Poeciliidae son una familia de peces de agua dulce con aletas radiadas del orden Cyprinodontiformes , las carpas dentadas, e incluyen peces de acuario vivíparos bien conocidos , como el guppy , el molly , el platy y el xilófago . La distribución original de la familia fue el sudeste de los Estados Unidos hasta el norte del Río de la Plata , Argentina y África , incluyendo Madagascar . Sin embargo, debido a la liberación de especímenes de acuario y al uso generalizado de especies de los géneros Poecilia y Gambusia para el control de mosquitos, hoy en día se pueden encontrar poecílidos en todas las áreas tropicales y subtropicales del mundo. Además, se han identificado especímenes de Poecilia y Gambusia en piscinas de aguas termales tan al norte como Banff, Alberta . [2]
Aunque toda la familia Poeciliidae es conocida como "portadora de huevos vivos" ( vivípara ), algunas especies son dispersoras de huevos con fertilización externa. Todas las especies africanas son ponedoras de huevos y (con la excepción de los miembros del género Tomeurus ), todas las especies americanas son vivíparas. Entre las tres subfamilias, las Aplocheilichthyinae están restringidas a África, las Poeciliinae son principalmente de las Américas (la única excepción es la africana Rhexipanchax ) y las Procatopodinae son principalmente de África (las sudamericanas Fluviphylax y Pseudopoecilia son las únicas excepciones). Esta distribución sugiere que los Poeciliidae son anteriores a la división entre África y Sudamérica hace 100 millones de años, y que la fecundación vivípara evolucionó posteriormente en Sudamérica. Los poeciliidos colonizaron América del Norte a través de las Antillas , mientras que estaban conectadas hace 44 millones de años. Los poeciliidos luego se trasladaron a América Central por el puente terrestre de Aves en la placa del Caribe . Cuando Sudamérica se unió a Centroamérica hace tres millones de años, se produjo una mayor dispersión hacia el sur, pero las especies sudamericanas no se trasladaron a Centroamérica. [3]
Entre las especies vivíparas, se observan diferencias en el modo y grado de apoyo que la hembra proporciona a las larvas en desarrollo. Muchos miembros de la familia Poeciliidae se consideran lecitotróficos (la madre proporciona al ovocito todos los recursos que necesita antes de la fecundación, por lo que el óvulo es independiente de la madre), pero otros son matrotróficos (literalmente, "alimentación de la madre": la madre proporciona la mayoría de los recursos a la descendencia en desarrollo después de la fecundación). La lecitotrofia y la matrotrofia no son rasgos discretos. La mayoría de los estudios científicos cuantifican la matrotrofia utilizando un índice de matrotrofia (IM), que es la masa seca de la descendencia completamente desarrollada dividida por la masa seca de un óvulo fertilizado. [4]
Los miembros del género Poeciliopsis , por ejemplo, muestran adaptaciones variables en su historia de vida reproductiva. Poeciliopsis monacha , P. lucida y P. prolifica forman parte del mismo clado dentro de ese género. Sin embargo, sus modos de aprovisionamiento materno varían enormemente. P. monacha puede considerarse lecitotrófica porque realmente no proporciona ningún recurso para su descendencia después de la fertilización: la hembra embarazada es básicamente un saco de huevos nadando. P. lucida muestra un nivel intermedio de matrotrofia , lo que significa que hasta cierto punto el metabolismo de la descendencia puede afectar realmente al metabolismo de la madre, lo que permite un mayor intercambio de nutrientes. P. prolifica se considera altamente matrotrófica, y casi todos los nutrientes y materiales necesarios para el desarrollo fetal se suministran al ovocito después de que ha sido fertilizado. Este nivel de matrotrofia permite a Poeciliopsis llevar varias crías en diferentes etapas de desarrollo, un fenómeno conocido como superfetación . Debido a que el espacio para el desarrollo de los embriones es limitado, la viviparidad reduce el tamaño de la cría. La superfetación puede compensar esta pérdida manteniendo los embriones en distintas etapas y tamaños durante el desarrollo. [5]
P. elongata , P. turneri y P. presidionis forman otro clado que podría considerarse un grupo externo al clado P. monacha , P. lucida y P. prolifica . Estas tres especies son altamente matrotróficas, tanto que en 1947, CL Turner describió las células foliculares de P. turneri como "pseudoplacenta, pseudocorion y pseudoalantoides". [ cita requerida ] El mayor grado de matrotrofia en una especie está vinculado con un mayor grado de placentación, incluyendo "un folículo materno más grueso, un mayor grado de vascularización y una mayor cantidad de vellosidades en la placenta". [4]
La razón de la evolución placentaria en los poecílidos es controvertida y comprende dos grupos principales de hipótesis: las hipótesis adaptativas y las hipótesis de conflicto. [6] Las hipótesis adaptativas, que incluyen la hipótesis locomotora, [7] el modelo de Trexler-DeAngelis [8] (distribución reproductiva) y la facilitación de la historia de vida, [9] [6] sugieren en líneas generales que la placenta evolucionó para facilitar la evolución de otro rasgo ventajoso en el entorno del pez. La hipótesis de conflicto sugiere que la placenta es un subproducto no adaptativo del "tira y afloja" genético entre la madre y la descendencia por los recursos. [10]
La familia se divide en subfamilias y tribus de la siguiente manera: [1] [11]
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