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Mono nocturno

Los monos nocturnos , también conocidos como monos búho o douroucoulis [2] ( / d r ˈ k l i z / ), son monos nocturnos del Nuevo Mundo del género Aotus , el único miembro de la familia Aotidae ( / ˈ ɒ t ɪ d / ). El género comprende once especies que se encuentran en Panamá y gran parte de América del Sur en bosques primarios y secundarios, selvas tropicales y bosques nubosos hasta 2400 metros (7900 pies). Los monos nocturnos tienen ojos grandes que mejoran su visión nocturna, mientras que sus orejas están mayormente ocultas, lo que les da su nombre Aotus , que significa "sin orejas".

Los monos nocturnos son los únicos monos verdaderamente nocturnos, con la excepción de algunas poblaciones catemerales del mono nocturno de Azara , que tienen estallidos irregulares de actividad durante el día y la noche. Tienen un repertorio variado de vocalizaciones y viven en pequeños grupos familiares formados por una pareja apareada y sus crías inmaduras. Los monos nocturnos tienen visión monocromática que mejora su capacidad para detectar señales visuales durante la noche.

Los monos nocturnos están amenazados por la pérdida de hábitat, el comercio de mascotas, la caza para obtener carne de animales silvestres y la investigación biomédica . Constituyen una de las pocas especies de monos afectadas por el protozoo de la malaria humana , Plasmodium falciparum, a menudo mortal , y por lo tanto se utilizan como sujetos experimentales en la investigación sobre la malaria. El mono nocturno peruano está clasificado por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN) como una especie en peligro de extinción , mientras que cuatro son especies vulnerables , cuatro son especies de menor preocupación y dos son datos deficientes.

Taxonomía

Hasta 1983, los monos nocturnos se clasificaban en una sola especie ( A. lemurimus ) o dos ( A. lemurinus y A. azarae ). La variabilidad cromosómica mostró que había más de una especie en el género y Hershkovitz (1983) utilizó evidencia morfológica y cariológica para proponer nueve especies, una de las cuales ahora se reconoce como sinónimo menor . [3] Dividió a Aotus en dos grupos: un grupo del norte, de cuello gris ( A. lemurinus , A. hershkovitzi , A. trivirgatus y A. vociferans ) y un grupo del sur, de cuello rojo ( A. miconax , A. nancymaae , A. nigriceps y A. azarae ). [1] Podría decirse que los taxones considerados subespecies de A. lemurinusbrumbacki , griseimembra y zonalis – deberían considerarse especies separadas, [4] [3] mientras que A. hershkovitzi podría decirse que es un sinónimo menor de A. lemurinus . [4] Una nueva especie del grupo de cuello gris fue descrita recientemente como A. jorgehernandezi . [3] Como es el caso con algunas otras divisiones en este género, [5] una parte esencial del argumento para reconocer esta nueva especie fueron las diferencias en los cromosomas . [3] La evidencia cromosómica también se ha utilizado como argumento para fusionar "especies", como fue el caso para considerar a infulatus una subespecie de A. azarae en lugar de una especie separada. [6] Se conoce una especie extinta a partir del registro fósil . [7]

Clasificación

Mono nocturno de tres rayas

Familia Aotidae

Características físicas

Los monos nocturnos tienen ojos grandes de color marrón; el tamaño mejora su visión nocturna aumentando su capacidad de ser activos durante la noche. A veces se dice que carecen de tapetum lucidum , la capa reflectante detrás de la retina que poseen muchos animales nocturnos. [8] Otras fuentes dicen que tienen un tapetum lucidum compuesto de fibrillas de colágeno . [9] En cualquier caso, los monos nocturnos carecen del tapetum lucidum compuesto de cristales de riboflavina que poseen los lémures y otros estrepsirrinos , [9] lo que es una indicación de que su nocturnidad es una adaptación secundaria evolucionada a partir de primates diurnos ancestrales.

Sus orejas son bastante difíciles de ver; por eso se eligió el nombre de su género, Aotus (que significa "sin orejas"). Hay pocos datos sobre el peso de los monos nocturnos salvajes. De las cifras que se han recopilado, parece que los machos y las hembras tienen un peso similar; la especie más pesada es el mono nocturno de Azara, con alrededor de 1254 gramos (2,765 libras), y la más ligera es el mono nocturno de Brumback , que pesa entre 455 y 875 gramos (1,003 y 1,929 libras). El macho es ligeramente más alto que la hembra, midiendo 346 y 341 milímetros (13,6 y 13,4 pulgadas), respectivamente. [10]

Ecología

Los monos nocturnos se pueden encontrar en Panamá , Colombia , Ecuador , Perú , Brasil , Paraguay , Argentina , Bolivia y Venezuela . Las especies que viven a mayores altitudes tienden a tener un pelaje más grueso que los monos que viven a nivel del mar. Los monos nocturnos pueden vivir en bosques no perturbados por los humanos ( bosque primario ), así como en bosques que se están recuperando de los esfuerzos de tala humanos ( bosque secundario ). [10]

Distribución

Una distinción primaria entre los monos nocturnos de cuello rojo y de cuello gris es la distribución espacial. Los monos nocturnos de cuello gris ( grupo Aotus lemurinus ) se encuentran al norte del río Amazonas, mientras que el grupo de cuello rojo ( grupo Aotus azare ) se localiza al sur del río Amazonas. [11] Los monos nocturnos de cuello rojo se encuentran en varias regiones de la selva amazónica de América del Sur, con algunas variaciones entre las cuatro especies. El mono nocturno de Nancy Ma se encuentra tanto en regiones de selva tropical inundadas como no inundadas de Perú, prefiriendo pantanos húmedos y áreas montañosas. [12] Esta especie ha sido observada anidando en regiones de los Andes [13] y recientemente ha sido introducida en Colombia, probablemente como resultado de la liberación posterior a la investigación en la comunidad. [14] El mono nocturno de cabeza negra también se encuentra principalmente en la Amazonía peruana (Amazonía central y superior), sin embargo su área de distribución se extiende por todo Brasil y Bolivia [15] hasta la base de la cadena montañosa de los Andes. [16] Los monos nocturnos, como el mono nocturno de cabeza negra, generalmente habitan bosques nubosos; áreas con presencia constante de nubes bajas con un alto contenido de niebla y humedad que permite que crezca una vegetación exuberante y rica durante todo el año, proporcionando excelentes fuentes de alimento y alojamiento. El mono nocturno peruano , como el mono nocturno de Nancy Ma, es endémico de los Andes peruanos, sin embargo, se encuentra a una mayor elevación, aproximadamente 800–2,400 metros (2,600–7,900 pies) sobre el nivel del mar y, por lo tanto, explota diferentes nichos de este hábitat. [16] La distribución de A. azare , se extiende más hacia el Océano Atlántico, abarcando Argentina, Bolivia y las regiones más secas del suroeste de Paraguay, [17] sin embargo, a diferencia de las otras especies de monos nocturnos de cuello rojo, no es endémico de Brasil.

Sitios para dormir

Durante las horas del día, los monos nocturnos descansan en áreas sombreadas de árboles. Se ha observado que estas especies explotan cuatro tipos diferentes de nidos en los árboles, en los que descansan los monos: agujeros formados en los troncos de los árboles, en secciones cóncavas de ramas rodeadas de enredaderas y epífitas, en áreas densas de epífitas, trepadoras y enredaderas y en áreas de follaje denso. [18] Estos sitios para dormir brindan protección contra los estresores ambientales como las fuertes lluvias, la luz solar y el calor. Por lo tanto, los sitios para dormir se eligen cuidadosamente en función de la edad de los árboles, la densidad de los árboles, la disponibilidad de espacio para el grupo, la capacidad del sitio para brindar protección, la facilidad de acceso al sitio y la disponibilidad del sitio con respecto a las rutinas diarias. [18] Si bien los monos nocturnos son una especie arbórea, no se han observado nidos en los estratos más altos del ecosistema de la selva tropical, sino que se registró una mayor densidad de nidos en niveles de vegetación bajos y medios. [18] Los monos nocturnos representan una especie territorial, los territorios son defendidos por congéneres mediante el uso de comportamientos amenazantes y agonísticos. [19] Las áreas de distribución entre las especies de monos nocturnos a menudo se superponen y dan lugar a agresiones interespecíficas, como vocalizaciones y persecuciones, que pueden durar hasta una hora. [11]

Dieta

Los monos nocturnos son principalmente frugívoros , ya que las frutas se distinguen fácilmente mediante el uso de señales olfativas, [20] pero también se ha observado el consumo de hojas e insectos en la especie de mono nocturno catemeral A. azare . [11] Un estudio realizado por Wolovich et al., indicó que los juveniles y las hembras eran mucho mejores para atrapar insectos rastreros y voladores que los machos adultos. [21] En general, la técnica utilizada por los monos nocturnos para capturar insectos es usar la palma de la mano para aplanar un insecto presa contra una rama de un árbol y luego proceder a consumir el cadáver. [21] Durante los meses de invierno o cuando las fuentes de alimento se reducen, también se ha observado a los monos nocturnos alimentándose de flores como Tabebuia heptaphylla , sin embargo, esto no representa una fuente primaria de alimento. [11]

Reproducción

En los monos nocturnos, el apareamiento ocurre con poca frecuencia, sin embargo, las hembras son fértiles durante todo el año, con ciclos reproductivos que varían de 13 a 25 días. [22] El período de gestación del mono nocturno es de aproximadamente 117 a 159 días, pero varía de una especie a otra. La temporada de partos se extiende de septiembre a marzo y depende de la especie, con una cría por año; sin embargo, en estudios realizados en cautiverio, se observaron gemelos. [22] Los monos nocturnos alcanzan la pubertad a una edad relativamente joven, entre 7 y 11 meses, y la mayoría de las especies alcanzan la madurez sexual completa cuando cumplen 2 años de edad. A. azare representa una excepción que alcanza la madurez sexual a la edad de 4 años. [22]

Comportamiento

El nombre "mono nocturno" proviene del hecho de que todas las especies son activas durante la noche y son, de hecho, los únicos monos verdaderamente nocturnos (una excepción es la subespecie del mono nocturno de Azara , Aotus azarae azarae , que es catemeral ). [10] Los monos nocturnos producen una variedad notablemente amplia de sonidos vocales, con hasta ocho categorías de llamadas distintas (gruñidos ásperos, gruñidos resonantes, gruñidos de estornudo, gritos, trinos bajos, gemidos, tragos y ululatos) y un rango de frecuencia de 190-1.950 Hz. [23] Inusual entre los monos del Nuevo Mundo, son monocromáticos , es decir, no tienen visión del color, presumiblemente porque no es una ventaja dados sus hábitos nocturnos. Tienen una mejor resolución espacial en niveles bajos de luz que otros primates, lo que contribuye a su capacidad para capturar insectos y moverse de noche. [24] Los monos nocturnos viven en grupos familiares que consisten en una pareja apareada y sus crías inmaduras. Los grupos familiares defienden territorios mediante llamadas vocales y marcaje de olores .

El mono nocturno es socialmente monógamo y todos los monos nocturnos forman parejas . [25] Solo nace una cría cada año. El macho es el cuidador principal y la madre lleva a la cría solo durante la primera semana de vida. Se cree que esto se desarrolló porque aumenta la supervivencia de la cría y reduce los costos metabólicos de la hembra. Ocasionalmente, los adultos son expulsados ​​del grupo por individuos del mismo sexo, ya sean parientes o extraños. [26]

Nocturnidad

La familia Aotidae es la única familia de especies nocturnas dentro del suborden Anthropoidea. Mientras que el orden de los primates se divide en prosimios, muchos de los cuales son nocturnos, los antropoides poseen muy pocas especies nocturnas y, por lo tanto, es muy probable que los ancestros de la familia Aotidae no exhibieran nocturnidad y fueran especies más bien diurnas. [27] Por lo tanto,  la presencia de comportamiento nocturno en Aotidae ejemplifica un rasgo derivado; una adaptación evolutiva que confirió mayores ventajas de aptitud al mono nocturno. [27]  El mono nocturno comparte algunas similitudes con los prosimios nocturnos, incluyendo una tasa metabólica basal baja, un tamaño corporal pequeño y una buena capacidad para detectar señales visuales en niveles bajos de luz. [28] Sus respuestas a los estímulos olfativos son intermedias entre las de los prosimios y las especies de primates diurnos, sin embargo, la capacidad de usar señales auditivas sigue siendo más similar a las especies de primates diurnos que a las especies de primates nocturnos. [28] Esto proporciona más evidencia para apoyar la hipótesis de que la nocturnidad es un rasgo derivado en la familia Aotidae .

Como el ancestro de Aotidae probablemente era diurno, se deben haber ejercido presiones selectivas y ambientales sobre los miembros de esta familia que posteriormente resultaron en la alteración de su ritmo circadiano para adaptarse a llenar nichos vacíos. [27] Ser activo en la noche en lugar de durante el día, le dio a Aotus acceso a mejores fuentes de alimento, proporcionó protección de los depredadores, redujo la competencia interespecífica y proporcionó un escape de las duras condiciones ambientales de su hábitat. [20] Para empezar, descansar durante el día permite una menor interacción con los depredadores diurnos. Los miembros de la familia Aotidae, aplican la teoría de evitación de la depredación, eligiendo sitios de nidos cubiertos muy estratégicos en los árboles. [29] Estos primates eligen cuidadosamente áreas con suficiente follaje y enredaderas para proporcionar cobertura del sol y camuflaje de los depredadores, pero que simultáneamente permiten la visibilidad de los depredadores terrestres y permiten rutas efectivas de escape en caso de que un depredador se acerque demasiado rápido. [20] [18] La actividad nocturna también permite a los monos nocturnos evitar interacciones agresivas con otras especies, como competir por comida y disputas territoriales; ya que están activos cuando la mayoría de las otras especies están inactivas y descansando. [20]

Los monos nocturnos también se benefician de un estilo de vida nocturno, ya que la actividad nocturna proporciona un grado de protección contra el calor del día y las dificultades de termorregulación asociadas. [29] Aunque los monos nocturnos, como todos los primates, son endotérmicos, lo que significa que pueden producir su propio calor, los monos nocturnos experimentan una termorregulación conductual para minimizar el gasto de energía. [29] Durante los puntos más calurosos del día, los monos nocturnos descansan y, por lo tanto, gastan menos energía en forma de calor. Mientras construyen cuidadosamente sus nidos, los monos nocturnos también se benefician de la sombra que les proporciona el dosel del bosque, que les permite enfriar sus cuerpos mediante el acto de desplazarse a una zona sombreada. [29] Además, encontrar comida es energéticamente costoso y completar este proceso durante el día generalmente implica el uso de energía en forma de calorías y reservas de lípidos para enfriar el cuerpo. Buscar comida durante la noche, cuando está más fresco y hay menos competencia, respalda la teoría de la búsqueda de comida óptima; maximizar la entrada de energía mientras se minimiza la salida de energía. [29]

Si bien la protección contra los depredadores, las interacciones interespecíficas y el entorno hostil proponen causas últimas para el comportamiento nocturno, ya que aumentan la aptitud de la especie, las causas próximas de la nocturnidad están vinculadas a los efectos ambientales sobre el ritmo circadiano. [30] Mientras que las especies diurnas se estimulan con la aparición del sol, en las especies nocturnas, la actividad se ve muy afectada por el grado de luz lunar disponible. La presencia de una luna nueva se ha correlacionado con la inhibición de la actividad en los monos nocturnos que exhiben niveles más bajos de actividad con niveles decrecientes de luz lunar. [30] Por lo tanto, el ciclo lunar tiene una influencia significativa en la búsqueda de alimento y los comportamientos nocturnos de las especies de monos nocturnos. [30]

Animales sociales unidos por parejas (monogamia social)

Los monos nocturnos son socialmente monógamos: forman un vínculo y se aparean con una pareja. Viven en grupos pequeños que consisten en una pareja de adultos reproductivos, una cría y uno o dos jóvenes. [31] Estas especies exhiben protección de pareja, una práctica en la que el individuo macho protegerá a la hembra con la que está unido y evitará que otros congéneres intenten aparearse con ella. [32]   La protección de pareja probablemente evolucionó como un medio para reducir el gasto de energía durante el apareamiento. Como los territorios de los monos nocturnos generalmente tienen cierta superposición de bordes, puede haber una gran cantidad de individuos coexistiendo en un área, lo que puede dificultar que un macho defienda a muchas hembras a la vez debido a los altos niveles de competencia interespecífica por las parejas. [33] Los monos nocturnos forman parejas unidas y el gasto de energía para proteger a una pareja se reduce. [32] La unión de pareja también puede exhibirse como resultado de la distribución de alimentos. En el bosque, los focos de comida pueden ser densos o muy irregulares y escasos. Las hembras, ya que necesitan reservas de energía para sustentar la reproducción, generalmente se distribuyen en áreas con suficientes fuentes de alimentos. [34] Por lo tanto, los machos también tendrán que distribuirse para estar cerca de las hembras; esta forma de distribución de alimentos se presta a la monogamia social, ya que encontrar hembras puede resultar difícil si los machos tienen que buscar constantemente hembras que pueden estar ampliamente distribuidas dependiendo de la disponibilidad de alimentos ese año. [34]

Sin embargo, aunque esto explica la monogamia social, no explica el alto grado de cuidado paternal que exhiben estos primates. Después del nacimiento de una cría, los machos son los principales portadores de la cría, llevando a la cría hasta el 90% del tiempo. [31] Además de ayudar en el cuidado de la cría, los machos apoyarán a las hembras durante la lactancia compartiendo su comida recolectada con las hembras lactantes. [35] Generalmente, el compartir comida no se observa en la naturaleza ya que la búsqueda de comida requiere un gran grado de gasto de energía, pero en el caso de los machos de monos nocturnos, compartir comida confiere ventajas de supervivencia a la descendencia. Como las hembras lactantes pueden ser demasiado débiles para buscar comida por sí mismas, pueden perder la capacidad de amamantar a su hijo, por lo tanto, compartir comida asegura que la descendencia estará bien alimentada. [35] El acto de compartir comida solo se observa entre especies donde hay un alto grado de fidelidad en la paternidad. Renunciar a fuentes de comida valiosas no conferiría un avance evolutivo a menos que aumentara la aptitud de un individuo; En este caso, el cuidado paterno asegura el éxito de la descendencia y, por lo tanto, aumenta la aptitud del padre. [35]

Comunicación olfativa y búsqueda de alimento

Estudios recientes han propuesto que los monos nocturnos dependen del olfato y de las señales olfativas para buscar alimento y comunicarse significativamente más que otras especies de primates diurnos. [21] Esta tendencia se refleja en la fisiología de la especie; los miembros de Aotidae poseen órganos de percepción de olores más grandes que sus contrapartes diurnas. El bulbo olfatorio, el bulbo olfatorio accesorio y el volumen del tracto olfatorio lateral son todos más grandes en Aotus que en cualquiera de las otras especies de monos del nuevo mundo. [36] Por lo tanto, es probable que las mayores capacidades olfativas hayan mejorado la aptitud física de estas especies de primates nocturnos; produjeron más crías y transmitieron estos rasgos que mejoran la supervivencia. [36] Los beneficios del aumento del olfato en los monos nocturnos son dobles; una mayor capacidad para utilizar señales olfativas ha facilitado la búsqueda de alimento durante la noche y también es un factor importante en la selección de pareja y el atractivo sexual. [21]

Como una parte sustancial de las actividades del mono nocturno ocurren durante las horas oscuras de la noche, hay una dependencia mucho menor de las señales visuales y táctiles. Cuando buscan alimento por la noche, los miembros de la familia Aotidae huelen frutas y hojas antes de ingerirlas para determinar la calidad y seguridad de la fuente de alimento. Como son altamente frugívoros y no pueden percibir bien el color, el olfato se convierte en el determinante principal de la madurez de las frutas y, por lo tanto, es un componente importante en los métodos óptimos de búsqueda de alimento de estos primates. [36] Al encontrar una fuente rica de alimento, se ha observado que los monos nocturnos marcan con su olor no solo la fuente de alimento, sino también la ruta desde su lugar de sueño hasta la fuente de alimento. Por lo tanto, el olor puede usarse como un método eficaz de navegación y reducir el gasto de energía durante las expediciones de búsqueda de alimento posteriores. [36] Los monos nocturnos poseen varias glándulas odoríferas cubiertas por parches de pelo grasiento, que secretan feromonas que pueden transferirse a la vegetación u otros congéneres. Las glándulas odoríferas a menudo se encuentran subcaudales, pero también se encuentran cerca del hocico y el esternón. [21] El proceso de marcado con olor se logra frotando los pelos que cubren las glándulas olfativas sobre el “objeto marcado” deseado.   

Las señales olfativas también son de importancia significativa en el proceso de apareamiento y protección de la pareja. Los monos nocturnos machos frotan las glándulas subcaudales sobre su pareja hembra en un proceso llamado "marcado de pareja" para transmitir la señal a los machos coexistentes de que la hembra no está disponible para aparearse. [21] Los monos nocturnos también envían señales químicas a través de la orina para comunicar la receptividad reproductiva. En muchos casos, se ha observado a los monos nocturnos machos bebiendo la orina de su pareja hembra; se propone que las feromonas en la orina pueden indicar el estado reproductivo de una hembra e indicar la ovulación. [21] Esto es especialmente importante en los monos nocturnos, ya que no pueden confiar en señales visuales, como la presencia de una tumescencia, para determinar el estado reproductivo de la hembra. [21] Por lo tanto, la comunicación olfativa en los monos nocturnos es un resultado de la selección sexual; rasgo sexualmente dimórfico que confiere un mayor éxito reproductivo. Este rasgo demuestra dimorfismo sexual, ya que los machos tienen glándulas odoríferas subcaudales más grandes en comparación con sus contrapartes femeninas y se han registrado diferencias sexuales en las secreciones glandulares de cada sexo. [37] Existe una preferencia por los olores de un tipo particular; aquellos que indican receptividad reproductiva, lo que aumenta la aptitud de la especie al facilitar la producción de crías. [37]

Conservación

Según la UICN ( Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza ), el mono nocturno peruano está clasificado como una especie en peligro de extinción , cuatro especies son vulnerables , cuatro son especies de preocupación menor y dos son datos deficientes. La mayoría de las especies de monos nocturnos están amenazadas por diferentes niveles de pérdida de hábitat en toda su área de distribución, causada por la expansión agrícola , la ganadería, la tala, los conflictos armados y las operaciones mineras. Hasta la fecha, se estima que más del 62% del hábitat del mono nocturno peruano ha sido destruido o degradado por las actividades humanas. [13] Sin embargo, algunas especies de monos nocturnos se han vuelto capaces de adaptarse excepcionalmente bien a las influencias antropogénicas en su entorno. Se han observado poblaciones de monos nocturnos peruanos prosperando en pequeños fragmentos de bosque y áreas de plantaciones o tierras de cultivo, sin embargo, esto es probablemente posible dado su pequeño tamaño corporal y puede no ser una opción de hábitat alternativo apropiada para otras especies de monos nocturnos más grandes. [13] Ya se han realizado estudios sobre la viabilidad de la agroforestería; plantaciones que apoyan simultáneamente la biodiversidad de especies locales. [38] En el caso de A. miconax , las plantaciones de café con árboles de sombra introducidos proporcionaron espacios de hábitat de calidad. Mientras que la plantación de café se benefició de la mayor sombra, reduciendo el crecimiento de malezas y la desecación, los monos nocturnos utilizaron el espacio como hábitat, un corredor de conexión o área de paso entre hábitats que proporcionaba una rica fuente de alimento. [38] Sin embargo, algunos investigadores cuestionan el concepto de agroforestería, sosteniendo que los monos son más susceptibles a la caza, los depredadores y los patógenos en los campos de plantación, lo que indica la necesidad de una mayor investigación sobre la solución antes de su implementación. [38]

Los monos nocturnos también se ven amenazados por el comercio nacional e internacional de carne de animales silvestres y mascotas domésticas. Desde 1975, el comercio de monos nocturnos como mascotas ha sido regulado por la CITES (Convención sobre el Comercio Internacional de Especies Amenazadas de Fauna y Flora Silvestres). En los últimos cuarenta años, casi 6.000 monos nocturnos vivos y más de 7.000 especímenes han sido comercializados desde los nueve países en los que viven. Si bien las leyes restrictivas establecidas por la CITES están ayudando a reducir estas cifras, 4 de los 9 países muestran deficiencias en el mantenimiento de las normas delineadas por la CITES [14]. Una mayor atención y aplicación de estas leyes será imperativa para la sostenibilidad de las poblaciones de monos nocturnos.

El uso en la investigación biomédica plantea otra amenaza a la biodiversidad de los monos nocturnos. Especies como el mono nocturno de Nancy Ma , al igual que los seres humanos, son susceptibles a la infección por el parásito Plasmodium falciparum responsable de la malaria. [39] Esta característica hizo que la Organización Mundial de la Salud los recomendara como sujetos de prueba en el desarrollo de vacunas contra la malaria. [40] Hasta 2008, más de 76 monos nocturnos murieron como resultado de las pruebas de la vacuna; algunos murieron de malaria, mientras que otros perecieron debido a complicaciones médicas derivadas de las pruebas. [41]

El aumento de la investigación y el conocimiento de la ecología de los monos nocturnos es una herramienta invaluable para determinar estrategias de conservación para estas especies y aumentar la conciencia sobre las consecuencias de las amenazas antropogénicas que enfrentan estos primates. La colocación de collares de radio en primates en libertad propone un método para obtener datos más precisos y completos sobre los patrones de comportamiento de los primates. Esto, a su vez, puede ayudar a comprender qué medidas deben tomarse para promover la conservación de estas especies. [42] La colocación de collares de radio no solo permite la identificación de individuos dentro de una especie, un mayor tamaño de muestra, patrones de dispersión y distribución más detallados, sino que también facilita programas educativos que aumentan la conciencia sobre la crisis actual de la biodiversidad. [42] El uso de collares de radio, si bien potencialmente extremadamente valioso, ha demostrado interferir con las interacciones de los grupos sociales, por lo que el desarrollo de mejores técnicas y tecnología de colocación de collares será imperativo para la realización y el uso exitoso de collares de radio en monos nocturnos. [42]

Referencias

  1. ^ ab Groves, C. P. (2005). "Orden Primates". En Wilson, D. E. ; Reeder, D. M (eds.). Especies de mamíferos del mundo: una referencia taxonómica y geográfica (3.ª ed.). Johns Hopkins University Press . págs. 139–141. ISBN 978-0-8018-8221-0.OCLC 62265494  .
  2. ^ Chisholm, Hugh , ed. (1911). "Douroucouli"  . Enciclopedia Británica . vol. 8 (11ª ed.). Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 450.
  3. ^ abcd Defler, TR; Bueno, ML (2007). "Diversidad de Aotus y el problema de las especies" (PDF) . Primate Conservation . 2007 (22): 55–70. doi : 10.1896/052.022.0104 . S2CID  56262730.
  4. ^ ab Defler, TR; Bueno, ML y Hernández-Camacho, JI (2001). "El estatus taxonómico de Aotus hershkovitzi: su relación con Aotus lemurinus lemurinus". Primates Neotropicales . 9 (2): 37–52. doi : 10.62015/np.2001.v9.480 .
  5. ^ Torres, OM; Enciso, S.; Ruiz, F.; Silva, E. & Yunis, I. (1998). "Diversidad cromosómica del género Aotus de Colombia". American Journal of Primatology . 44 (4): 255–275. doi :10.1002/(SICI)1098-2345(1998)44:4<255::AID-AJP2>3.0.CO;2-V. PMID  9559066. S2CID  25955413.
  6. ^ Pieczarka, JC; de Souza Barros, RM; de Faria Jr, FM; Nagamachi, CY (1993). " Aotus de la región suroccidental amazónica es geográfica y cromosómicamente intermedio entre A. azarae boliviensis y A. infulatus ". Primates . 34 (2): 197–204. doi :10.1007/BF02381390. S2CID  38394366.
  7. ^ Silvestro, Daniele; Tejedor, Marcelo F.; Serrano Serrano, Martha L.; Loiseau, Oriane; Rossier, Victor; Rolland, Jonathan; Zizka, Alexander; Antonelli, Alexandre; Salamin, Nicolas (2017). "Historia evolutiva de los monos del Nuevo Mundo revelada por datos moleculares y fósiles" (PDF) . BioRxiv . _ : 1–32 . Consultado el 20 de febrero de 2019 .
  8. ^ Schwab, IR; Yuen, CK; Buyukmihci, NC; Blankenship, TN; Fitzgerald, PG (2002). "Evolución del tapete". Transacciones de la Sociedad Estadounidense de Oftalmología . 100 : 187–200. PMC 1358962. PMID  12545693 . 
  9. ^ ab Ollivier, FJ; Samuelson, DA; Brooks, DE; Lewis, PA; Kallberg, ME; Komaromy, AM (26 de enero de 2004). "Morfología comparativa del tapetum lucidum (entre especies seleccionadas)". Oftalmología veterinaria . 7 (1): 11–22. doi :10.1111/j.1463-5224.2004.00318.x. PMID  14738502.
  10. ^ abc Cawthon Lang KA (18 de julio de 2005). "Hojas informativas sobre primates: taxonomía, morfología y ecología del mono búho (Aotus)" . Consultado el 25 de julio de 2012 .
  11. ^ abcd Ferndandez- Duque, E (2012). "Monos búho Aotus spp. en estado silvestre y en cautiverio". Anuario Internacional de Zoológico . 46 : 80–94. doi :10.1111/j.1748-1090.2011.00156.x. hdl : 11336/101658 .
  12. ^ Carrillo-Bilbao, Gabriel; Fiore, Anthony Di; Fernandez-Duque, Eduardo (2008-04-01). "Comportamiento, ecología y demografía de Aotus vociferans en el Parque Nacional Yasuní, Ecuador". Revista Internacional de Primatología . 29 (2): 421–431. doi :10.1007/s10764-008-9244-y. hdl : 11336/104477 . ISSN  1573-8604. S2CID  10756899.
  13. ^ abc Shanee, Sam; Allgas, Nestor; Shanee, Noga; Campbell, Nicola (26 de marzo de 2015). "Distribución, modelado del nicho ecológico y evaluación de la conservación del mono nocturno peruano (Mammalia: Primates: Aotidae: Aotus miconax Thomas, 1927) en el noreste de Perú, con notas sobre las distribuciones de Aotus spp". Journal of Threatened Taxa . 7 (3): 6947–6964. doi : 10.11609/jott.o4184.6947-64 . ISSN  0974-7893.
  14. ^ ab Svensson, Magdalena S.; Shanee, Sam; Shanee, Noga; Bannister, Flavia B.; Cervera, Laura; Donati, Giuseppe; Huck, Maren; Jerusalinsky, Leandro; Juarez, Cecilia P. (2016). "Desapareciendo en la noche: una visión general sobre el comercio y la legislación de los monos nocturnos en América del Sur y Central" (PDF) . Folia Primatologica . 87 (5): 332–348. doi :10.1159/000454803. ISSN  0015-5713. PMID  28095375. S2CID  21924164.
  15. ^ Anderson, S (1997). "Mamíferos de Bolivia, taxonomía y distribución". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 231 .
  16. ^ ab Hershkovitz, Philip (1983). "Dos nuevas especies de monos nocturnos, género Aotus (Cebidae, platyrrhini): un informe preliminar sobre la taxonomía de Aotus ". American Journal of Primatology . 4 (3): 209–243. doi :10.1002/ajp.1350040302. ISSN  0275-2565. PMID  31991954. S2CID  84562795.
  17. ^ Fernandez-Duque, Eduardo; Di Fiore, Anthony; Carrillo-Bilbao, Gabriel (abril de 2008). "Comportamiento, ecología y demografía de Aotus vociferans en el Parque Nacional Yasuní, Ecuador". Revista Internacional de Primatología . 29 (2): 421–431. doi :10.1007/s10764-008-9244-y. hdl : 11336/104477 . ISSN  0164-0291. S2CID  10756899.
  18. ^ abcd Aquino, Rolando; Encarnación, Filomeno (1986). "Características y uso de sitios para dormir en Aotus (Cebidae: Primates) en las tierras bajas amazónicas del Perú". Revista americana de primatología . 11 (4): 319–331. doi :10.1002/ajp.1350110403. ISSN  0275-2565. PMID  31979438. S2CID  84650076.
  19. ^ Bates, Brian C. (septiembre de 1970). "Comportamiento territorial en primates: una revisión de estudios de campo recientes". Primates . 11 (3): 271–284. doi :10.1007/bf01793893. ISSN  0032-8332. S2CID  46168799.
  20. ^ abcd Fernández-Duque, Eduardo; de la Iglesia, Horacio; Erkert, Hans G. (3 de septiembre de 2010). "Primates lunáticos: los monos búho (Aotus) necesitan la luz de la luna para la actividad nocturna en su entorno natural". PLOS ONE . ​​5 (9): e12572. Bibcode :2010PLoSO...512572F. doi : 10.1371/journal.pone.0012572 . ISSN  1932-6203. PMC 2933241 . PMID  20838447. 
  21. ^ abcdefgh Wolovich, Christy Kaitlyn; Evans, Sian (diciembre de 2007). "Comportamiento sociosexual y comunicación química de Aotus nancymaae ". Revista Internacional de Primatología . 28 (6): 1299–1313. doi :10.1007/s10764-007-9228-3. ISSN  0164-0291. S2CID  38645815.
  22. ^ abc Dixson, AF (enero de 1982). "Algunas observaciones sobre la fisiología reproductiva y el comportamiento del mono búho en cautiverio". Anuario Internacional de Zoológico . 22 (1): 115–119. doi :10.1111/j.1748-1090.1982.tb02017.x. ISSN  0074-9664.
  23. ^ Moynihan, M. (1964). "Algunos patrones de comportamiento de los monos platirrinos. I. El mono nocturno ( Aotus trivirgatus )". Colecciones Misceláneas del Smithsonian . 146 (5): 1–84.
  24. ^ Jacobs, GH; Deegan, JF; Neitz, J.; Crognale, MA (1993). "Fotopigmentos y visión del color en el mono nocturno, Aotus ". Vision Research . 33 (13): 1773–1783. CiteSeerX 10.1.1.568.1560 . doi :10.1016/0042-6989(93)90168-V. PMID  8266633. S2CID  3745725. 
  25. ^ Cummings, Mike (13 de noviembre de 2023). "Buenos socios y grandes padres: perspectivas sobre el mundo de los monos búho". Noticias de Yale . Consultado el 8 de agosto de 2024 .
  26. ^ Fernandez-Duque, E. (2009). "Dispersión natal en monos búho monógamos (Aotus azarai) del Chaco argentino" (PDF) . Behaviour . 146 (4): 583–606. CiteSeerX 10.1.1.533.3310 . doi :10.1163/156853908X397925. hdl :11336/104367. 
  27. ^ abc Ankel-Simons, F.; Rasmussen, DT (2008). "Diurnidad, nocturnidad y la evolución de los sistemas visuales de los primates". Revista estadounidense de antropología física . 137 (S47): 100–117. doi : 10.1002/ajpa.20957 . ISSN  0002-9483. PMID  19003895.
  28. ^ ab Wright, Patricia C. (noviembre de 1989). "El nicho de los primates nocturnos en el Nuevo Mundo". Journal of Human Evolution . 18 (7): 635–658. doi :10.1016/0047-2484(89)90098-5. ISSN  0047-2484.
  29. ^ abcde Savagian, Amanda; Fernandez-Duque, Eduardo (4 de enero de 2017). "¿Influyen los depredadores y la termorregulación en la elección de sitios para dormir y el comportamiento de sueño de los monos búho de Azara ( Aotus azarae azarae ) en el norte de Argentina?". Revista Internacional de Primatología . 38 (1): 80–99. doi :10.1007/s10764-016-9946-5. ISSN  0164-0291. S2CID  9881118.
  30. ^ abc Fernandez-Duque, Eduardo (2003-09-01). "Influencias de la luz de la luna, la temperatura ambiente y la disponibilidad de alimentos en la actividad diurna y nocturna de los monos búho ( Aotus azarai )". Ecología del comportamiento y sociobiología . 54 (5): 431–440. doi :10.1007/s00265-003-0637-9. hdl : 11336/50695 . ISSN  0340-5443. S2CID  32421271.
  31. ^ ab Fernandez-Duque, E. (enero de 2012). "Monos búho Aotus spp en estado silvestre y en cautiverio". Anuario Internacional de Zoológico . 46 (1): 80–94. doi :10.1111/j.1748-1090.2011.00156.x. hdl : 11336/101658 . ISSN  0074-9664.
  32. ^ ab Wartmann, Flurina M.; Juárez, Cecilia P.; Fernandez-Duque, Eduardo (4 de julio de 2014). "Fe de erratas de: Tamaño, fidelidad de sitio y superposición de áreas de distribución y núcleo en el mono búho socialmente monógamo (Aotus azarae) del norte de Argentina". Revista Internacional de Primatología . 35 (5): 940. doi : 10.1007/s10764-014-9787-z . ISSN  0164-0291.
  33. ^ Fernandez-Duque, Eduardo (marzo de 2016). "Monogamia social en monos búho salvajes (Aotus azarae) de Argentina: las posibles influencias de la distribución de recursos y los patrones de distribución: Monogamia en monos búho". American Journal of Primatology . 78 (3): 355–371. doi :10.1002/ajp.22397. PMC 5398412 . PMID  25931263. 
  34. ^ ab Fernandez- Duque, E (2015). “El amor en los tiempos de los monos”. Historia Natural . 122 – vía JSTOR.
  35. ^ abc Wolovich, Christy K.; Evans, Sian; French, Jeffrey A. (marzo de 2008). "Los padres no pagan por sexo, pero sí compran la leche: reparto de alimentos y reproducción en monos búho ( Aotus spp.)". Animal Behaviour . 75 (3): 1155–1163. doi :10.1016/j.anbehav.2007.09.023. ISSN  0003-3472. S2CID  36121485.
  36. ^ abcd Bolen, Rosina H.; Green, Steven M. (1997). "Uso de señales olfativas en la búsqueda de alimento por parte de monos búho ( Aotus nancymai ) y monos capuchinos (Cebus apella)". Revista de Psicología Comparada . 111 (2): 152–158. doi :10.1037/0735-7036.111.2.152. ISSN  1939-2087. PMID  9170280.
  37. ^ ab Spence-Aizenberg, Andrea; Williams, Lawrence E.; Fernandez-Duque, Eduardo (2018-05-02). "¿Los rasgos olfativos en un primate vinculado por pareja están sujetos a la selección sexual? Una evaluación del dimorfismo sexual en Aotus nancymaae". American Journal of Physical Anthropology . 166 (4): 884–894. doi : 10.1002/ajpa.23487 . ISSN  0002-9483. PMID  29719049.
  38. ^ abc Guzmán, Adriana; Link, Andrés; Castillo, Jaime A.; Botero, Jorge E. (enero de 2016). "Agroecosistemas y conservación de primates: café de sombra como hábitat potencial para la conservación de monos nocturnos andinos en los Andes del norte". Agricultura, ecosistemas y medio ambiente . 215 : 57–67. Bibcode :2016AgEE..215...57G. doi :10.1016/j.agee.2015.09.002. ISSN  0167-8809.
  39. ^ Baer, ​​JF; Weller, RE; Kakoma, I., eds. (1994).Aotus : El mono búho . San Diego: Academic Press. ISBN 978-0-12-072405-5.
  40. ^ Nino-Vasquez, J. Javier; Vogel, Denise; Rodriguez, Raul; Moreno, Alberto; Patarroyo, Manuel Elkin; Pluschke, Gerd; Daubenberger, Claudia A. (2000-03-03). "Secuencia y diversidad de genes DRB de Aotus nancymaae , un modelo primate para parásitos de malaria humana". Inmunogenética . 51 (3): 219–230. doi :10.1007/s002510050035. ISSN  0093-7711. PMID  10752632. S2CID  24133733.
  41. ^ Bunyard, P (2008). "Monkey Business". Ecologist . 38 : 48–51 – vía Ebscohost.
  42. ^ abc Juarez, Cecilia Paola; Rotundo, Marcelo Alejandro; Berg, Wendy; Fernández-Duque, Eduardo (2010-10-07). "Costos y beneficios del uso de radiocollar en el comportamiento, la demografía y la conservación de los monos búho ( Aotus azarai ) en Formosa, Argentina". Revista Internacional de Primatología . 32 (1): 69–82. doi :10.1007/s10764-010-9437-z. hdl : 11336/27058 . ISSN  0164-0291. S2CID  24198124.

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