stringtranslate.com

Fármaco antirreumático modificador de la enfermedad

metotrexato
Hidroxicloroquina
Auranofina , una sal de oro

Los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad ( FAME ) comprenden una categoría de fármacos modificadores de la enfermedad que de otro modo no estarían relacionados y se definen por su uso en la artritis reumatoide para ralentizar la progresión de la enfermedad. [1] [2] El término se usa a menudo en contraste con los medicamentos antiinflamatorios no esteroides (que se refieren a agentes que tratan la inflamación , pero no la causa subyacente) y los esteroides (que mitigan la respuesta inmune pero son insuficientes para ralentizar la respuesta). progresión de la enfermedad).

El término "antirreumático" se puede utilizar en contextos similares, pero sin afirmar un efecto sobre el curso de la enfermedad. [3] Otros términos que históricamente se han utilizado para referirse al mismo grupo de medicamentos son "fármacos inductores de remisión" (RID) y "fármacos antirreumáticos de acción lenta" (SAARD). [4]

Terminología

Aunque el uso del término FAME se propagó por primera vez en la artritis reumatoide (de ahí su nombre), el término ha llegado a referirse a muchas otras enfermedades, como la enfermedad de Crohn , el lupus eritematoso , el síndrome de Sjögren , la púrpura trombocitopénica inmunitaria , la miastenia gravis , la sarcoidosis , y varios otros. [ cita necesaria ]

El término se introdujo originalmente para indicar un fármaco que reduce la evidencia de los procesos que se cree subyacen a la enfermedad, como un aumento de la velocidad de sedimentación globular , un nivel reducido de hemoglobina , un nivel elevado de factor reumatoide y, más recientemente, un nivel elevado de proteína C reactiva . [ cita necesaria ] Más recientemente, el término se ha utilizado para indicar un medicamento que reduce la tasa de daño al hueso y al cartílago. [ cita necesaria ] Los FAME se pueden subdividir en medicamentos tradicionales de pequeña masa molecular sintetizados químicamente y agentes "biológicos" más nuevos producidos mediante ingeniería genética.

Algunos FARME (por ejemplo, los inhibidores de la síntesis de purinas ) son quimioterapéuticos suaves , pero utilizan un efecto secundario de la quimioterapia ( la inmunosupresión ) como su principal beneficio terapéutico. [ cita necesaria ]

Subdivisión

Los FARME se han clasificado como: [5]

Miembros

Aunque estos agentes operan mediante mecanismos diferentes, muchos de ellos pueden tener impactos similares en el curso de una enfermedad. [6] Algunos de los medicamentos se pueden usar en combinación. [7] Una terapia triple común para la artritis reumatoide es metotrexato, sulfasalazina e hidroxicloroquina. [8]

Alternativas

Cuando el tratamiento con FARME falla, a menudo se utiliza ciclofosfamida o terapia en pulsos de esteroides para estabilizar la enfermedad autoinmunitaria no controlada. Algunas enfermedades autoinmunes graves se están tratando con trasplantes de médula ósea en ensayos clínicos , generalmente después de que la terapia con ciclofosfamida ha fallado. Además, si los FARME fallan, el tocilizumab se puede utilizar para tratamientos con inhibidores del factor de necrosis tumoral (TNF) según la guía NICE . [9]

A menudo se utilizan combinaciones de FARME porque cada fármaco de la combinación se puede utilizar en una dosis menor que si se administrara solo, lo que reduce el riesgo de efectos secundarios . [ cita necesaria ]

Muchos pacientes reciben un AINE y al menos un FARME, a veces con glucocorticoides orales en dosis bajas . Si se observa una remisión de la enfermedad, es posible que ya no sea necesario el tratamiento regular con AINE o glucocorticoides. Los FARME ayudan a controlar la artritis, pero no curan la enfermedad. Por esa razón, si se logra la remisión o el control óptimo con un FARME, a menudo se continúa como dosis de mantenimiento. La interrupción de un FARME puede reactivar la enfermedad o provocar un "brote de rebote", sin garantía de que se restablecerá el control de la enfermedad al reanudar el medicamento. [ cita necesaria ]

Referencias

  1. ^ "fármaco antirreumático modificador de la enfermedad" en el Diccionario médico de Dorland
  2. ^ "Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME)". Archivado desde el original el 26 de abril de 2009 . Consultado el 22 de octubre de 2008 .
  3. ^ "antirreumático" en el Diccionario médico de Dorland
  4. ^ Buer, Jonas Kure (2015). "Una historia del término" FARME"". Inflamofarmacología . 23 (4): 163–71. doi :10.1007/s10787-015-0232-5. PMC 4508364 . PMID  26002695. 
  5. ^ Smolen JS, van der Heijde D, Machold KP, Aletaha D, Landewé R. Propuesta de una nueva nomenclatura de fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad. Ann RheumDis. Enero de 2014; 73 (1): 3–5. doi :10.1136/annrheumdis-2013-204317.
  6. ^ Nandi P, Kingsley GH, Scott DL (mayo de 2008). "Fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad distintos del metotrexato en la artritis reumatoide y la artritis seronegativa". Opinión Actual en Reumatología . 20 (3): 251–56. doi :10.1097/BOR.0b013e3282fb7caa. PMID  18388514. S2CID  7278909.
  7. ^ Capell HA, Madhok R, Porter DR y col. (febrero de 2007). "La terapia combinada con sulfasalazina y metotrexato es más eficaz que cualquiera de los fármacos solos en pacientes con artritis reumatoide con una respuesta subóptima a la sulfasalazina: resultados del estudio MASCOT doble ciego controlado con placebo". Anales de las enfermedades reumáticas . 66 (2): 235–41. doi :10.1136/ard.2006.057133. PMC 1798490 . PMID  16926184. 
  8. ^ Donahue, Katrina E.; Gartlehner, Gerald; Schulman, Elizabeth R.; Jonás, Beth; Coker-Schwimmer, Emmanuel; Patel, Sheila V.; Weber, Raquel Palmieri; Lohr, Kathleen N.; Bann, Carla (16 de julio de 2018). Terapia farmacológica para la artritis reumatoide temprana: una actualización de la revisión sistemática. Programa de atención médica eficaz (Informe). Agencia de Investigación y Calidad Sanitaria. doi :10.23970/ahrqepccer211 (inactivo 2024-07-01). Archivado desde el original el 19 de octubre de 2020.{{cite report}}: Mantenimiento CS1: DOI inactivo a partir de julio de 2024 ( enlace )
  9. ^ "Tocilizumab para el tratamiento de la artritis reumatoide (TA247)". MIMS . Febrero de 2012. Archivado desde el original el 28 de diciembre de 2014 . Consultado el 11 de abril de 2018 .