que es del mismo tamaño y tiene las partes superiores del mismo color, pero tiene un área marrón rojiza en las partes inferiores que está ausente en la especie corsa. [24] El trepador corso también es similar al trepador pechirrojo, que se encuentra solo en América del Norte, pero tiene partes inferiores amarillentas. Finalmente, la especie corsa se parece más al trepador argelino, de los montes Babor , que se puede distinguir por sus partes inferiores más pálidas, los lados blanquecinos de la cabeza y por la corona del macho, que solo tiene el frente negro. [19]
El trepador corso es la única especie de ave endémica de Córcega, e incluso de la Francia metropolitana . [25] Su área de distribución cubre la mayor parte de la isla, que es muy montañosa. Esta ave se encuentra desde el bosque de Tartagine-Melaja en el norte hasta el bosque de Ospedale en el sur, pero es particularmente abundante en los macizos de Monte Cinto , Monte Rotondo, Monte Renoso y Monte Incudine . [22] [6] También hay dos poblaciones aisladas, en Castagniccia en el noreste de la isla, y en la montaña de Cagna en el sur. [26]
El trepador corso prefiere bosques de pino corso ( Pinus nigra var. corsicana ) intercalados con claros; su hábitat de clima mediterráneo es bastante seco en verano (tres semanas a dos meses de sequía) y experimenta fuertes lluvias y/o nieve en invierno (total 800–1.800 mm (31–71 pulgadas) por año). [7] : 9–14 Este trepador corso es sedentario ; generalmente vive en valles profundos entre 1.000 m (3.300 pies) y 1.500 m (4.900 pies) sobre el nivel del mar entre abril y octubre, pero se puede encontrar desde 750–1.800 m (2.460–5.910 pies), aunque los bosques más abiertos a elevaciones más altas son menos adecuados. Desciende más bajo en invierno y puede entonces habitar bosques mixtos de pinos corsos y marítimos ( Pinus pinaster ) [19] [22] o bosques de abeto plateado ( Abies alba ); sin embargo, sus índices de población son significativamente más bajos que en los bosques puros de pino corso. [7] : 15–25 Evita los bosques dominados por frondosas o mixtos. [7] : 9–14
Los pinos viejos proporcionan al trepador azul abundante alimento, y la especie está ausente de los sectores donde los árboles tienen menos de 28 cm (11 in) de diámetro, y donde el pino lacio es minoría en comparación con otras especies. Los lugares con más probabilidades de albergar trepadores azules tienen árboles grandes (más de 16 m (52 ft) de altura) y gran diámetro (más de 58 cm (23 in)). La preferencia del ave por el pino lacio sobre el pino marítimo podría explicarse por la dureza de las semillas de este último. [21] Desde una perspectiva histórica, Thibault y colegas explican en 2002 que "el trepador azul y el pino lacio, probablemente presentes en la isla desde al menos mediados del Cuaternario , tuvieron que enfrentarse a las últimas fluctuaciones climáticas del Pleistoceno , que provocaron profundas modificaciones en la composición y distribución de la vegetación. Es probable que el trepador azul sobreviviera en los pinos lacios durante todo este período". [27]
Como todos los trepadores, el trepador corso puede desplazarse con la cabeza hacia abajo a lo largo de las ramas y rara vez se encuentra en el suelo. Es un ave territorial y no es tímida. Vive en parejas monógamas evolucionando durante todo el año en el mismo territorio de tres a diez hectáreas , los dos pájaros de la pareja la defienden de los intrusos, de la misma especie o de otra. El área de distribución, la zona donde las aves generalmente viven dentro de su territorio, varía en tamaño, dependiendo de la estación y la edad de las aves, pero especialmente de la producción de conos de los pinos. [7] : 15–25 [21]
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El trepador corso consume principalmente semillas de pino, pero también pequeños insectos en verano. De marzo a noviembre, los pequeños artrópodos (insectos adultos y sus larvas, arañas) representan la parte principal de su dieta; los captura al vuelo pero más generalmente en los árboles; [21] realiza una cuarta parte de sus capturas en vuelo, desde un puesto de vigilancia, y explota el resto del tiempo los sustratos proporcionados por los árboles. [28] En primavera y verano, es más probable encontrarlo en las copas de los árboles, forrajeando en lo alto del follaje de los pinos, al final de las ramas, como un herrerillo ; [19] en otoño, sin embargo, busca alimento a lo largo de los troncos y en las ramas grandes, y también puede formar bandadas de alimentación mixtas con otros pequeños paseriformes fuera de la temporada de cría. [22] Noviembre marca el comienzo de la apertura de las piñas, de las que el trepador corso extrae semillas con su fino pico. [21] En años de alta producción, el trepador azul puede encontrar recursos alimenticios en las piñas hasta marzo. Como hacen a menudo los trepadores azules, el trepador azul esconde algunas semillas bajo la corteza o bajo líquenes o restos vegetales, y las consume fuera de temporada, especialmente cuando las nevadas de principios de primavera impiden el acceso a las piñas, o cuando las piñas permanecen cerradas en días húmedos y fríos. [22] [29] Este uso de escondites también puede explicar en parte la ecología completamente sedentaria del ave. [30]
Los trepadores azules machos empiezan a cantar a finales de diciembre, pero la época de cría se produce en abril-mayo. En años de alta producción de piñas, la cría se produce pronto; en años de baja producción, los trepadores azules deben esperar hasta que haya insectos en gran cantidad. [31] La especie depende para su nidificación de coníferas de doscientos a trescientos años con troncos suficientemente blandos, muertos, carcomidos o parcialmente alcanzados por rayos. El trepador azul prefiere árboles muertos que aún tengan algunas ramas, que pueden utilizarse como poste para cantar, como poste para acechar o para vigilar el entorno, pero la altura del tronco, la cubierta de pinos circundante o el diámetro del tronco no son significativos. [7] : 15–25
Un estudio de 2005 informó que los nidos de diferentes parejas se ubicaban a 284–404 m (932–1,325 pies) de distancia dependiendo del año (entre 1998 y 2003). [31] Ambos miembros de la pareja excavan el nido, a menudo reutilizando cavidades excavadas por pájaros carpinteros moteados ( Dendrocopos major ), pero evitando el alto riesgo de depredación de los antiguos nidos de estas aves. Puede haber dos entradas a la cavidad si el tronco está particularmente podrido. La entrada tiene 3–4 cm (1,2–1,6 pulgadas) de ancho, y la cavidad tiene un promedio de 56 mm × 109 mm (2,2 pulgadas × 4,3 pulgadas) con una profundidad promedio de 12 cm (4,7 pulgadas). [32] El nido se coloca entre 2–30 m (6,6–98,4 pies) sobre el suelo. Está hecho de diversos materiales vegetales (agujas de pino, corteza y virutas) y revestido con materiales más suaves como plumas, musgo, crin de caballo o líquenes. [22]
La hembra pone a finales de abril o principios de mayo de cuatro a seis (promedio de 5,1) [31] huevos ovalados blancos con manchas de color marrón rojizo, especialmente en el extremo ancho, con "algunas marcas tenues de color marrón o gris púrpura oscuro". [22] Whitehead compara el tamaño de los huevos con los del carbonero común ( Parus major ); [3] según Jourdain, que compara 42 huevos (14 recogidos por Whitehead, los otros 28 por él mismo), miden en promedio 17,18 mm × 12,96 mm (0,68 in × 0,51 in). El peso promedio, calculado para 17 de estos huevos, es de 82,2 miligramos. [4] La crianza dura de 14 a 17 días; la lleva a cabo sola la hembra, a la que el macho alimenta en promedio 3,2 veces por hora. El pico y el ala de los polluelos crecen de manera constante, mientras que el tarso se estabiliza por el duodécimo día; la corona se oscurece hacia el undécimo día, y las crías están completamente emplumadas después de un promedio de veinte días. [32]
La nidada suele tener de 3 a 6 polluelos (una media de 4,3), que abandonan el nido a los 22-24 días de edad. [20] [31] Si la primera nidada fracasa o se pierde, la pareja realiza una segunda nidada entre el 28 de mayo y el 16 de junio; un tercio de estas nidadas de sustitución se realizan en otro árbol. De un año a otro, casi la mitad de las parejas cambian de árbol para anidar. [31] Las crías pueden reproducirse al año de edad. La tasa de supervivencia anual se ha estimado en un 61,6% para los machos (más de tres de cada cinco individuos sobreviven al año); [33] la esperanza de vida es poco conocida, pero el anillamiento de colores ha demostrado que un pequeño número de individuos puede alcanzar los seis años de edad. [21]
Una estimación de la década de 1960-1980 contabilizó entre 2.000 y 3.000 parejas, repartidas en 240 km² ( 93 millas cuadradas), mientras que en la década de 1950 había casi 3.000 parejas en 430 km² ( 170 millas cuadradas). [21] [22] En 2000, Thibault y sus colegas estimaron las cifras en 2.075-3.010 parejas. [7] : 9–14 En 2013, según la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza , Thibault y sus colegas estiman la población de trepador corso en 3.100-4.400 individuos maduros, o 4.600-6.600 aves en total. [1] Una estimación de 2011 del área de distribución la situó en 185 km² ( 71 millas cuadradas). [34] La Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza consideró al trepador corso como " casi amenazado " en 1988, y " de menor preocupación " en 2004, 2008 y 2009. Desde 2010, se lo considera " vulnerable ", [1] y Thibault y sus colegas estimaron una disminución del 10% en los diez años anteriores en un artículo de 2011. [34]
La disminución de las cifras se puede explicar por el fuego y la tala; los pinos lacios a los que está adherida la especie se regeneran menos rápidamente de lo que de otro modo desaparecerían, y la tala de pinos muertos plantea problemas para la nidificación de este trepador azul. [1] [22] Además de destruir los territorios de las aves, el rebrote después del incendio puede provocar la sustitución del pino lacio por pino marítimo o encina ( Quercus ilex ). [21] Un estudio realizado sobre las consecuencias de los incendios del verano de 2000, que afectaron a varios grandes macizos corsos, concluyó que las consecuencias directas (desaparición de territorios) e indirectas (dificultades para anidar y alimentarse en invierno) podrían haber afectado al 4% de la población de la especie. [35] Durante el mismo período en las gargantas de Restonica , se perdieron 6 de los 12 territorios. [36] Los importantes impactos de los incendios forestales de agosto de 2003 también provocaron una disminución de la población, que se redujo en un 37,5% en la primavera siguiente. [37]
Entre los depredadores del trepador corso se encuentra el pico picapinos, que puede atacar nidos y crías agrandando la cavidad del nido para acceder a las crías del trepador; no todos los individuos atacan necesariamente los nidos, y los trepadores y los pájaros carpinteros pueden incluso anidar en el mismo árbol. El lirón careto ( Eliomys quercinus ) también es un depredador potencial, habiéndosele observado durmiendo en un nido y sospechosa de varias pérdidas; [31] en menor medida, el gavilán euroasiático ( Accipiter nisus ) podría incluir al trepador corso entre sus presas: se informó de restos de trepador en la dieta de una de estas aves rapaces en 1967, y Löhrl informó en 1988 que los trepadores corsos que crió en cautividad se escondían al ver una rapaz. El arrendajo euroasiático ( Garrulus glandarius ) también puede ser un depredador más o menos importante de los polluelos. [7] : 25–30
El estudio de la estructura del hábitat del trepador corso ha demostrado que la fragmentación de su hábitat, que conduce a una concentración local de poblaciones, podría ser una nueva amenaza. Los trepadores evitan las áreas abiertas y las plantaciones jóvenes que presentan un mayor riesgo de depredación, y solo las cruzan si estas áreas son suficientemente estrechas. [7] : 34–42 Un estudio de 2011 intentó cuantificar el impacto del calentamiento global en la distribución futura de los pinos corsos y marítimos; teniendo en cuenta solo la alteración climática, es probable que para 2100, el 98% del área de distribución del trepador corso aún pueda sustentarlo, y que esta distribución incluso pueda expandirse en un 10%. El hábitat de la ave está más amenazado por el aumento de la frecuencia y la gravedad de los incendios y el aumento de la actividad humana en los bosques que por el cambio climático directo . [38]
El trepador corso está plenamente protegido en territorio francés en virtud del artículo 3 del decreto del 29 de octubre de 2009, por el que se establece la lista de aves protegidas en todo el territorio y las modalidades de su protección; también está inscrito en el Anexo I de la Directiva de la Unión Europea sobre las aves y en el Anexo II del Convenio de Berna . Por tanto, está prohibido destruirlo, mutilarlo, capturarlo o retirarlo, perturbarlo intencionadamente o naturalizarlo, así como destruir o retirar sus huevos y nidos, y destruir, alterar o degradar su entorno. Tanto si está vivo como muerto, también está prohibido transportarlo, venderlo, utilizarlo, poseerlo, venderlo o comprarlo. [39]
Se estima que entre el 9 y el 11% de los individuos se encuentran en ocho de las Zonas de Especial Protección de las Aves de la Directiva de Aves. Menos del 5% de la población estimada se encuentra en dos reservas biológicas gestionadas y seis reservas biológicas integrales. [21] Además de la prevención y el control de incendios, se prevén medidas específicas para la protección de la especie, centradas principalmente en métodos y estrategias forestales: se dará prioridad a la estructura del hábitat; la segunda prioridad a la presencia de lugares de nidificación. [7] : 34–42
El trepador corso es a veces llamado trepador de Whitehead, [40] y también tiene una variedad de nombres locales en el idioma corso, como pichjarina , pichja sorda o furmicula , y capinera , utilizado al menos en Corte. [21] [7] : 5–6 La especie sigue siendo relativamente desconocida para el público. El parque natural regional de Córcega ha publicado una pequeña tira cómica sobre el ave, y el "Grupo Ornitológico Córcega" (GOC) ha elegido la especie como su logotipo, representado en una forma muy refinada. En el bosque de Aïtone, cerca de Évisa , la Oficina Nacional Forestal ha creado un "sendero del trepador", que es uno de los lugares donde la especie se puede observar más fácilmente. [7] : 25–30
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