Los oomicetos se agruparon originalmente con los hongos debido a similitudes en morfología y estilo de vida. Sin embargo, los estudios moleculares y filogenéticos revelaron diferencias significativas entre hongos y oomicetos, lo que significa que estos últimos ahora se agrupan con los estramenopiles (que incluyen algunos tipos de algas ). Los Oomycota tienen un registro fósil muy escaso; Se ha descrito un posible oomiceto del ámbar del Cretácico . [6]
Etimología
Oomycota proviene de oo- ( griego : ωόν , translit. ōon , lit. "huevo") y -mycete ( griego : μύκητας , translit. mýkitas , lit. "hongo"), en referencia a las oogonias grandes y redondas , estructuras que contienen a la hembra. gametos, que son característicos de los oomicetos.
El nombre "moho acuático" se refiere a su clasificación anterior como hongos y su preferencia por condiciones de alta humedad y agua superficial corriente, lo cual es característico de los taxones basales de los oomicetos.
Morfología
Los oomicetos rara vez tienen septos (ver hifa ) y, si los tienen, son escasos, [7] apareciendo en las bases de los esporangios y, a veces, en partes más antiguas de los filamentos. [8] Algunos son unicelulares, mientras que otros son filamentosos y ramificados. [8]
Clasificación
Anteriormente el grupo estaba organizado en seis órdenes. [8]
Los Saprolegniales son los más extendidos. Muchos descomponen la materia en descomposición; otros son parásitos.
Los Leptomitales tienen engrosamientos de las paredes que dan a su cuerpo celular continuo la apariencia de una tabicación. Portan quitina y a menudo se reproducen asexualmente.
Los Rhipidiales utilizan rizoides para fijar su talo al lecho de cuerpos de agua estancados o contaminados.
Los Peronosporales también son principalmente saprofitos o parásitos de las plantas y tienen una forma aseptada y ramificada. Muchos de los parásitos agrícolas más dañinos pertenecen a este orden.
Los Lagenidiales son los más primitivos; algunas son filamentosas, otras unicelulares; generalmente son parásitos.
Sin embargo, más recientemente esto se ha ampliado considerablemente. [9] [10]
Este grupo se clasificó originalmente entre los hongos (el nombre "oomycota" significa "hongo de huevo") y luego se trató como protistas , según su morfología general y su estilo de vida. [6] Un análisis cladístico basado en descubrimientos modernos sobre la biología de estos organismos respalda una relación relativamente estrecha con algunos organismos fotosintéticos, como las algas pardas y las diatomeas . Una clasificación taxonómica común basada en estos datos, sitúa a la clase Oomycota junto con otras clases como Phaeophyceae (algas pardas) dentro del filo Heterokonta .
Esta relación está respaldada por una serie de diferencias observadas entre las características de los oomicetos y los hongos. Por ejemplo, las paredes celulares de los oomicetos están compuestas de celulosa en lugar de quitina [11] y generalmente no tienen tabiques . Además, en estado vegetativo tienen núcleos diploides , mientras que los hongos tienen núcleos haploides . La mayoría de los oomicetos producen zoosporas automóviles con dos flagelos . Un flagelo tiene una morfología de "latigazo cervical" y el otro una morfología de "oropel" ramificada. El flagelo "oropel" es exclusivo del Reino Heterokonta. Las esporas de los pocos grupos de hongos que retienen flagelos (como los Chytridiomycetes ) tienen un solo flagelo en forma de latigazo cervical. [11] Los oomycota y los hongos tienen diferentes vías metabólicas para sintetizar lisina y tienen una serie de enzimas que difieren. [11] La ultraestructura también es diferente, ya que los oomycota tienen crestas mitocondriales tubulares y los hongos tienen crestas aplanadas. [11]
A pesar de esto, muchas especies de oomicetos todavía se describen o enumeran como tipos de hongos y, en ocasiones, pueden denominarse pseudohongos u hongos inferiores.
Biología
Reproducción
La mayoría de los oomicetos producen dos tipos distintos de esporas. Las principales esporas dispersivas son esporas asexuales y automóviles llamadas zoosporas , que son capaces de realizar quimiotaxis (movimiento hacia o alejándose de una señal química, como las liberadas por posibles fuentes de alimento) en aguas superficiales (incluida la precipitación en las superficies de las plantas). Algunos oomicetos producen esporas aéreas asexuales que se distribuyen por el viento. También producen esporas sexuales, llamadas oosporas , que son estructuras esféricas, translúcidas y de doble pared que se utilizan para sobrevivir en condiciones ambientales adversas.
El grupo parafilético Pythium es más frecuente que Phytophthora y las especies individuales tienen mayores rangos de huéspedes, aunque generalmente causan menos daño. La humedad del Pythium es un problema muy común en los invernaderos, donde el organismo mata las plántulas recién emergidas. Los miembros micoparásitos de este grupo (p. ej., P. oligandrum ) parasitan otros oomicetos y hongos y se han empleado como agentes de biocontrol. Una especie de Pythium , Pythium insidiosum , también causa pitiosis en mamíferos.
El tercer grupo son los mildiú vellosos , que son fácilmente identificables por la aparición de "mildiú" blanco, parduzco u oliva en el envés de las hojas (aunque este grupo puede confundirse con los mildiú polvorientos fúngicos no relacionados ).
El cuarto grupo son las royas ampollas blancas, Albuginales , que causan la enfermedad de las ampollas blancas en una variedad de plantas con flores. Las royas ampollas blancas esporulan debajo de la epidermis de sus huéspedes, causando ampollas llenas de esporas en los tallos, las hojas y la inflorescencia . Los Albuginales se dividen actualmente en tres géneros, Albugo , predominantemente parásito de Brassicales , Pustula , predominantemente parásito de Asterales , y Wilsoniana , predominantemente parásito de Caryophyllales . Al igual que el mildiú velloso , las royas ampollas blancas son biotrofos obligados , lo que significa que no pueden sobrevivir sin la presencia de un huésped vivo.
^ Vallance, J.; Le Floch, G.; Daniel, F.; Barbier, G.; Levesque, California; Rey, P. (2009). "Influencia del biocontrol de Pythium oligandrum en la dinámica de poblaciones de hongos y oomicetos en la rizosfera". Microbiología Aplicada y Ambiental . 75 (14): 4790–800. Código Bib : 2009ApEnM..75.4790V. doi :10.1128/AEM.02643-08. PMC 2708430 . PMID 19447961.
^ ab "Introducción a Oomycota". Archivado desde el original el 9 de octubre de 2003 . Consultado el 7 de julio de 2014 .
^ Kortekamp, A. (2005). "Crecimiento, aparición y desarrollo de septos en Plasmopara viticola y otros miembros de Peronosporaceae mediante microscopía óptica y de epifluorescencia". Investigación Micológica . 109 (parte 5): 640–648. doi :10.1017/S0953756205002418. PMID 16018320.
^ abc Sumbali, Geeta; Johri, BM (enero de 2005). Los hongos. ISBN978-1-84265-153-7.
^ Ruggiero; et al. (2015), "Clasificación de nivel superior de todos los organismos vivos", PLOS ONE , 10 (4): e0119248, Bibcode : 2015PLoSO..1019248R, doi : 10.1371/journal.pone.0119248 , PMC 4418965 , PMID 25923521
^ Silar, Philippe (2016), "Protistes Eucaryotes: Origine, Evolution et Biologie des Microbes Eucaryotes", HAL Archives-ouvertes : 1–462, archivado desde el original el 13 de mayo de 2016 , consultado el 16 de julio de 2016
^ abcd Van der Auwera G, De Baere R, Van de Peer Y, De Rijk P, Van den Broeck I, De Wachter R (julio de 1995). "La filogenia de Hyphochytriomycota deducida de secuencias de ARN ribosómico de Hyphochytrium catenoides". Mol. Biol. Evolución . 12 (4): 671–8. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040245. PMID 7659021.
^ Agrios, George N. (2005). Patologia de planta . 5ª edición. Prensa académica. enlace.
^ Schwelm A, Badstöber J, Bulman S, Desoignies N, Etemadi M, Falloon RE, Gachon CM, Legreve A, Lukeš J, Merz U, Nenarokova A, Strittmatter M, Sullivan BK, Neuhauser S (abril de 2018). "No en tu Top 10 habitual: protistas que infectan plantas y algas". Patología vegetal molecular . 19 (4): 1029–1044. doi :10.1111/mpp.12580. PMC 5772912 . PMID 29024322.
^ Haas, BJ; Kamoun, S; Zody, MC; Jiang, RH; Handsaker, RE; Canó, LM; Grabherr, M; Kodira, CD; et al. (2009). "Secuencia del genoma y análisis del patógeno irlandés de la hambruna de la patata Phytophthora infestans" (PDF) . Naturaleza . 461 (7262): 393–8. Código Bib :2009Natur.461..393H. doi : 10.1038/naturaleza08358 . PMID 19741609. Archivado (PDF) desde el original el 2024-02-20 . Consultado el 20 de febrero de 2024 .
^ Vettraino, AM; Morel, O.; Perlerou, C.; Robin, C.; Diamandis, S.; Vannini, A. (2005). "Presencia y distribución de especies de Phytophthora en rodales de castaños europeos y su asociación con la enfermedad de la tinta y la disminución de la copa". Revista europea de fitopatología . 111 (2): 169–180. doi :10.1007/s10658-004-1882-0. S2CID 2041934.
enlaces externos
Descripción del Phylum Oomycota – Biología Sistemática
Introducción a Oomycota – Museo de Paleontología de la Universidad de California (UCMP)
Secuencia del genoma y análisis del patógeno irlandés de la hambruna de la papa Phytophthora infestans