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Acleistorhinidae

Acleistorhinidae es una familia extinta de parareptiles del Carbonífero tardío y Pérmico temprano ( etapa Moscoviense a Kungurian ) . Se define como un clado basado en nodos que incluye el último ancestro común de Acleistorhinus pteroticus y Colobomycter pholeter y todos sus descendientes. [2] Los acleistorínidos son más diversos en la localidad de Richards Spur del Pérmico temprano de Oklahoma . Los acleistorínidos de Richards Spur incluyen a Acleistorhinus , Colobomycter y posiblemente a Delorhynchus y Feeserpeton . Otros taxones incluyen a Carbonodraco del Carbonífero tardío de Ohio [3] y Karutia del Pérmico temprano de Brasil . [4] Acleistorhinidae se considera comúnmente un subgrupo de lanthanosuchoideos , relacionado con taxones como Chalcosaurus , Lanthaniscus y Lanthanosuchus . [5] Sin embargo, un nuevo examen de la filogenia de los pararreptiles realizado por Cisneros et al. (2021) argumentó que los lantanosuquídeos no estaban estrechamente relacionados con los acleistorínidos. El análisis filogenético realizado por estos autores recuperó a los acleistorínidos como el grupo hermano del clado Procolophonia , mientras que los lantanosuquídeos se recuperaron dentro del subgrupo procolofoniano Pareiasauromorpha . [4]

Acleistorhinidae es notable por ser el clado de parareptilianos más antiguo conocido. La familia se diagnostica por la presencia de dos sinapomorfias : (1) el diente más grande está ubicado mucho más adelante en el maxilar ; y (2) la ornamentación craneal consiste en hoyuelos circulares escasos y poco profundos. [2]

Dieta

Dos especímenes de acleistorínidos descritos en la localidad de relleno de fisuras de Richards Spur en Oklahoma han proporcionado evidencia convincente de la dieta de los acleistorínidos. Un espécimen, OMNH 73362, fue posteriormente referido a Delorhynchus cifellii , una especie nombrada en 2014. El otro espécimen, OMNH 73364, no ha sido descrito formalmente. Fragmentos de cutículas de artrópodos están presentes entre los numerosos dientes palatinos de ambos cráneos. Se cree que los fragmentos en OMNH 73362 son los segmentos de una antena , mientras que los fragmentos en OMNH 73364 se cree que son parte de un cerco . [6]

En los acleistorínidos, los dientes marginales, que son pequeños y curvados, sugieren una dieta insectívora, ya que probablemente se usaban para agarrar y perforar la cutícula de los artrópodos. El paladar dentado, con tres pares de campos dentarios y dientes más pequeños entre ellos, se considera una adaptación para retener el alimento en la cavidad oral. [6]

Los dientes, que poseen bordes cortantes, también pueden haber sido adecuados para una dieta carnívora en la que se pudo haber consumido carne de vertebrados. [7] Es posible que los acleistorínidos se hubieran alimentado de tetrápodos que eran lo suficientemente pequeños como para tragarlos enteros. [6] Es probable que un acleistorínido, Colobomycter pholeter , se especializara en invertebrados con cutículas duras o en tetrápodos pequeños. [8]

Referencias

  1. ^ Daly, E. (1969). "Un nuevo reptil procolofonoideo del Pérmico Temprano de Oklahoma". Revista de Paleontología . 43 (3): 676–687.
  2. ^ ab Modesto, SP (1999). " Colobomycter pholeter del Pérmico Inferior de Oklahoma: un pararreptil, no un protorotiridó". Revista de Paleontología de Vertebrados . 19 (3): 466–472. doi :10.1080/02724634.1999.10011159.
  3. ^ Arjan Mann; Emily J. McDaniel; Emily R. McColville; Hillary C. Maddin (2019). "Carbonodraco lundi gen et sp. nov., el pararreptil más antiguo, de Linton, Ohio, y nuevos conocimientos sobre la radiación temprana de los reptiles". Royal Society Open Science . 6 (11): ID de artículo 191191. doi :10.1098/rsos.191191. PMC 6894558 . PMID  31827854. 
  4. ^ ab Cisneros, JC; Kammerer, CF; Angielczyk, KD; Frobisch, J.; Marsicano, C.; Smith, RMH; Richter, M. (2021). "Un nuevo reptil del Pérmico inferior de Brasil (Karutia fortunata gen. et sp. nov.) y las interrelaciones de Parareptilia". Revista de Paleontología Sistemática . 18 (23): 1939-1959. doi :10.1080/14772019.2020.1863487. S2CID  231741612.
  5. ^ Marcello Ruta; Juan C. Cisneros; Torsten Liebrect; Linda A. Tsuji; Johannes Muller (2011). "Amniotas a través de grandes crisis biológicas: recambio faunístico entre parareptiles y la extinción masiva del final del Pérmico". Paleontología . 54 (5): 1117–1137. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x . S2CID  83693335.
  6. ^ abc Modesto, SP; Scott, DM; Reisz, RR (2009). "Restos de artrópodos en las cavidades bucales de reptiles fósiles apoyan la inferencia de una insectívora temprana". Biology Letters . 5 (6): 838–840. doi :10.1098/rsbl.2009.0326. PMC 2827974 . PMID  19570779. 
  7. ^ Freeman, PW; Lemen, C. (2006). "Capacidad de perforación de los dientes caninos idealizados: vástagos con y sin filo". Revista de zoología . 269 : 51–56. doi :10.1111/j.1469-7998.2006.00049.x. S2CID  14079182.
  8. ^ Modesto, SP; Reisz, RR (2008). "Nuevo material de Colobomycter pholeter , un pequeño pararreptil del Pérmico Inferior de Oklahoma". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (3): 677–684. doi :10.1671/0272-4634(2008)28[677:NMOCPA]2.0.CO;2. S2CID  85991061.