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Estreptomices

Láminas miceliares  [2]

Streptomyces es el género más grande de Actinomycetota y el género tipo de la familia Streptomycetaceae . [3] Se han descritomás de 700 especies de bacterias Streptomyces . [4] [5] [6] Al igual que con los otros Actinomycetota, los estreptomicetos son grampositivos y tienen genomas muy grandes con alto contenido de GC . [5] [7] Encontrados predominantemente en el suelo y la vegetación en descomposición, la mayoría de los estreptomicetos producen esporas y se destacan por su distintivo olor "terroso" que resulta de la producción de un metabolito volátil, la geosmina . [8] Diferentes cepas de la misma especie pueden colonizar ambientes muy diversos. [5]

Los estreptomicetos se caracterizan por un metabolismo secundario complejo . [7] Entre el 5-23% (promedio: 12%) de los genes codificadores de proteínas de cada especie de Streptomyces están implicados en el metabolismo secundario. [5] Los estreptomicetos producen más de dos tercios de los antibióticos clínicamente útiles de origen natural (por ejemplo, neomicina , estreptomicina , cipemicina, grisemicina, bottromicinas y cloranfenicol ). [9] [10] El antibiótico estreptomicina toma su nombre directamente de Streptomyces . Los estreptomicetos son patógenos poco frecuentes , aunque las infecciones en humanos, como el micetoma , pueden ser causadas por S. somaliensis y S. sudanensis , y en plantas pueden ser causadas por S. caviscabies , S. acidiscabies , S. turgidiscabies y S. scabies .

Taxonomía

Streptomyces es el género tipo de la familia Streptomycetaceae [11] y actualmente cubre más de 700 especies y el número aumenta cada año. [12] [6] Se estima que el número total de especies de Streptomyces es cercano a 1600. [5] Las cepas acidófilas y tolerantes al ácido que inicialmente se clasificaron bajo este género se trasladaron posteriormente a Kitasatospora (1997) [13] y Streptacidiphilus (2003). [14] La nomenclatura de las especies generalmente se basa en el color de sus hifas y esporas .

Saccharopolyspora erythraea anteriormente se clasificaba en este género (como Streptomyces erythraeus ).

Morfología

El género Streptomyces incluye bacterias aerobias , Gram-positivas , multicelulares, filamentosas que producen hifas vegetativas bien desarrolladas (entre 0,5-2,0 μm de diámetro) con ramificaciones. Forman un micelio de sustrato complejo que ayuda a eliminar los compuestos orgánicos de sus sustratos. [15] Aunque los micelios y las hifas aéreas que surgen de ellos son amóviles, la movilidad se logra por dispersión de esporas. [15] Las superficies de las esporas pueden ser peludas, rugosas, lisas, espinosas o verrugosas. [16] En algunas especies, las hifas aéreas consisten en filamentos largos y rectos, que llevan 50 o más esporas a intervalos más o menos regulares, dispuestas en verticilos (verticilos). Cada rama de un verticilo produce, en su ápice, una umbela, que lleva de dos a varias cadenas de esporas esféricas a elipsoidales, lisas o rugosas. [15] Algunas cepas forman cadenas cortas de esporas en las hifas del sustrato. Algunas cepas producen estructuras similares a esclerocios, picnidios, esporangios y sinnemas.

Genómica

El genoma completo de la cepa A3(2) de S. coelicolor se publicó en 2002. [17] En ese momento, se pensaba que el genoma de S. coelicolor contenía la mayor cantidad de genes de cualquier bacteria . [17] El cromosoma tiene una longitud de 8.667.507 pb con un contenido de GC del 72,1% y se predice que contiene 7.825 genes codificadores de proteínas. [17] En términos de taxonomía, S. coelicolor A3(2) pertenece a la especie S. violaceoruber y no es una especie separada descrita válidamente; S. coelicolor A3(2) no debe confundirse con la S. coelicolor real (Müller), aunque a menudo se la denomina S. coelicolor por conveniencia. [18] Los análisis del transcriptoma y del translatoma de la cepa A3(2) se publicaron en 2016. [19]

La primera secuencia completa del genoma de S. avermitilis se completó en 2003. [20] Cada uno de estos genomas forma un cromosoma con una estructura lineal, a diferencia de la mayoría de los genomas bacterianos, que existen en forma de cromosomas circulares. [21] La secuencia del genoma de S. scabiei , un miembro del género con la capacidad de causar la enfermedad de la sarna de la patata, ha sido determinada en el Wellcome Trust Sanger Institute . Con 10,1 Mbp de longitud y codificando 9.107 genes provisionales, es el genoma de Streptomyces más grande conocido secuenciado, probablemente debido a la gran isla de patogenicidad . [21] [22]

Los genomas de las diversas especies de Streptomyces demuestran una notable plasticidad, a través de antiguas duplicaciones de genes únicos, duplicaciones en bloque (principalmente en los brazos cromosómicos) y transferencia horizontal de genes. [5] [23] El tamaño de sus cromosomas varía de 5,7 a 12,1 Mbps (promedio: 8,5 Mbps), el número de proteínas codificadas cromosómicamente varía de 4983 a 10 112 (promedio: 7130), mientras que su alto contenido de GC varía de 68,8 a 74,7 % (promedio: 71,7 %). [5] El proteoma de núcleo blando del 95 % del género consta de aproximadamente 2000 a 2400 proteínas. [5] El pangenoma está abierto. [24] [25] Además, se observa una plasticidad genómica significativa incluso entre cepas de la misma especie, donde el número de proteínas accesorias (a nivel de especie) varía de 250 a más de 3000. [5] Curiosamente, se ha observado una correlación entre el número de enzimas activas en carbohidratos y los grupos de genes biosintéticos de metabolitos secundarios ( sideróforos , e-polilisina y lanthipéptidos tipo III ) que están relacionados con la competencia entre bacterias, en especies de Streptomyces . [5] Los estreptomicetos son importantes degradadores de biomasa, principalmente a través de sus enzimas activas en carbohidratos. [26] Por lo tanto, también necesitan desarrollar un arsenal de sideróforos y agentes antimicrobianos para suprimir la competencia de otras bacterias en estos entornos ricos en nutrientes que crean. [5] Varios análisis evolutivos han revelado que la mayoría de los elementos genómicos evolutivamente estables se localizan principalmente en la región central del cromosoma, mientras que los elementos evolutivamente inestables tienden a localizarse en los brazos cromosómicos. [5] [27] [28] [29] [30] Por lo tanto, los brazos cromosómicos surgen como la parte del genoma que es principalmente responsable de la rápida adaptación tanto a nivel de especie como de cepa. [5]

Biotecnología

Los investigadores en biotecnología han utilizado especies de Streptomyces para la expresión heteróloga de proteínas. Tradicionalmente, Escherichia coli era la especie elegida para expresar genes eucariotas , ya que se entendía bien y era fácil trabajar con ella. [31] [32] La expresión de proteínas eucariotas en E. coli puede ser problemática. A veces, las proteínas no se pliegan correctamente, lo que puede provocar insolubilidad, deposición en cuerpos de inclusión y pérdida de bioactividad del producto. [33] Aunque las cepas de E. coli tienen mecanismos de secreción, estos son de baja eficiencia y dan como resultado la secreción en el espacio periplásmico , mientras que la secreción por una bacteria Gram-positiva como una especie de Streptomyces da como resultado la secreción directamente en el medio extracelular. Además, las especies de Streptomyces tienen mecanismos de secreción más eficientes que E. coli . Las propiedades del sistema de secreción son una ventaja para la producción industrial de proteínas expresadas de forma heteróloga porque simplifica los pasos de purificación posteriores y puede aumentar el rendimiento. Estas propiedades, entre otras, hacen que Streptomyces spp. una alternativa atractiva a otras bacterias como E. coli y Bacillus subtilis . [33] Además, la inestabilidad genómica inherentemente alta sugiere que los diversos genomas de Streptomycetes pueden ser susceptibles de una reducción genómica extensa para la construcción de genomas mínimos sintéticos con aplicaciones industriales. [5]

Bacterias patógenas de plantas

Se ha descubierto que varias especies pertenecientes a este género son patógenas para las plantas: [12]

  1. S. scabiei
  2. S. acidiscabia
  3. S. europaeiscabiei
  4. S. luridiscabiei
  5. S. niveiscabiei
  6. S. puniciscabiei
  7. S. reticuliscabiei
  8. S. stelliscabiei
  9. S. turgidiscabies (enfermedad de la sarna en la patata )
  10. S. ipomoeae (enfermedad de podredumbre blanda de la batata )
  11. S. brasiliscabiei (primera especie identificada en Brasil) [34]
  12. S. hilarionis y S. hayashii (nueva especie identificada en Brasil) [35]

Medicamento

Streptomyces es el género productor de antibióticos más grande, y produce fármacos antibacterianos, antifúngicos y antiparasitarios, además de una amplia gama de otros compuestos bioactivos , como inmunosupresores . [36] Casi todos los compuestos bioactivos producidos por Streptomyces se inician durante el tiempo que coincide con la formación de hifas aéreas a partir del micelio del sustrato. [15]

Antimicóticos

Los estreptomicetos producen numerosos compuestos antimicóticos de importancia medicinal, entre ellos nistatina (de S. noursei ), anfotericina B (de S. nodosus ), [37] y natamicina (de S. natalensis ).

Antibacterianos

Los miembros del género Streptomyces son la fuente de numerosos agentes farmacéuticos antibacterianos; entre los más importantes se encuentran:

El ácido clavulánico (de S. clavuligerus ) es un fármaco que se utiliza en combinación con algunos antibióticos (como la amoxicilina ) para bloquear o debilitar algunos mecanismos de resistencia bacteriana mediante la inhibición irreversible de la beta-lactamasa. Entre los nuevos antiinfecciosos que se están desarrollando actualmente se encuentra la guadinomina (de Streptomyces sp. K01-0509), [54] un compuesto que bloquea el sistema de secreción de tipo III de las bacterias gramnegativas.

Medicamentos antiparasitarios

S. avermitilis es responsable de la producción de uno de los fármacos más utilizados contra las infestaciones de nematodos y artrópodos,la avermectina [55] y, por tanto, de sus derivados, incluida la ivermectina .

Otro

Saptomicinas D y E

Con menor frecuencia, los estreptomicetos producen compuestos que se utilizan en otros tratamientos médicos: la migrastatina (de S. platensis ) y la bleomicina (de S. verticillus ) son fármacos antineoplásicos (anticancerígenos); la boromicina (de S. antibioticus ) muestra actividad antiviral contra la cepa VIH-1 del VIH, así como actividad antibacteriana. La estaurosporina (de S. staurosporeus ) también tiene una gama de actividades que van desde antifúngicas hasta antineoplásicas (a través de la inhibición de las proteínas quinasas ).

S. hygroscopicus y S. viridochromogenes producen el herbicida natural bialafos .

Las saptomicinas son compuestos químicos aislados de Streptomyces . [56]

Simbiosis

Las avispas Sirex no pueden realizar todas sus propiasfunciones celulolíticas y, por lo tanto, algunos Streptomyces lo hacen en simbiosis con las avispas. [57] Book et al. han investigado varias de estas simbiosis. [57] Book et al. , 2014 y Book et al. , 2016 identifican varios aislamientos líticos. [57] El estudio de 2016 aísla Streptomyces sp. Amel2xE9 y Streptomyces sp. LamerLS-31b y descubre que son iguales en actividad a la previamente identificada Streptomyces sp. SirexAA-E. [57]

Véase también

Referencias

  1. ^ Euzéby JP, Parte AC. "Streptomyces". Lista de nombres procariotas con posición en la nomenclatura (LPSN) . Consultado el 9 de junio de 2021 .
  2. ^ Van der Meij, A., Willemse, J., Schneijderberg, MA, Geurts, R., Raaijmakers, JM y van Wezel, GP (2018) "Colonización inter e intracelular de raíces de Arabidopsis por actinobacterias endofíticas y el impacto de la planta hormonas sobre su actividad antimicrobiana". Antonie van Leeuwenhoek , 111 (5): 679–690. doi :10.1007/s10482-018-1014-z
  3. ^ Kämpfer P (2006). "La familia Streptomycetaceae, parte I: taxonomía". En Dworkin M, Falkow S, Rosenberg E, Schleifer KH, Stackebrandt E (eds.). Los procariotas . págs. 538–604. doi :10.1007/0-387-30743-5_22. ISBN 978-0-387-25493-7.
  4. ^ Euzéby JP (2008). "Género Streptomyces". Lista de nombres procariotas con posición en la nomenclatura . Consultado el 28 de septiembre de 2008 .
  5. ^ abcdefghijklmn Nikolaidis, Marios; Hesketh, Andrew; Frangou, Nikoletta; Mossialos, Dimitris; Van de Peer, Yves; Oliver, Stephen G.; Amoutzias, Grigorios D. (junio de 2023). "Una vista panorámica del paisaje genómico del género Streptomyces". Genómica microbiana . 9 (6). doi : 10.1099/mgen.0.001028 . ISSN  2057-5858. PMC 10327506 . PMID  37266990. S2CID  259025020. 
  6. ^ ab "Género: Streptomyces". www.bacterio.net . Consultado el 21 de junio de 2023 .
  7. ^ ab Madigan M, Martinko J, eds. (2005). Brock Biología de los microorganismos (11.ª ed.). Prentice Hall. ISBN 978-0-13-144329-7.[ página necesaria ]
  8. ^ John Wiley & Sons, Ltd, ed. (30 de mayo de 2001). eLS (1.ª ed.). Wiley. doi :10.1002/9780470015902.a0020392.pub2. ISBN 978-0-470-01617-6.
  9. ^ Kieser T, Bibb MJ, Buttner MJ, Chater KF, Hopwood DA (2000). Genética práctica de Streptomyces (2ª ed.). Norwich, Inglaterra: Fundación John Innes. ISBN 978-0-7084-0623-6.[ página necesaria ]
  10. ^ Bibb MJ (diciembre de 2013). "Comprensión y manipulación de la producción de antibióticos en actinomicetos". Biochemical Society Transactions . 41 (6): 1355–64. doi :10.1042/BST20130214. PMID  24256223.
  11. ^ Anderson AS, Wellington EM (mayo de 2001). "La taxonomía de Streptomyces y géneros relacionados". Revista internacional de microbiología sistemática y evolutiva . 51 (parte 3): 797–814. doi : 10.1099/00207713-51-3-797 . PMID  11411701.
  12. ^ ab Labeda DP (octubre de 2011). "Análisis de secuencias de loci múltiples de especies fitopatógenas del género Streptomyces". Revista internacional de microbiología sistemática y evolutiva . 61 (Pt 10): 2525–2531. doi : 10.1099/ijs.0.028514-0 . PMID  21112986.
  13. ^ Zhang Z, Wang Y, Ruan J (octubre de 1997). "Una propuesta para revivir el género Kitasatospora (Omura, Takahashi, Iwai y Tanaka 1982)". Revista internacional de bacteriología sistemática . 47 (4): 1048–54. doi : 10.1099/00207713-47-4-1048 . PMID  9336904.
  14. ^ Kim SB, Lonsdale J, Seong CN, Goodfellow M (2003). "Streptacidiphilus gen. nov., actinomicetos acidófilos con quimiotipo de pared I y enmienda de la familia Streptomycetaceae (Waksman y Henrici (1943)AL) emend. Rainey et al. 1997". Antonie van Leeuwenhoek . 83 (2): 107–16. doi :10.1023/A:1023397724023. PMID  12785304. S2CID  12901116.
  15. ^ abcd Chater K, Losick R (1984). "Diferenciación morfológica y fisiológica en Streptomyces". Desarrollo microbiano . Vol. 16. págs. 89-115. doi :10.1101/0.89-115 (inactivo 2024-09-12). ISBN 978-0-87969-172-1. Recuperado el 19 de enero de 2012 .{{cite book}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de septiembre de 2024 ( enlace )
  16. ^ Dietz A, Mathews J (marzo de 1971). "Clasificación de las superficies de las esporas de Streptomyces en cinco grupos". Applied Microbiology . 21 (3): 527–33. doi :10.1128/AEM.21.3.527-533.1971. PMC 377216 . PMID  4928607. 
  17. ^ abc Bentley SD, Chater KF, Cerdeño-Tárraga AM, Challis GL, Thomson NR, James KD, et al. (mayo de 2002). "Secuencia completa del genoma del actinomiceto modelo Streptomyces coelicolor A3(2)". Nature . 417 (6885): 141–7. Bibcode :2002Natur.417..141B. doi : 10.1038/417141a . PMID  12000953. S2CID  4430218.
  18. ^ Chater KF, Biró S, Lee KJ, Palmer T, Schrempf H (marzo de 2010). "La compleja biología extracelular de Streptomyces". FEMS Microbiology Reviews . 34 (2): 171–98. doi : 10.1111/j.1574-6976.2009.00206.x . PMID  20088961.
  19. ^ Jeong Y, Kim JN, Kim MW, Bucca G, Cho S, Yoon YJ, et al. (junio de 2016). "El panorama dinámico de transcripción y traducción del productor de antibióticos modelo Streptomyces coelicolor A3(2)". Nature Communications . 7 (1): 11605. Bibcode :2016NatCo...711605J. doi :10.1038/ncomms11605. PMC 4895711 . PMID  27251447. 
  20. ^ Ikeda H, Ishikawa J, Hanamoto A, Shinose M, Kikuchi H, Shiba T, et al. (mayo de 2003). "Secuencia completa del genoma y análisis comparativo del microorganismo industrial Streptomyces avermitilis". Nature Biotechnology . 21 (5): 526–31. doi : 10.1038/nbt820 . PMID  12692562.
  21. ^ ab Dyson P (1 de enero de 2011). Streptomyces: biología molecular y biotecnología. Horizon Scientific Press. pág. 5. ISBN 978-1-904455-77-6. Recuperado el 16 de enero de 2012 .
  22. ^ "Streptomyces scabies". Instituto Sanger . Consultado el 26 de febrero de 2001 .
  23. ^ McDonald, Bradon R.; Currie, Cameron R. (6 de junio de 2017). "Dinámica de transferencia lateral de genes en el antiguo género bacteriano Streptomyces". mBio . 8 (3): e00644–17. doi :10.1128/mBio.00644-17. ISSN  2150-7511. PMC 5472806 . PMID  28588130. 
  24. ^ Caicedo-Montoya, Carlos; Manzo-Ruiz, Monserrat; Ríos-Estepa, Rigoberto (2021). "Pan-Genoma del género Streptomyces y priorización de grupos de genes biosintéticos con potencial para producir compuestos antibióticos". Frontiers in Microbiology . 12 : 677558. doi : 10.3389/fmicb.2021.677558 . ISSN  1664-302X. PMC 8510958 . PMID  34659136. 
  25. ^ Otani, Hiroshi; Udwary, Daniel W.; Mouncey, Nigel J. (7 de noviembre de 2022). "Análisis comparativo y pangenómico del género Streptomyces". Scientific Reports . 12 (1): 18909. Bibcode :2022NatSR..1218909O. doi :10.1038/s41598-022-21731-1. ISSN  2045-2322. PMC 9640686 . PMID  36344558. 
  26. ^ Chater, Keith F.; Biró, Sandor; Lee, Kye Joon; Palmer, Tracy; Schrempf, Hildgund (marzo de 2010). "La compleja biología extracelular de Streptomyces". FEMS Microbiology Reviews . 34 (2): 171–198. doi : 10.1111/j.1574-6976.2009.00206.x . ISSN  1574-6976. PMID  20088961.
  27. ^ Lorenzi, Jean-Noël; Lespinet, Olivier; Leblond, Pierre; Thibessard, Annabelle (septiembre de 2019). "Los subtelómeros son regiones de rápida evolución del cromosoma lineal de Streptomyces". Genómica microbiana . 7 (6): 000525. doi : 10.1099/mgen.0.000525 . ISSN  2057-5858. PMC 8627663 . PMID  33749576. 
  28. ^ Tidjani, Abdoul-Razak; Lorenzi, Jean-Noël; Toussaint, Maxime; van Dijk, Erwin; Naquin, Delphine; Lespinet, Olivier; Bontemps, Cirilo; Leblond, Pierre (3 de septiembre de 2019). "El flujo masivo de genes impulsa la diversidad del genoma entre congéneres de Streptomyces simpátricos". mBio . 10 (5): e01533–19. doi :10.1128/mBio.01533-19. ISSN  2150-7511. PMC 6722414 . PMID  31481382. 
  29. ^ Volff, JN; Altenbuchner, J. (enero de 1998). "Inestabilidad genética del cromosoma de Streptomyces". Microbiología molecular . 27 (2): 239–246. doi :10.1046/j.1365-2958.1998.00652.x. ISSN  0950-382X. PMID  9484880. S2CID  20438399.
  30. ^ Chen, Carton W.; Huang, Chih-Hung; Lee, Hsuan-Hsuan; Tsai, Hsiu-Hui; Kirby, Ralph (octubre de 2002). "Una vez que se ha roto el círculo: dinámica y evolución de los cromosomas de Streptomyces". Tendencias en genética . 18 (10): 522–529. doi :10.1016/s0168-9525(02)02752-x. ISSN  0168-9525. PMID  12350342.
  31. ^ Brawner M, Poste G, Rosenberg M, Westpheling J (octubre de 1991). "Streptomyces: un huésped para la expresión génica heteróloga". Current Opinion in Biotechnology . 2 (5): 674–81. doi :10.1016/0958-1669(91)90033-2. PMID  1367716.
  32. ^ Payne GF, DelaCruz N, Coppella SJ (julio de 1990). "Mejora de la producción de proteína heteróloga a partir de Streptomyces lividans". Applied Microbiology and Biotechnology . 33 (4): 395–400. doi :10.1007/BF00176653. PMID  1369282. S2CID  19287805.
  33. ^ ab Binnie C, Cossar JD, Stewart DI (agosto de 1997). "Expresión de proteínas biofarmacéuticas heterólogas en Streptomyces". Tendencias en biotecnología . 15 (8): 315–20. doi :10.1016/S0167-7799(97)01062-7. PMID  9263479.
  34. ^ Corrêa, Daniele Bussioli Alves; do Amaral, Danilo Trabuco; da Silva, Márcio José; Destéfano, Suzete Aparecida Lanza (julio 2021). "Streptomyces brasiliscabiei, una nueva especie causante de la sarna de la patata en el sur de Brasil". Antonie van Leeuwenhoek . 114 (7): 913–931. doi :10.1007/s10482-021-01566-y. PMID  33881637.
  35. ^ Víctor, Lucas; Amaral, Danilo Trabuco; Corrêa, Daniele Bussioli Alves; Ferreira-Tonin, Mariana; Lucón, Emanuel Torres; Appy, Mariana Pereira; Tomaseto, Álex Augusto; Destéfano, Suzete Aparecida Lanza (15 de junio de 2023). "Streptomyces hilarionis sp. nov. y Streptomyces hayashii sp. nov., dos nuevas cepas asociadas a la sarna de la papa en Brasil". Revista Internacional de Microbiología Sistemática y Evolutiva . 73 (6). doi :10.1099/ijsem.0.005916. PMID  37319004.
  36. ^ Watve MG, Tickoo R, Jog MM, Bhole BD (noviembre de 2001). "¿Cuántos antibióticos produce el género Streptomyces?". Archivos de microbiología . 176 (5): 386–90. doi :10.1007/s002030100345. PMID  11702082. S2CID  603765.
  37. ^ Procópio RE, Silva IR, Martins MK, Azevedo JL, Araújo JM (2012). "Antibióticos producidos por Streptomyces". Revista Brasileña de Enfermedades Infecciosas . 16 (5): 466–71. doi : 10.1016/j.bjid.2012.08.014 . PMID  22975171.
  38. ^ Akagawa H, Okanishi M, Umezawa H (octubre de 1975). "Un plásmido involucrado en la producción de cloranfenicol en Streptomyces venezuelae: evidencia del mapeo genético". Journal of General Microbiology . 90 (2): 336–46. doi : 10.1099/00221287-90-2-336 . PMID  1194895.
  39. ^ Miao V, Coëffet-LeGal MF, Brian P, Brost R, Penn J, Whiting A, et al. (mayo de 2005). "Biosíntesis de daptomicina en Streptomyces roseosporus: clonación y análisis del grupo de genes y revisión de la estereoquímica de péptidos". Microbiología . 151 (Pt 5): 1507–1523. doi : 10.1099/mic.0.27757-0 . PMID  15870461.
  40. ^ Woodyer RD, Shao Z, Thomas PM, Kelleher NL, Blodgett JA, Metcalf WW, et al. (noviembre de 2006). "Producción heteróloga de fosfomicina e identificación del grupo de genes biosintéticos mínimos". Química y biología . 13 (11): 1171–82. doi :10.1016/j.chembiol.2006.09.007. PMID  17113999.
  41. ^ Peschke U, Schmidt H, Zhang HZ, Piepersberg W (junio de 1995). "Caracterización molecular del grupo de genes productores de lincomicina de Streptomyces lincolnensis 78-11". Microbiología molecular . 16 (6): 1137–56. doi :10.1111/j.1365-2958.1995.tb02338.x. PMID  8577249. S2CID  45162659.
  42. ^ Dulmage HT (marzo de 1953). "La producción de neomicina por Streptomyces fradiae en medios sintéticos". Applied Microbiology . 1 (2): 103–6. doi :10.1128/AEM.1.2.103-106.1953. PMC 1056872 . PMID  13031516. 
  43. ^ Sankaran L, Pogell BM (diciembre de 1975). "Biosíntesis de puromicina en Streptomyces alboniger: regulación y propiedades de la O-desmetilpuromicina O-metiltransferasa". Agentes antimicrobianos y quimioterapia . 8 (6): 721–32. doi :10.1128/AAC.8.6.721. PMC 429454. PMID  1211926 . 
  44. ^ Distler J, Ebert A, Mansouri K, Pissowotzki K, Stockmann M, Piepersberg W (octubre de 1987). "Grupo de genes para la biosíntesis de estreptomicina en Streptomyces griseus: secuencia de nucleótidos de tres genes y análisis de la actividad transcripcional". Nucleic Acids Research . 15 (19): 8041–56. doi :10.1093/nar/15.19.8041. PMC 306325 . PMID  3118332. 
  45. ^ Nelson M, Greenwald RA, Hillen W (2001). Tetraciclinas en biología, química y medicina. Birkhäuser. pp. 8–. ISBN 978-3-7643-6282-9. Recuperado el 17 de enero de 2012 .
  46. ^ "¿Qué son los estreptomicetos?". Hosenkin Lab; Universidad de Hiroshima . Archivado desde el original el 4 de marzo de 2016. Consultado el 10 de agosto de 2015 .
  47. ^ Swan DG, Rodríguez AM, Vilches C, Méndez C, Salas JA (febrero de 1994). "Caracterización de un gen de Streptomyces antibioticus que codifica una policétido sintasa de tipo I que tiene una secuencia codificante inusual". Genética molecular y general . 242 (3): 358–62. doi :10.1007/BF00280426. PMID  8107683. S2CID  2195072.
  48. ^ "Finto: MeSH: Streptomyces antibioticus". finto: Servicio de tesauro y ontología finlandés . Consultado el 10 de agosto de 2015 .
  49. ^ Atta HM (enero de 2015). "Estudios bioquímicos sobre la producción de antibióticos a partir de Streptomyces sp.: taxonomía, fermentación, aislamiento y propiedades biológicas". Journal of Saudi Chemical Society . 19 (1): 12–22. doi : 10.1016/j.jscs.2011.12.011 .
  50. ^ Oh DC, Scott JJ, Currie CR, Clardy J (febrero de 2009). "Mycangimycin, un peróxido de polieno de una especie mutualista de Streptomyces sp". Organic Letters . 11 (3): 633–6. doi :10.1021/ol802709x. PMC 2640424 . PMID  19125624. 
  51. ^ Chen TS, Chang CJ, Floss HG (junio de 1981). "Biosíntesis de boromicina". The Journal of Organic Chemistry . 46 (13): 2661–2665. doi :10.1021/jo00326a010.
  52. ^ "CID=53385491". Base de datos de compuestos de PubChem . Centro Nacional de Información Biotecnológica . Consultado el 8 de marzo de 2017 .
  53. ^ Babczinski, Pedro; Dorgerloh, Michael; Löbberding, Antonio; Santel, Hans-Joachim; Schmidt, Robert R.; Schmitt, Pedro; Wünsche, Christian (1991). "Actividad herbicida y modo de acción de la vulgamicina". Ciencia de los pesticidas . 33 (4): 439–446. doi : 10.1002/ps.2780330406.
  54. ^ Holmes TC, May AE, Zaleta-Rivera K, Ruby JG, Skewes-Cox P, Fischbach MA, et al. (octubre de 2012). "Información molecular sobre la biosíntesis de guadinomina: un inhibidor del sistema de secreción de tipo III". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 134 (42): 17797–806. doi :10.1021/ja308622d. PMC 3483642. PMID  23030602 . 
  55. ^ Martín, Juan F; Rodríguez-García, Antonio; Liras, Paloma (15 de marzo de 2017). "El regulador maestro PhoP coordina el metabolismo del fosfato y el nitrógeno, la respiración, la diferenciación celular y la biosíntesis de antibióticos: comparación en Streptomyces coelicolor y Streptomyces avermitilis". The Journal of Antibiotics . 70 (5). Asociación Japonesa de Investigación sobre Antibióticos ( Nature Portfolio ): 534–541. doi : 10.1038/ja.2017.19 . ISSN  0021-8820. PMID  28293039. S2CID  1881648.
  56. ^ Abe, N.; Nakakita, Y.; Nakamura, T.; Enoki, N.; Uchida, H.; Munekata, M. (1993). "Nuevos antibióticos antitumorales, saptomicinas. I. Taxonomía del organismo productor, fermentación, análisis por HPLC y actividades biológicas". The Journal of Antibiotics . 46 (10): 1530–5. doi : 10.7164/antibiotics.46.1530 . PMID  8244880.
  57. ^ abcd Li, Hongjie; Young, Soleil E.; Poulsen, Michael; Currie, Cameron R. (7 de enero de 2021). "Digestión de biomasa vegetal mediada por simbiontes en insectos que cultivan hongos". Revisión anual de entomología . 66 (1). Revisiones anuales : 297–316. doi :10.1146/annurev-ento-040920-061140. ISSN  0066-4170. OSTI  1764729. PMID  32926791. S2CID  221724225.

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