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Tetrazeno

El tetrazeno es un compuesto químico con la fórmula molecular H 2 NN=NNH 2 . Es un material explosivo incoloro. Un análogo es el derivado de organosilicio (tms) 2 NN=NN(tms) 2 donde tms es trimetilsililo . [1] El isómero de la tetrazina es la azida de amonio .

El explosivo tetrazeno , comúnmente conocido simplemente como tetrazeno, se utiliza para la sensibilización de composiciones de imprimación .

Propiedades

El tetrazeno tiene once isómeros . [2] El más estable de ellos es el 2-tetrazeno de cadena lineal (H 2 N-N=N-NH 2 ), que tiene un calor de formación estándar de 301,3 kJ/mol. Los once isómeros se pueden organizar en tres grupos: tetrazenos de cadena lineal, ciclotetrazano de cuatro miembros y ciclotriazanos de tres miembros. Cada isómero de tetrazeno de cadena lineal posee un doble enlace N=N y dos enlaces sencillos NN. [2] Se producen tautomerizaciones entre los isómeros. El compuesto iónico azida de amonio también es un isómero constitucional del tetrazeno.

Derivados organometálicos

Se conocen una variedad de complejos de coordinación para R 2 N 4 2- (R = metilo, bencilo). [3]

Referencias

  1. ^ Greenwood, Norman N. ; Earnshaw, Alan (1997). Química de los elementos (2.ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
  2. ^ ab Li, L.-C.; Shang, J.; Liu, J.-L.; Wang, X.; Wong, N.-B. (2007). "Un estudio de G3B3 de isómeros N 4 H 4 ". Journal of Molecular Structure . 807 (1–3): 207–10. doi :10.1016/j.theochem.2006.12.009.
  3. ^ Bowman, Amanda C.; Tondreau, Aaron M.; Lobkovsky, Emil; Margulieux, Grant W.; Chirik, Paul J. (2018). "Síntesis y diversidad de la estructura electrónica de complejos de tetrazeno de piridina(diimina)hierro". Química inorgánica . 57 (16): 9634–9643. doi :10.1021/acs.inorgchem.8b00140. PMID  29620870.