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Ciclo de vida del apicomplejo

Estructura celular de un apicomplejo generalizado típico : 1 anillo polar, 2 conoides, 3 micronemas, 4 rhoptrias, 5 núcleos, 6 nucleolos, 7 mitocondrias, 8 anillos posteriores, 9 alvéolos, 10 golgi aparato, 11 microporos.

Los apicomplejos , un grupo de parásitos intracelulares , tienen etapas del ciclo de vida que les permiten sobrevivir a la amplia variedad de entornos a los que están expuestos durante su complejo ciclo de vida. [1] Cada etapa del ciclo de vida de un organismo apicomplejo se caracteriza por una variedad celular con una morfología y bioquímica distintas .

No todos los apicomplejos desarrollan todas las variedades celulares y métodos de división siguientes. Esta presentación pretende ser un esquema de un hipotético organismo apicomplejo generalizado.

Métodos de replicación asexual.

Los apicomplejos (esporozoos) se replican mediante fisión múltiple (también conocida como esquizogonía ). Estas formas incluyengametogonía ,esporogonia ymerogonía , aunque a esta última a veces se la denomina esquizogonia, a pesar de su significado general.[2]

La merogonía es un proceso de reproducción asexual de apicomplexa. Después de infectar una célula huésped, un trofozoíto (consulte el glosario a continuación) aumenta de tamaño mientras replica repetidamente su núcleo y otros orgánulos . [3] Durante este proceso, el organismo se conoce comomeronte oesquizonte .la citocinesissubdivide elmultinucleadoen numerosas células hijas idénticas llamadas merozoítos (consulte el glosario a continuación), que se liberan a la sangre cuando la célula huésped se rompe. Los organismos cuyos ciclos de vida dependen de este proceso incluyen Theileria , Babesia ,[4] Plasmodium ,[5]y Toxoplasma gondii .

La esporogonia es un tipo de reproducción sexual y asexual. Implica cariogamia , la formación de un cigoto , a la que le sigue la meiosis y la fisión múltiple. Esto da como resultado la producción de esporozoítos.

Otras formas de replicación incluyenendodiogenia yendopoligenia . La endodiogenia es un proceso dereproducción asexual, favorecido por parásitos como Toxoplasma gondii . Se trata de un proceso inusual en el que se producen dos células hijas dentro de una célula madre, que luego es consumida por la descendencia antes de su separación.[6]

La endopoligenia es la división en varios organismos a la vez mediante gemación interna . [6]

Glosario de tipos de células

Un ookinete (móvil), un esporozoito (móvil) y un merozoito (móvil) de Plasmodium falciparum.
Dos taquizoítos de Toxoplasma gondii , microscopía electrónica de transmisión [7]

Etapas infecciosas

AEl esporozoito (del griego antiguo sporos , semilla + zōon , animal) es la forma celular que infecta a nuevos huéspedes. En Plasmodium , por ejemplo, los esporozoitos son células que se desarrollan en las glándulas salivales del mosquito, salen del mosquito durante la ingesta de sangre y entran en lasdel hígado(hepatocitos), donde se multiplican. Las células infectadas con esporozoitos eventualmente estallan y liberan merozoitos en el torrente sanguíneo.[8]Los esporozoitos son móviles y se muevendeslizándose.

AEl merozoito (G. meros , parte [de una serie] + zōon , animal) es el resultado dela merogoníaque tiene lugar dentro de una célula huésped. Durante esta etapa, el parásito infecta las células del huésped y luego replica su propio núcleo e induce la segmentación celular en una forma de reproducción asexual. Enla coccidiosis, los merozoítos forman la primera fase del ciclo de vida interno de los coccidios. En el caso de Plasmodium , los merozoítos infectanlos glóbulos rojosy luego se reproducen rápidamente de forma asexual. Este proceso destruye el huésped de los glóbulos rojos, lo que libera muchos merozoitos nuevos que buscan nuevos huéspedes transmitidos por la sangre. Los merozoitos son móviles. Antes dela esquizogonia, el merozoito también se conocía comoesquizozoito.[9]

Agametocito (G. gametēs , compañero + kytos , célula) es el nombre que reciben lasde gametos. Un gametocito masculino se divide para dar muchosmicrogametos, mientras que el gametocito femenino se diferencia en unmacrogameto.[10]

Unookinete (G. ōon , huevo + kinētos , móvil) es uncigotocapaz de moverse espontáneamente. Penetra en las células epiteliales que recubren el intestino medio delos mosquitospara formar una estructura de paredes gruesas conocida como ooquiste debajo del revestimiento externo del intestino del mosquito.[11]Los ookinetes son móviles y se muevendeslizándose.

AEl trofozoíto (G. trophē , alimento + zōon , animal) es la etapa de alimentación intracelular activada en el ciclo de vida del apicomplejo. Después de atiborrarse de su huésped, el trofozoíto sufre esquizogonia y se convierte en un esquizonte, liberando luego merozoítos.

Un hipnozoíto (G. hypnos , sueño + zōon , animal) es un parásito en etapa quiescente que es mejor conocido por su "... probable asociación con latencia y recaída en infecciones de malaria humana causadas por Plasmodium ovale y P. vivax ". [12] Los hipnozoitos se derivan directamente de los esporozoitos. [13]

AEl bradizoíto (G. bradys , lento + zōon , animal) es una forma sésil y de crecimiento lento demicroorganismoszoonóticos como el Toxoplasma gondii , entre otros responsables de infecciones parasitarias. Enla toxoplasmosis, los bradizoítos se presentan microscópicamente como grupos encerrados por una pared irregular en forma de media luna (quistes) en los tejidos musculares y cerebrales infectados. También conocido comomerozoíto bradizoico.[14]

AEl taquizoíto (G. tachys , rápido + zōon , animal), en contraste con el bradizoíto, es una forma que se caracteriza por un rápido crecimiento y replicación. Los taquizoítos son las formas móviles de aquelloscoccidiosque formanpseudoquistes, como Toxoplasma y Sarcocystis .que normalmente infectanvacuolas, se dividen por endodiogenia y endopoligenia. También conocido comomerozoito taquizoico(la misma referencia de revista que para "merozoito bradizoico", arriba).

UnEl ooquiste (G. ōon , huevo + kystis , vejiga) es una espora resistente y de paredes gruesas, capaz de sobrevivir durante períodos prolongados fuera de un huésped. Elcigotose desarrolla dentro de la espora, que actúa para protegerla durante la transferencia a nuevos huéspedes. Los organismos que crean ooquistes incluyen Eimeria , Isospora , Cryptosporidium y Toxoplasma .

Tamaño del genoma

Se estudió la dinámica de la pérdida de genes en 41 genomas de apicomplexa . [15] La pérdida de genes empleados en el metabolismo de los aminoácidos y la biosíntesis de esteroides podría explicarse por la redundancia metabólica con el huésped. [15] Además, los apicomplejos tienden a perder genes de reparación del ADN con un tamaño reducido del proteoma , lo que probablemente refleja una menor necesidad de reparación del ADN de genomas con menor contenido de información. [15] La reparación reducida del ADN puede ayudar a explicar las elevadas tasas de mutación en patógenos con un tamaño de genoma reducido. [15]

Ver también

Referencias

  1. ^ Jadwiga Grabda (1991). Parasitología de peces marinos: un esquema . VCH. pag. 8.ISBN​ 0-89573-823-6.
  2. ^ Yoshinori Tanada; Harry K. Kaya (1993). Patología de insectos. Publicaciones profesionales del Golfo. ISBN 978-0-12-683255-6.
  3. ^ Definición de esquizogonia. MSN Encarta. Archivado desde el original el 22 de noviembre de 2009 . Consultado el 11 de diciembre de 2009 .
  4. ^ Herwaldt; Persing, DH; Precigout, EA; Goff, WL; Mathiesen, DA; Taylor, PW; Eberhard, ML; Gorenflot, AF; et al. (1 de abril de 1996). "Un caso fatal de babesiosis en Missouri: identificación de otro piroplasma que infecta a los humanos". Anales de Medicina Interna . 124 (7): 643–650. doi :10.7326/0003-4819-124-7-199604010-00004. PMID  8607592. S2CID  46733758.
  5. ^ Zhou, M.; Liu, Q.; Wongsrichanalai, C.; Suwonkkerd, W.; Panart, K.; Prajakwong, S.; Pensiri, A.; Kimura, M.; Matsuoka, H.; Ferreira, MU; Isomura, S.; Kawamoto, F. (abril de 1998). "Alta prevalencia de Plasmodium malariae y Plasmodium ovale en pacientes con malaria a lo largo de la frontera entre Tailandia y Myanmar, como lo revela la tinción con naranja de acridina y los diagnósticos basados ​​en PCR". Medicina Tropical y Salud Internacional . 3 (4): 304–312. doi : 10.1046/j.1365-3156.1998.00223.x . PMID  9623932. S2CID  23658812.
  6. ^ ab Smyth, James Desmond; Wakelin, Derek (1994). "Toxoplasma gondii". Introducción a la parasitología animal (3ª ed.). Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 99-103. ISBN 0-521-42811-4.
  7. ^ Rigoulet, Jacques; Hennache, Alain; Lagourette, Pierre; Jorge, Catalina; Corazón Largo, Loïc; Le Net, Jean-Loïc; Dubey, Jitender P. (20 de noviembre de 2014). "Toxoplasmosis en una paloma de hombros en barra (Geopelia humeralis) del zoológico de Clères, Francia". Parásito . 21 : 62. doi : 10.1051/parasite/2014062. PMC 4236686 . PMID  25407506. 
  8. ^ "Malaria: ciclo de vida de Plasmodium.swf". esnips. Archivado desde el original el 21 de noviembre de 2009 . Consultado el 11 de diciembre de 2009 .
  9. ^ "Esquizozoito", Diccionario médico Farlex Partner , 2012, Un merozoito antes de la esquizogonía, como en la fase exoeritrocítica del desarrollo del agente Plasmodium después de la invasión de esporozoitos del hepatocito y antes de la división múltiple.
  10. ^ Sinden, RE; Talman, A; Marqués, SR; Wass, Minnesota; Sternberg, MJE (agosto de 2010). "El flagelo en los parásitos de la malaria". Opinión actual en microbiología . 13 (4): 491–500. doi :10.1016/j.mib.2010.05.016. PMID  20566299.
  11. ^ "Ookinete (Diccionario médico)". Diccionario.com . Consultado el 11 de diciembre de 2009 .
  12. ^ Markus, Miles B. (16 de julio de 2010). "Malaria: origen del término 'hipnozoíto'". Revista de Historia de la Biología . 44 (4): 781–786. doi :10.1007/s10739-010-9239-3. PMID  20665090. S2CID  1727294.
  13. ^ Markus, Miles B. (22 de marzo de 2018). "Conceptos biológicos en la malaria recurrente por Plasmodium vivax ". Parasitología . 145 (13): 1765-1771. doi :10.1017/S003118201800032X. PMID  29564998. S2CID  206250162.
  14. ^ Markus, MB (15 de noviembre de 2016). "Términos para los merozoítos coccidios". Anales de medicina tropical y parasitología . 81 (4): 463. doi : 10.1080/00034983.1987.11812147. PMID  3446034.
  15. ^ abcd Derilus, D.; Rahman, MZ; Serrano, AE; Massey, SE (enero de 2021). "La reducción del tamaño del proteoma en apicomplejos está relacionada con la pérdida de reparación del ADN y vías redundantes del huésped". Infección, genética y evolución . 87 : 104642. doi : 10.1016/j.meegid.2020.104642. PMC 7936648 . PMID  33296723.