El núcleo olivar inferior ( ION ) es una estructura que se encuentra en el bulbo raquídeo debajo del núcleo olivar superior . [1] En los vertebrados, se sabe que el ION coordina las señales desde la médula espinal hasta el cerebelo para regular la coordinación motora y el aprendizaje. [2] Se ha demostrado que estas conexiones están estrechamente asociadas, ya que la degeneración del cerebelo o del ION da como resultado la degeneración del otro. [3] [4]
Las neuronas del ION son glutamatérgicas y reciben información inhibitoria a través de los receptores GABA . [1] Hay dos poblaciones distintas de receptores GABAα que están organizadas espacialmente dentro de cada neurona presente en el ION. La composición del receptor GABAα varía según la ubicación del receptor en la neurona del ION. [5] Se desconoce el motivo de esta distribución espacial. Se ha propuesto que las distintas poblaciones de receptores GABAα permiten una regulación precisa dentro del ION. [5]
El núcleo olivar inferior (ION) tiene una estructura laminar distintiva . [1] Está ubicado posterior a la pirámide pero anterior al pedúnculo cerebeloso inferior. Estas láminas albergan los cuerpos celulares de las fibras olivocerebelosas . Estas neuronas son la principal fuente de entrada para el cerebelo . [1] Sus axones se conocen como fibras trepadoras . Estas fibras trepadoras abandonan el ION medialmente a través del hilio , cruzan la línea media y ascienden al cerebelo a través del pedúnculo cerebeloso inferior . [1] El objetivo de cada fibra trepadora es una neurona específica en el cerebelo denominada célula de Purkinje . Durante el desarrollo, hay múltiples fibras trepadoras en una célula de Purkinje, sin embargo, estas se podan durante el desarrollo posnatal, dejando así una célula de Purkinje madura con una sola fibra trepadora.
Hay tres componentes principales del IO. [6]
Los estudios de pacientes revelaron la conexión entre el núcleo olivar inferior (ION) y el cerebelo. Las lesiones en el ION afectan la capacidad de aprender motilidad de nivel superior, como realizar un tiro perfecto . [7] Investigaciones posteriores de la neuroanatomía confirmaron la conexión íntima entre el IO y el cerebelo en la coordinación motora y el aprendizaje. [2]
El IO envía señales al cerebelo en función de la información enviada desde el tracto espino-olivar . La regulación posterior a este punto es muy debatida. La hipótesis original sobre cómo el IO influyó en el cerebelo involucraba depresión a largo plazo (LTD) . [2] En este escenario, los núcleos cerebelosos profundos envían proyecciones de GABA para inhibir el ION. Estudios más recientes sugieren que la codificación del tiempo de la entrada sensorial es el componente clave de estas conexiones. [8] El ION envía señales a través de diferentes grupos de células. Estas señales varían en ubicación y en haces de frecuencia y parecen inconsistentes. Sin embargo, el patrón temporal de estas señales es consistente. [8] Por lo tanto, la investigación en curso sobre el aprendizaje motor está investigando cómo se desarrollan estas señales cronometradas y su papel en el aprendizaje motor.
El núcleo olivar inferior (ION) expresa enzimas clave involucradas en la esteroidogénesis necesaria para la neuroprotección y el mantenimiento. [9] La más crucial de estas enzimas es la aromatasa , que es la enzima necesaria para la conversión de testosterona en estradiol . [10] Sin aromatasa, el ION no puede producir estradiol y no puede recuperarse adecuadamente de una lesión. [9]
Debido a que el núcleo olivar inferior (ION) está estrechamente asociado con el cerebelo, las lesiones en el IO o en el cerebelo resultan en la degeneración del otro. Se sabe poco sobre el daño al núcleo olivar inferior (IO) independientemente del cerebelo. Hasta la fecha, el único trastorno conocido que afecta específicamente al ION es una forma extremadamente rara de degeneración llamada degeneración olivar hipertrófica (HOD). [11]
Aunque el ION no se suele investigar por sí solo, se ha identificado la degeneración en el ION en trastornos que normalmente se asocian con el cerebelo. Estos trastornos incluyen parálisis supranuclear , [12] enfermedad de Leigh , [13] y SCA6 , [14] y hay varios más. Todos estos trastornos involucran la coordinación motora. [12] [13] [14] También se cree que la disfunción del ION desempeña un papel central en la etiología del temblor esencial, aunque esa convención no es universalmente aceptada.
Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 781 de la 20.ª edición de Anatomía de Gray (1918).
