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sabal

Sabal es un género de palmeras del Nuevo Mundo (o palmeras de abanico). Actualmente, existen 17 especies reconocidas de Sabal , incluida una especie híbrida. [4]

Distribución

Las especies son nativas de las regiones tropicales y subtropicales de las Américas , desde la costa del Golfo/los estados del Atlántico sur en el sureste de los Estados Unidos , al sur a través del Caribe , México y América Central hasta Colombia y Venezuela .

Descripción

Los miembros de este género generalmente se identifican por las hojas que se originan a partir de un pecíolo desnudo y desarmado en una estructura en forma de abanico. Todos los miembros de este género tienen una costa (o nervadura central) que se extiende hasta la lámina de la hoja. Esta nervadura central puede variar en longitud; y es debido a esta variación que las láminas foliares de ciertas especies de Sabal son fuertemente curvadas o fuertemente costapalmadas (como en Sabal palmetto y Sabal etonia ) o débilmente curvadas (casi aplanadas), débilmente costapalmadas, (como en Sabal minor ). Como muchas otras palmeras, los frutos de Sabal son drupas , que normalmente cambian de verde a negro cuando maduran.

Taxonomía

El nombre Sabal fue aplicado por primera vez a los miembros del grupo por Michel Adanson en el siglo XVIII. [5] Los nombres anteriores con los que se asoció este género incluyen Corypha , Chamaerops , Rhapis . [6] [5] Esta sección destaca el importante trabajo filogenético realizado dentro del género Sabal.

En 1990, Scott Zona describió caracteres morfológicos y anatómicos clave que utilizó para analizar las relaciones entre especies de Sabal. A través de este análisis de personajes, Zona produjo un cladograma que retrata las relaciones evolutivas entre 15 especies de Sabal . [6] Basado en la distribución de especies dentro de su cladograma, Zona reconoció cuatro clados distintos . [6] Los clados dentro de su estudio incluyen (Clado 1) Sabal minor ; ( Clado 2) Sabal bermudana , Sabal palmetto , Sabal miamiensis y Sabal etonia ; (Clado 3) Sabal maritima , Sabal domingensis , Sabal causiarum , Sabal maurittiformis , Sabal yapa , Sabal mexicana y Sabal guatemalensis ; (Clado 4) Sabal uresana , Sabal rosei y Sabal pumos . [6] Estos clados se asocian estrechamente con distribuciones geográficas. [6] La mayoría de las especies dentro del Clado 3 se encuentran en las Antillas Mayores y el sur de México, donde las especies que se encuentran en las Antillas Mayores están más estrechamente relacionadas entre sí que las que se encuentran en el sur de México. [6] Aunque el Clado 4 también ocurre en México, estas especies se encuentran en la costa oeste, donde están geográficamente separadas de las especies mexicanas en la parte sur del país. [6] Los dos clados restantes, Clado 1 y Clado 2, se encuentran predominantemente en el sureste de los Estados Unidos, aunque S. palmetto y S. minor también se conocen en Cuba y las Bahamas (S. palmetto) y el norte de México (S. minor). [6] Sabal bermudana sólo se conoce en las Bermudas . [6]

En 2016, Heyduk, Trapnell, Barrett y Leebens-Mack realizaron un nuevo estudio sobre Sabal que analizó datos moleculares (por ejemplo, nucleares, plástidos) de 15 especies del grupo. [7] Este estudio incorporó datos de secuencia nuclear y de plástidos que en conjunto se utilizaron para estimar la relación entre las especies de Sabal. [7] Los resultados del estudio muestran que las relaciones entre especies son diferentes de la distribución del cladograma de Zona. [6] [7] En el marco de este estudio, una diferencia importante entre los resultados de Zona y este estudio es la ubicación del "Clade 4" ( Sabal uresana , Sabal rosei y Sabal pumos ) que dividen e integran estas especies en todo la filogenia de Sabal. [6] [7] El más grande de los clados identificados por Zona, el "Clado 3", se ve significativamente alterado al dividirse en múltiples clados. [6] [7] Aunque Sabal causiarum y S. domingensis conservan su relación como especies hermanas , están incluidas en un clado que también incluye S. maritima y S. rosei. [6] [7] A pesar de estas interrupciones en la ubicación entre estos dos estudios, la integridad general del "Clade 1" y el "Clade 2" está en congruencia con los clados establecidos a partir de los datos moleculares. [7] [6]

Especies

Fósil de S. mayor

Taxones prehistóricos

Las especies extintas dentro de este género incluyen: [11]

Las plantas del género vivieron desde finales del Cretácico hasta el Cuaternario (hace 66 millones a 12 mil años). Se han encontrado fósiles en Estados Unidos, así como en Europa ( Italia , Suiza , Alemania , Grecia , Eslovaquia , Reino Unido , Francia ) y Japón . [11] Se han recuperado fósiles de hojas de Sabal lamanonis de toba de riodacita del Mioceno inferior en el sur de Eslovaquia, cerca de la ciudad de Lučenec . [13] Se han descrito fósiles de hojas de Sabal lamanonis y Sabal raphipholia de 27 millones de años de antigüedad en rocas volcánicas en la región de Evros en Tracia occidental , Grecia. [14]

Anteriormente ubicado en Sabal

Ecología

Las especies de sabal son utilizadas como fuente de alimento por varias especies de aves (incluidas Mimus polyglottos , Turdus migratorius , Dendroica coronata , Corvus ossifragus y Drycopus pileatus ) , así como por insectos, como Caryobruchus [15] y varias especies de Hymenoptera . También se sabe que los osos negros americanos ( Ursus americanus) y los mapaches ( Procyon lotor) se alimentan de frutos de varias especies de Sabal. Se registra que el sabal palmetto tiene su propio liquen, Arthonia rubrocincta, [16] que solo se encuentra en la base de las hojas. En Europa, la especie de lepidóptero introducida Paysandisia archon se ha convertido en una plaga importante cuyas larvas se sabe que se alimentan de algunas de las especies cultivadas de Sabal.

Usos

Las especies arborescentes a menudo se trasplantan de rodales naturales a paisajes urbanos y rara vez se cultivan en viveros debido a su lento crecimiento. Varias especies se cultivan como plantas ornamentales y, debido a que varias especies son relativamente resistentes al frío , se pueden cultivar más al norte que la mayoría de las otras palmeras. El cogollo central del sabal palmetto es comestible y, cuando se cocina, se conoce como "col de pantano". Las hojas maduras se utilizan como techo de paja, para hacer sombreros de paja y para tejer esteras.

Referencias

  1. ^ Michel Adanson (1763). Familias de plantas. 2 (en francés). chez Vicente. págs.495, 599.
  2. ^ "Sabal Adán". Trópicos . Jardín Botánico de Misuri . Consultado el 16 de octubre de 2009 .
  3. ^ "Sabal Adán". Red de información sobre recursos de germoplasma . Departamento de agricultura de los Estados Unidos. 15 de octubre de 2004. Archivado desde el original el 26 de agosto de 2009 . Consultado el 12 de abril de 2010 .
  4. ^ ab Griffith, M. Patrick; De Freitas, John; Barros, Michelle; Noblick, Larry R. (2017). "Sabal antillensis (Arecaceae): una nueva especie de palmito de las Antillas de Sotavento". Fitotaxa . 303 : 56–64. doi : 10.11646/phytotaxa.303.1.4 .
  5. ^ ab Rampa, Paul F.; Thien, Leonard B. (1995). "Una historia taxonómica y un reexamen de Sabal minor en el valle del Mississippi". Príncipes . 39 (2): 77–83.
  6. ^ abcdefghijklmn Zona, Scott (1990). "Una monografía de Sabal (Arecaceae: Coryphoideae)". Aliso . 12 (4): 583–666. doi : 10.5642/aliso.19901204.02 .
  7. ^ abcdefg Heyduk, Karolina; Trapnell, Dorset W.; Barrett, Craig F.; Leebens-Mack, Jim (13 de mayo de 2015). "Análisis filogenómicos de las relaciones entre especies del género Sabal (Arecaceae) mediante captura de secuencia dirigida". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 117 (1): 106-120. doi : 10.1111/bij.12551 . ISSN  0024-4066.
  8. ^ ab Griffith, M. Patrick; Coolén, Quirijn; Barros, Michelle; Noblick, Larry R. (2019). "Sabal lougheediana (Arecaceae), una especie de palmera endémica de Bonaire en peligro crítico de extinción". Fitotaxa . 420 : 095-102. doi :10.11646/phytotaxa.420.2.1. S2CID  208559842.
  9. ^ "Taxones subordinados de Sabal Adans". Trópicos . Jardín Botánico de Misuri . Consultado el 16 de octubre de 2009 .
  10. ^ ab "Registros de especies GRIN de Sabal". Red de información sobre recursos de germoplasma . Departamento de agricultura de los Estados Unidos. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015 . Consultado el 7 de julio de 2010 .
  11. ^ ab Base de datos de paleobiología
  12. ^ ab Manchester, Steven R. (1994). "Frutos y semillas de la flora de los lechos de nueces del Eoceno medio, Formación Clarno, Oregón". Paleontográfica Americana . 58 : 1–205.
  13. ^ Vojtko, Rastislav (21 de octubre de 2016). "Miocénna flóra z lokalít Kalonda a Mučín" [Flora del Mioceno de las localidades de Kalonda y Mučín]. Acta Geologica Slovaca (en eslovaco). 1 (1): 65–70. ISSN  1338-0044 . Consultado el 8 de julio de 2019 .
  14. ^ Velitzelos, Dimitrios; Bouchal, Johannes M.; Denk, Thomas (2014). "Revisión de las floras y vegetación cenozoica de Grecia". Revista de Paleobotánica y Palinología . 204 : 56-117. doi :10.1016/j.revpalbo.2014.02.006.
  15. ^ i Monteys, Víctor Sarto; Aguilar, Lluís; Saiz‐Ardanaz, Marienza; Ventura, Daniel; Martí, Mercè (junio de 2005). "Morfología comparada del huevo del barrenador castnido de la palma, Paysandisia archon (Burmeister, 1880) (Lepidoptera: Castniidae)". Sistemática y Biodiversidad . 3 (2): 179–201. doi :10.1017/S1477200005001635. ISSN  1477-2000. S2CID  85748924.
  16. ^ Grube, Martín; Qué suerte, Robert; Umaña-Tenorio, Loengrin (septiembre de 2004). "Una nueva especie isidiada de Arthonia (Ascomycota: Arthoniaceae) de Costa Rica". Micología . 96 (5): 1159-1162. doi :10.2307/3762099. ISSN  0027-5514. JSTOR  3762099. PMID  21148936.

enlaces externos