El gen del factor XII se encuentra en la punta del brazo largo del quinto cromosoma (5q33-qter). [5]
Estructura
El factor XII humano tiene una longitud de 596 aminoácidos y consta de dos cadenas, la cadena pesada (353 residuos ) y la cadena ligera (243 residuos) unidas por un enlace disulfuro . Tiene un peso molecular de 80.000 daltons. La cadena pesada contiene dos dominios de tipo fibronectina (tipo I y II), dos dominios similares al factor de crecimiento epidérmico , un dominio kringle y una región rica en prolina, mientras que la cadena ligera contiene el dominio de proteasa. El FXII se puede escindir secuencialmente en dos sitios, Arg353 y Arg334, y la segunda escisión libera la cadena ligera y forma β-FXIIa. [6]
La estructura del dominio tándem similar a FnI-EGF del factor de coagulación XII se ha resuelto mediante cristalografía de rayos X. [7] [8] También se han determinado las estructuras cristalinas de la cadena ligera de FXII, tanto libre (β-FXII) como unida (β-FXIIa) a inhibidores . [9] [10] [11]
Función
El factor XII (FXII, factor de Hageman) es una glucoproteína plasmática de aproximadamente 90 kDa y forma parte de la cascada de coagulación . Activa el factor XI y la precalicreína in vitro. El FXII se activa a FXIIa por superficies con carga negativa, como el vidrio, lo que inicia la vía intrínseca. [12] El FXII también desempeña un papel en los ensayos de diagnóstico de la coagulación denominados tiempos de tromboplastina parcial activados (TTPa). [13]
In vivo, el FXII se activa mediante la unión a polianiones en un proceso denominado activación por contacto. Varios polímeros, como el caolín y el vidrio, actúan como activadores no fisiológicos del FXII. Las plaquetas activadas liberan polifosfatos inorgánicos , que activan el FXII, iniciando la vía intrínseca y contribuyendo a la formación de fibrina y al desarrollo de trombos. [14] Los polifosfatos también aceleran la activación del factor XI inducida por la trombina. [15]
El polifosfato forma nanopartículas ricas en calcio in vivo, que se acumulan en las plaquetas y activan el FXII. La regulación de los polifosfatos plaquetarios aún no se comprende por completo, pero se ha identificado al exportador de fosfato XPR1 como un regulador clave. [16] La acción dirigida a XPR1 aumenta los niveles de polifosfato, acelerando la trombosis en modelos de ratón. [17]
Dado el papel del FXII en la trombosis, al tiempo que preserva la hemostasia, se ha convertido en un objetivo para el desarrollo de fármacos anticoagulantes. Los inhibidores que actúan sobre el FXII se encuentran en ensayos clínicos. [18]
Importancia clínica
La deficiencia del factor XII es un trastorno poco frecuente que se hereda de forma autosómica recesiva . [19] A diferencia de otras deficiencias de factores de coagulación, la deficiencia del factor XII es totalmente asintomática y no causa sangrado excesivo. [19] Sin embargo, los ratones que carecen del gen del factor XII son menos susceptibles a la trombosis . La proteína parece estar involucrada en las últimas etapas de la formación del coágulo en lugar de la primera oclusión de los daños en la pared de los vasos sanguíneos. [20]
El factor XII juega un papel importante en la formación de coágulos durante las mediciones in vitro del tiempo de tromboplastina parcial , lo que hace que estas mediciones se prolonguen notablemente en pacientes con deficiencia de factor XII, generalmente mucho más allá de lo que se ve en la hemofilia A, hemofilia B o deficiencia de factor XI. [19] Como resultado, la principal preocupación relacionada con la deficiencia de factor XII es la realización de pruebas innecesarias, la demora en la atención, la preocupación, etc. que puede generar el resultado anormal de laboratorio. [19] Todo esto, incluido el mecanismo de herencia, también es válido para los otros factores de contacto, la precalicreína (factor Fletcher) y el cininógeno de alto peso molecular . [19]
Los niveles excesivos de factor XII pueden predisponer a los individuos a un mayor riesgo de trombosis venosa debido al papel del factor XII como uno de los catalizadores para la conversión del plasminógeno en su forma fibrinolítica activa de plasmina . [21]
El factor XII también es activado por endotoxinas , especialmente el lípido A in vitro. Los modelos experimentales de ratón han sugerido un papel del FXII en la esclerosis múltiple. [22]
Historia
El factor Hageman fue descubierto por primera vez en 1955 cuando se encontró en un tubo de ensayo un tiempo de coagulación prolongado en una muestra de sangre preoperatoria de rutina del guardafrenos ferroviario John Hageman (1918), de 37 años, a pesar de que no tenía síntomas hemorrágicos . Luego, Hageman fue examinado por el hematólogo Oscar Ratnoff , quien descubrió que Hageman carecía de un factor de coagulación no identificado previamente. [23] Ratnoff descubrió más tarde que la deficiencia del factor Hageman es un trastorno autosómico recesivo , después de examinar a varias personas relacionadas que tenían la deficiencia. Paradójicamente, la embolia pulmonar contribuyó a la muerte de Hageman después de un accidente laboral en 1968. Desde entonces, los estudios de casos y los estudios clínicos identificaron una asociación entre la trombosis y la deficiencia del factor XII. Los hepatocitos expresan el factor XII de coagulación sanguínea. [24]
Los productos QuikClot que se producen actualmente , producidos y comercializados principalmente para su uso en medicina de campo de batalla para tratar traumatismos penetrantes (como heridas de bala y puñaladas ) y otras lesiones que se sabe que suelen causar desangramiento (como lesiones por explosión ), se utilizan con el objetivo general de aumentar el tiempo entre la pérdida de sangre y el sucumbencia del paciente a la pérdida de sangre. El propósito de aumentar este tiempo es que el paciente pueda alcanzar un mayor nivel de atención médica antes de sucumbir a sus heridas. Estos productos utilizan un revestimiento a base de caolinita , aplicado a los vendajes por el fabricante antes del envasado y la venta. Este revestimiento, cuando se aplica a una herida abierta a través de la aplicación de los vendajes, promueve directamente la coagulación de la sangre activando el factor XII en la cascada de coagulación. [25] Además, debido a la naturaleza del ingrediente activo de la caolinita , la activación del factor XII se produce tanto en un período de tiempo más temprano de lo que ocurriría de otra manera, como a un ritmo mayor y más rápido de lo que ocurriría de otra manera. [26] [27] Este recubrimiento es ampliamente considerado entre los médicos de combate como muy superior a la antigua formulación de polvo QuikClot , que se vertía en las heridas, debido al hecho de que la antigua formulación utilizaba zeolita en forma de perlas , un mineral que promueve la cascada de coagulación, debido al hecho de que la reacción entre el polvo de zeolita y la sangre dentro del sitio de la herida era exotérmica , a veces tan intensa que causaba casos de quemaduras de segundo grado en la superficie interior de la herida. Esto, obviamente, causaba un dolor extremo al paciente, a menudo más que el que le estaba causando la lesión inicial en ese momento (asumiendo que el paciente todavía estaba consciente en el momento de la aplicación del polvo). [28] Este efecto se ve a menudo en películas y programas de televisión, con el polvo QuikClot vertido en las heridas y el paciente gritando de dolor mientras sus heridas se quemaban violentamente en la superficie interior de las heridas. Esto creó una idea errónea común, que persiste hasta el día de hoy, de que los productos QuikClot comúnmente utilizados todavía utilizan este método de promoción de la coagulación ( ZeolitaEn la actualidad, los productos de coagulación a base de zeolita ya no se utilizan ampliamente en los departamentos militares y policiales de todo el mundo occidental, ya que han sido ampliamente reemplazados por los productos de vendaje a base de caolinita, que no causan ninguna reacción exotérmica ni tienen el requisito absoluto de la aplicación del producto exclusivamente en la superficie interna de la herida.
Referencias
^ abc GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000131187 – Ensembl , mayo de 2017
^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000021492 – Ensembl , mayo de 2017
^ "Referencia de PubMed humana:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
^ "Referencia PubMed de ratón:". Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU . .
^ ab Cool DE, MacGillivray RT (octubre de 1987). "Caracterización del gen del factor XII de coagulación sanguínea humana. Organización del gen intrón/exón y análisis de la región flanqueante 5'". The Journal of Biological Chemistry . 262 (28): 13662–13673. doi : 10.1016/S0021-9258(19)76478-3 . PMID 2888762.
^ Ivanov I, Matafonov A, Gailani D (septiembre de 2017). "Factor XII monocatenario: una nueva forma de factor XII activado". Current Opinion in Hematology . 24 (5): 411–418. doi :10.1097/MOH.0000000000000363. PMID 28604413.
^ Stavrou E, Schmaier AH (marzo de 2010). "Factor XII: ¿qué aporta a nuestra comprensión de la fisiología y la fisiopatología de la hemostasia y la trombosis?". Thrombosis Research . 125 (3): 210–215. doi :10.1016/j.thromres.2009.11.028. PMC 2851158 . PMID 20022081.
^ Beringer DX, Kroon-Batenburg LM (febrero de 2013). "La estructura del dominio en tándem similar a FnI-EGF del factor de coagulación XII resuelta utilizando SIRAS". Acta Crystallographica Sección F . 69 (Pt 2): 94–102. doi :10.1107/S1744309113000286. PMC 3564606 . PMID 23385745.
^ Dementiev A, Silva A, Yee C, Li Z, Flavin MT, Sham H, et al. (marzo de 2018). "Estructuras del factor XIIa β plasmático humano cocristalizado con potentes inhibidores". Blood Advances . 2 (5): 549–558. doi :10.1182/bloodadvances.2018016337. PMC 5851424 . PMID 29519898.
^ Pathak M, Wilmann P, Awford J, Li C, Hamad BK, Fischer PM, et al. (abril de 2015). "Estructura cristalina del dominio de la proteasa del factor XII de coagulación". Journal of Thrombosis and Haemostasis . 13 (4): 580–591. doi :10.1111/jth.12849. PMC 4418343 . PMID 25604127.
^ Pathak M, Manna R, Li C, Kaira BG, Hamad BK, Belviso BD, et al. (junio de 2019). "Estructuras cristalinas de la proteasa del factor β XIIa recombinante con miméticos de sustrato Thr-Arg y Pro-Arg unidos". Acta Crystallographica Sección D. 75 ( Pt 6): 578–591. doi :10.1107/S2059798319006910. PMID 31205020. S2CID 189944782.
^ Guyton AC, Hall JE. Libro de texto de fisiología médica (PDF) (11.ª ed.). Págs. 462–463. ISBN0-7216-0240-1Archivado desde el original (PDF) el 14 de julio de 2020. Consultado el 25 de enero de 2021 .
^ Renné T, Schmaier AH, Nickel KF, Blombäck M, Maas C (noviembre de 2012). "Funciones in vivo del factor XII". Blood . 120 (22): 4296–4303. doi :10.1182/blood-2012-07-292094. PMC 3507141 . PMID 22993391.
^ Müller F, Mutch NJ, Schenk WA, Smith SA, Esterl L, Spronk HM, et al. (diciembre de 2009). "Los polifosfatos plaquetarios son mediadores proinflamatorios y procoagulantes in vivo". Cell . 139 (6): 1143–1156. doi :10.1016/j.cell.2009.11.001. PMC 2796262 . PMID 20005807.
^ Smith SA, Choi SH, Davis-Harrison R, Huyck J, Boettcher J, Rienstra CM, et al. (noviembre de 2010). "El polifosfato ejerce efectos diferenciales en la coagulación sanguínea, dependiendo del tamaño del polímero". Blood . 116 (20): 4353–4359. doi :10.1182/blood-2010-01-266791. PMC 2993633 . PMID 20709905.
^ Verhoef J, Barendrecht A, Nickel KF, Dijkxhoorn K, Kenne E, Labberton L, et al. (enero de 2017). "Las nanopartículas de polifosfato en la superficie de las plaquetas desencadenan la activación del sistema de contacto". Blood . 129 (23): 1707–1717. doi :10.1182/blood-2016-08-734988. PMC 5364341 . PMID 28049643.
^ Mailer RK, Allende M, Heestermans M, Schweizer M, Deppermann C, Frye M, et al. (marzo de 2021). "El receptor 1 de retrovirus xenotrópico y politrópico regula el polifosfato plaquetario procoagulante". Blood . 137 (10): 1392–1405. doi :10.1182/blood.2019004617. PMC 7955403 . PMID 32932519.
^ Davoine C, Bouckaert C, Fillet M, Pochet L (diciembre de 2020). "Inhibidores del factor XII/XIIa: su descubrimiento, desarrollo y posibles indicaciones". Revista Europea de Química Medicinal . 208 : 112753. doi :10.1016/j.ejmech.2020.112753. hdl : 2268/251278 . PMID 32883641. S2CID 221496237.
^ abcde Wagenman BL, Townsend KT, Mathew P, Crookston KP (junio de 2009). "El enfoque de laboratorio para las deficiencias heredadas y adquiridas de los factores de coagulación". Clinics in Laboratory Medicine . 29 (2): 229–252. doi :10.1016/j.cll.2009.04.002. PMID 19665676.
^ Renné T, Pozgajová M, Grüner S, Schuh K, Pauer HU, Burfeind P, et al. (julio de 2005). "Formación defectuosa de trombos en ratones que carecen del factor de coagulación XII". The Journal of Experimental Medicine . 202 (2): 271–281. doi :10.1084/jem.20050664. PMC 2213000 . PMID 16009717.
^ Kroll MH (2001). Manual de trastornos de la coagulación . Blackwell Science. págs. 3-4, 206-207. ISBN.0-86542-446-2.
^ Göbel K, Pankratz S, Asaridou CM, Herrmann AM, Bittner S, Merker M, et al. (mayo de 2016). "El factor XII de coagulación sanguínea impulsa la inmunidad adaptativa durante la neuroinflamación a través de la modulación de las células dendríticas mediada por CD87". Nature Communications . 7 : 11626. Bibcode :2016NatCo...711626G. doi :10.1038/ncomms11626. PMC 4873982 . PMID 27188843.
^ Ratnoff OD, Margolius A (1955). "Rasgo de Hageman: un trastorno asintomático de la coagulación sanguínea". Transacciones de la Asociación de Médicos Estadounidenses . 68 : 149–154. PMID 13299324.
^ Gordon EM, Gallagher CA, Johnson TR, Blossey BK, Ilan J (abril de 1990). "Los hepatocitos expresan el factor XII de coagulación sanguínea (factor de Hageman)". Revista de Medicina Clínica y de Laboratorio . 115 (4): 463–469. PMID 2324612.
^ Dee KC, Puleo DA, Bizios R, Madhavan G (2002). Interacciones entre tejidos y biomateriales . Hoboken: Wiley & Sons. ISBN978-0-471-46112-8.
^ Trabattoni D, Montorsi P, Fabbiocchi F, Lualdi A, Gatto P, Bartorelli AL (agosto de 2011). "Un nuevo vendaje hemostático a base de caolín comparado con la compresión manual para el control del sangrado después de procedimientos coronarios percutáneos". Radiología europea . 21 (8): 1687–1691. doi :10.1007/s00330-011-2117-3. PMID 21476127. S2CID 11755594.
^ Politi L, Aprile A, Paganelli C, Amato A, Zoccai GB, Sgura F, et al. (febrero de 2011). "Ensayo clínico aleatorizado sobre compresión de corta duración con almohadilla rellena de caolín: una nueva estrategia para evitar el sangrado temprano y la oclusión subaguda de la arteria radial después de una intervención coronaria percutánea". Journal of Interventional Cardiology . 24 (1): 65–72. doi :10.1111/j.1540-8183.2010.00584.x. hdl : 11380/649198 . PMID 20807305.
^ Wright JK, Kalns J, Wolf EA, Traweek F, Schwarz S, Loeffler CK, et al. (agosto de 2004). "Lesión térmica resultante de la aplicación de un agente hemostático mineral granular". The Journal of Trauma . 57 (2): 224–230. doi :10.1097/01.ta.0000105916.30158.06. PMID 15345965.
Lectura adicional
Girolami A, Randi ML, Gavasso S, Lombardi AM, Spiezia F (abril de 2004). "Las trombosis venosas ocasionales observadas en pacientes con deficiencia grave (homocigótica) de FXII probablemente se deben a factores de riesgo asociados: un estudio de prevalencia en 21 pacientes y revisión de la literatura". Journal of Thrombosis and Thrombolysis . 17 (2): 139–143. doi :10.1023/B:THRO.0000037670.42776.cd. PMID 15306750. S2CID 19336633.
Renné T, Gailani D (julio de 2007). "El papel del factor XII en la hemostasia y la trombosis: implicaciones clínicas". Expert Review of Cardiovascular Therapy . 5 (4): 733–741. doi :10.1586/14779072.5.4.733. PMID 17605651. S2CID 41250936.
Harris RJ, Ling VT, Spellman MW (marzo de 1992). "La fucosa O-ligada está presente en el primer dominio del factor de crecimiento epidérmico del factor XII pero no en la proteína C". The Journal of Biological Chemistry . 267 (8): 5102–5107. doi : 10.1016/S0021-9258(18)42736-6 . PMID 1544894.
McMullen BA, Fujikawa K, Davie EW (febrero de 1991). "Ubicación de los enlaces disulfuro en la precalicreína plasmática humana: presencia de cuatro nuevos dominios de manzana en la porción amino-terminal de la molécula". Bioquímica . 30 (8): 2050–2056. doi :10.1021/bi00222a007. PMID 1998666.
Miyata T, Kawabata S, Iwanaga S, Takahashi I, Alving B, Saito H (noviembre de 1989). "Factor de coagulación XII (factor Hageman) Washington DC: el factor XIIa inactivo resulta de la sustitución Cys-571----Ser". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 86 (21): 8319–8322. Bibcode :1989PNAS...86.8319M. doi : 10.1073/pnas.86.21.8319 . PMC 298272 . PMID 2510163.
Bernardi F, Marchetti G, Patracchini P, del Senno L, Tripodi M, Fantoni A, et al. (mayo de 1987). "Alteración del gen del factor XII en el rasgo de Hageman detectada por la enzima de restricción TaqI". Sangre . 69 (5): 1421-1424. doi : 10.1182/sangre.V69.5.1421.1421 . PMID 2882793.
Cool DE, MacGillivray RT (octubre de 1987). "Caracterización del gen del factor XII de coagulación sanguínea humana. Organización del gen intrón/exón y análisis de la región flanqueante 5'". The Journal of Biological Chemistry . 262 (28): 13662–13673. doi : 10.1016/S0021-9258(19)76478-3 . PMID 2888762.
Que BG, Davie EW (abril de 1986). "Caracterización de un ADNc que codifica el factor XII humano (factor Hageman)". Biochemistry . 25 (7): 1525–1528. doi :10.1021/bi00355a009. PMID 3011063.
Royle NJ, Nigli M, Cool D, MacGillivray RT, Hamerton JL (marzo de 1988). "El gen estructural que codifica el factor XII humano se encuentra en 5q33-qter". Genética molecular y de células somáticas . 14 (2): 217–221. doi :10.1007/BF01534407. PMID 3162339. S2CID 7868690.
Citarella F, Tripodi M, Fantoni A, Bernardi F, Romeo G, Rocchi M (diciembre de 1988). "Asignación del factor de coagulación humano XII (fXII) al cromosoma 5 mediante hibridación de ADNc con ADN de híbridos de células somáticas". Genética humana . 80 (4): 397–398. doi :10.1007/BF00273661. PMID 3198120. S2CID 13428786.
Henry ML, Everson B, Ratnoff OD (mayo de 1988). "Inhibición de la activación del factor Hageman (factor XII) por la beta 2-glicoproteína I". Revista de Medicina Clínica y de Laboratorio . 111 (5): 519–523. PMID 3361230.
Chung DW, Fujikawa K, McMullen BA, Davie EW (mayo de 1986). "Precalicreína plasmática humana, un zimógeno para una serina proteasa que contiene cuatro repeticiones en tándem". Bioquímica . 25 (9): 2410–2417. doi :10.1021/bi00357a017. PMID 3521732.
Tripodi M, Citarella F, Guida S, Galeffi P, Fantoni A, Cortese R (abril de 1986). "Secuencia de ADNc que codifica el factor XII de coagulación humano (Hageman)". Nucleic Acids Research . 14 (7): 3146. doi :10.1093/nar/14.7.3146. PMC 339730 . PMID 3754331.
Cool DE, Edgell CJ, Louie GV, Zoller MJ, Brayer GD, MacGillivray RT (noviembre de 1985). "Caracterización del ADNc del factor XII de coagulación sanguínea humana. Predicción de la estructura primaria del factor XII y la estructura terciaria del factor beta XIIa". The Journal of Biological Chemistry . 260 (25): 13666–13676. doi : 10.1016/S0021-9258(17)38776-8 . PMID 3877053.
McMullen BA, Fujikawa K (mayo de 1985). "Secuencia de aminoácidos de la cadena pesada del factor alfa humano XIIa (factor Hageman activado)". The Journal of Biological Chemistry . 260 (9): 5328–5341. doi : 10.1016/S0021-9258(18)89026-3 . PMID 3886654.
de Grouchy J, Turleau C (1975). "Localización tentativa de un locus de Hageman (Factor XII) en 7q, probablemente la banda 7q35". Humangenetik . 24 (3): 197–200. doi :10.1007/bf00283584. PMID 4140832. S2CID 11075182.
Fujikawa K, McMullen BA (septiembre de 1983). "Secuencia de aminoácidos del factor beta XIIa humano". The Journal of Biological Chemistry . 258 (18): 10924–10933. doi : 10.1016/S0021-9258(17)44364-X . PMID 6604055.
Hovinga JK, Schaller J, Stricker H, Wuillemin WA, Furlan M, Lämmle B (agosto de 1994). "Factor de coagulación XII Locarno: el defecto funcional es causado por la sustitución del aminoácido Arg 353-->Pro que conduce a la pérdida de un sitio de escisión de la calicreína". Blood . 84 (4): 1173–1181. doi : 10.1182/blood.V84.4.1173.1173 . PMID 8049433.
Schloesser M, Hofferbert S, Bartz U, Lutze G, Lämmle B, Engel W (julio de 1995). "La nueva mutación del sitio de empalme aceptor 11396(G-->A) en el gen del factor XII provoca una transcripción truncada en pacientes negativos al material de reacción cruzada". Human Molecular Genetics . 4 (7): 1235–1237. doi :10.1093/hmg/4.7.1235. PMID 8528215.
Hofferbert S, Müller J, Köstering H, von Ohlen WD, Schloesser M (junio de 1996). "Una nueva mutación 5'-upstream en el gen del factor XII está asociada con un sitio de restricción TaqI en una repetición Alu en pacientes con deficiencia del factor XII". Human Genetics . 97 (6): 838–841. doi :10.1007/BF02346200. PMID 8641707. S2CID 9589165.
Enlaces externos
"Resumen de la peptidasa S01.211: factor de coagulación XIIa". Base de datos en línea MEROPS sobre peptidasas y sus inhibidores . Archivado desde el original el 12 de octubre de 2021.