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ligando salen

Salen se refiere a un ligando tetradentado simétrico C2 sintetizado a partir de salicilaldehído ( sal ) y etilendiamina ( en ). También puede referirse a una clase de compuestos que están estructuralmente relacionados con el ligando salen clásico, principalmente bases bis-Schiff . Los ligandos Salen se destacan por coordinar una amplia gama de metales diferentes, que a menudo pueden estabilizar en varios estados de oxidación. [1] Por este motivo se utilizan compuestos de tipo salen como desactivadores de metales . Los complejos de salen metálicos también encuentran uso como catalizadores . [2]

Síntesis y complejación.

El H2 salen puede sintetizarse mediante la condensación de etilendiamina y salicilaldehído. [3]

Salcomine, un complejo de salen con cobalto
Catalizador salen-Mn de Jacobsen

Los complejos de salen con cationes metálicos a menudo pueden formarse in situ, es decir, sin aislar el H 2 salen. [4] [5]

H 2 salen + M 2+ → M(salen) + 2 H +

Ver también

Referencias

  1. ^ Cozzi, Pier Giorgio (2004). "Complejos de bases metal-Salen Schiff en catálisis: aspectos prácticos". Química. Soc. Rdo . 33 (7): 410–421. doi :10.1039/B307853C. PMID  15354222.
  2. ^ Shaw, Subrata; White, James D. (11 de junio de 2019). "Catálisis asimétrica utilizando complejos quirales de salen-metal: avances recientes". Reseñas químicas . 119 (16): 9381–9426. doi : 10.1021/acs.chemrev.9b00074. PMID  31184109. S2CID  184486101.
  3. ^ Tsumaki, T. (1938). "Nebenvalenzringverbindungen. IV. Über einige Innerkomplex Kobaltsalze der Oxyaldimine". Boletín de la Sociedad Química de Japón (en alemán). 13 (2): 252–260. doi : 10.1246/bcsj.13.252 .
  4. ^ Diehl, Harvey; Hach, Clifford C. (1950). "Bis ( N, N '-Disalicilaletilendiamina) -μ - Aquodicobalto (II)". Síntesis inorgánicas . vol. 3. págs. 196-201. doi :10.1002/9780470132340.ch53. ISBN 978-0-470-13234-0. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  5. ^ Pier Giorgio Cozzi (2004). "Complejos básicos de Metal-Salen Schiff en catálisis: aspectos prácticos". Química. Soc. Rdo . 33 (7): 410–421. doi :10.1039/B307853C. PMID  15354222.