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Pequeña fritilaria con borde perlado

Boloria selene , conocida en Europa como la pequeña fritilaria de borde perlado y en América del Norte como la fritilaria de borde plateado , [1] es una especie de mariposa de la familia Nymphalidae . Se encuentra en Europa , Asia y América del Norte , y se alimenta exclusivamente de violetas en susetapas larvarias . [2] Esta especie prefiere hábitats de pastizales húmedos, donde se encuentra su fuente de alimento larval, las violetas. [3] [4] Pasa el invierno en su etapa larvaria y los huevos eclosionan a fines del verano hasta principios del otoño. Los miembros de esta especie son presa de múltiples tipos de aves y otros insectos.

Debido a la agricultura moderna, la mayoría de los hábitats de pastizales que sustentan a Boloria selene están fragmentados o se han perdido por completo en favor de las tierras agrícolas. [3] Debido a esto, la pequeña fritilaria de borde perlado ha experimentado una grave disminución de la población en toda Europa, [3] en algunos lugares hasta del 80%. Factores como la distribución limitada del hábitat, la baja tasa de dispersión y la fuerte especialización alimentaria también contribuyen a la pérdida de población. A pesar de los esfuerzos de conservación modernos, el número de pequeñas fritilarias de borde perlado sigue disminuyendo. Las poblaciones de América del Norte parecen verse afectadas de la misma manera, al menos en los Estados Unidos continentales. [5]

Apariencia

La pequeña fritilaria de borde perlado es similar a la fritilaria de borde perlado , pero tiene chevrones negros en el borde de sus alas, un gran punto negro central en cada ala y perlas blancas en la parte inferior. Los machos tienden a ser más pequeños que las hembras, con una envergadura de 35 a 41 mm. Las hembras miden de 38 a 44 mm de largo. Aunque la pequeña fritilaria de borde perlado es similar a la fritilaria de borde perlado, es mucho más brillante en color porque la fritilaria de borde perlado emerge de su pupa antes. Seitz - A. selene Schiff. (= euphrosyne Bgstr., euphrasia Lew., silene Haw.) (67g). Ala anterior por encima y por debajo muy similar a la de la anterior [ selenis ]. Ala posterior por debajo con la banda media distintiva pero no ancha, la mancha costal de la banda, el diente grande sobre el ápice de la celda y el que está debajo del extremo de la celda son vívidamente plateados como las lúnulas marginales; el amplio espacio entre la banda media y las lúnulas marginales es de color amarillo cuero y tiene debajo del ápice y encima del ángulo anal dos grandes nubes canela oscuras; bandas de selenia plateadas obsoletas se extienden desde los márgenes costal y abdominal hacia el centro del ala. [6]

Distribución

La especie está muy extendida por Europa central y septentrional , América del Norte y, a través de Asia , hasta Corea . [3] [4] [7] En concreto, se puede encontrar en lugares como Alemania , el Reino Unido y Suecia , y en el medio oeste de los Estados Unidos en lugares como Iowa y las Dakotas . [ cita requerida ] En el Reino Unido, Boloria selene está muy extendida por las tierras altas y el oeste de Gran Bretaña, pero no se encuentra en el centro y este de Inglaterra ni en Irlanda. Su distribución parece ser estable en gran parte de Europa, pero se han informado descensos en al menos nueve países, incluida Inglaterra. [8]

Esta especie se encuentra en toda Europa [3] [4] y América del Norte en entornos de pastizales donde crecen violetas nativas. Se encuentra en hábitats húmedos y herbáceos, claros de bosques y páramos , pero también se la ha encontrado en dunas y acantilados costeros. [ cita requerida ]

Ciclo vital

Larva

Las larvas de esta especie eclosionan a finales del verano o principios del otoño. Se alimentan exclusivamente de violetas y son activas principalmente durante la noche. En las zonas más secas, se utilizan violetas silvestres, mientras que en las zonas más húmedas la especie se alimenta de violetas de pantano ( Viola palustris ) o violetas de pantano que crecen entre la hierba morada o la hierba de pelo en penacho . Prefieren las zonas más húmedas. También se encuentran entre los helechos , que proporcionan sombra a las especies de violetas adecuadas. [ cita requerida ] Las orugas hibernan y luego vuelven a emerger en primavera para terminar el crecimiento y pupar. Sin embargo, estudios recientes han demostrado que los tiempos de puesta, eclosión y reemergencia varían según la temperatura, y todas las etapas del ciclo de vida parecen estar fuertemente vinculadas al momento de las estaciones. [ 4 ] Este efecto es una forma sospechosa de comportamiento plástico observado en muchas especies de insectos, especialmente en los climas templados que experimentan grandes cambios de temperatura debido a un cambio de estaciones. [ cita requerida ]

Crisálida

Las orugas se transforman en pupas entre mediados de mayo y agosto. Cuando las larvas forman la pupa, o crisálida , esta se forma con la cabeza hacia abajo. Esta etapa de transformación dura aproximadamente de dos a tres semanas.

Adulto

Los adultos se aparean y ponen huevos en primavera sobre violetas o en sus inmediaciones. Una violeta común seleccionada para la oviposición es la violeta de pantano . Se ha observado que los adultos de Boloria selene vuelan en una nidada una vez al año, en algún momento del verano. [9] Las pequeñas fritilarias adultas de borde perlado se alimentan de las siguientes plantas:

Hábitos migratorios

Se sabe que esta especie migra distancias cortas durante su etapa reproductiva, [10] [11] pero no parece realizar migraciones de larga distancia que atraviesen hábitats inadecuados como tierras de cultivo y áreas urbanas. [ cita requerida ]

Depredadores

Las aves pequeñas parecen ser los principales depredadores tanto de las etapas larvarias como adultas, incluidas las aves terrestres introducidas, como los faisanes , que se introdujeron en el Reino Unido para la caza deportiva (en cantidades de casi 40 millones de aves según un estudio realizado sobre el impacto de las aves terrestres en la vida silvestre local). [12] Sin embargo, no se detectó una disminución importante solo debido a los depredadores introducidos, ya que no hubo significación entre la menor aparición de adultos y el aumento de las aves terrestres. En un estudio sobre chinches emboscadoras, se identificó a Boloria selene como presa, aunque no se estudiaron las tasas de depredación. [13]

Genética y adaptación local

Un estudio que utilizó poblaciones de América del Norte encontró que los eventos de apareamiento entre hermanos de esta especie casi siempre resultan en crías inviables. [14] Incluso los híbridos que se cruzaron con individuos de poblaciones parentales a menudo tuvieron crías inviables. Esto indica que esta especie requiere apareamiento no emparentado para sobrevivir, lo que puede ayudar a disminuir los eventos de endogamia. Algunas larvas se desempeñaron mejor en sus entornos domésticos y tuvieron dificultades en entornos extranjeros, lo que indica una posible adaptación local . También hubo ligeros cambios de coloración entre los machos de Massachusetts (un "tono cálido coriáceo") y los machos de Dakota del Sur (un color "marrón castaño"), lo que indica posibles diferencias genéticas entre las dos poblaciones, que están separadas por un hábitat inadecuado y por una distancia de 2000 millas (3218,688 km). Sin embargo, debido a la antigüedad del estudio, se necesita más trabajo para confirmar que la adaptación local de hecho está teniendo lugar en las poblaciones norteamericanas de pequeñas fritilarias de borde perlado en lugar de plasticidad individual.

Otro estudio descubrió que Boloria selene es bastante flexible en su respuesta a la variación de temperatura y adapta gran parte de su ciclo de vida en respuesta a cambios de temperatura, como un calentamiento temprano que viene con una primavera temprana. El mismo estudio también analizó datos entre poblaciones y sugirió que estos animales aprovechan rápidamente el calentamiento temprano y el enfriamiento tardío independientemente de la ubicación (al menos en los EE. UU.) y también parecen saber cuándo esperar más o menos antes de comenzar la reproducción. [4]

Conservación

Parece que no hay ningún lugar (al menos en Europa) que no esté sufriendo al menos una ligera degradación de la población. [ cita requerida ] Muchos estudios en el Reino Unido (donde la pérdida de población es más grave) y varios estudios de otras áreas de Europa afirman que la pequeña fritilaria de borde perlado está disminuyendo rápidamente en número. Esto probablemente se debe al daño indirecto debido a la destrucción y fragmentación del hábitat . Dado que esta especie está principalmente apegada a la violeta que crece en pastizales silvestres, las prácticas agrícolas modernas que han provocado que la mayoría de los pastizales de Europa se fragmenten o destruyan para tierras de cultivo tienen un efecto grave en la mariposa. Sin violetas nativas para albergar sus larvas, esta especie se enfrenta a un declive en toda Europa. Esta especie también lucha por reproducirse en fragmentos de hábitat [11] , ya que debe poner huevos exclusivamente en violetas para tener crías viables. Sin embargo, los adultos parecen ser bastante flexibles en sus patrones de movimiento, y un estudio afirma que solo el 45% de los especímenes liberados de Boloria selene pudieron ser encontrados y recapturados. Esto indica que las propias tierras agrícolas parecen dañar más fuertemente las tasas de reproducción que la supervivencia general de los adultos. [11]

Otro estudio encontró que esta especie tiene otra característica que la hace vulnerable a la extinción: no solo es especialista en dieta, sino que también migra solo distancias cortas. Esto crea problemas para la especie, ya que la fragmentación afecta más fuertemente a los animales que migran distancias cortas y no pueden cruzar los espacios dejados por la destrucción del hábitat por parte de los humanos . Mientras que las especies migratorias de larga distancia a menudo no se ven afectadas y las especies sedentarias suelen poder utilizar mejor los fragmentos en los que se encuentran, los migradores de corta distancia, como la pequeña fritilaria de borde perlado, no pueden dispersarse adecuadamente y son los más afectados por el daño ambiental. [10]

Un estudio en Alemania encontró que durante 40 años (1971-2011), las poblaciones de adultos disminuyeron rápidamente en tierras agrícolas, mientras que disminuyeron un poco menos severamente en pastizales nativos (aunque todavía disminuyeron casi un 83%). [3] El artículo afirmó que la protección del hábitat fragmentado hace un mal trabajo a la hora de asegurar la biodiversidad y proteger a muchas especies que están en peligro, ya que no tiene en cuenta a muchas especies que no pueden buscar sitios de reproducción fragmentados adicionales. [3] Muchas especies, incluida Boloria selene , no logran encontrar buenos sitios de anidación ya que no pueden pasar a través del hábitat humano que divide fragmentos adecuados. [ cita requerida ]

Estos cambios drásticos se deben a la continua expansión de la agricultura a lo largo del tiempo que siguió dañando y degradando el hábitat de reproducción nativo restante de Boloria selene . Sin embargo, la especie parece prosperar como adulta en una variedad de hábitats artificiales y naturales, y el mismo estudio mostró que había cantidades ligeramente mayores de la especie en tierras de cultivo que en hábitat silvestre en 1971. [ cita requerida ] Otro gran problema es que Boloria selene tiene dificultades para aparearse con sus hermanos, como se demostró cuando casi ninguna descendencia viable surgió del apareamiento entre hermanos. [14] Esto podría ser perjudicial para una población que ya tiene una diversidad genética individual reducida, ya que el apareamiento entre hermanos se volverá más común a medida que la fragmentación debilite la migración de corta distancia y el flujo genético en esta especie.

[[Category:Butterflies of the United States]]

Referencias

  1. ^ Butterfliesandmoths.org Archivado el 13 de junio de 2008 en Wayback Machine [ cita completa necesaria ]
  2. ^ Fritilaria de borde plateado, CBIF
  3. ^ abcdefg Filz, Katharina J; Engler, Jan O; Stoffels, Johannes; Weitzel, Matthias; Schmitt, Thomas (2012). "¿Faltando el objetivo? Una visión crítica de los esfuerzos de conservación de las mariposas en los pastizales calcáreos del suroeste de Alemania". Biodiversidad y conservación . 22 (10): 2223–41. doi :10.1007/s10531-012-0413-0. S2CID  16496867. INIST  27586585.
  4. ^ abcde Roy, David B; Oliver, Tom H; Botham, Marc S; Beckmann, Bjorn; Brereton, Tom; Dennis, Roger L. H; Harrower, Colin; Phillimore, Albert B; Thomas, Jeremy A (2015). "Similitudes en las fechas de emergencia de las mariposas entre poblaciones sugieren una adaptación local al clima". Biología del cambio global . 21 (9): 3313–22. Bibcode :2015GCBio..21.3313R. doi :10.1111/gcb.12920. PMC 4744750 . PMID  26390228. 
  5. ^ Powers, Nicole M.; Larsen, Kirk J. (2014). "Mariposas (lepidópteros) en las praderas montañosas del condado de Allamakee, Iowa: una comparación de finales de la década de 1980 con 2013". Great Lakes Entomologist . 47 : 114–28.
  6. ^ Seitz. A. en Seitz, A. ed. Banda 1: Abt. 1, Die Großschmetterlinge des palaearktischen Faunengebietes, Die palaearktischen Tagfalter , 1909, 379 Seiten, mit 89 kolorierten Tafeln (3470 Figuren) Dominio públicoEste artículo incorpora texto de esta fuente, que se encuentra en el dominio público .
  7. ^ Fritilaria de borde plateado, Mariposas de Canadá
  8. ^ Kevany, Sophie (10 de mayo de 2024). "La plantación masiva de violetas de pantano es clave para salvar a una mariposa poco común en el Reino Unido, afirma National Trust". The Guardian . Consultado el 10 de mayo de 2024 .
  9. ^ "FICHA TÉCNICA DE LA ESPECIE" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 2017-05-01.
  10. ^ ab Dapporto, Leonardo; Dennis, Roger LH (2013). "El continuo generalista-especialista: probando predicciones para la distribución y tendencias en mariposas británicas". Conservación biológica . 157 : 229–36. Bibcode :2013BCons.157..229D. doi :10.1016/j.biocon.2012.09.016. INIST 27189070. 
  11. ^ abc Kuussaari, Mikko; Saarinen, Matías; Korpela, Eeva-Liisa; Pöyry, Juha; Hyvönen, Terho (2014). "Mayor movilidad de las mariposas que de las polillas relacionada con la idoneidad del hábitat y el tamaño corporal en un experimento de liberación". Ecología y Evolución . 4 (19): 3800–11. Código Bib : 2014EcoEv...4.3800K. doi :10.1002/ece3.1187. PMC 4301046 . PMID  25614794. 
  12. ^ Callegari, Sarah E; Bonham, Emma; Hoodless, Andrew N; Sage, Rufus B; Holloway, Graham J (2014). "Impacto de la liberación de aves de caza en la mariposa azul Adonis Polyommatus bellargus (Lepidoptera Lycaenidae) en pastizales calcáreos". Revista Europea de Investigación sobre la Vida Silvestre . 60 (5): 781–7. doi :10.1007/s10344-014-0847-7. S2CID  59906. INIST 28735005. 
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  14. ^ ab Oliver, Charles G (1972). "Diferenciación genética y fenotípica y distancia geográfica en cuatro especies de lepidópteros". Evolución . 26 (2): 221–241. doi : 10.1111/j.1558-5646.1972.tb00189.x . PMID  28555741. S2CID  27464239.

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