La ficocianobilina es una ficobilina azul , es decir, un cromóforo de tetrapirrol que se encuentra en las cianobacterias y en los cloroplastos de las algas rojas , los glaucofitos y algunas criptomonas . La ficocianobilina está presente sólo en las ficobiliproteínas aloficocianina y ficocianina , de las cuales es el aceptor terminal de energía. Está unido covalentemente a estas ficobiliproteínas mediante un enlace tioéter .
La ficocianobilina (PCB), tiene la capacidad de unirse a la albúmina sérica humana (HSA), proteína que se encuentra principalmente en la sangre de los humanos. Este complejo PCB-HCA beneficia la estructura de HSA, aumentando la estabilidad térmica de HSA, además de aumentar su capacidad para prevenir la actividad proteolítica de otras proteínas. [1]
La vía biosintética de la ficocianobilina comienza con el ácido 5-aminolevulínico (5-ALA). [2] Dos moléculas de 5-ALA se someten a una reacción de condensación catalizada por la porfobilinógeno (PBG) sintasa para producir una molécula de porfobilinógeno (PBG) (no se muestra). [3] Cuatro moléculas de PBG se polimerizan en un tetrapirrol lineal mediante la porfobilinógeno desaminasa . Esta reacción libera cuatro moléculas de amoníaco en el proceso. La finalización del tetrapirrol se realiza mediante la uroporfirinógeno III sintasa, que da como resultado el uroporfirinógeno III macrocíclico . Luego, el uroporfirinógeno III se convierte en hemo mediante una descarboxilasa de uroporfirinógeno III . La molécula de hemo se convierte en Biliverdina IX α. Luego, la biliverdina finalmente se reduce a ficocianobilina (PCB) mediante la ficocianina ferredoxina oxidorreductasa PcyA. La literatura de alrededor de 1989 incluye la fitocromobilina como intermediario en esta conversión final. [2]