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celda de langerhans

La representación de las células de Langerhans en la Ontología Celular. Una parte de la ontología celular se muestra con óvalos correspondientes a los tipos de células definidos en la ontología y flechas correspondientes a las relaciones entre esos tipos de células. La célula de Langerhans está representada por un óvalo amarillo; Las flechas azules corresponden a relaciones is_a y las flechas naranjas corresponden a relaciones developments_from. En la figura sólo se incluye un subconjunto de tipos de células parentales de Langerhans. [1]

Una célula de Langerhans ( LC ) es un macrófago de la piel residente en los tejidos [2] que alguna vez se pensó que era una célula dendrítica residente. [3] Estas células contienen orgánulos llamados gránulos de Birbeck . Están presentes en todas las capas de la epidermis y son más prominentes en el estrato espinoso . [4] También ocurren en la dermis papilar , particularmente alrededor de los vasos sanguíneos, [4] así como en la mucosa de la boca , el prepucio y el epitelio vaginal . [5] Se pueden encontrar en otros tejidos, como los ganglios linfáticos , particularmente en asociación con la afección histiocitosis de células de Langerhans (HCL).

Función

En las infecciones de la piel , las células de Langerhans locales captan y procesan antígenos microbianos para convertirse en células presentadoras de antígenos completamente funcionales . [6]

Generalmente, los macrófagos residentes en los tejidos participan en la homeostasis inmune y la captación de cuerpos apoptóticos . Sin embargo, las células de Langerhans también pueden adoptar un fenotipo similar a las células dendríticas y migrar a los ganglios linfáticos para interactuar con las células T vírgenes . [ cita médica necesaria ]

Las células de Langerhans derivan de progenitores eritromieloides primitivos que surgen en el saco vitelino fuera del embrión en el primer trimestre del embarazo y, en circunstancias normales, persisten durante toda la vida y se reponen mediante proliferación local según sea necesario. Si la piel se inflama gravemente, tal vez debido a una infección, los monocitos sanguíneos se reclutan en la región afectada y se diferencian en LC de reemplazo. [7]

Langerina es una proteína que se encuentra en las células de Langerhans, [8] y en las células dendríticas . [9]

Las CL contienen una gran cantidad de receptor cannabinoide tipo 2 (CB2), que mediante la activación por agonistas , atenúan tanto el reclutamiento de eosinófilos como la hinchazón del oído en la dermatitis de contacto crónica inducida por exposición repetida. [10]

Significación clínica

Histiocitosis de células de Langerhans

En la rara enfermedad de la histiocitosis de células de Langerhans (HCL), se produce un exceso de células similares a estas células. Sin embargo, las células de HCL se tiñen positivamente para CD14 , que es un marcador de monocitos y muestra un origen hematopoyético diferente para el trastorno. [11] La HCL puede causar daños a la piel , los huesos y otros órganos. [ cita necesaria ]

VIH

Las células de Langerhans pueden ser objetivos celulares iniciales en la transmisión sexual del VIH [12] y pueden ser un objetivo, reservorio y vector de diseminación. [13] Se han observado células de Langerhans en el prepucio, la mucosa vaginal y oral de humanos; las concentraciones más bajas en la mucosa oral sugieren que no es una fuente probable de infección por VIH en comparación con el prepucio y la mucosa vaginal. [5]

Virus del papiloma humano

Los virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo son virus de transmisión sexual asociados causalmente con varios cánceres, incluidos los de cuello uterino, vaginal, anal y de cabeza y cuello, que causan una morbilidad y mortalidad significativas en todo el mundo. [14] [15] [16] [17] Más de la mitad de todos los casos de cáncer de cuello uterino están asociados con el VPH16, el más común de los genotipos de alto riesgo que causan cáncer. [18] Durante su ciclo de vida natural, el VPH16 infecta las células basales del epitelio e interactúa con las células de Langerhans dentro de la capa epitelial, [19] que son responsables de iniciar respuestas inmunes contra patógenos invasores epiteliales. [20] Sin embargo, el VPH no activa las células de Langerhans in vitro , y esto puede representar un mecanismo clave por el cual el VPH evade la detección inmune in vivo . [21] [22] [23] [24] Específicamente, la entrada del VPH16 en las células de Langerhans a través del heterotetrámero anexina A2 / S100A10 da como resultado una señalización supresora y una falta de respuestas inmunitarias mediadas por células de Langerhans. [25] Este mecanismo de escape inmunológico dirigido a células de Langerhans parece estar conservado entre diferentes genotipos de VPH, lo que permite que estos virus permanezcan sin detectar en ausencia de otros eventos inflamatorios. [26] Las células T expuestas a estas células de Langerhans inactivadas no son anérgicas y pueden activarse contra el VPH al recibir los estímulos apropiados en un momento posterior. [27]

Se demostró que las células de Langerhans en las lesiones cervicales inducidas por el VPH eran esféricas, carecían de dendritas y secretaban la citoquina supresora IL-10 in vivo . [28] Los autores demostraron además que el número de células de Langerhans inmunosupresoras que secretan IL-10 y la cantidad de IL-10 producida en las lesiones se correspondían con la gravedad de la histopatología y la carga viral del VPH, lo que proporciona evidencia de un mecanismo inmunosupresor activo empleado por "VPH que se dirige a las células de Langerhans in vivo" . [ cita necesaria ]

Dengue

Las células de Langerhans también son el objetivo inicial del virus que causa el dengue durante su desarrollo. [29]

Función decreciente durante el envejecimiento

Durante el envejecimiento, la capacidad de las células de Langerhans para migrar disminuye. [30] Esto compromete la inmunidad y expone la piel a enfermedades infecciosas y cáncer. [ cita necesaria ]

Historia

Las células de Langerhans llevan el nombre de Paul Langerhans , un médico y anatomista alemán , que descubrió las células a la edad de 21 años mientras era estudiante de medicina . [31] Debido a su apariencia dendrítica , identificó erróneamente las células como parte del sistema nervioso . [32]

Ver también

Referencias

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enlaces externos