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Explosivo de tetrazeno

El tetrazeno ( hidrato de 1-(5-tetrazolil)-3-guanil tetrazeno ) [2] es un material explosivo utilizado para la sensibilización de composiciones de cebado . Es un derivado del compuesto con el nombre IUPAC tetrazeno .

El tetrazeno es ligeramente más sensible al impacto que el fulminato de mercurio . Cuando se presiona lo suficiente, su sensibilidad se reduce o se destruye; esto se conoce como prensado muerto. También se descompone en agua hirviendo. En contacto con el fuego, explota fácilmente , produciendo grandes cantidades de humo negro . Se prepara haciendo reaccionar nitrito de sodio con una sal de aminoguanidina disuelta en ácido acético a 30–40 °C.

Reacciones

Descomposición

La descomposición del tetrazeno es bastante rápida alrededor de los 90 °C. Se calentó una muestra de tetrazeno en un horno a 90 °C y se controló su velocidad de descomposición térmica mediante espectroscopia infrarroja y ultravioleta. [3] La reacción de descomposición térmica es autocatalítica y es probable que la misma reacción pueda ocurrir a temperaturas incluso más bajas, aunque a velocidades mucho más lentas.

Sensibilidad a la fricción

Muchos explosivos se consideran altamente sensibles a estímulos mecánicos como el impacto , la fricción , el pinchazo, el calor , la electricidad estática , las llamas, etc. Dado que los compuestos explosivos están sujetos a fricción prácticamente cada vez que se manipulan, es de particular interés conocer la sensibilidad a la fricción. La sensibilidad del tetrazeno se determinó utilizando un comprobador de sensibilidad a la fricción FSKM-PEx. [4] La probabilidad de ignición del tetrazeno es del 100 por ciento con una fuerza de fricción de 27 N. [4]

Peligros

Se han descrito casos de rinitis ocupacional , dermatitis y asma debido a la exposición prolongada al tetrazeno. [5]

Referencias

  1. ^ ab "MIL-T-46938C, ESPECIFICACIÓN MILITAR: TETRACENE" (PDF) . Departamento de Defensa de los Estados Unidos . 16 de mayo de 1994.
  2. ^ Duke, JRC (1971). "Estructura molecular y cristalina de rayos X del 'tetrazeno' ('Tetracene'), C 2 H 8 N 10 O". Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications . 1971 (1): 2–3. doi :10.1039/C29710000002.
  3. ^ Bird, R.; Power, A. (1978). "Descomposición térmica del tetrazeno a 90 °C" (PDF) . Melbourne, Victoria: Departamento de Defensa. MRL-R-710 AR-000-886. Archivado (PDF) desde el original el 29 de abril de 2014.
  4. ^ ab Matyáš, R.; Šelešovský, J.; Musil, T. (2012). "Sensibilidad a la fricción para explosivos primarios". Revista de materiales peligrosos . 213–214: 236–41. Código Bib : 2012JHzM..213..236M. doi :10.1016/j.jhazmat.2012.01.085. PMID  22349715.
  5. ^ Burge, PS; Hendy, M.; Hodgson, ES (1984). "Asma ocupacional, rinitis y dermatitis debidas al tetrazeno en un fabricante de detonadores". Thorax . 39 (6): 470–1. doi :10.1136/thx.39.6.470. PMC 459834 . PMID  6235620.