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Eosina

Eosina Y
Eosina B

La eosina es el nombre de varios compuestos ácidos fluorescentes que se unen y forman sales con compuestos básicos o eosinofílicos , como las proteínas que contienen residuos de aminoácidos como la arginina y la lisina , y los tiñen de rojo oscuro o rosa como resultado de las acciones del bromo sobre la eosina. Además de teñir proteínas en el citoplasma , se puede utilizar para teñir colágeno y fibras musculares para su examen bajo el microscopio . Las estructuras que se tiñen fácilmente con eosina se denominan eosinofílicas. En el campo de la histología , la eosina Y es la forma de eosina que se utiliza con más frecuencia como tinción histológica . [1] [2]

Historia y etimología

La eosina fue bautizada así por su inventor Heinrich Caro en honor al apodo ( Eos ) de una amiga de la infancia, Anna Peters. [3] Fue comercializada (principalmente para la industria textil) en 1874, el mismo año en que fue inventada. [4]

Variantes

Solución de eosina Y para tinción de portaobjetos de microscopio

En realidad, hay dos compuestos muy estrechamente relacionados a los que comúnmente se hace referencia como eosina. El más utilizado en histología es la eosina Y [1] [2] (también conocida como eosina Y ws , eosina amarillenta , rojo ácido 87 , CI 45380 , bromoeosina , ácido bromofluoresceico , D&C Red No. 22 ); tiene un tono muy ligeramente amarillento. El otro compuesto de eosina es la eosina B ( eosina azulada , rojo ácido 91 , CI 45400 , azafrosina , eosina escarlata o rojo imperial ); tiene un tono azulado muy tenue. Los dos colorantes son intercambiables y el uso de uno u otro es una cuestión de preferencia y tradición.

La eosina Y es un derivado tetrabromado de la fluoresceína . [5] La eosina B es un derivado dibromodinitro de la fluoresceína . [6]

El colorante alimentario tetrayodofluoresceína se conocía históricamente como eosina azulada [7] , eosina J [8] o yodoeosina [9], pero ahora se llama eritrosina o rojo 3.

Usos

Uso en histología

Tinción eosinofílica, comparada con otros patrones al utilizar hematoxilina y eosina (H&E)

La eosina se utiliza con mayor frecuencia como contratinción de la hematoxilina en la tinción con H&E (hematoxilina y eosina) . La tinción con H&E es una de las técnicas más utilizadas en histología . El tejido teñido con hematoxilina y eosina muestra un citoplasma teñido de color rosa anaranjado y núcleos teñidos de un color oscuro, ya sea azul o violeta. La eosina también tiñe los glóbulos rojos de un rojo intenso.

Para la tinción, la eosina Y se utiliza normalmente en concentraciones de 1 a 5 por ciento en peso por volumen, disuelta en agua o etanol . [10] Para prevenir el crecimiento de moho en soluciones acuosas, a veces se añade timol . [11] Una pequeña concentración (0,5 por ciento) de ácido acético suele dar una tinción roja más profunda al tejido.

Está catalogado como carcinógeno de clase 3 por la IARC .

Otros usos

En su cuadro Campo de lirios cerca de Arles , Van Gogh incorporó el tinte rojo eosina al color de los lirios representados en la parte inferior de la pintura. Debido a la tendencia de la eosina a desteñirse, los pétalos ahora han adquirido un tono azulado a partir de su coloración púrpura original. [12]

La eosina también se utiliza como colorante rojo en tintas; sin embargo, la molécula, especialmente la de eosina Y, tiende a degradarse con el tiempo, dejando atrás sus átomos de bromo, lo que hace que la pintura que incorpora dicho colorante obtenga un tinte marrón más oscuro con el tiempo. [12] Un usuario notable del colorante eosina fue el pintor postimpresionista Van Gogh .

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Lillie, Ralph Dougall (1977). Tinciones biológicas de HJ Conn (9.ª ed.). Baltimore: Williams & Wilkins. pp. 692p.
  2. ^ ab Bancroft, John; Stevens, Alan, eds. (1982). La teoría y la práctica de las técnicas histológicas (2.ª ed.). Longman Group Limited.
  3. ^ Travis, Anthony S. (1998). ""La búsqueda ambiciosa y gloriosa... impráctica y fantástica": Heinrich Caro en BASF". Tecnología y cultura . 39 (1): 105–115. doi :10.2307/3107005. JSTOR  3107005.
  4. ^ Revista de la Sociedad de la Industria Química. Sociedad de la Industria Química. 1885.
  5. ^ Su número CAS es 17372-87-1 y su estructura SMILES es O=C5C(Br)=C2O C1=C(Br)C([O-]) =C(Br)C=C1C(C4=C (C([O-])=O)C=CC=C4)=C2C=C3Br .
  6. ^ Su número CAS es 548-28-3 y su estructura SMILES es O=C5C(Br)=C2O C1=C(Br)C([O-]) =C([N+]([O-])=O) C=C1C(C4=C(C([O-]) =O)C=CC=C4)=C2 C=C3[N+]([O-])=O .
  7. ^ Watts, Henry (1881). Diccionario de química y ramas afines de otras ciencias. Longmans, Green, and Company.
  8. ^ Hesse, Bernhard Conrad (1912). Colorantes de alquitrán de hulla utilizados en productos alimenticios. Oficina de Imprenta del Gobierno de los Estados Unidos.
  9. ^ Southworth, J.; Bentley, Thomas Leslie James (1927). Productos químicos y química fotográfica. Sir I. Pittman.
  10. ^ "Tinción con hematoxilina-eosina (H&E)". protocolsonline.com . 11 de abril de 2010 . Consultado el 22 de abril de 2018 .
  11. ^ Hitokoto H, Morozumi S, Wauke T, Sakai S, Kurata H (1980). "Efectos inhibidores de las especias en el crecimiento y la producción de toxinas de hongos toxigénicos". Appl. Environ. Microbiol . 39 (4): 818–22. doi :10.1128/AEM.39.4.818-822.1980. PMC 291425. PMID  6769391 . 
  12. ^ ab "Los colores desvanecidos de Van Gogh inspiran la investigación científica".

Enlaces externos