La hologenómica es el estudio ómico de los hologenomas . Un hologenoma es el conjunto completo de genomas de un holobionte , un organismo junto con todos los microbios cohabitantes , otras formas de vida y virus . [1] Si bien el término hologenoma se originó a partir de la teoría hologenómica de la evolución , que postula que la selección natural ocurre a nivel del holobionte, [2] la hologenómica utiliza un marco integrador para investigar las interacciones entre el huésped y sus especies asociadas . Los ejemplos incluyen genomas de microbios intestinales [3] o virales [4] vinculados a genomas humanos o animales para la investigación de la interacción huésped-microbio. [5] Los enfoques de la hologenómica también se han utilizado para explicar la diversidad genética en las comunidades microbianas de las esponjas marinas . [6]
Historia
Los orígenes de la hologenómica giran en torno a la teoría hologenómica de la evolución, que describe organismos multicelulares individuales , microbios y virus que establecen relaciones simbióticas y experimentan coevolución juntos. [2] [7] Richard Jefferson introdujo el término "hologenoma" para describir el genoma huésped-simbionte como una unidad evolutiva. [8] Antes de esto, Lynn Margulis utilizó el término "holobionte" para describir a los huéspedes y sus especies asociadas como una unidad ecológica. [9]
Coevolución eucariotas-procariotas
Las primeras evidencias de interacciones multicelulares-unicelulares se observan en las esponjas, que son un sistema hologenómico bien estudiado. Los poríferos a menudo se describen como holobiontes porque albergan una amplia gama de bacterias , arqueas y algas . Se ha observado que las comunidades microbianas presentes facilitan las funciones metabólicas y las respuestas inmunes . [10] La descendencia hereda estas colonias microbianas mediante transmisión vertical y/u horizontal . [10] Las colonias simbiontes se transfieren a través de los gametos parentales en la transmisión vertical, mientras que la descendencia adquiere las mismas colonias de su entorno en la transmisión horizontal. La transmisión vertical también se observa en organismos terrestres como C. ocellatus , donde las gammaproteobacteria en el intestino parental se transfieren verticalmente a través de la contaminación de los huevos. [11]
Crítica
La teoría de la evolución del hologenoma no está totalmente aceptada, y la investigación en filogenética microbiana-huésped está en curso. En lugar de la selección de corales con ciertas comunidades microbianas simbióticas, el blanqueamiento de los corales puede ser simplemente el resultado de factores estresantes ambientales , y la presencia bacteriana en corales blanqueados puede explicarse simplemente como una colonización oportunista . [12] Las pruebas de ubicuidad también revelaron muchos simbiontes bacterianos y algales diferentes que no están asociados con una sola especie de coral, [13] lo que sugiere que la hologenómica solo identifica y valida interacciones mecanicistas entre patógenos , microbios y sus huéspedes. [14]
Ejemplos de descubrimientos con enfoques hologenómicos
Secuenciación de ARNr 16S : se perfilaron las comunidades microbianas específicas de las esponjas con secuenciación de ARNr y genes de ARNr, lo que proporcionó información sobre la diversidad bacteriana y la actividad de esas comunidades. [16]
ADN metagenómico : los perfiles genéticos de los microbiomas de las esponjas se compararon con las comunidades planctónicas circundantes. [17] Los genes de función central de los simbiontes microbianos expresaron patrones consistentes de filogenia y función que difieren de las muestras planctónicas, lo que demuestra la coevolución huésped-simbionte. [17]
Aplicaciones
Medicamento
Se ha planteado la hipótesis de que la continua incidencia de enfermedades no infecciosas es resultado de la modernización que reduce la diversidad de microbios simbióticos. [14] El microbioma humano también se ha correlacionado con numerosas etiologías de enfermedades no transmisibles , como trastornos cerebrales, [18] cáncer, [19] [20] y enfermedades cardíacas. [21] Las interacciones entre el microbioma humano y la salud humana son complejas y sugieren un enfoque hologenómico.
Los biomarcadores de enfermedades se pueden encontrar investigando el estilo de vida, las diferencias genómicas y los perfiles de ARNm / proteínas / metabolitos del paciente y su microbiota. [14] Para investigar los microbiomas y específicamente las subcomunidades de microbiota que pueden contribuir a un fenotipo de enfermedad , se recomiendan estudios longitudinales ya que cada persona tiene un microbioma personalizado con pequeñas diferencias en los filotipos del microbioma . [14] Luego se puede desarrollar un plan personalizado para gestionar el microbioma de una persona, con prebióticos que nutran los microbios endógenos beneficiosos y probióticos que manipulen el hologenoma de una persona. [22]
^ Rosenberg, Eugene; Zilber-Rosenberg, Ilana (25 de abril de 2018). "El concepto de evolución del hologenoma después de 10 años". Microbioma . 6 (1): 78. doi : 10.1186/s40168-018-0457-9 . ISSN 2049-2618. PMC 5922317 . PMID 29695294.
^ ab Número 6 de una serie de 7 grabaciones VHS, Una década de PCR: Celebrando 10 años de amplificación , Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1994. ISBN 0-87969-473-4 .
^ Denman, Stuart E.; McSweeney, Christopher S. (16 de febrero de 2015). "El impacto temprano de la genómica y la metagenómica en la microbiología ruminal". Revisión anual de biociencias animales . 3 (1): 447–465. doi : 10.1146/annurev-animal-022114-110705 . ISSN 2165-8102. PMID 25387109.
^ Patowary, Ashok; Chauhan, Rajendra Kumar; Singh, Meghna; KV, Shamsudheen; Periwal, Vinita; KP, Kushwaha; Sapkal, Gajanand N.; Bondre, Vijay P.; Gore, Milind M. (1 de enero de 2012). "Identificación de novo de patógenos virales a partir de hologenomas de cultivos celulares". Notas de investigación de BMC . 5 : 11. doi : 10.1186/1756-0500-5-11 . ISSN 1756-0500. PMC 3284880 . PMID 22226071.
^ Miller, William B. Jr. (2013). El microcosmos interior: evolución y extinción en el hologenoma. Universal-Publishers. ISBN978-1612332772.
^ Webster, Nicole S.; Thomas, Torsten (4 de mayo de 2016). "El hologenoma de la esponja". mBio . 7 (2): e00135–16. doi :10.1128/mBio.00135-16. ISSN 2150-7511. PMC 4850255 . PMID 27103626.
^ Rosenberg, Eugene; Zilber-Rosenberg, Ilana (25 de abril de 2018). "El concepto hologenómico de la evolución después de 10 años". Microbioma . 6 (1): 78. doi : 10.1186/s40168-018-0457-9 . ISSN 2049-2618. PMC 5922317 . PMID 29695294.
^ Número 6 de una serie de 7 grabaciones en VHS, Una década de PCR: Celebrando 10 años de amplificación , Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1994. ISBN 0-87969-473-4 .
^ Margulis, Universidad de Massachusetts Amherst, Massachusetts Lynn; Margulis, Lynn; Fester, René (1991). La simbiosis como fuente de innovación evolutiva: especiación y morfogénesis. MIT Press. ISBN978-0-262-13269-5.
^ abc Webster, Nicole S.; Thomas, Torsten (4 de mayo de 2016). "El hologenoma de la esponja". mBio . 7 (2): e00135-16. doi : 10.1128/mBio.00135-16 . ISSN 2150-7511. PMC 4850255 . PMID 27103626.
^ Kaiwa, Nahomi; Hosokawa, Takahiro; Kikuchi, Yoshitomo; Nikoh, Naruo; Meng, Xian Ying; Kimura, Nobutada; Ito, Motomi; Fukatsu, Takema (1 de junio de 2010). "Simbionte intestinal primario y simbionte secundario aliado de Sodalis de la chinche apestosa Scutellerid Cantao ocellatus". Microbiología Aplicada y Ambiental . 76 (11): 3486–3494. Código Bib : 2010ApEnM..76.3486K. doi :10.1128/AEM.00421-10. ISSN 0099-2240. PMC 2876435 . PMID 20400564.
^ Ainsworth, TD ; Fine, M.; Roff, G.; Hoegh-Guldberg, O. (2008). "Las bacterias no son la causa principal del blanqueamiento en el coral mediterráneo Oculina patagonica". The ISME Journal . 2 (1): 67–73. doi : 10.1038/ismej.2007.88 . ISSN 1751-7362. PMID 18059488. S2CID 1032896.
^ Hester, Eric R.; Barott, Katie L.; Nulton, Jim; Vermeij, Mark JA; Rohwer, Forest L. (mayo de 2016). "Comunidades simbióticas estables y esporádicas de holobiontes de corales y algas". The ISME Journal . 10 (5): 1157–1169. doi :10.1038/ismej.2015.190. ISSN 1751-7370. PMC 5029208 . PMID 26555246.
^ abcd Theis, Kevin R. (10 de abril de 2018). "Hologenómica: biología del huésped a nivel de sistemas". mSystems . 3 (2). doi :10.1128/mSystems.00164-17. ISSN 2379-5077. PMC 5895875 . PMID 29657963.
^ Sauvage, Thomas; Schmidt, William E.; Yoon, Hwan Su; Paul, Valerie J.; Fredericq, Suzanne (13 de noviembre de 2019). "Prospectivas prometedoras de la secuenciación de nanoporos para la hologenómica de las algas y el descubrimiento de la variación estructural". BMC Genomics . 20 (1): 850. doi : 10.1186/s12864-019-6248-2 . ISSN 1471-2164. PMC 6854639 . PMID 31722669.
^ Kamke, Janine; Taylor, Michael W.; Schmitt, Susanne (7 de enero de 2017). "Perfiles de actividad de bacterias asociadas a esponjas marinas obtenidos mediante comparaciones entre genes ARNr 16S y ARNr 16S". The ISME Journal . 4 (4): 498–508. doi : 10.1038/ismej.2009.143 . ISSN 1751-7370. PMID 20054355.
^ ab Fan, Lu; Reynolds, David; Liu, Michael; Stark, Manuel; Kjelleberg, Staffan; Webster, Nicole S.; Thomas, Torsten (3 de julio de 2012). "Equivalencia funcional y convergencia evolutiva en comunidades complejas de simbiontes de esponjas microbianas". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 109 (27): E1878–E1887. doi : 10.1073/pnas.1203287109 . ISSN 0027-8424. PMC 3390844 . PMID 22699508.
^ Zhu, Sibo; Jiang, Yanfeng; Xu, Kelin; Cui, Mei; Sí, Weimin; Zhao, Genming; Jin, Li; Chen, Xingdong (17 de enero de 2020). "El progreso de la investigación del microbioma intestinal relacionado con los trastornos cerebrales". Revista de neuroinflamación . 17 (1): 25. doi : 10.1186/s12974-020-1705-z . ISSN 1742-2094. PMC 6969442 . PMID 31952509.
^ Xavier, Joao B.; Young, Vincent B.; Skufca, Joseph; Ginty, Fiona; Testerman, Traci; Pearson, Alexander T.; Macklin, Paul; Mitchell, Amir; Shmulevich, Ilya; Xie, Lei; Caporaso, J. Gregory (1 de marzo de 2020). "El microbioma del cáncer: distinguir los efectos directos e indirectos requiere una visión sistémica". Tendencias en el cáncer . 6 (3): 192–204. doi :10.1016/j.trecan.2020.01.004. ISSN 2405-8033. PMC 7098063 . PMID 32101723.
^ Helmink, Beth A.; Khan, MA Wadud; Hermann, Amanda; Gopalakrishnan, Vancheswaran; Wargo, Jennifer A. (6 de marzo de 2019). "El microbioma, el cáncer y la terapia contra el cáncer". Medicina de la Naturaleza . 25 (3): 377–388. doi :10.1038/s41591-019-0377-7. ISSN 1546-170X. PMID 30842679. S2CID 71145949.
^ Trøseid, Marius; Andersen, Geir Øystein; Broch, Kaspar; Hov, Johannes Roksund (1 de febrero de 2020). "El microbioma intestinal en la enfermedad de la arteria coronaria y la insuficiencia cardíaca: conocimiento actual y direcciones futuras". eBioMedicine . 52 : 102649. doi :10.1016/j.ebiom.2020.102649. ISSN 2352-3964. PMC 7016372 . PMID 32062353.
^ Young, Vincent B. (15 de marzo de 2017). "El papel del microbioma en la salud y la enfermedad humanas: una introducción para los médicos". BMJ . 356 : j831. doi :10.1136/bmj.j831. ISSN 0959-8138. PMID 28298355. S2CID 2443057.
^ Dheilly, Nolwenn Marie (3 de julio de 2014). "Interacciones holobionte-holobionte: redefiniendo las interacciones huésped-parásito". PLOS Pathogens . 10 (7): e1004093. doi : 10.1371/journal.ppat.1004093 . ISSN 1553-7374. PMC 4081813 . PMID 24992663.
^ Belkaid, Yasmine; Hand, Timothy W. (27 de marzo de 2014). "El papel de la microbiota en la inmunidad y la inflamación". Cell . 157 (1): 121–141. doi :10.1016/j.cell.2014.03.011. ISSN 0092-8674. PMC 4056765 . PMID 24679531.