stringtranslate.com

Periodo crítico

En psicología y biología del desarrollo , un período crítico es una etapa de maduración en la vida de un organismo durante la cual el sistema nervioso es especialmente sensible a ciertos estímulos ambientales. Si, por alguna razón, el organismo no recibe el estímulo apropiado durante este "período crítico" para aprender una habilidad o rasgo determinado, puede resultar difícil, en última instancia menos exitoso o incluso imposible, desarrollar ciertas funciones asociadas más adelante en la vida. Las funciones que son indispensables para la supervivencia de un organismo, como la visión, tienen una probabilidad particular de desarrollarse durante períodos críticos. El "período crítico" también se relaciona con la capacidad de adquirir la primera lengua. Los investigadores descubrieron que las personas que pasaron el "período crítico" no adquirirían su primera lengua con fluidez. [1]

Algunos investigadores diferencian entre “períodos críticos fuertes” y “períodos críticos débiles” (también conocidos como períodos “sensibles”), definiendo los “períodos críticos débiles” o “períodos sensibles” como períodos más extensos, después de los cuales todavía es posible el aprendizaje. [2] Otros investigadores consideran que se trata del mismo fenómeno. [3]

Por ejemplo, se cree que el período crítico para el desarrollo de la visión binocular de un niño humano es entre los tres y los ocho meses, y que la sensibilidad a los daños se extiende hasta al menos los tres años de edad. Se han identificado otros períodos críticos para el desarrollo de la audición [4] y del sistema vestibular [1] .

Períodos críticos fuertes versus débiles

Algunos ejemplos de períodos críticos fuertes incluyen la privación monocular, la impronta filial, la oclusión monoaural [5] y la adquisición de la síntesis prefrontal [6] . Estos rasgos no se pueden adquirir después del final del período crítico.

Entre los ejemplos de períodos críticos débiles se incluyen la afinación de fonemas , el procesamiento gramatical , el control de la articulación , la adquisición de vocabulario , el entrenamiento musical, el procesamiento auditivo, el entrenamiento deportivo y muchos otros rasgos que pueden mejorarse significativamente mediante el entrenamiento a cualquier edad. [7] [8]

Mecanismos del periodo crítico

Apertura de período crítico

Los períodos críticos de plasticidad ocurren en el cerebro prenatal y continúan durante toda la infancia hasta la adolescencia y son muy limitados durante la edad adulta. Dos factores principales influyen en la apertura de los períodos críticos: eventos celulares (es decir, cambios en el paisaje molecular) y experiencia sensorial (es decir, escuchar sonido, entrada visual, etc.). Ambos deben coincidir para que el período crítico se abra correctamente. A nivel celular, los períodos críticos se caracterizan por la maduración de los circuitos inhibidores. [9] Más precisamente, factores como el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y el homeobox 2 del ortodentículo (Otx2) contribuyen a la maduración de una clase importante de neuronas inhibidoras: las interneuronas positivas a la parvalbúmina (células PV). [9] Antes del inicio del período crítico, la modulación de este circuito se ve obstaculizada por factores tempranos como el ácido polisiálico (PSA) . [9] El PSA actúa, en parte, impidiendo la interacción de Otx2 con las células PV. [10] Poco después de la apertura del período crítico, los niveles de PSA disminuyen, lo que permite la maduración de las células PV mediante la activación de los receptores inhibidores GABAa que facilitan la remodelación del circuito inhibidor. La eliminación artificial del PSA o la manipulación experimental de la transmisión inhibidora pueden dar como resultado la apertura temprana del período crítico. [10] [11] Si bien el momento de estos eventos moleculares parece explicarse parcialmente por los genes del reloj, [12] la experiencia es crucial ya que se ha demostrado que los experimentos de privación sensorial interfieren con el momento adecuado de los períodos críticos. [13] [14] [15]

Competencia dependiente de la actividad

La teoría hebbiana guía la idea de la competencia dependiente de la actividad: si dos neuronas tienen el potencial de hacer una conexión con una célula, la neurona que se active más hará la conexión.

Dominancia ocular

Este fenómeno de competencia dependiente de la actividad se observa especialmente en la formación de columnas de dominancia ocular dentro del sistema visual . Al principio del desarrollo, la mayor parte de la corteza visual es binocular, lo que significa que recibe información aproximadamente igual de ambos ojos. [16] Normalmente, a medida que avanza el desarrollo, la corteza visual se segregará en columnas monoculares que reciben información de un solo ojo. [16] Sin embargo, si un ojo está cubierto con un parche o se le impide de alguna otra manera recibir información sensorial, la corteza visual cambiará para favorecer la representación del ojo descubierto. Esto demuestra la competencia dependiente de la actividad y la teoría de Hebb porque las entradas del ojo descubierto establecen y retienen más conexiones que el ojo cubierto con un parche. [17]

Crecimiento axonal

La formación y el crecimiento de los axones es otra parte clave de la plasticidad y la competencia dependiente de la actividad. Se ha demostrado que el crecimiento y la ramificación de los axones se inhiben cuando la actividad eléctrica de la neurona se suprime por debajo del nivel de un vecino activo. [18] Esto demuestra que la dinámica del crecimiento axonal no es independiente, sino que depende de los circuitos locales dentro de los cuales están activos (es decir, la actividad de las otras neuronas que compiten por las conexiones).

Microglia

La microglia desempeña un papel inherente en la poda sináptica durante la adolescencia. Como células inmunes residentes del sistema nervioso central , el papel principal de la microglia es la fagocitosis y la engullición. Los estudios han encontrado que durante los períodos críticos en la corteza visual, las sinapsis neuronales se convierten en el objetivo de la fagocitosis microglial. [19] [20] Las neuronas que recibieron información menos frecuente de las células ganglionares de la retina durante los primeros períodos posnatales fueron más propensas a ser engullidas y podadas por la microglia, según los experimentos de privación monocular. [19] Se encontraron resultados similares al manipular los receptores purinérgicos acoplados a G en los procesos microgliales. El bloqueo de estos receptores o la realización de un experimento de eliminación redujeron significativamente las interacciones microgliales y la poda sináptica durante el período crítico temprano de la corteza visual. [20] Más recientemente, se ha descubierto que la expresión del gen del componente 4 del complemento contribuye significativamente a niveles anormalmente altos de poda sináptica microglial durante las primeras etapas del desarrollo en las neuronas y la microglia de los esquizofrénicos, lo que sugiere una conexión genómica entre el sistema inmunológico y los períodos críticos. [21]

Motilidad de la columna vertebral

La motilidad de las espinas dendríticas es la alteración de la morfología dendrítica de una neurona, específicamente la aparición y desaparición de las pequeñas protuberancias conocidas como espinas . En el desarrollo posnatal temprano, se ha descubierto que la motilidad de las espinas se encuentra en niveles muy altos. Debido a su aparición más pronunciada durante los días posnatales 11 a 15, se cree que la motilidad de las espinas tiene un papel en la neurogénesis . [22] Los niveles de motilidad disminuyen significativamente antes del inicio del período crítico de la corteza visual y los experimentos de privación monocular muestran que los niveles de motilidad disminuyen de manera constante hasta que termina el período crítico, lo que sugiere que la motilidad podría no estar involucrada explícitamente en este proceso. [23] Sin embargo, la privación binocular antes de la apertura de los ojos resultó en una regulación positiva significativa de la motilidad de las espinas hasta el pico del período crítico, [24] lo que resultó en hallazgos controvertidos con respecto al papel de la motilidad de las espinas dendríticas.

Equilibrio excitatorio-inhibitorio

Otro componente crítico de la plasticidad neuronal es el equilibrio de las entradas excitatorias e inhibitorias. Temprano en el desarrollo, GABA , el principal neurotransmisor inhibidor en el cerebro adulto, exhibe un efecto excitatorio en sus neuronas objetivo. [25] Sin embargo, debido a los cambios en los niveles internos de cloruro debido a la regulación positiva de las bombas de cloruro de potasio, GABA luego cambia a la transmisión sináptica inhibitoria. [25] La maduración del sistema inhibidor GABAérgico ayuda a desencadenar el inicio de períodos críticos. [11] Los sistemas GABAérgicos fortalecidos pueden inducir un período crítico temprano, mientras que las entradas GABAérgicas más débiles pueden retrasar o incluso prevenir la plasticidad. [26] [27] La ​​inhibición también guía la plasticidad una vez que ha comenzado el período crítico. Por ejemplo, la inhibición lateral es especialmente importante para guiar la formación columnar en la corteza visual. [28] La teoría hebbiana proporciona una idea de la importancia de la inhibición dentro de las redes neuronales: sin inhibición, habría más disparos sincrónicos y, por lo tanto, más conexiones, pero con inhibición, pasan menos señales excitatorias, lo que permite que solo maduren las conexiones más salientes. [29]

Cierre del período crítico

Redes perineuronales

Se ha demostrado que el cierre del período crítico está modulado por la maduración de los circuitos inhibidores, mediada por la formación de redes perineuronales alrededor de las neuronas inhibidoras. [11] Las redes perineuronales (PNN) son estructuras en la matriz extracelular formadas por proteoglicanos de sulfato de condroitina , hialuronano y proteínas de enlace. [30] Estas estructuras envuelven el soma de las neuronas inhibidoras en el sistema nervioso central, y con la edad parecen estabilizar los circuitos maduros. [30] [31] El desarrollo de las PNN coincide con el cierre de los períodos críticos, y tanto la formación de las PNN como el momento del período crítico se retrasan en la crianza en la oscuridad. [31] Por ejemplo, la digestión de las PNN por la condroitinasa ABC en ratas conduce a un cambio en el dominio ocular tras la privación monocular, que normalmente está restringida a su período crítico mucho antes en el desarrollo. [32]

Además, las PNN tienen carga negativa, lo que, según la teoría, crea un entorno rico en cationes alrededor de las células, lo que potencialmente conduce a una mayor tasa de activación de las neuronas inhibidoras, lo que permite una mayor inhibición después de la formación de las PNN y ayuda a cerrar el período crítico. [33] El papel de las PNN en el cierre del período crítico se ve respaldado además por el hallazgo de que las interneuronas positivas a parvalbulmina de activación rápida a menudo están rodeadas de PNN. [33]

También se ha descubierto que las redes perineuronales contienen factores quimiorrepulsivos, como la semaforina 3A, que restringen el crecimiento axonal necesario para la plasticidad durante los períodos críticos. [34] En total, estos datos sugieren un papel de las PNN en la maduración de la inhibición del SNC, la prevención del crecimiento axonal plástico y, posteriormente, el cierre del período crítico.

Mielina

Otro mecanismo que cierra el periodo crítico es la mielinización . Las vainas de mielina están formadas por oligodendrocitos en el SNC que envuelven segmentos de axones para aumentar su velocidad de disparo. [35] La mielina se forma en las primeras etapas del desarrollo y progresa en oleadas, con áreas cerebrales de desarrollo filogenético posterior (es decir, aquellas asociadas con funciones cerebrales "superiores" como los lóbulos frontales ) teniendo una mielinización más tardía. [36] La maduración de la mielinización en las capas intracorticales coincide con el cierre del periodo crítico en ratones, lo que ha llevado a más investigaciones sobre el papel de la mielinización en la duración del periodo crítico. [37]

Se sabe que la mielina se une a muchos inhibidores de crecimiento axonal diferentes que previenen la plasticidad observada en períodos críticos. [38] El receptor Nogo se expresa en la mielina y se une a los inhibidores de crecimiento axonal Nogo y MAG (entre otros), previniendo el crecimiento axonal en neuronas maduras y mielinizadas. [38] En lugar de afectar el momento del período crítico, las mutaciones del receptor Nogo prolongan el período crítico temporalmente. [37] Se encontró que una mutación del receptor Nogo en ratones extendía el período crítico para el dominio monocular de alrededor de 20-32 días a 45 o 120 días, lo que sugiere un papel probable del receptor Nogo de mielina en el cierre del período crítico. [37]

Además, los efectos de la mielinización son limitados temporalmente, ya que la mielinización en sí misma puede tener su propio período crítico y momento. [36] [39] Las investigaciones han demostrado que el aislamiento social de los ratones conduce a una reducción del espesor de la mielina y a una mala memoria de trabajo, pero solo durante un período crítico juvenil. [39] En los primates, el aislamiento se correlaciona con cambios anormales en la materia blanca posiblemente debidos a una disminución de la mielinización. [40]

En total, la mielina y sus receptores asociados se unen a varios inhibidores importantes del crecimiento axonal que ayudan a cerrar el período crítico. [37] [38] Sin embargo, el momento de esta mielinización depende de la región del cerebro y de factores externos como el entorno social. [36] [39]

Neuromodulación

Si bien la presencia o ausencia de experiencias sensoriales moldea de manera más robusta el desarrollo cerebral durante el período crítico, se ha sugerido que el contexto conductual (es decir, la cantidad de atención , excitación , miedo y recompensa experimentada) concurrente con las entradas sensoriales es importante para regular los mecanismos de remodelación cerebral. [41] [42] [43] [44] [45] En términos de conectividad cerebral, estas entradas conductuales y contextuales activan el sistema neuromodulador , que tiene una conectividad sustancial con la corteza. [43] [44] [46] [47] Los efectores moleculares liberados por el sistema neuromodulador se denominan neuromoduladores, que incluyen acetilcolina , dopamina y noradrenalina , entre otros. [46] Investigar el efecto de estas moléculas, así como las neuronas que las liberan y las unen, ha sido un enfoque para dilucidar la biología de la neuromodulación. La investigación que utiliza este enfoque ha resaltado el papel de la neuromodulación en el procesamiento sensorial durante el período crítico. [11] [43] [44] [45] [47] [48] [49] Por ejemplo, en los gatitos, un cambio en el dominio ocular resultante de la privación monocular durante el período crítico se reduce por la destrucción combinada de neuronas noradrenérgicas y colinérgicas. [48] Además, la exposición prenatal a inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) provoca un cambio en el estrechamiento perceptivo del lenguaje a una etapa más temprana del desarrollo. [50] Por otro lado, se ha demostrado que la estimulación neuromoduladora induce plasticidad cerebral en ratones adultos. [43] [44] Mientras se los sometía a estimulación colinérgica o dopaminérgica, los ratones adultos que escuchaban un tono de frecuencia específica exhibieron una expansión del área tonotópica en la corteza auditiva que responde específicamente a sonidos de esa frecuencia. [43] [44]

Mecanísticamente, la neuromodulación está siendo cada vez más reconocida por su ajuste fino de la inhibición mediada por células PV del soma de las neuronas piramidales excitadoras . [45] [49] [51] Central para la regulación neuromoduladora de la actividad de las células PV es la existencia de subconjuntos distintos de neuronas inhibidoras, que responden a la activación por neuromoduladores y que inhiben las células PV. [9] [45] [49] [51] Dentro de estas células, algunas también inhiben dendritas específicas de células piramidales. [45] [49] Al inhibir la actividad de las células PV, las células inhibidoras sensibles a los neuromoduladores como las que expresan el péptido intestinal vasoactivo (VIP) o la somatostatina (SST) levantan la inhibición de las neuronas piramidales; en otras palabras, la actividad de las células que expresan VIP y SST resultan en la desinhibición de las neuronas piramidales. [9] [45] [49] [51] Luego, al inhibir solo ciertas ramas dendríticas de estas neuronas piramidales ahora desinhibidas, las células activadas por neuromodulación permiten que entradas sensoriales seleccionadas exciten a las neuronas piramidales y se representen en el circuito cerebral. [45] [49] Por lo tanto, en un paisaje de inhibición global mediante la maduración de la señalización inhibitoria, la neuromodulación permite ventanas de desinhibición, temporal y espacialmente, que permiten que las entradas sensoriales conductualmente importantes tengan la oportunidad de influir en el cerebro. [45] [49]

Lingüística

Adquisición de la primera lengua

La hipótesis del período crítico (HPC) afirma que los primeros años de vida constituyen el tiempo durante el cual el lenguaje se desarrolla fácilmente y después del cual (en algún momento entre los 5 años y la pubertad ) la adquisición del lenguaje es mucho más difícil y, en última instancia, menos exitosa. [52] La hipótesis de que el lenguaje se adquiere durante un período crítico fue propuesta por primera vez por los neurólogos Wilder Penfield y Lamar Roberts en 1959 y popularizada por el lingüista Eric Lenneberg en 1967. Lenneberg defendió la hipótesis basándose en la evidencia de que los niños que experimentan una lesión cerebral temprano en la vida desarrollan habilidades lingüísticas mucho mejores que los adultos con lesiones similares.

María Montessori fue una de las primeras educadoras que llamó la atención sobre este fenómeno y lo llamó “períodos sensibles”, lo que constituye uno de los pilares de su filosofía de la educación .

Los dos casos más famosos de niños que no lograron adquirir el lenguaje después del período crítico son los niños salvajes Víctor de Aveyron y Genie . [53] Sin embargo, las trágicas circunstancias de estos casos y la inadmisibilidad moral y ética de reproducirlos hacen que sea difícil sacar conclusiones sobre ellos. Los niños pueden haber sufrido discapacidades cognitivas desde la infancia, o su incapacidad para desarrollar el lenguaje puede haber sido resultado del profundo abandono y abuso que sufrieron. [52]

Muchos investigadores posteriores han desarrollado aún más el CPH, en particular Elissa Newport y Rachel Mayberry . Los estudios realizados por estos investigadores demostraron que las personas profundamente sordas que no están expuestas a una lengua de señas cuando son niños nunca alcanzan un dominio completo de la misma, incluso después de 30 años de uso diario. [54] Si bien el efecto es más profundo para las personas que no reciben ningún aporte de lengua de señas hasta después de los 12 años, incluso aquellas personas sordas que comenzaron a aprender una lengua de señas a los 5 años eran significativamente menos fluidas que los sordos nativos que hablan señas (cuya exposición a una lengua de señas comenzó al nacer). La exposición temprana a una lengua también afecta la capacidad de aprender una segunda lengua más adelante en la vida: las personas profundamente sordas con una exposición temprana a una lengua alcanzan niveles comparables de dominio de una segunda lengua a los de las personas oyentes con una exposición temprana a una lengua. En contraste, las personas sordas sin una exposición temprana a una lengua tienen un desempeño mucho peor. [55]

Otra evidencia proviene de la neuropsicología , donde se sabe que los adultos que han superado con creces el período crítico tienen más probabilidades de sufrir un deterioro permanente del lenguaje debido al daño cerebral que los niños, lo que se cree que se debe a la resiliencia juvenil de la reorganización neuronal. [52]

Steven Pinker analiza el CPH en su libro, The Language Instinct . Según Pinker, el lenguaje debe considerarse un concepto más que un lenguaje específico porque los sonidos, la gramática, el significado, el vocabulario y las normas sociales desempeñan un papel importante en la adquisición del lenguaje. [56] Los cambios fisiológicos en el cerebro también son causas concebibles para el final del período crítico para la adquisición del lenguaje. [57] Como la adquisición del lenguaje es crucial durante esta fase, de manera similar, el apego entre el bebé y los padres es crucial para el desarrollo social del bebé. Un bebé aprende a confiar y sentirse seguro con el padre, pero hay casos en los que el bebé puede estar en un orfanato donde no recibe el mismo apego con su cuidador. La investigación muestra que los bebés que no pudieron desarrollar este apego tuvieron grandes dificultades para mantener relaciones cercanas y tuvieron conductas desadaptativas con los padres adoptivos. [1]

El debate sobre el período crítico del lenguaje se ve afectado por la falta de una definición de lenguaje comúnmente aceptada . Algunos aspectos del lenguaje, como la afinación de fonemas , el procesamiento gramatical , el control de la articulación y la adquisición de vocabulario pueden mejorarse significativamente mediante entrenamiento a cualquier edad y, por lo tanto, tienen períodos críticos débiles. [7] [8] Otros aspectos del lenguaje, como la síntesis prefrontal , tienen períodos críticos fuertes y no pueden adquirirse después del final del período crítico. [6] En consecuencia, cuando se analiza el lenguaje en general, sin disección en componentes, se pueden construir argumentos tanto a favor como en contra del fuerte período crítico de adquisición de L1.

Adquisición de una segunda lengua

La teoría [58] se ha extendido a menudo a un período crítico para la adquisición de una segunda lengua (AEL), lo que ha influido en los investigadores en el campo de ambos lados del espectro, partidarios y detractores de la CPH, para explorarla. [59] Sin embargo, la naturaleza de este fenómeno ha sido uno de los temas más debatidos en la psicolingüística y la ciencia cognitiva en general durante décadas.

Sin duda, los estudiantes mayores de una segunda lengua rara vez alcanzan la fluidez similar a la de los nativos que muestran los estudiantes más jóvenes, a pesar de que a menudo progresan más rápido que los niños en las etapas iniciales. Esto se acepta generalmente como evidencia que apoya la hipótesis del período crítico. Incorporando la idea de que "más joven es mejor" de Penfield, David Singleton (1995) afirma que en el aprendizaje de una segunda lengua hay muchas excepciones, y señala que el cinco por ciento de los adultos bilingües dominan una segunda lengua a pesar de que comienzan a aprenderla cuando son bien entrados en la edad adulta, mucho después de que presumiblemente haya terminado cualquier período crítico. La hipótesis del período crítico sostiene que la adquisición de la primera lengua debe ocurrir antes de que se complete la lateralización cerebral, aproximadamente a la edad de la pubertad. Una predicción de esta hipótesis es que la adquisición de una segunda lengua es relativamente rápida, exitosa y cualitativamente similar a la primera lengua solo si ocurre antes de la edad de la pubertad. [60] Para comprender mejor la SLA, es esencial considerar los factores lingüísticos, cognitivos y sociales en lugar de la edad únicamente, ya que todos son esenciales para la adquisición del lenguaje del estudiante. [59]

A lo largo de los años, muchos investigadores han intentado encontrar pruebas a favor o en contra de los períodos críticos para  la adquisición de una segunda lengua.  Muchos han encontrado pruebas de que los niños pequeños adquieren  el lenguaje  con mayor facilidad que los adultos, pero también hay casos especiales de adultos que adquieren una segunda lengua con un dominio similar al de un nativo. Por ello, ha sido difícil para los investigadores separar  la correlación  de  la causalidad . [61]

En 1989, Jacqueline S. Johnson y Elissa L. Newport encontraron apoyo para la afirmación de que las segundas lenguas se adquieren más fácilmente antes de  la pubertad , o más específicamente antes de los siete años. [62] Examinaron a estudiantes de  inglés como segunda lengua  que llegaron a los Estados Unidos a varias edades que iban desde los tres a los treinta y nueve años, y descubrieron que había una disminución en la corrección gramatical después de los siete años. Johnson y Newport atribuyeron esta afirmación a una disminución en la capacidad de aprendizaje de idiomas con la edad. Los oponentes del período crítico argumentan que la diferencia en la capacidad lingüística encontrada por Johnson y Newport podría deberse a los diferentes tipos de entrada que reciben los niños y los adultos; los niños recibieron una entrada reducida mientras que los adultos reciben estructuras más complicadas.

También se encuentran pruebas adicionales contra un período crítico estricto en el trabajo de Pallier et al. (2003), quienes descubrieron que los niños adoptados en  Francia  desde  Corea  podían llegar a ser como nativos en su desempeño del  francés  incluso después del período crítico para  la fonología . [63] Su experimento puede representar un caso especial en el que los sujetos deben perder su primera lengua para adquirir de manera más perfecta su segunda.

También existe cierto debate sobre cómo se puede juzgar la calidad nativa del habla que producen los participantes y qué significa exactamente ser un hablante casi nativo de una segunda lengua. [64] White et al. descubrieron que es posible que los hablantes no nativos de una lengua se vuelvan casi nativos en algunos aspectos, pero esos aspectos están influenciados por su primera lengua .

Recientemente, se ha desarrollado un modelo conexionista para explicar los cambios que tienen lugar en el aprendizaje de una segunda lengua, suponiendo que el período sensible afecta de manera diferente a las partes del sistema de aprendizaje léxico y aprendizaje sintáctico, lo que arroja más luz sobre cómo la adquisición de la primera y la segunda lengua cambia a lo largo del desarrollo de los alumnos. [65]

Visión

En los mamíferos , las neuronas del cerebro que procesan la visión se desarrollan después del nacimiento a partir de señales procedentes de los ojos. Un experimento emblemático de David H. Hubel y Torsten Wiesel (1963) demostró que los gatos a los que se les cosió un ojo desde el nacimiento hasta los tres meses de edad ( privación monocular ) solo desarrollaron completamente la visión con el ojo abierto. Demostraron que las columnas de la corteza visual primaria que recibían información del otro ojo asumían el control de las áreas que normalmente recibirían información del ojo privado. En general, los análisis electrofisiológicos de los axones y las neuronas del núcleo geniculado lateral mostraron que las propiedades del campo receptivo visual eran comparables a las de los gatos adultos. Sin embargo, las capas de la corteza que fueron privadas tuvieron menos actividad y se aislaron menos respuestas. Los gatitos tenían columnas de dominancia ocular anormalmente pequeñas (parte del cerebro que procesa la vista) conectadas al ojo cerrado, y columnas anormalmente grandes y anchas conectadas al ojo abierto. Debido a que había transcurrido el período crítico, sería imposible para los gatitos alterar y desarrollar la visión con el ojo cerrado. Esto no sucedió con los gatos adultos, ni siquiera cuando se les cosió un ojo durante un año, porque habían desarrollado completamente su visión durante su período crítico. Experimentos posteriores en monos arrojaron resultados similares que eran consistentes con el período crítico fuerte. [66]

En un experimento de seguimiento, Hubel y Wiesel (1963) exploraron las respuestas corticales presentes en los gatitos después de la privación binocular; les resultó difícil encontrar células activas en la corteza, y las respuestas que obtuvieron fueron de movimiento lento o fatigante rápido. Además, las células que respondieron seleccionaron bordes y barras con preferencias de orientación distintas. Sin embargo, estos gatitos desarrollaron binocularidad normal. Hubel y Wiesel explicaron por primera vez el mecanismo, conocido como selectividad de orientación, en la corteza visual de los mamíferos. El ajuste de la orientación, un modelo que se originó con su modelo, es un concepto en el que los campos receptivos de las neuronas en el LGN excitan una célula cortical simple y se organizan en filas. Este modelo fue importante porque pudo describir un fuerte período crítico para el desarrollo adecuado de columnas de dominancia ocular normales en el núcleo geniculado lateral y, por lo tanto, pudo explicar los efectos de la privación monocular durante este período crítico. El período crítico para los gatos es de aproximadamente tres meses y para los monos, aproximadamente seis meses. [67]

En un experimento similar, Antonini y Stryker (1993) examinaron los cambios anatómicos que se pueden observar después de la privación monocular . Compararon los arboretos axónicos geniculocorticales en animales privados monocularmente a largo plazo (4 semanas) con corto plazo (6-7 días) durante el período crítico establecido por Hubel y Wiesel (1993). Encontraron que a largo plazo, la privación monocular causa una ramificación reducida en el extremo de las neuronas, mientras que la cantidad de aferentes asignadas al ojo no privado aumentó. Incluso a corto plazo, Antonini y Stryker (1993) encontraron que las neuronas geniculocorticales se vieron afectadas de manera similar. Esto apoya el concepto antes mencionado de un período crítico para el desarrollo neuronal adecuado para la visión en la corteza. [68]

Los estudios realizados a personas que han recuperado la vista tras una larga ceguera (ya sea de nacimiento o en un momento posterior de su vida) revelan que no necesariamente pueden reconocer objetos y rostros (a diferencia de los colores, el movimiento y las formas geométricas simples). Algunos plantean la hipótesis de que la ceguera durante la infancia impide que una parte del sistema visual necesaria para estas tareas de nivel superior se desarrolle adecuadamente. [69] La creencia general de que un período crítico dura hasta los 5 o 6 años fue cuestionada por un estudio de 2007 que descubrió que los pacientes mayores podrían mejorar estas habilidades con años de exposición. [70]

La expresión de la proteína Lynx1 se ha asociado con el final normal del período crítico para la plasticidad sináptica en el sistema visual. [71]

Impresión

Konrad Lorenz

En psicología, la impronta es cualquier tipo de aprendizaje rápido que ocurre en una etapa particular de la vida. Si bien este aprendizaje rápido es independiente del resultado conductual, también lo establece y puede afectar las respuestas conductuales a diferentes estímulos. Konrad Lorenz es bien conocido por sus estudios clásicos de impronta filial en gansos comunes. De 1935 a 1938, se presentó a un grupo de gansos recién nacidos y tomó nota de cómo fue aceptado, seguido y llamado instantáneamente como si él mismo fuera el que los puso. Como el primer objeto en movimiento que encontraron, Lorenz estudió el fenómeno de la rapidez con la que los gansos pudieron formar un vínculo tan irreversible . A través de su trabajo demostró que esto solo se desarrolló durante un breve "período crítico", que fue aproximadamente unas pocas horas después de la eclosión, lo que sugiere un fuerte período crítico. [72]

Lorenz también descubrió un efecto duradero de sus estudios, que fue un cambio en la impronta sexual de las especies como resultado de la impronta con una madre adoptiva de una segunda especie. En el caso de ciertas especies, cuando son criadas por una segunda especie, desarrollan y conservan preferencias improntadas y se acercan a la segunda especie que las crió en lugar de elegir las suyas propias, si se les da la opción. [73]

La impronta sirve como factor diferenciador entre la propia madre y otras figuras maternas. Tanto la madre como el bebé se identifican entre sí, lo que constituye un momento de fuerte vínculo para los seres humanos. Proporciona una especie de modelo o guía para las conductas adultas, además de otros factores como la crianza, la protección en la infancia, la orientación y la alimentación. El proceso de impronta, según descubrió Lorenz, generaba una sensación de familiaridad para los animales jóvenes. Cuando se forma un vínculo tan fuerte en una etapa tan temprana, crea una sensación de seguridad y comodidad para el sujeto y, de hecho, fomenta el comportamiento de impronta.

Las feromonas desempeñan un papel fundamental en el proceso de impronta, ya que desencadenan una respuesta bioquímica en el receptor, lo que lleva a una identificación confirmada en el otro individuo. Si no se mantiene el contacto directo entre la madre y el bebé durante el período crítico de impronta, la madre ganso puede rechazar al bebé porque no está familiarizada con el olor de su recién nacido. Si eso sucede, la vida del bebé estaría en peligro a menos que fuera reclamado por una madre sustituta, lo que posiblemente lleve a un comportamiento social incómodo en la vida posterior. [74] En relación con los humanos, un recién nacido durante el período crítico se identifica con los olores de su madre y de otras personas, ya que su olfato es uno de los sentidos más desarrollados en esa etapa de la vida. El recién nacido utiliza esta identificación con feromonas para buscar a las personas con las que se identifica, cuando está en momentos de angustia, hambre y malestar como una habilidad de supervivencia. [75] Se podrían hacer inferencias para los recién nacidos basándose en los estudios de Lorenz. Cuando se imprimen con sus madres, los recién nacidos las buscan en busca de alimento, una sensación de seguridad y consuelo. Los recién nacidos humanos se encuentran entre los más indefensos que se conocen, y los orangutanes ocupan el segundo lugar. Los recién nacidos de estas especies tienen un conjunto muy limitado de habilidades innatas de supervivencia. Su capacidad más importante y funcional es la de formar vínculos con individuos cercanos que puedan mantenerlos con vida. La impronta es un factor crucial de este período crítico porque facilita la capacidad del recién nacido de formar vínculos con otros individuos, desde la infancia hasta la edad adulta.

Procesamiento auditivo

Numerosos estudios han apoyado una correlación entre el tipo de estímulos auditivos presentes en el entorno postnatal temprano y el desarrollo topográfico y estructural del sistema auditivo. [4]

Los primeros informes sobre períodos críticos provinieron de niños sordos y animales que recibieron un implante coclear para recuperar la audición. Aproximadamente al mismo tiempo, un estudio electroencefalográfico de Sharma, Dorman y Spahr [76] y una investigación in vivo de la plasticidad cortical en gatos sordos por Kral y colegas [77] demostraron que la adaptación al implante coclear está sujeta a un período temprano y sensible del desarrollo. El cierre de los períodos sensibles probablemente involucra una multitud de procesos que en su combinación hacen que sea difícil reabrirlos conductualmente. [4] La comprensión de los mecanismos detrás de los períodos críticos tiene consecuencias para la terapia médica de la pérdida auditiva. [78] M. Merzenich y colegas demostraron que durante un período crítico temprano, la exposición al ruido puede afectar la organización de frecuencia de la corteza auditiva. [79]

Estudios recientes han examinado la posibilidad de un período crítico para la conectividad talamocortical en el sistema auditivo. Por ejemplo, Zhou y Merzenich (2008) estudiaron los efectos del ruido en el desarrollo de la corteza auditiva primaria en ratas. En su estudio, las ratas fueron expuestas a ruido pulsado durante el período crítico y se midió el efecto en el procesamiento cortical. Las ratas que fueron expuestas a ruido pulsado durante el período crítico tenían neuronas corticales que eran menos capaces de responder a estímulos repetidos; el entorno auditivo temprano interrumpió la organización estructural normal durante el desarrollo.

En un estudio relacionado, Barkat, Polley y Hensch (2011) analizaron cómo la exposición a diferentes frecuencias de sonido influye en el desarrollo del mapa tonotópico en la corteza auditiva primaria y el cuerpo geniculado ventral. En este experimento, los ratones fueron criados en entornos normales o en presencia de tonos de 7 kHz durante los primeros días posnatales. Encontraron que los ratones que fueron expuestos a un entorno auditivo anormal durante un período crítico P11-P15 tenían un mapa tonotópico atípico en la corteza auditiva primaria. [80] Estos estudios respaldan la noción de que la exposición a ciertos sonidos dentro del período crítico puede influir en el desarrollo de mapas tonotópicos y las propiedades de respuesta de las neuronas. Los períodos críticos son importantes para el desarrollo del cerebro para la función de un patrón de conectividad. En general, el entorno auditivo temprano influye en el desarrollo estructural y la especificidad de la respuesta de la corteza auditiva primaria. [81]

oído absoluto

El oído absoluto se manifiesta casi siempre antes de la adolescencia y rara vez, si es que alguna vez, entre individuos que son expuestos por primera vez a la música después de la mitad de la niñez, lo que sugiere que la exposición a la música o fenómenos similares ( por ejemplo , lenguajes tonales) en la niñez temprana o media es una condición necesaria para su desarrollo o refinamiento. Los estudios que piden a músicos y no músicos que canten o tarareen canciones populares bien conocidas que tienen grabaciones definitivas (y por lo tanto se cantan en claves estandarizadas) muestran que, en promedio, los participantes cantan dentro de un semitono de la clave estandarizada, pero que fuera del pequeño subconjunto de participantes con oído absoluto hay una amplia variación (la "curva de campana" que refleja el grado de aproximación a la clave estándar es amplia y plana). [ cita requerida ] Estos resultados sugieren que casi todos los humanos tienen alguna aptitud innata para el reconocimiento del oído absoluto, aunque otros factores pueden mejorar o limitar el nivel de esa aptitud. Además, la conjunción de los resultados con las observaciones cronológicas antes mencionadas sugiere que la exposición, desde la primera hasta la mitad de la niñez, a entornos cuya interpretación depende del tono es un "desencadenante" del desarrollo de cualquier aptitud que posea un individuo.

Sistema vestibular

En nuestro sistema vestibular , las neuronas no están desarrolladas al nacer y maduran durante el período crítico de las primeras 2-3 semanas posnatales. Por lo tanto, la interrupción de la maduración durante este período puede causar cambios en el equilibrio normal y el movimiento a través del espacio. Los animales con un desarrollo vestibular anormal tienden a tener habilidades motoras irregulares. [82] Los estudios han demostrado consistentemente que los animales con deficiencias vestibulares genéticas durante este período crítico tienen fenotipos vestibulares alterados , muy probablemente como resultado de una entrada insuficiente de los canales semicirculares y anomalías dopaminérgicas . Además, la exposición a estímulos vestibulares anormales durante el período crítico se asocia con un desarrollo motor irregular. Los niños con receptores vestibulares hipofuncionantes con frecuencia tienen un desarrollo motor retrasado. Los resultados de los estudios realizados en hurones y ratas reforzaron la idea de que el sistema vestibular es muy importante para el desarrollo motor durante el período neonatal inicial. Si los receptores vestibulares están presentes durante los primeros seis meses a un año, cuando el bebé está aprendiendo a sentarse y a pararse, entonces el niño puede desarrollar el control motor y el equilibrio normalmente. [83]

El reflejo vestíbulo-ocular (VOR) es un movimiento reflejo del ojo que estabiliza las imágenes en la retina durante el movimiento de la cabeza. Produce un movimiento del ojo en la dirección opuesta al movimiento de la cabeza, preservando así la imagen en el centro del campo visual. Los estudios en peces y anfibios revelaron una sensibilidad en su VOR. Se lanzaron al espacio durante 9-10 años, algunos con VOR en desarrollo y otros con reflejos ya desarrollados. Los peces con reflejos en desarrollo desarrollaron una curvatura hacia arriba en sus colas. La gravedad alterada resultó en un cambio de orientación. Aquellos que ya habían madurado con el reflejo eran insensibles a la exposición a la microgravedad. [84]

Memoria

Estudios recientes también apoyan la posibilidad de un período crítico para el desarrollo de neuronas que median el procesamiento de la memoria. La evidencia experimental apoya la noción de que las neuronas jóvenes en el giro dentado adulto tienen un período crítico (alrededor de 1 a 3 semanas después del nacimiento neuronal) durante el cual son fundamentales para la formación de la memoria. [85] Aunque el razonamiento exacto detrás de esta observación es incierto, los estudios sugieren que las propiedades funcionales de las neuronas a esta edad las hacen más apropiadas para este propósito; estas neuronas: (1) permanecen hiperactivas durante la formación de recuerdos; (2) son más excitables; y (3) más fácilmente despolarizables debido a los efectos GABAérgicos. También es posible que la hiperplasticidad haga que las neuronas sean más útiles en la formación de la memoria. Si estas neuronas jóvenes tuvieran más plasticidad que las neuronas adultas en el mismo contexto, podrían ser más influyentes en cantidades más pequeñas. [85] El papel de estas neuronas en el giro dentado adulto en el procesamiento de la memoria se ve respaldado por el hecho de que los experimentos de comportamiento han demostrado que un giro dentado intacto es fundamental para la formación de la memoria hipocampal. [85] Se especula que el giro dentado actúa como una estación de relevo para la información relacionada con el almacenamiento de la memoria. La probabilidad de un período crítico podría cambiar la forma en que vemos el procesamiento de la memoria porque, en última instancia, significaría que la colección de neuronas presentes se repone constantemente a medida que nuevas neuronas reemplazan a las antiguas. Si realmente existe un período crítico, esto podría significar que: (1) Diversas poblaciones de neuronas que representan eventos que ocurren poco después uno del otro pueden conectar esos eventos temporalmente en la formación y procesamiento de la memoria; o (2) estas diferentes poblaciones de neuronas pueden distinguir entre eventos similares, independientemente de la posición temporal; o (3) poblaciones separadas pueden mediar la formación de nuevos recuerdos cuando los mismos eventos ocurren con frecuencia. [85]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Robson AL (2002). "Períodos críticos/sensibles". En Salkind NJ (ed.). Desarrollo infantil . Gale Virtual Reference Library. Nueva York: Macmillan Reference USA. págs. 101–3.
  2. ^ Brainard MS, Knudsen EI (mayo de 1998). "Períodos sensibles para la calibración visual del mapa del espacio auditivo en el tectum óptico de la lechuza común". The Journal of Neuroscience . 18 (10): 3929–42. doi :10.1523/JNEUROSCI.18-10-03929.1998. PMC 6793138 . PMID  9570820. 
  3. ^ Hensch TK (2004). "Regulación del período crítico". Revista Anual de Neurociencia . 27 : 549–79. doi :10.1146/annurev.neuro.27.070203.144327. PMID  15217343.
  4. ^ abc Kral A (septiembre de 2013). "Períodos críticos auditivos: una revisión desde la perspectiva del sistema". Neurociencia . 247 : 117–33. doi : 10.1016/j.neuroscience.2013.05.021 . PMID  23707979.
  5. ^ Knudsen EI, Esterly SD, Knudsen PF (abril de 1984). "La oclusión monoaural altera la localización del sonido durante un período sensible en la lechuza común". The Journal of Neuroscience . 4 (4): 1001–11. doi :10.1523/JNEUROSCI.04-04-01001.1984. PMC 6564776 . PMID  6716127. 
  6. ^ ab Vyshedskiy A, Mahapatra S, Dunn R (31 de agosto de 2017). "Niños con privación lingüística: un metaanálisis de investigaciones publicadas subraya la importancia del uso temprano del lenguaje sintáctico para el desarrollo normal del cerebro". Ideas y resultados de investigación . 3 : e20696. doi : 10.3897/rio.3.e20696 .
  7. ^ ab Tallal P, Miller SL, Bedi G, Byma G, Wang X, Nagarajan SS, Schreiner C, Jenkins WM, Merzenich MM (enero de 1996). "La comprensión del lenguaje en niños con problemas de aprendizaje del lenguaje mejoró con el habla modificada acústicamente". Science . 271 (5245): 81–4. Bibcode :1996Sci...271...81T. doi :10.1126/science.271.5245.81. PMID  8539604. S2CID  2045591.
  8. ^ ab Kilgard MP, Merzenich MM (diciembre de 1998). "Plasticidad del procesamiento de información temporal en la corteza auditiva primaria". Nature Neuroscience . 1 (8): 727–31. doi :10.1038/3729. PMC 2948964 . PMID  10196590. 
  9. ^ abcde Takesian AE, Hensch TK (2013). "Equilibrio entre plasticidad y estabilidad en el desarrollo cerebral". Cambios cerebrales: aplicación de la plasticidad cerebral para mejorar y recuperar la capacidad humana . Progreso en la investigación del cerebro. Vol. 207. Elsevier. págs. 3–34. doi :10.1016/b978-0-444-63327-9.00001-1. ISBN 9780444633279. Número de identificación personal  24309249.
  10. ^ ab Joliot A, Pernelle C, Deagostini-Bazin H, Prochiantz A (marzo de 1991). "El péptido homeobox de Antennapedia regula la morfogénesis neuronal". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 88 (5): 1864–8. Bibcode :1991PNAS...88.1864J. doi : 10.1073/pnas.88.5.1864 . PMC 51126 . PMID  1672046. 
  11. ^ abcd Hensch TK (noviembre de 2005). "Plasticidad del período crítico en circuitos corticales locales". Nature Reviews. Neuroscience . 6 (11): 877–88. doi :10.1038/nrn1787. hdl : 10533/174307 . PMID  16261181. S2CID  5264124.
  12. ^ Kobayashi Y, Ye Z, Hensch TK (abril de 2015). "Los genes del reloj controlan la sincronización del período crítico cortical". Neuron . 86 (1): 264–75. doi :10.1016/j.neuron.2015.02.036. PMC 4392344 . PMID  25801703. 
  13. ^ Balmer TS, Carels VM, Frisch JL, Nick TA (octubre de 2009). "Modulación de las redes perineuronales y la parvalbúmina con el aprendizaje del canto durante el desarrollo". The Journal of Neuroscience . 29 (41): 12878–85. doi :10.1523/JNEUROSCI.2974-09.2009. PMC 2769505 . PMID  19828802. 
  14. ^ McRae PA, Rocco MM, Kelly G, Brumberg JC, Matthews RT (mayo de 2007). "La privación sensorial altera la expresión de agrecano y de la red perineuronal en la corteza de barril del ratón". The Journal of Neuroscience . 27 (20): 5405–13. doi :10.1523/jneurosci.5425-06.2007. PMC 6672348 . PMID  17507562. 
  15. ^ Ye Q, Miao QL (agosto de 2013). "Desarrollo dependiente de la experiencia de redes perineuronales y receptores de proteoglicano de sulfato de condroitina en la corteza visual del ratón". Matrix Biology . 32 (6): 352–63. doi :10.1016/j.matbio.2013.04.001. PMID  23597636.
  16. ^ ab Miller KD, Keller JB, Stryker MP (agosto de 1989). "Desarrollo de la columna de dominancia ocular: análisis y simulación". Science . 245 (4918): 605–15. Bibcode :1989Sci...245..605M. doi :10.1126/science.2762813. PMID  2762813.
  17. ^ Erwin E, Miller KD (diciembre de 1998). "Desarrollo basado en la correlación de mapas de orientación y dominancia ocular coincidentes: determinación de las actividades de entrada requeridas". The Journal of Neuroscience . 18 (23): 9870–95. doi :10.1523/JNEUROSCI.18-23-09870.1998. PMC 6793311 . PMID  9822745. 
  18. ^ Hua JY, Smear MC, Baier H, Smith SJ (abril de 2005). "Regulación del crecimiento axonal in vivo mediante competencia basada en la actividad". Nature . 434 (7036): 1022–6. Bibcode :2005Natur.434.1022H. doi :10.1038/nature03409. PMID  15846347. S2CID  4429878.
  19. ^ ab Schafer, Dorothy P. (24 de mayo de 2012). "La microglía esculpe los circuitos neuronales postnatales de una manera dependiente de la actividad y del complemento". Neuron . 74 (4): 691–705. doi :10.1016/j.neuron.2012.03.026. PMC 3528177 . PMID  22632727. 
  20. ^ ab Sipe, GO; et al. (28 de octubre de 2015). "La proteína P2Y12 microglial es necesaria para la plasticidad sináptica en la corteza visual del ratón". Nature Communications . 7 : 10905. Bibcode :2016NatCo...710905S. doi :10.1038/ncomms10905. PMC 4786684 . PMID  26948129. 
  21. ^ Sellgren, Carl M.; et al. (4 de marzo de 2019). "Eliminación de sinapsis incrementada por microglia en modelos de poda sináptica derivados de pacientes con esquizofrenia". Nature Neuroscience . 22 (3): 374–385. doi :10.1038/s41593-018-0334-7. PMC 6410571 . PMID  30718903. 
  22. ^ Dunaevsky, Anna; et al. (7 de septiembre de 1999). "Regulación del desarrollo de la motilidad de la columna vertebral en el sistema nervioso central de los mamíferos". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 96 (23): 13438–13443. Bibcode :1999PNAS...9613438D. doi : 10.1073/pnas.96.23.13438 . PMC 23966 . PMID  10557339. 
  23. ^ Konur, Sila; Yuste, Rafael (1 de agosto de 2003). "Regulación del desarrollo de la columna vertebral y la motilidad filopodial en la corteza visual primaria: efectos reducidos de la actividad y la privación sensorial". Journal of Neurobiology . 59 (2): 236–246. doi :10.1002/neu.10306. PMID  15085540.
  24. ^ Majewska, Ania; Mriganka, Sur (27 de mayo de 2003). "Motilidad de las espinas dendríticas en la corteza visual in vivo: cambios durante el período crítico y efectos de la privación visual". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 100 (26): 16024–16029. Bibcode :2003PNAS..10016024M. doi : 10.1073/pnas.2636949100 . PMC 307686 . PMID  14663137. 
  25. ^ ab Ganguly K, Schinder AF, Wong ST, Poo M (mayo de 2001). "El propio GABA promueve el cambio de desarrollo de las respuestas GABAérgicas neuronales de la excitación a la inhibición". Cell . 105 (4): 521–32. doi : 10.1016/S0092-8674(01)00341-5 . PMID  11371348. S2CID  8615968.
  26. ^ Fagiolini M, Hensch TK (marzo de 2000). "Umbral inhibitorio para la activación del período crítico en la corteza visual primaria". Nature . 404 (6774): 183–6. Bibcode :2000Natur.404..183F. doi :10.1038/35004582. PMID  10724170. S2CID  4331566.
  27. ^ Hensch TK, Fagiolini M, Mataga N, Stryker MP, Baekkeskov S, Kash SF (noviembre de 1998). "Control del circuito GABA local de la plasticidad dependiente de la experiencia en la corteza visual en desarrollo". Science . 282 (5393): 1504–8. doi :10.1126/science.282.5393.1504. PMC 2851625 . PMID  9822384. 
  28. ^ Hensch TK, Stryker MP (marzo de 2004). "Arquitectura columnar esculpida por circuitos GABA en la corteza visual felina en desarrollo". Science . 303 (5664): 1678–81. Bibcode :2004Sci...303.1678H. doi :10.1126/science.1091031. PMC 2562723 . PMID  15017001. 
  29. ^ Sillito AM, Kemp JA, Patel H (1980-12-01). "Interacciones inhibidoras que contribuyen al predominio ocular de células monocularmente dominadas en la corteza estriada del gato normal". Experimental Brain Research . 41 (1): 1–10. doi :10.1007/BF00236673. PMID  7461064. S2CID  24537788.
  30. ^ ab Kwok JC, Carulli D, Fawcett JW (septiembre de 2010). "Modelado in vitro de redes perineuronales: la hialuronano sintasa y la proteína de enlace son necesarias para su formación e integridad". Journal of Neurochemistry . 114 (5): 1447–59. doi : 10.1111/j.1471-4159.2010.06878.x . PMID  20584105.
  31. ^ ab Pizzorusso T, Medini P, Berardi N, Chierzi S, Fawcett JW, Maffei L (noviembre de 2002). "Reactivación de la plasticidad de dominancia ocular en la corteza visual adulta". Science . 298 (5596): 1248–51. Bibcode :2002Sci...298.1248P. doi :10.1126/science.1072699. PMID  12424383. S2CID  14254863.
  32. ^ Pizzorusso T, Medini P, Landi S, Baldini S, Berardi N, Maffei L (mayo de 2006). "Recuperación estructural y funcional de la privación monocular temprana en ratas adultas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 103 (22): 8517–22. Bibcode :2006PNAS..103.8517P. doi : 10.1073/pnas.0602657103 . PMC 1482523 . PMID  16709670. 
  33. ^ ab Härtig W, Derouiche A, Welt K, Brauer K, Grosche J, Mäder M, Reichenbach A, Brückner G (septiembre de 1999). "Las neuronas corticales inmunorreactivas para la subunidad Kv3.1b del canal de potasio están rodeadas predominantemente por redes perineuronales que se presume que actúan como un sistema de amortiguación para los cationes". Brain Research . 842 (1): 15–29. doi :10.1016/S0006-8993(99)01784-9. PMID  10526091. S2CID  19980614.
  34. ^ Vo T, Carulli D, Ehlert EM, Kwok JC, Dick G, Mecollari V, Moloney EB, Neufeld G, de Winter F, Fawcett JW, Verhaagen J (septiembre de 2013). "La proteína de guía axonal quimiorrepulsiva semaforina3A es un constituyente de las redes perineuronales en el cerebro de roedores adultos". Neurociencias moleculares y celulares . 56 : 186–200. doi :10.1016/j.mcn.2013.04.009. PMID  23665579. S2CID  21526309.
  35. ^ Hartline DK, Colman DR (enero de 2007). "Conducción rápida y evolución de axones gigantes y fibras mielinizadas". Current Biology . 17 (1): R29-35. Bibcode :2007CBio...17R..29H. doi : 10.1016/j.cub.2006.11.042 . PMID  17208176. S2CID  10033356.
  36. ^ abc Holmes GL, Milh MD, Dulac O (2012). "Maduración del cerebro humano y epilepsia". Epilepsia . Manual de neurología clínica. Vol. 107. Elsevier. págs. 135–43. doi :10.1016/b978-0-444-52898-8.00007-0. ISBN 9780444528988. Número de identificación personal  22938967.
  37. ^ abcd McGee AW, Yang Y, Fischer QS, Daw NW, Strittmatter SM (septiembre de 2005). "Plasticidad de la corteza visual impulsada por la experiencia limitada por la mielina y el receptor Nogo". Science . 309 (5744): 2222–6. Bibcode :2005Sci...309.2222M. doi :10.1126/science.1114362. PMC 2856689 . PMID  16195464. 
  38. ^ abc Yiu G, He Z (agosto de 2006). "Inhibición glial de la regeneración axonal del SNC". Nature Reviews. Neuroscience . 7 (8): 617–27. doi :10.1038/nrn1956. PMC 2693386 . PMID  16858390. 
  39. ^ abc Makinodan M, Rosen KM, Ito S, Corfas G (septiembre de 2012). "Un período crítico para la maduración y mielinización de oligodendrocitos dependientes de la experiencia social". Science . 337 (6100): 1357–60. Bibcode :2012Sci...337.1357M. doi :10.1126/science.1220845. PMC 4165613 . PMID  22984073. 
  40. ^ Sánchez MM, Hearn EF, Do D, Rilling JK, Herndon JG (noviembre de 1998). "La crianza diferencial afecta el tamaño del cuerpo calloso y la función cognitiva de los monos rhesus". Brain Research . 812 (1–2): 38–49. doi :10.1016/s0006-8993(98)00857-9. PMID  9813233. S2CID  23976772.
  41. ^ Hensch TK (enero de 2014). "Los circuitos de parvalbúmina biestable son fundamentales para la plasticidad cerebral". Cell . 156 (1–2): 17–9. doi :10.1016/j.cell.2013.12.034. PMC 4183967 . PMID  24439367. 
  42. ^ Frémaux N, Gerstner W (2015). "Plasticidad dependiente de la sincronización de picos neuromodulada y teoría de reglas de aprendizaje de tres factores". Frontiers in Neural Circuits . 9 : 85. doi : 10.3389/fncir.2015.00085 . PMC 4717313 . PMID  26834568. 
  43. ^ abcde Kilgard MP, Merzenich MM (marzo de 1998). "Reorganización del mapa cortical posibilitada por la actividad del núcleo basal". Science . 279 (5357): 1714–8. Bibcode :1998Sci...279.1714K. doi :10.1126/science.279.5357.1714. PMID  9497289.
  44. ^ abcde Bao S, Chan VT, Merzenich MM (julio de 2001). "Remodelación cortical inducida por la actividad de las neuronas dopaminérgicas tegmentales ventrales". Nature . 412 (6842): 79–83. Bibcode :2001Natur.412...79B. doi :10.1038/35083586. PMID  11452310. S2CID  4353142.
  45. ^ abcdefgh Yaeger CE, Ringach DL, Trachtenberg JT (marzo de 2019). "Control neuromodulador de la activación dendrítica localizada en la corteza del período crítico". Nature . 567 (7746): 100–104. Bibcode :2019Natur.567..100Y. doi :10.1038/s41586-019-0963-3. PMC 6405296 . PMID  30787434. 
  46. ^ ab Avery MC, Krichmar JL (22 de diciembre de 2017). "Sistemas neuromoduladores y sus interacciones: una revisión de modelos, teorías y experimentos". Frontiers in Neural Circuits . 11 : 108. doi : 10.3389/fncir.2017.00108 . PMC 5744617 . PMID  29311844. 
  47. ^ ab Levelt CN, Hübener M (21 de julio de 2012). "Plasticidad del período crítico en la corteza visual". Revisión anual de neurociencia . 35 (1): 309–30. doi :10.1146/annurev-neuro-061010-113813. PMID  22462544.[ enlace muerto permanente ]
  48. ^ ab Bear MF, Singer W (marzo de 1986). "Modulación de la plasticidad cortical visual por acetilcolina y noradrenalina". Nature . 320 (6058): 172–6. Bibcode :1986Natur.320..172B. doi :10.1038/320172a0. PMID  3005879. S2CID  29697125.
  49. ^ abcdefg Takesian AE, Bogart LJ, Lichtman JW, Hensch TK (febrero de 2018). "Control del circuito inhibidor de la plasticidad auditiva del período crítico". Nature Neuroscience . 21 (2): 218–227. doi :10.1038/s41593-017-0064-2. PMC 5978727 . PMID  29358666. 
  50. ^ Weikum WM, Oberlander TF, Hensch TK, Werker JF (octubre de 2012). "La exposición prenatal a antidepresivos y el estado de ánimo materno deprimido alteran la trayectoria de la percepción del habla infantil". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 109 Suppl 2 (Suplemento_2): 17221–7. Bibcode :2012PNAS..10917221W. doi : 10.1073/pnas.1121263109 . PMC 3477387 . PMID  23045665. 
  51. ^ abc Pi HJ, Hangya B, Kvitsiani D, Sanders JI, Huang ZJ, Kepecs A (noviembre de 2013). "Interneuronas corticales que se especializan en el control desinhibitorio". Nature . 503 (7477): 521–4. Bibcode :2013Natur.503..521P. doi :10.1038/nature12676. PMC 4017628 . PMID  24097352. 
  52. ^ abc Siegler, Robert (2006). Cómo se desarrollan los niños, kit de herramientas multimedia para estudiantes para explorar el desarrollo infantil y lector de Scientific American para acompañar Cómo se desarrollan los niños . Nueva York: Worth Publishers. ISBN 0-7167-6113-0.
  53. ^ Curtiss S (1977). Genie: un estudio psicolingüístico de un niño salvaje moderno . Nueva York: Academic Press.
  54. ^ Newport EL (1990). "Restricciones madurativas en el aprendizaje de idiomas". Cognitive Science . 14 (1): 11–28. doi : 10.1207/s15516709cog1401_2 . S2CID  207056257.
  55. ^ Mayberry RI, Lock E, Kazmi H (mayo de 2002). "Habilidad lingüística y exposición temprana al lenguaje". Nature . 417 (6884): 38. Bibcode :2002Natur.417...38M. doi : 10.1038/417038a . PMID  11986658. S2CID  4313378.
  56. ^ Johnson, Eric. "Adquisición de la primera lengua". Enciclopedia de educación bilingüe. Ed. Josué M. González. Vol. 1. Thousand Oaks, CA: SAGE Publications, 2008. 299–304. Gale Virtual Reference Library. Web. 22 de octubre de 2014.
  57. ^ Pinker S (1994). El instinto del lenguaje . Nueva York: Morrow.
  58. ^ DeKeyser RM (1 de diciembre de 2000). "La robustez de los efectos del período crítico en la adquisición de una segunda lengua". Estudios en la adquisición de una segunda lengua . 22 (4): 499–533. doi : 10.1017/S0272263100004022 . ISSN  1470-1545.
  59. ^ ab Jia, Li. "Aprender un idioma, la mejor edad". Enciclopedia de educación bilingüe. Ed. Josué M. González. Vol. 1. Thousand Oaks, CA: SAGE Publications, 2008. 520–523. Gale Virtual Reference Library. Web. 20 de octubre de 2014.
  60. ^ Snow CE, Hoefnagel-Höhle M (diciembre de 1978). "El período crítico para la adquisición del lenguaje: evidencia del aprendizaje de una segunda lengua". Desarrollo infantil . 49 (4): 1114–1128. doi :10.1111/j.1467-8624.1978.tb04080.x. JSTOR  1128751.
  61. ^ Birdsong D (1999). Adquisición de una segunda lengua y la hipótesis del período crítico . Routledge. ISBN 9781135674892.
  62. ^ Johnson JS, Newport EL (enero de 1989). "Efectos del período crítico en el aprendizaje de una segunda lengua: la influencia del estado de maduración en la adquisición del inglés como segunda lengua". Psicología cognitiva . 21 (1): 60–99. doi :10.1016/0010-0285(89)90003-0. PMID  2920538. S2CID  15842890.
  63. ^ Pallier C, Dehaene S, Poline JB, LeBihan D, Argenti AM, Dupoux E, Mehler J (febrero de 2003). "Imágenes cerebrales de la plasticidad del lenguaje en adultos adoptados: ¿puede un segundo idioma reemplazar al primero?" (PDF) . Cerebral Cortex . 13 (2): 155–61. doi : 10.1093/cercor/13.2.155 . PMID  12507946.
  64. ^ White L, Genesee F (1 de enero de 1996). "¿Qué tan nativo es casi nativo? La cuestión del logro máximo en la adquisición de una segunda lengua por parte de los adultos". Second Language Research . 12 (3): 233–265. doi :10.1177/026765839601200301. JSTOR  43104516. S2CID  146433640.
  65. ^ Janciauskas M, Chang F (mayo de 2018). "Input and Age-Dependent Variation in Second Language Learning: A Connectionist Account" (Introducción y variación dependiente de la edad en el aprendizaje de una segunda lengua: una explicación conexionista). Cognitive Science . 42 Suppl 2 (Suppl Suppl 2): ​​519–554. doi :10.1111/cogs.12519. PMC 6001481 . PMID  28744901. 
  66. ^ Wiesel TN, Hubel DH (noviembre de 1963). "Efectos de la privación visual en la morfología y fisiología de las células del cuerpo geniculado lateral del gato". Journal of Neurophysiology . 26 (6): 978–93. doi :10.1152/jn.1963.26.6.978. PMID  14084170. S2CID  16117515.
  67. ^ Módulo experimental: Efectos de la privación visual durante el período crítico para el desarrollo de la visión. Universidad McGill, El cerebro de arriba a abajo
  68. ^ Antonini A, Stryker MP (junio de 1993). "Remodelación rápida de los arboretos axónicos en la corteza visual". Science . 260 (5115): 1819–21. Bibcode :1993Sci...260.1819A. doi :10.1126/science.8511592. JSTOR  2881379. PMID  8511592.
  69. ^ Un hombre que recuperó la vista proporciona una nueva perspectiva sobre cómo se desarrolla la visión
  70. ^ De la oscuridad a la vista: casos raros de visión recuperada revelan cómo el cerebro aprende a ver
  71. ^ Higley MJ, Strittmatter SM (noviembre de 2010). "Neurociencia. Lynx para frenar la plasticidad". Science . 330 (6008): 1189–90. Bibcode :2010Sci...330.1189H. doi :10.1126/science.1198983. PMC 3244692 . PMID  21109660. 
  72. ^ Kisilevsky BS, Hains SM, Lee K, Xie X, Huang H, Ye HH, Zhang K, Wang Z (mayo de 2003). "Efectos de la experiencia en el reconocimiento de voz fetal". Psychological Science . 14 (3): 220–4. doi :10.1111/1467-9280.02435. PMID  12741744. S2CID  11219888.
  73. ^ Mertz LA. "Impresión y establecimiento de la etología". Biblioteca de referencia virtual Gale . Neil Schlager y Josh Lauer . Consultado el 20 de octubre de 2014 .
  74. ^ Hollar DW. "Impresión". Salem Health: Psicología y salud mental . 3 : 980–984.
  75. ^ Stone SM. "Impresión". Biblioteca de referencia virtual Gale . Referencia SAGE . Consultado el 20 de octubre de 2014 .
  76. ^ Sharma A, Dorman MF, Spahr AJ (2002). "Un período sensible para el desarrollo del sistema auditivo central en niños con implantes cocleares: implicaciones para la edad de implantación". Ear Hear . 23 (6): 532–29. doi :10.1097/00003446-200212000-00004. PMID  12476090. S2CID  14004538.
  77. ^ Kral A, Hartmann R, Tillein J, Heid S, Klinke R (agosto de 2002). "Audición después de la sordera congénita: plasticidad auditiva central y privación sensorial". Corteza cerebral . 12 (8): 797–807. doi : 10.1093/cercor/12.8.797 . PMID  12122028.
  78. ^ Kral A, Sharma A (febrero de 2012). "Neuroplasticidad del desarrollo después de la implantación coclear". Tendencias en neurociencias . 35 (2): 111–22. doi :10.1016/j.tins.2011.09.004. PMC 3561718 . PMID  22104561. 
  79. ^ Nakahara H, Zhang LI, Merzenich MM (mayo de 2004). "Especialización del procesamiento de la corteza auditiva primaria por exposición al sonido en el "período crítico"". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 101 (18): 7170–4. Bibcode :2004PNAS..101.7170N. doi : 10.1073/pnas.0401196101 . PMC 406484 . PMID  15118079. 
  80. ^ Barkat TR, Polley DB, Hensch TK (julio de 2011). "Un período crítico para la conectividad talamocortical auditiva". Nature Neuroscience . 14 (9): 1189–94. doi :10.1038/nn.2882. PMC 3419581 . PMID  21804538. 
  81. ^ Zhou X, Merzenich MM (marzo de 2008). "Efectos duraderos de la exposición temprana al ruido estructurado en la modulación temporal de la corteza auditiva primaria". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 105 (11): 4423–8. Bibcode :2008PNAS..105.4423Z. doi : 10.1073/pnas.0800009105 . PMC 2393777 . PMID  18332439. 
  82. ^ Eugène D, Deforges S, Vibert N, Vidal PP (mayo de 2009). "Período crítico vestibular, maduración de las neuronas vestibulares centrales y control locomotor". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1164 (1): 180–7. Bibcode :2009NYASA1164..180E. doi :10.1111/j.1749-6632.2008.03727.x. PMID  19645897. S2CID  24833800.
  83. ^ Van Cleave S, Shall MS (2006). "Un período crítico para el impacto de la sensación vestibular en el desarrollo motor del hurón". Journal of Vestibular Research . 16 (4–5): 179–86. PMC 2034323 . PMID  17538206. 
  84. ^ Horn ER (mayo de 2004). ""Períodos críticos" en el desarrollo vestibular o adaptación de los sistemas sensoriales de gravedad a condiciones gravitacionales alteradas?". Archives Italiennes de Biologie . 142 (3): 155–74. PMID  15260375.
  85. ^ abcd Aasebø IE, Blankvoort S, Tashiro A (marzo de 2011). "Período crítico de maduración de nuevas neuronas en el giro dentado adulto para su participación en la formación de la memoria". The European Journal of Neuroscience . 33 (6): 1094–100. doi :10.1111/j.1460-9568.2011.07608.x. PMID  21395853. S2CID  37671329.

Enlaces externos