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Mono del nuevo mundo

Los monos del Nuevo Mundo son las cinco familias de primates que se encuentran en las regiones tropicales de México , Centro y Sudamérica : Callitrichidae , Cebidae , Aotidae , Pitheciidae y Atelidae . Las cinco familias se clasifican juntas como Ceboidea ( / s ə ˈ b ɔɪ d i . ə / ), la única superfamilia existente en el parvorder Platyrrhini ( / p l æ t ɪ ˈ r n / ). [3]

Platyrrhini se deriva del griego para "nariz ancha", y sus narices son más planas que las de otros simios, con fosas nasales orientadas hacia los lados. Los monos de la familia Atelidae, como el mono araña , son los únicos primates que tienen colas prensiles . Los parientes más cercanos de los monos del Nuevo Mundo son los otros simios , los Catarrhini ("nariz baja"), que comprenden monos y simios del Viejo Mundo . Los monos del Nuevo Mundo descienden de los simios africanos que colonizaron América del Sur, una línea que se separó hace unos 40 millones de años. [4]

Historia evolutiva

Hace unos 40 millones de años, el infraorden Simiiformes se dividió en los parvordenes Platyrrhini (monos del Nuevo Mundo) y Catarrhini (simios y monos del Viejo Mundo ) en algún lugar del continente africano. [5] Actualmente se conjetura que los Platyrrhini se dispersaron a Sudamérica en una balsa de vegetación a través del Océano Atlántico durante la época del Eoceno , posiblemente a través de varias islas intermedias ahora sumergidas. Varios otros grupos de animales hicieron el mismo viaje a través del Atlántico, incluidos notablemente los roedores caviomorfos . [6] [7] En el momento en que los monos del Nuevo Mundo se dispersaron a América del Sur, el istmo de Panamá aún no se había formado, por lo que las corrientes oceánicas , a diferencia de hoy, favorecían la dispersión hacia el oeste, el clima era bastante diferente y el ancho del océano Atlántico era menor que el actual de 2.800 km (1.700 mi) en aproximadamente un tercio (posiblemente 1.000 km (600 mi) menos, según la estimación actual de la tasa de expansión de los procesos de formación de la dorsal oceánica atlántica de 25 milímetros por año (1 pulgada/año)). [6]

Los Ucayalipithecus no platyrrhini del Perú amazónico que podrían haber cruzado el Atlántico en balsa entre ~35–32 millones de años atrás, están anidados dentro de los Parapithecoidea extintos del Eoceno de Afro-Arabia, lo que sugiere que hubo al menos dos eventos separados de dispersión de primates a América del Sur, [8] Parvimico y Perupithecus de Perú parecen estar en la base de los Platyrrhini, [9] al igual que Szalatavus , Lagonimico y Canaanimico . [10]

Una posible evidencia de un tercer evento de dispersión transatlántica proviene de un molar fósil perteneciente a Ashaninkacebus simpsoni , que tiene fuertes afinidades con primates antropoides de origen del sur de Asia, los Eosimiidae . [11]

El contenido cromosómico de la especie ancestral parece haber sido 2n = 54. [12] En las especies actuales, el valor 2n varía de 16 en el mono titi a 62 en el mono lanudo .

Una estimación bayesiana del ancestro común más reciente de las especies existentes tiene un intervalo creíble del 95% de hace 27 millones de años a hace 31 millones de años . [13]

Clasificación

A continuación se muestra la lista de las diversas familias platirrinas, según la definición de Rylands y Mittermeier (2009), [2] y su posición en el Orden Primates: [1]

La organización de las familias de monos del Nuevo Mundo, de hecho la lista de qué grupos consisten en familias y cuáles consisten en agrupaciones taxonómicas inferiores, ha cambiado a lo largo de los años. McKenna y Bell (1997) utilizaron dos familias: Callitrichidae y Atelidae, con Atelidae dividido en Cebinae, Pitheciinae y Atelinae. [14] Rosenberger (2002 siguiendo a Horowitz 1999) degradó Callitrichidae a una subfamilia, colocándola bajo la recién creada familia Cebidae. [15] Groves (2005) utilizó cuatro familias, pero como una estructura plana. [1]

Una posible disposición de las cinco familias y sus subfamilias de Rylands & Mittermeier se puede ver en Silvestro et al. (2017): [10]

Características

Escultura de cerámica de un mono estilo remojadas en el Museo Amparo

Los monos del Nuevo Mundo son primates de tamaño pequeño a mediano, que van desde el tití pigmeo (el mono más pequeño del mundo), de 14 a 16 cm (5,5 a 6,5 ​​pulgadas) y un peso de 120 a 190 g (4,2 a 6,7 ​​oz), hasta el muriqui del sur , de 55 a 70 cm (22 a 28 pulgadas) y un peso de 12 a 15 kg (26 a 33 lb). Los monos del Nuevo Mundo difieren ligeramente de los monos del Viejo Mundo en varios aspectos. La distinción fenotípica más prominente es la nariz, que es la característica utilizada más comúnmente para distinguir entre los dos grupos. El clado de los monos del Nuevo Mundo, Platyrrhini, significa "nariz chata". Las narices de los monos del Nuevo Mundo son más planas que las narices estrechas de los monos del Viejo Mundo y tienen fosas nasales orientadas hacia los lados.

Los monos del Nuevo Mundo son los únicos monos con colas prensiles , en comparación con las colas más cortas y sin prensión de los antropoides del Viejo Mundo. La prensilidad ha evolucionado al menos en dos momentos distintos en los platirrinos, en la familia Atelidae (monos araña, monos araña lanudos, monos aulladores y monos lanudos) y en los monos capuchinos ( Cebus ). [16] Aunque la prensilidad está presente en todas estas especies de primates, las diferencias morfológicas basadas en el esqueleto y los músculos entre estos dos grupos indican que el rasgo evolucionó por separado a través de una evolución convergente. [17] [18] Las colas completamente prensiles que han evolucionado en Atelidae permiten a los primates suspender todo su peso corporal solo por sus colas, con brazos y piernas libres para otras actividades de búsqueda de alimento y locomotoras. [19] Las colas semiprensiles en Cebus se pueden usar para el equilibrio envolviendo la cola alrededor de las ramas y soportando una gran parte de su peso. [20]

Los monos del Nuevo Mundo (excepto los monos aulladores del género Alouatta ) [21] también suelen carecer de la visión tricromática de los monos del Viejo Mundo. [22] La visión del color en los primates del Nuevo Mundo depende de un solo gen en el cromosoma X para producir pigmentos que absorben la luz de longitud de onda media y larga, que contrasta con la luz de longitud de onda corta. Como resultado, los machos dependen de un solo gen de pigmento medio/largo y son dicromáticos , al igual que las hembras homocigotas . Las hembras heterocigotas pueden poseer dos alelos con diferentes sensibilidades dentro de este rango, y por lo tanto pueden mostrar visión tricromática . [23]

Los platirrinos también se diferencian de los monos del Viejo Mundo en que tienen doce premolares en lugar de ocho y una fórmula dental de2.1.3.32.1.3.3o2.1.3.22.1.3.2(que consta de 2 incisivos, 1 canino, 3 premolares y 2 o 3 molares). Esto contrasta con los antropoides del Viejo Mundo, incluidos los gorilas , chimpancés , bonobos , siamangs , gibones , orangutanes y la mayoría de los humanos , que comparten una fórmula dental de2.1.2.32.1.2.3Muchos monos del Nuevo Mundo son pequeños y casi todos son arborícolas , por lo que el conocimiento sobre ellos es menos completo que el de los monos del Viejo Mundo más fáciles de observar. A diferencia de la mayoría de los monos del Viejo Mundo, muchos monos del Nuevo Mundo forman vínculos de pareja monógamos y muestran un cuidado paternal sustancial de las crías. [24] Comen frutas, nueces, insectos, flores, huevos de aves, arañas y pequeños mamíferos. A diferencia de los humanos y la mayoría de los monos del Viejo Mundo, sus pulgares no son oponibles [25] (excepto algunos cébidos ).

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Groves, CP (2005). "Infraorden Simiiformes". En Wilson, DE ; Reeder, DM (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Baltimore: Johns Hopkins University Press. págs. 128–152. ISBN 0-801-88221-4.OCLC 62265494  .
  2. ^ ab Rylands AB, Mittermeier RA (2009). "La diversidad de los primates del Nuevo Mundo (Platyrrhini): una taxonomía anotada". En Garber PA, Estrada A, Bicca-Marques JC, Heymann EW, Strier KB (eds.). Primates sudamericanos: perspectivas comparativas en el estudio del comportamiento, la ecología y la conservación. Springer. ISBN 978-0-387-78704-6.
  3. ^ "Platyrrhini y Ceboidea". ChimpanZoo. 2005. Archivado desde el original el 15 de mayo de 2008. Consultado el 19 de julio de 2009 .
  4. ^ Sellers, Bill (2000-10-20). "Primate Evolution" (PDF) . Universidad de Edimburgo. pp. 13–17 . Consultado el 23 de octubre de 2008 .
  5. ^ Robert W. Shumaker y Benjamin B. Beck (2003). Primates in Question . Prensa del Instituto Smithsoniano. ISBN 978-1-58834-176-1.
  6. ^ ab Oliveira, Felipe Bandoni de; Molina, Eder Cassola; Marroig, Gabriel (2009). "Paleogeografía del Atlántico Sur: ¿una ruta para los primates y roedores hacia el Nuevo Mundo?". Primates sudamericanos . Nueva York: Springer. pp. 55–68. doi :10.1007/978-0-387-78705-3_3. ISBN . 978-0-387-78704-6.
  7. ^ Defler, Thomas (2019). "Monos platirrinos: la evidencia fósil". Historia de los mamíferos terrestres en América del Sur . Temas de geobiología. Vol. 42. Cham: Springer International. págs. 161–184. doi :10.1007/978-3-319-98449-0_8. ISBN 978-3-319-98448-3.S2CID 91938226  .
  8. ^ Seiffert, Erik R.; Tejedor, Marcelo F.; Fleagle, John G.; Novo, Nelson M.; Cornejo, Fanny M.; Vínculo, Mariano; de Vries, Dorien; Campbell Jr., Kenneth E. (2020). "Un antropoide de tallo parapitécido de origen africano en el Paleógeno de América del Sur". Ciencia . 368 (6487): 194–197. Código Bib : 2020 Ciencia... 368.. 194S. doi : 10.1126/ciencia.aba1135. PMID  32273470. S2CID  215550773.
  9. ^ Vries, Dorien de; Beck, Robin MD (22 de octubre de 2021). "Evidencia total que orienta la filogenia de los primates platirrinos y 27 calibraciones fósiles bien justificadas para las divergencias de los primates". bioRxiv 10.1101/2021.10.21.465342 . 
  10. ^ ab Silvestro, Daniele; Tejedor, Marcelo F.; Serrano Serrano, Martha L.; Loiseau, Oriane; Rossier, Víctor; Rolland, Jonathan; Zizka, Alejandro; Antonelli, Alejandro; Salamín, Nicolás (2017). "La historia evolutiva de los monos del Nuevo Mundo revelada por datos moleculares y fósiles". bioRxiv 10.1101/178111 . 
  11. ^ Marivaux, Laurent (3 de julio de 2023). "Un primate eosimiido de afinidades del sur de Asia en el Paleógeno de la Amazonia occidental y el origen de los monos del Nuevo Mundo". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 120 (28): e2301338120. Bibcode :2023PNAS..12001338M. doi :10.1073/pnas.2301338120. PMC 10334725 . PMID  37399374. 
  12. ^ de Oliveira EH, Neusser M, Müller S (2012). "Evolución cromosómica en monos del Nuevo Mundo (Platyrrhini)". Cytogenetic and Genome Research https://doi.org/10.1159/000339296
  13. ^ Perez SI, Tejedor MF, Novo NM, Aristide L (2013) "Tiempos de divergencia y radiación evolutiva de los monos del Nuevo Mundo (Platyrrhini, Primates): Un análisis de datos fósiles y moleculares". PLoS One 8(6):e68029.
  14. ^ McKenna, MC; Bell, SK, eds. (1997). Clasificación de los mamíferos: por encima del nivel de especie . Nueva York: Columbia University Press. págs. xii-631.
  15. ^ Rosenberger, AL (2002). "Paleontología y sistemática de los platirrinos: cambios de paradigma". En Hartwig, WC (ed.). El registro fósil de primates . Cambridge, Inglaterra: Cambridge University Press. pp. 151–159. Bibcode :2002prfr.book.....H.
  16. ^ Rosenberger, Alfred L. (1983). "Cuento de colas: paralelismo y prensibilidad". Revista estadounidense de antropología física . 60 (1): 103–107. doi :10.1002/ajpa.1330600114. ISSN  1096-8644. PMID  6869497.
  17. ^ Xu, Emily; Gray, Patricia M. (28 de julio de 2017). "GEM evolutivo: la evolución de la cola prensil de los primates". Revista de investigación de pregrado occidental: salud y ciencias naturales . 8 (1). doi : 10.5206/wurjhns.2017-18.4 . ISSN  1923-757X.
  18. ^ Lockwood, Charles A.; Fleagle, John G. (1999). "El reconocimiento y evaluación de la homoplasia en la evolución de los primates y los humanos". Revista estadounidense de antropología física . 110 (S29): 189–232. doi : 10.1002/(SICI)1096-8644(1999)110:29+<189::AID-AJPA7>3.0.CO;2-3 . ISSN  1096-8644. PMID  10601987.
  19. ^ Sehner, Sandro; Fichtel, Claudia; Kappeler, Peter M. (diciembre de 2018). "Colas de primates: reconstrucción del estado ancestral y determinantes de la variación interespecífica en la longitud de la cola de los primates". Revista estadounidense de antropología física . 167 (4): 750–759. doi :10.1002/ajpa.23703. PMID  30341951. S2CID  53008537.
  20. ^ Emmons, LH; Gentry, AH (1983). "Estructura de los bosques tropicales y distribución de vertebrados planeadores y de cola prensil". The American Naturalist . 121 (4): 513–524. doi :10.1086/284079. ISSN  0003-0147. JSTOR  2460978. S2CID  85211169.
  21. ^ Jacobs, GH; Neitz, M.; Deegan, JF; Neitz, J. (1996). "Visión de color tricromática en monos del Nuevo Mundo". Nature . 382 (6587): 156–158. Bibcode :1996Natur.382..156J. doi :10.1038/382156a0. PMID  8700203. S2CID  4305822.
  22. ^ Sean B. Carroll (2006). La formación del más apto . WW Norton and Company. ISBN 978-0-393-06163-5.
  23. ^ Pamela M Kainz; Jay Neitz; Maureen Neitz (diciembre de 1998). "Evolución reciente de la tricromacia uniforme en un mono del Nuevo Mundo". Vision Research . 38 (21): 3315–3320. doi : 10.1016/S0042-6989(98)00078-9 . PMID  9893843. S2CID  11967994.
  24. ^ Monos del Nuevo Mundo en Animal Corner
  25. ^ "Los primates: monos del nuevo mundo".

Lectura adicional

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