Los oomicetos se agruparon originalmente con los hongos debido a las similitudes en la morfología y el estilo de vida. Sin embargo, los estudios moleculares y filogenéticos revelaron diferencias significativas entre hongos y oomicetos, lo que significa que estos últimos ahora se agrupan con los estramenópilas (que incluyen algunos tipos de algas ). Los oomicetos tienen un registro fósil muy escaso; se ha descrito un posible oomiceto a partir de ámbar cretácico . [6]
Etimología
Oomycota proviene de oo- ( griego : ωόν , translit. ōon , lit. "huevo") y -mycete ( griego : μύκητας , translit. mýkitas , lit. "hongo"), refiriéndose a las grandes oogonias redondas , estructuras que contienen los gametos femeninos, que son características de los oomicetos.
El nombre "moho acuático" hace referencia a su anterior clasificación como hongos y a su preferencia por condiciones de alta humedad y agua corriente superficial, característica de los taxones basales de los oomicetos.
Morfología
Los oomicetos rara vez tienen septos (ver hifas ), y si los tienen, son escasos, [7] apareciendo en las bases de los esporangios, y a veces en partes más viejas de los filamentos. [8] Algunos son unicelulares, mientras que otros son filamentosos y ramificados. [8]
Anteriormente el grupo estaba organizado en seis órdenes. [8]
Las saprolegniales son las más extendidas. Muchas descomponen materia en descomposición; otras son parásitas.
Los leptomitales tienen engrosamientos en las paredes que dan a su cuerpo celular continuo la apariencia de una septación. Tienen quitina y a menudo se reproducen asexualmente.
Las Rhipidiales utilizan rizoides para fijar sus talos al lecho de cuerpos de agua estancados o contaminados.
Las Peronosporales también son principalmente saprofitas o parásitas de las plantas y tienen una forma ramificada y aseptada. Muchos de los parásitos agrícolas más dañinos pertenecen a este orden.
Las Lagenidiales son las más primitivas, algunas son filamentosas, otras unicelulares, generalmente son parásitas.
Sin embargo, más recientemente esto se ha ampliado considerablemente. [9] [10]
Este grupo fue clasificado originalmente entre los hongos (el nombre "oomycota" significa "hongo huevo") y posteriormente tratado como protistas , basándose en la morfología general y el estilo de vida. [6] Un análisis cladístico basado en los descubrimientos modernos sobre la biología de estos organismos apoya una relación relativamente estrecha con algunos organismos fotosintéticos, como las algas pardas y las diatomeas . Una clasificación taxonómica común basada en estos datos, coloca a la clase Oomycota junto con otras clases como Phaeophyceae (algas pardas) dentro del filo Heterokonta .
Esta relación está respaldada por una serie de diferencias observadas entre las características de los oomicetos y los hongos. Por ejemplo, las paredes celulares de los oomicetos están compuestas de celulosa en lugar de quitina [11] y generalmente no tienen septaduras . Además, en el estado vegetativo tienen núcleos diploides , mientras que los hongos tienen núcleos haploides . La mayoría de los oomicetos producen zoosporas automóviles con dos flagelos . Un flagelo tiene una morfología de "latigazo" y el otro una morfología de "oropel" ramificada. El flagelo de "oropel" es exclusivo del reino Heterokonta. Las esporas de los pocos grupos de hongos que retienen flagelos (como los Chytridiomycetes ) tienen solo un flagelo de latigazo. [11] Oomycota y los hongos tienen diferentes vías metabólicas para sintetizar lisina y tienen una serie de enzimas que difieren. [11] La ultraestructura también es diferente: los oomicetos tienen crestas mitocondriales tubulares y los hongos tienen crestas aplanadas. [11]
A pesar de ello, muchas especies de oomicetos todavía se describen o enumeran como tipos de hongos y, en ocasiones, pueden denominarse pseudohongos u hongos inferiores.
La mayoría de los oomicetos producen dos tipos distintos de esporas. Las principales esporas dispersivas son esporas asexuales, automóviles, llamadas zoosporas , que son capaces de quimiotaxis (movimiento hacia o desde una señal química, como las liberadas por fuentes potenciales de alimento) en aguas superficiales (incluida la precipitación en superficies de plantas). Algunos oomicetos producen esporas asexuales aéreas que se distribuyen por el viento. También producen esporas sexuales, llamadas oosporas , que son estructuras esféricas, translúcidas y de doble pared que se utilizan para sobrevivir a condiciones ambientales adversas.
Ecología y patogenicidad
Moho de agua no identificado en una larva de efímera muerta.Un cultivo de Achlya sp. (Saprolegniales) aislado de un arroyo.Trucha de mar afectada de UDN con infecciones secundarias por Saprolegnia .
Muchas especies de oomicetos son patógenos agresivos de plantas y algas de importancia económica . [12] [13] Algunas especies pueden causar enfermedades en peces y al menos una es un patógeno de mamíferos. La mayoría de las especies patógenas de plantas se pueden clasificar en cuatro grupos, aunque existen más.
El grupo parafilético Pythium es más frecuente que Phytophthora y las especies individuales tienen rangos de hospedadores más amplios, aunque generalmente causan menos daños. La podredumbre fúngica causada por Pythium es un problema muy común en los invernaderos, donde el organismo mata las plántulas recién emergidas. Los miembros micoparasitarios de este grupo (por ejemplo, P. oligandrum ) parasitan otros oomicetos y hongos, y se han empleado como agentes de biocontrol. Una especie de Pythium , Pythium insidiosum , también causa pitiosis en mamíferos.
El tercer grupo son los mildiús vellosos , que se identifican fácilmente por la aparición de un "mildiú" blanco, marrón u oliva en el envés de las hojas (aunque este grupo se puede confundir con los mildiús polvorosos , hongos no relacionados ).
El cuarto grupo son las royas vesiculares blancas, Albuginales , que causan la enfermedad de la ampolla blanca en una variedad de plantas con flores. Las royas vesiculares blancas esporulan debajo de la epidermis de sus huéspedes, causando ampollas llenas de esporas en tallos, hojas e inflorescencias . Las Albuginales se dividen actualmente en tres géneros, Albugo, parásito predominantemente de Brassicales , Pustula , parásito predominantemente de Asterales , y Wilsoniana , parásito predominantemente de Caryophyllales . Al igual que los mildiú velloso , las royas vesiculares blancas son biótrofos obligados , lo que significa que no pueden sobrevivir sin la presencia de un huésped vivo.
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Enlaces externos
Descripción del filo Oomycota Archivado el 2 de abril de 2015 en Wayback Machine – Biología sistemática
Introducción a los Oomycota – Museo de Paleontología de la Universidad de California (UCMP)
Secuencia genómica y análisis del patógeno Phytophthora infestans, responsable de la hambruna irlandesa de la patata
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