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Fascia profunda

La fascia profunda (o fascia de revestimiento ) es una fascia , una capa de tejido conectivo denso que puede rodear músculos individuales y grupos de músculos para separarse en compartimentos fasciales .

Este tejido conectivo fibroso interpenetra y rodea los músculos, huesos, nervios y vasos sanguíneos del cuerpo. Proporciona conexión y comunicación en forma de aponeurosis , ligamentos , tendones , retináculos , cápsulas articulares y septos . Las fascias profundas envuelven todo el hueso ( periostio y endostio ), el cartílago ( pericondrio ) y los vasos sanguíneos ( túnica externa ) y se especializan en músculos ( epimisio , perimisio y endomisio ) y nervios ( epineuro , perineuro y endoneuro ). La alta densidad de fibras de colágeno le da a la fascia profunda su fuerza e integridad. La cantidad de fibra de elastina determina cuánta extensibilidad y resiliencia tendrá. [1] La continuidad de las fascias profundas dentro del cuerpo humano inspiró la expresión artística que se ve en el Proyecto de plastinación de red fascial , que se exhibe de manera destacada en la exposición Body Worlds en Berlín. [2]

Ejemplos

Algunos ejemplos incluyen:

Dinámica fascial

La fascia profunda es menos extensible que la fascia superficial . Es esencialmente avascular , [3] pero está ricamente inervada por receptores sensoriales que informan la presencia de dolor ( nociceptores ); cambio en el movimiento ( propioceptores ); cambio en la presión y vibración ( mecanorreceptores ); cambio en el medio químico ( quimiorreceptores ); y fluctuación en la temperatura ( termorreceptores ). [4] [5] La fascia profunda puede responder a la información sensorial contrayéndose; relajándose; o agregando, reduciendo o cambiando su composición a través del proceso de remodelación fascial. [6]

La fascia puede contraerse debido a la actividad de los miofibroblastos que pueden desempeñar un papel en la cicatrización de heridas. [7]

La fascia profunda también puede relajarse. Al monitorear los cambios en la tensión muscular, la posición de las articulaciones, la velocidad del movimiento, la presión y la vibración, los mecanorreceptores en la fascia profunda son capaces de iniciar la relajación. La fascia profunda puede relajarse rápidamente en respuesta a una sobrecarga muscular repentina o movimientos rápidos. Los órganos tendinosos de Golgi funcionan como un mecanismo de retroalimentación al provocar una relajación miofascial antes de que la fuerza muscular se vuelva tan grande que los tendones puedan desgarrarse. Los corpúsculos de Pacini detectan los cambios en la presión y la vibración para monitorear la velocidad de aceleración del movimiento. Iniciarán una respuesta de relajación repentina si el movimiento es demasiado rápido. [8] La fascia profunda también puede relajarse lentamente, ya que algunos mecanorreceptores responden a cambios en escalas de tiempo más largas. A diferencia de los órganos tendinosos de Golgi, los receptores de Golgi informan la posición de las articulaciones independientemente de la contracción muscular. Esto ayuda al cuerpo a saber dónde están los huesos en un momento dado. Las terminaciones de Ruffini responden al estiramiento regular y a la presión sostenida lenta. Además de iniciar la relajación fascial, contribuyen a la relajación de todo el cuerpo al inhibir la actividad simpática que ralentiza la frecuencia cardíaca y la respiración. [4] [9]

Cuando la contracción persiste, la fascia responderá con la adición de nuevo material. Los fibroblastos secretan colágeno y otras proteínas en la matriz extracelular , donde se unen a las proteínas existentes, haciendo que la composición sea más espesa y menos extensible. Aunque esto potencia la resistencia a la tracción de la fascia, desafortunadamente puede restringir las mismas estructuras que pretende proteger. Las patologías resultantes de las restricciones fasciales varían desde una disminución leve en el rango de movimiento de la articulación hasta una unión fascial grave de músculos, nervios y vasos sanguíneos, como en el síndrome compartimental de la pierna. Sin embargo, si la contracción fascial puede interrumpirse durante el tiempo suficiente, se produce una forma inversa de remodelación fascial. La fascia normalizará su composición y tono y el material adicional que se generó por la contracción prolongada será ingerido por los macrófagos dentro de la matriz extracelular. [10]

Al igual que los mecanorreceptores, los quimiorreceptores en la fascia profunda también tienen la capacidad de promover la relajación fascial. Tendemos a pensar en la relajación como algo bueno, sin embargo, la fascia necesita mantener cierto grado de tensión. Esto es especialmente cierto en el caso de los ligamentos. Para mantener la integridad de las articulaciones, necesitan proporcionar una tensión adecuada entre las superficies óseas. Si un ligamento es demasiado laxo, es más probable que se produzcan lesiones. Ciertas sustancias químicas, incluidas las hormonas , pueden influir en la composición de los ligamentos. Un ejemplo de esto se ve en el ciclo menstrual , donde se secretan hormonas para crear cambios en la fascia del suelo uterino y pélvico . Sin embargo, las hormonas no son específicas del sitio y los quimiorreceptores de otros ligamentos del cuerpo también pueden ser receptivos a ellas. Los ligamentos de la rodilla pueden ser una de las áreas donde esto sucede, ya que se ha demostrado una asociación significativa entre la fase ovulatoria del ciclo menstrual y una mayor probabilidad de lesión del ligamento cruzado anterior . [11] [12]

Referencias

  1. ^ Hedley, Gil (2005). The Integral Anatomy Series Vol. 2: Deep Fascia and Muscle (DVD). Integral Anatomy Productions . Consultado el 17 de julio de 2006 .
  2. ^ "FR:EIA - Fascial Net Plastination Project". Body Worlds . Consultado el 26 de agosto de 2024 .
  3. ^ Rolf, Ida P. (1989). Rolfing . Rochester, VT : Healing Arts Press . pág. 38. ISBN. 0892813350.
  4. ^ ab Schleip, Robert (2003). "Plasticidad fascial: una nueva explicación neurobiológica: Parte 1". Revista de terapias corporales y de movimiento . 7 (1): 11–9. doi :10.1016/S1360-8592(02)00067-0.
  5. ^ Gatt, Adrianna; Agarwal, Sanjay; Zito, Patrick M. (2021). "Anatomía, capas de la fascia". StatPearls . StatPearls Publishing.
  6. ^ Myers, Thomas W. (2002). Anatomy Trains . Londres, Reino Unido: Churchill Livingstone . pág. 15. ISBN. 0443063516.
  7. ^ Tomasek, James J.; Gabbiani, Giulio; Hinz, Boris; Chaponnier, Christine; Brown, Robert A. (2002). "Miofibroblastos y mecano-regulación de la remodelación del tejido conectivo". Nature Reviews Molecular Cell Biology . 3 (5): 349–63. doi :10.1038/nrm809. PMID  11988769.
  8. ^ Chaitow, Leon (1988). Manipulación de tejidos blandos . Rochester, VT: Healing Arts Press . Págs. 26-7. ISBN. 0892812761.
  9. ^ Schleip, Robert (2003). "Plasticidad fascial: una nueva explicación neurobiológica Parte 2". Revista de terapias corporales y de movimiento . 7 (2): 104–16. doi :10.1016/S1360-8592(02)00076-1.
  10. ^ Paoletti, Serge (2006). Las fascias: anatomía, disfunción y tratamiento . Seattle, WA: Eastland Press. pp. 138, 147–9. ISBN 093961653X.
  11. ^ Wojtys, EM; Huston, LJ; Lindenfeld, TN; Hewett, TE; Greenfield, ML (1998). "Asociación entre el ciclo menstrual y las lesiones del ligamento cruzado anterior en atletas femeninas". The American Journal of Sports Medicine . 26 (5): 614–9. doi :10.1177/03635465980260050301. PMID  9784805.
  12. ^ Heitz, NA; Eisenman, PA; Beck, CL; Walker, JA (1999). "Cambios hormonales a lo largo del ciclo menstrual y aumento de la laxitud del ligamento cruzado anterior en mujeres". Journal of Athletic Training . 34 (2): 144–9. PMC 1322903 . PMID  16558557.