Opistobranquios ( / ə ˈ p ɪ s θ ə ˌ b r æ ŋ k s , - θ oʊ -/ [2] ) es un nombre ahora informal para un grupo grande y diverso de gasterópodos complejos especializados que solían estar unidos en la subclase Opisthobranchia . Ese taxón ya no se considera que represente una agrupación monofilética . [3]
Euopisthobranchia es un taxón que contiene una colección revisada de opistobranquios y se considera que es un taxón monofilético. Euopisthobranchia no incluye algunos opistobranquios "tradicionales", como Sacoglossa y Acochlidiacea . [4] La subclase Heterobranchia ahora contiene todas las especies que solían asignarse a Opisthobranchia, además de todas las especies de Pulmonata .
La subclase Opisthobranchia incluía especies del orden Cephalaspidea (babosas con forma de burbuja y babosas con forma de escudo), los sacoglosos , las liebres marinas anaspídeas , los ángeles marinos pelágicos , las mariposas marinas y muchas familias de Nudibranchia . [3]
Opistobranquio significa " branquias detrás" (y a la derecha) del corazón . En contraste, Prosobranquio significa branquias al frente (del corazón). Los opistobranquios se caracterizan por dos pares de tentáculos y una sola branquia detrás y a la derecha del corazón. Debido a la falta de una concha muy mineralizada, ha habido muy poco registro fósil del grupo. Sin embargo, los estudios del reloj molecular han sugerido que los opistobranquios surgieron ya en el Carbonífero . [5] [6]
Según el sistema de clasificación de 1931 elaborado por Johannes Thiele , la clase Gastropoda se dividió en tres subclases: Prosobranchia , Pulmonata y Opisthobranchia. Las dos últimas se combinaron posteriormente en un solo orden. [7]
La clasificación actual de los gasterópodos es más matizada, con las siguientes subclases: [8]
Ya en 1985 se especuló que los Opisthobranchia eran parafiléticos , basándose en evidencia morfológica, y habían dado origen a los Pulmonata , un grupo también de rango de subclase. [9]
Debido a que los Pulmonata son un grupo hermano de un taxón de opistobranquios , algunos autores argumentaron que los Opisthobranchia no son un grupo monofilético y ya no pueden aceptarse como un taxón válido. [10] Los opistobranquios ahora están incluidos dentro de la subclase Heterobranchia , aunque muchos manuales y sitios web todavía usan la antigua clasificación.
Un estudio filogenético publicado en noviembre de 2004, [11] proporcionó nuevas definiciones de los siete linajes principales de Opisthobranchia.
Sin embargo, en 2005, un estudio de secuencias de genes de ARNr no pudo resolver la monofilia versus la parafilia de Opisthobranchia [12]. La clasificación taxonómica posterior en 2005 anuló a Opisthobranchia como un clado válido , reclasificándolo como un grupo informal dentro de Heterobranchia . [3] En consecuencia, los artículos ya no usan el término Opisthobranchia, reemplazándolo con Heterobranchia para enfatizar un concepto diferente. [4]
En 2011, los "Opisthobranchia" fueron declarados artificiales y obsoletos y fueron reemplazados por nuevas hipótesis filogenéticas. [13] El concepto fue abandonado. Ahora incluye a los "Heterobranchia inferiores", Acteonimorpha, Ringipleura, Umbraculida , Cephalaspidea , Runcinida , Aplysiida , Pteropoda y Sacoglossa . [14]
Orden Opisthobranchia Milne-Edwards , 1848 – babosas marinas
La reducción o pérdida de la concha, la elaboración de la cabeza, pie o manto y la adquisición de defensas químicas son tendencias evolutivas compartidas por la mayoría de los taxones de opistobranquios. [15]
La pérdida de concha en el grupo es un ejemplo de evolución paralela y ha ocurrido en múltiples ocasiones independientes. [16]
Los opistobranquios han sufrido una destorsión, una inversión evolutiva de la torsión de media revolución de sus ancestros inmediatos. Como resultado de esta destorsión, los ganglios viscerales ya no se superponen y se describen como eutineuros (a diferencia de los estreptoneuros , la condición más común entre los gasterópodos, en la que estos ganglios forman una torsión distintiva dentro del cuerpo del animal).
No existe una distinción marcada entre la cabeza y el manto. Los tentáculos , situados cerca de la boca, sirven para orientarse. Detrás de ellos se encuentran los rinóforos , órganos olfativos que a menudo tienen formas complejas. La parte media del pie es la suela, que se utiliza para la locomoción. Los lados del pie han evolucionado hasta convertirse en parapodios , excrecencias carnosas con forma de alas. En varios subórdenes, como los tecosomata y los gimnosomata , estos parapodios se utilizan para desplazarse en un movimiento de natación.
Sus ojos son simples ojos en forma de copa con un cristalino y una córnea capaces de detectar la luz y el paso de las sombras, pero no de producir una imagen coherente. [17]
Los opistobranquios representan un grupo morfológicamente diverso de gasterópodos que ocupan una gran variedad de nichos ecológicos . Los opistobranquios tienen una distribución global, pero están restringidos casi exclusivamente a hábitats marinos, con la única excepción de unos pocos acoclidios de agua dulce . [15]
Los opistobranquios, criaturas marinas principalmente de cuerpo blando con una concha reducida o ausente y sin opérculo , utilizan otros métodos de protección. El grupo tiene una variedad diversa de defensas auxiliares altamente especializadas. [18] Debido a una combinación de camuflaje excepcional y toxicidad agresiva , tienen pocos depredadores. Sin embargo, algunos usan coloración de advertencia . Los animales que depredan opistobranquios incluyen otros opistobranquios y depredadores resistentes a toxinas como las arañas marinas .
Los opistobranquios secretan sustancias irritantes como ácidos fuertes o acumulan toxinas de su alimento. Los aeolidioideos roban las células urticantes de sus presas cnidarias y las utilizan para su propia defensa. [19] [16]
Los opistobranquios pueden ser herbívoros , detritívoros o carnívoros . Al ser lentos, los carnívoros cazan presas sedentarias . Pueden comer briozoos , cnidarios o esponjas , absorbiendo la toxina de las esponjas con fines defensivos. Los opistobranquios pueden mantener las zooxantelas de sus presas de coral y utilizar sus productos metabólicos para sí mismos. Algunas babosas herbívoras del suborden Sacoglossa hacen lo mismo con los cloroplastos de las algas que comen. [20]
Como la mayoría de las formas de vida, utilizan señales químicas durante gran parte de su ciclo vital. Las larvas planctónicas flotan hasta que una feromona les avisa de un sitio adecuado para establecerse, a veces retrasando la metamorfosis hasta que se detectan sustancias químicas favorables, como las feromonas de la presa . Algunos opistobranquios en apareamiento liberan sustancias químicas para atraer a sus congéneres .
Los opistobranquios son hermafroditas y tienen estrategias reproductivas complejas, que generalmente implican la transferencia recíproca de espermatozoides y su almacenamiento hasta que los óvulos estén listos para la fertilización . [21] Los huevos se depositan comúnmente en cintas de estructura variable. Las cintas de huevos suelen ser exclusivas de cada especie y en algunos casos son el único medio de diferenciarlos. [22]
La definición del diccionario de opistobranquios en Wikcionario
Este artículo incorpora texto CC-BY-2.0 de la referencia [15]