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Roca carbonatada

Ooides carbonatados en la superficie de una piedra caliza ; Formación Carmel ( Jurásico Medio ) del sur de Utah , Estados Unidos . El más grande tiene 1,0 mm de diámetro.

Las rocas carbonatadas son una clase de rocas sedimentarias compuestas principalmente de minerales carbonatados . Los dos tipos principales son la piedra caliza , que está compuesta de calcita o aragonita (diferentes formas cristalinas de CaCO 3 ), y la roca dolomita (también conocida como dolomía), que está compuesta de dolomita mineral (CaMg(CO 3 ) 2 ). Suelen clasificarse en función de la textura y el tamaño de grano . [1] Es importante destacar que las rocas carbonatadas también pueden existir como rocas metamórficas e ígneas. Cuando las rocas carbonatadas recristalizadas se metamorfosean , se crea el mármol . Incluso existen rocas carbonatadas ígneas raras como carbonatitas intrusivas y, aún más raro, existe lava carbonatada volcánica .

Las rocas carbonatadas también son componentes cruciales para comprender la historia geológica debido a procesos como la diagénesis en la que los carbonatos sufren cambios de composición basados ​​en efectos cinéticos. [2] La correlación entre este cambio de composición y la temperatura se puede explotar para reconstruir el clima pasado como se hace en paleoclimatología . Las rocas carbonatadas también se pueden utilizar para comprender otros sistemas como se describe a continuación.

Caliza

La piedra caliza es la roca carbonatada más común [3] y es una roca sedimentaria compuesta de carbonato cálcico con dos polimorfos principales : calcita y aragonita. Si bien la composición química de estos dos minerales es la misma, sus propiedades físicas difieren significativamente debido a su diferente forma cristalina . La forma más común que se encuentra en el fondo marino es la calcita, mientras que la aragonita se encuentra más en organismos biológicos. [4]

calcita

Cristales de calcita de Irai, Brasil .

La calcita puede disolverse en aguas subterráneas o precipitarse en aguas subterráneas, [5] dependiendo de varios factores, incluida la temperatura del agua , el pH y las concentraciones de iones disueltos . La calcita exhibe una característica inusual llamada solubilidad retrógrada en la que se vuelve menos soluble en agua a medida que aumenta la temperatura. Cuando las condiciones son adecuadas para la precipitación, la calcita forma recubrimientos minerales que cementan los granos de roca existentes o pueden rellenar fracturas.

Aragonito

En comparación con la calcita, la aragonita es menos estable y más soluble , [6] y, por tanto, puede convertirse en calcita bajo determinadas condiciones. En solución, los iones de magnesio pueden actuar como promotores del crecimiento de aragonito ya que inhiben la precipitación de calcita . [7] A menudo, esta precipitación inhibida ocurre en biología, donde los organismos tienen como objetivo precipitar carbonato de calcio para sus características estructurales, como el esqueleto y las conchas .

dolomía

El descubrimiento de la roca dolomita, o dolomía , se publicó por primera vez en 1791 [8] y se ha encontrado en la corteza terrestre en varios períodos de tiempo diferentes . [9] Debido a que la roca está hecha de iones de calcio , magnesio y carbonato , la estructura cristalina del mineral se puede visualizar de manera similar a la calcita y magnesita . [10] Debido a esta composición, el mineral dolomita presente en la dolomía se puede clasificar según el grado variable de inclusión de calcio y, ocasionalmente, también de hierro. [9]

Dolomita cálcica

La dolomita rica en calcio, o dolomita cálcica, es una dolomita que tiene más calcio que magnesio en su forma mineral. Esta es la forma más común de dolomita que se encuentra de forma natural y artificial a partir de síntesis . [9] Esta dolomita, cuando se forma en los océanos, puede resultar metaestable . [9] La estructura resultante de este mineral presenta diferencias mínimas con respecto a la dolomita normal, probablemente como resultado de la formación después del crecimiento inicial de los cristales. [9]

Dolomita ferroana/ankerita

La dolomita rica en hierro, o dolomita ferroana, es una doloimita que contiene trazas significativas de hierro. Debido a los radios iónicos similares del hierro (II) y el magnesio , el hierro (II) puede sustituir fácilmente al magnesio para formar dolomita ferroana; el manganeso también puede sustituir este átomo. El resultado se puede definir como ankerita . La delimitación exacta entre qué minerales se consideran dolomita ferroana y cuáles son ankerita no está clara. La ankerita con la fórmula química CaFe(CO 3 ) 2 "pura" aún no se ha encontrado en la naturaleza . [9]

Significado

Las rocas carbonatadas son importantes para la comprensión humana de la historia atmosférica y geológica de la Tierra, además de proporcionar a los humanos importantes recursos para los esfuerzos civilizacionales actuales, como el hormigón .

Piedra caliza y hormigón

La piedra caliza se utiliza a menudo en el hormigón en forma de polvo debido a su bajo coste. Sin embargo, durante la formación del hormigón, la descomposición de la piedra caliza libera dióxido de carbono y contribuye significativamente al efecto invernadero . [11] Existe una cantidad significativa de investigaciones que estudian la cantidad ideal de carbonato de calcio (derivado de la piedra caliza) en el concreto y si se pueden usar otros compuestos para proporcionar los mismos beneficios económicos y de integridad estructural. [11]

Paleoclimatología a partir de minerales carbonatados.

Existen muchas formas de paleoclimatología mediante las cuales las rocas carbonatadas se pueden utilizar para determinar el clima pasado. Los corales y los sedimentos son sustitutos bien conocidos de estas reconstrucciones. Los corales son organismos marinos con esqueletos de carbonato de calcio (rocas) que crecen de manera específica a las condiciones oceánicas en el momento de su crecimiento. La diagénesis se refiere al proceso mediante el cual los sedimentos se convierten en roca sedimentaria. [12] Esto incluye la actividad biológica, la erosión y otras reacciones químicas. Debido a la fuerte correlación entre la diagénesis y la temperatura del agua de mar , los esqueletos de coral pueden usarse como sustitutos para comprender los efectos climáticos pasados. [13] Específicamente, la proporción de estroncio a calcio en la aragonita del esqueleto de coral se puede utilizar, junto con otros indicadores como las proporciones isotópicas de oxígeno , para reconstruir la variabilidad climática cuando el coral estaba creciendo. Esto se debe a que el estroncio a veces sustituye al calcio en la molécula de carbonato de calcio dependiendo de los efectos de la temperatura.

De manera similar al concepto de utilizar cambios de composición en los esqueletos de coral como sustitutos de las condiciones climáticas, los cambios de composición en los sedimentos marinos se pueden utilizar para el mismo propósito (y más). Los cambios en las proporciones de metales traza de los minerales carbonatados que se encuentran aquí también se pueden utilizar para determinar patrones de las rocas madre [carbonatadas]. [14]

Ver también

Referencias

  1. ^ Regnet, JB; David, C.; Robión, P.; Menéndez, B. (01-05-2019). "Microestructuras y propiedades físicas en rocas carbonatadas: una revisión exhaustiva". Geología Marina y del Petróleo . 103 : 366–376. Código Bib : 2019MarPG.103..366R. doi :10.1016/j.marpetgeo.2019.02.022. ISSN  0264-8172. S2CID  135198700.
  2. ^ Fantle, Mateo (2020). "El papel de la diagénesis en la configuración de la geoquímica del registro de carbonatos marinos". Revista Anual de Ciencias de la Tierra y Planetarias . 48 : 549–583. Código Bib : 2020AREPS..48..549F. doi : 10.1146/annurev-earth-073019-060021 . S2CID  219738220.
  3. ^ Boggs, Sam (2006). Principios de sedimentología y estratigrafía (4ª ed.). Upper Saddle River, Nueva Jersey págs. 177, 181. ISBN 0-13-154728-3.{{cite book}}: Mantenimiento CS1: falta el editor de la ubicación ( enlace )
  4. ^ Sulpis, Olivier; Agrawal, Priyanka; Wolters, Mariette; Munhoven, Guy; Caminante, Mateo; Middelburg, Jack J. (1 de marzo de 2022). "La disolución de aragonita protege la calcita en el fondo marino". Comunicaciones de la naturaleza . 13 (1): 1104. Código bibliográfico : 2022NatCo..13.1104S. doi :10.1038/s41467-022-28711-z. ISSN  2041-1723. PMC 8888755 . PMID  35232971. 
  5. ^ Sanz, E.; Ayora, C.; Carrera, J.; Tephly, TR (6 de mayo de 2011). "Disolución de calcita mediante mezcla de aguas: modelado geoquímico y experimentos de flujo continuo". Acta Geológica . 9 (1): 67–77. doi :10.1344/105.000001652.
  6. ^ "Misterio resuelto: por qué el mineral de las conchas marinas se forma de manera diferente en el agua de mar". Noticias del MIT | Instituto de Tecnología de Massachusetts . 2 de marzo de 2015 . Consultado el 17 de marzo de 2023 .
  7. ^ Regnet, JB; David, C.; Robión, P.; Menéndez, B. (01-05-2019). "Microestructuras y propiedades físicas en rocas carbonatadas: una revisión exhaustiva". Geología Marina y del Petróleo . 103 : 366–376. Código Bib : 2019MarPG.103..366R. doi :10.1016/j.marpetgeo.2019.02.022. ISSN  0264-8172. S2CID  135198700.
  8. ^ Dolomieu, DGD (1791). "Sur un de pierres très-peu effervescentes avec les acides of phorescentes par la Collision". Revista de físico . 39 : 3–10.
  9. ^ abcdef Gregg, Jay M.; Bish, David L.; Kaczmarek, Stephen E.; Machel, Hans G. (octubre de 2015). Hollis, Cathy (ed.). "Mineralogía, nucleación y crecimiento de dolomita en laboratorio y ambiente sedimentario: una revisión". Sedimentología . 62 (6): 1749–1769. doi : 10.1111/sed.12202 . S2CID  130135125.
  10. ^ Petrash, Daniel A.; Bialik, o M.; Bontognali, Tomaso RR; Vasconcelos, Crisógono; Roberts, Jennifer A.; McKenzie, Judith A.; Konhauser, Kurt O. (1 de agosto de 2017). "Formación de dolomita catalizada por microbios: desde la superficie hasta el entierro". Reseñas de ciencias de la tierra . 171 : 558–582. Código Bib : 2017ESRv..171..558P. doi :10.1016/j.earscirev.2017.06.015. ISSN  0012-8252.
  11. ^ ab Wang, Dehui; Shi, Caijun; Farzadnia, Nima; Shi, Zhenguo; Jia, Huangfei (20 de diciembre de 2018). "Una revisión sobre los efectos del polvo de piedra caliza sobre las propiedades del hormigón". Materiales de Construcción y Construcción . 192 : 153-166. doi :10.1016/j.conbuildmat.2018.10.119. ISSN  0950-0618. S2CID  139571589.
  12. ^ "Diagénesis: una descripción general | Temas de ScienceDirect". www.sciencedirect.com . Consultado el 17 de marzo de 2023 .
  13. ^ Watanabe, Tsuyoshi; Juillet-Leclerc, Anne; Cuif, Jean-Pierre; Rollion-Bard, Claire; Delfín, Yannicke; Reynaud, Stéphanie (1 de enero de 2007), Kawahata, H.; Awaya, Y. (eds.), "Capítulo 10 Avances recientes en la biomineralización de corales con implicaciones para la paleoclimatología: una breve descripción", Serie de oceanografía de Elsevier , Cambio climático global y respuesta del ciclo del carbono en los océanos Pacífico ecuatorial, Índico y adyacentes. Masas terrestres, vol. 73, Elsevier, págs. 239–495, doi :10.1016/S0422-9894(06)73010-0, hdl : 2115/56427 , ISBN 9780444529480, S2CID  54844318 , consultado el 17 de marzo de 2023
  14. ^ Martínez-Ruiz, F .; Kastner, M.; Gallego-Torres, D.; Rodrigo-Gámiz, M.; Nieto Moreno, V.; Ortega-Huertas, M. (01-01-2015). "Paleoclima y paleoceanografía durante los últimos 20.000 años en las cuencas del mar Mediterráneo según lo indicado por indicadores elementales de sedimentos". Reseñas de ciencias cuaternarias . 107 : 25–46. Código Bib : 2015QSRv..107...25M. doi :10.1016/j.quascirev.2014.09.018. ISSN  0277-3791.