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Acetofenida de algestona

El acetofenuro de algestona , también conocido más comúnmente como acetofenuro de dihidroxiprogesterona ( DHPA ) y vendido bajo las marcas Perlutal y Topasel entre otras, es un medicamento de progestina que se usa en combinación con un estrógeno como una forma de anticonceptivo inyectable de larga duración . [3] [4] [5] [6] También se ha utilizado solo, pero ya no está disponible como medicamento independiente. [7] [8] [9] El DHPA no es activo por vía oral y se administra una vez al mes mediante inyección en el músculo . [4] [5] [6]

Los efectos secundarios de la DHPA son similares a los de otras progestinas. La DHPA es una progestina, o un progestágeno sintético , y por lo tanto es un agonista del receptor de progesterona , el objetivo biológico de los progestágenos como la progesterona . [10] [11] [12] No tiene otra actividad hormonal importante. [10] [13] [11] [12]

La DHPA se descubrió en 1958 y se introdujo para uso médico en la década de 1960. [14] [15] [16] No se introdujo en los Estados Unidos , pero se comercializa ampliamente en toda América Latina . [17] [18] [7] [16] También estaba disponible anteriormente solo en Italia y como anticonceptivo inyectable combinado en Portugal y España , pero se ha descontinuado en estos países. [8]

Usos médicos

La DHPA se utiliza en combinación con enantato de estradiol (E2-EN) o butirato de benzoato de estradiol (EBB) como anticonceptivo inyectable combinado de una vez al mes para mujeres en América Latina , Hong Kong y Singapur . [4] [5] [6] También se comercializó anteriormente para uso solo en Italia . [7] Se ha informado que la DHPA se ha utilizado para tratar el acné . [19] [20] Las mujeres transgénero utilizan E2-EN/DHPA en algunos lugares de América del Sur como terapia hormonal feminizante. [21] [22]

Formularios disponibles

Las siguientes formas de DHPA en combinación con un estrógeno están o han estado disponibles para su uso: [5] [23] [24] [25] [26] [4]

También se estudió una formulación de 90 mg de DHPA y 6 mg de enantato de estradiol, pero nunca se comercializó. [27] [28] [29] La combinación de DHPA y enantato de estradiol también se ha estudiado en otras dosis que van desde 75 a 200 mg de DHPA y 5 a 50 mg de enantato de estradiol. [30]

Efectos secundarios

Los efectos secundarios de la combinación de DHPA y enantato de estradiol incluyen dismenorrea , dolor en los senos , dolor de cabeza , edema , hinchazón , cambios en la libido , depresión , ansiedad y dolor en el lugar de la inyección . [30] [4] La formulación de media dosis de DHPA y enantato de estradiol conserva los efectos anticonceptivos pero causa una grave alteración de los patrones de sangrado menstrual . [1] [31] Asimismo, la formulación de DHPA en combinación con butirato de benzoato de estradiol se ha asociado con un control deficiente del sangrado menstrual. [26] [4]

Sobredosis

Se ha estudiado la DHPA en dosis altas de 900 mg/semana mediante inyección intramuscular en mujeres con cáncer de endometrio . [32]

Farmacología

Farmacodinamia

La DHPA es un progestágeno o un agonista del receptor de progesterona . [10] [11] [12] Se dice que es más potente y de acción más prolongada que el progestágeno relacionado caproato de hidroxiprogesterona . [33] La potencia progestágena de la DHPA es aproximadamente de 2 a 5 veces la de la progesterona en animales. [3] El medicamento no tiene actividades androgénicas , antiandrogénicas , estrogénicas , antiestrogénicas , glucocorticoides o antimineralocorticoides y, por lo tanto, es un progestágeno puro sin actividad fuera del objetivo . [1] [4] [13] [10] [11] [12]

Los estudios clínicos han demostrado que, en función de los cambios endometriales , E2-EN/DHPA parece ser, en las dosis utilizadas, una combinación con predominio de estrógenos. [13]

Una dosis eficaz de DHPA para inhibir la ovulación es de 100 mg cuando se administra solo. [34] [35]

Farmacocinética

Se ha estudiado la farmacocinética de la DHPA, aunque de forma limitada. [1] [55] [56] Un estudio en mujeres observó una vida media de eliminación de la DHPA y sus metabolitos de 24 días y encontró que permanecía detectable en la circulación hasta 60 días después de una única inyección intramuscular . [56] [1] [2] En otro estudio, se informó que la duración de la acción de la DHPA era de más de 100 días después de una única inyección subcutánea , aunque no se especificó si esto fue en humanos o animales. [1] La DHPA se excreta preferentemente en las heces a través de la vía biliar . [13] [2] [3]

Química

DHPA, también conocido como acetofenida de 16α,17α-dihidroxiprogesterona, así como acetal cíclico de 16α,17α-dihidroxipregn-4-eno-3,20-diona con acetofenona o como ( R )-16α,17-[(1-feniletiliden)dioxi]pregn-4-eno-3,20-diona, es un esteroide pregnano sintético y un derivado de la progesterona . [57] [7] [58] Es específicamente un derivado de la 17α-hidroxiprogesterona con un grupo hidroxilo adicional en la posición C17α, o de la algestona (16α,17α-dihidroxiprogesterona), y con los dos grupos hidroxilo ciclizados en una fracción de acetofenida (un acetal cíclico con acetofenona ). [57] [7] [58] Los análogos de DHPA incluyen otros derivados de 17α-hidroxiprogesterona como acetónido de algestona (acetónido de dihidroxiprogesterona), acetato de clormadinona , acetato de ciproterona , caproato de gestonorona , caproato de hidroxiprogesterona , acetato de medroxiprogesterona , acetato de megestrol y acetato de segesterona . [57] [7]

Síntesis

Se han publicado síntesis químicas de DHPA. [59] [58] [60]

Historia

El DHPA se describió por primera vez en la literatura en 1958 y se patentó en 1960. [14] [15] Se desarrolló en combinación con enantato de estradiol como un anticonceptivo inyectable combinado de larga duración bajo las marcas comerciales provisionales Deladroxate y Droxone por Squibb y se estudió en mujeres a partir de 1964. [61] [35] [62] [27] Squibb interrumpió el desarrollo en los Estados Unidos a fines de la década de 1960 debido a las preocupaciones sobre los hallazgos toxicológicos en animales, incluidos tumores de las glándulas mamarias en perros beagle e hiperplasia pituitaria en ratas, así como la posible acumulación de enantato de estradiol en el cuerpo con el uso continuo. [1] [17] [16] Las investigaciones posteriores han puesto en duda que estos hallazgos en animales sean aplicables a los humanos y que las dosis requeridas para la anticoncepción planteen algún riesgo. [17] [1] Aunque el medicamento no se comercializó en los Estados Unidos, su desarrollo continuó en otros lugares y luego se introdujo y se usó ampliamente en América Latina y España . [18] [7] [16] Una versión independiente de DHPA se introdujo en Italia en 1982 bajo las marcas Neolutin Depo y Neolutin Depositum. [58] [7] Esta formulación de fármaco único desde entonces se ha discontinuado. [8] [9] DHPA sigue estando disponible en América Latina, pero ya no se comercializa en Europa . [8] [9]

Sociedad y cultura

Nombres genéricos

Acetofenida de algestona es el nombre genérico en inglés del medicamento y su DCITooltip Nombre común internacionaly USANDescripción emergente Nombre adoptado por Estados Unidos, mientras que acetofenida de dihidroxiprogesterona ( DHPA ) es un sinónimo de uso común. [57] [63] [64] [8] [9] [65] Sus nombres genéricos en otros idiomas son los siguientes: [57] [63] [64] [8] [9] [65]

La DHPA también se conoce por su antiguo nombre de código de desarrollo SQ-15101 . [57] [7] [63] [64] También se la ha denominado deladroxona , droxona , alfasona acetofenida y alfasona acetofenida . [57] [59] [58] [66] [67] [63] [64] [7]

Nombres de marca

La DHPA se ha comercializado sola y en combinación con estrógenos bajo una amplia variedad de marcas comerciales. [8] [9] [63] [64] [7] [58] [5] [18] [24] [16] [26] [4] [55] Se comercializó sola bajo la marca Neolutin Depositum, pero esta preparación se suspendió. [8] [7] [59] [58] El medicamento se desarrolló bajo los nombres de código de desarrollo Deladroxone y Droxone, pero estas marcas comerciales nunca se usaron comercialmente. [57] [66] [67] La ​​DHPA se ha comercializado en combinación con enantato de estradiol (E2-EN) como un anticonceptivo inyectable combinado en algunas preparaciones diferentes, con dosis variables de E2-EN y DHPA. [24] [5] [18] [23] [26] [4] [55] Todas estas formulaciones tienen diferentes nombres comerciales, que incluyen los siguientes ( = descontinuado): [8] [9] [63] [64] [23] [24] [5] [18] [4] [68]

La combinación de E2-EN 10 mg y DHPA 150 mg se desarrolló bajo la marca de desarrollo Deladroxate, pero esta marca nunca se utilizó comercialmente. [26] [4]

Además de E2-EN, DHPA se comercializa en combinación con butirato de benzoato de estradiol (EBB) como anticonceptivo inyectable combinado bajo las marcas Neolutin N, Redimen, Soluna y Unijab. [23] [24] [25] Esta combinación se desarrolló bajo la marca de desarrollo Unimens, pero esta marca nunca se utilizó comercialmente. [26] [69]

La DHPA también se ha utilizado en medicina veterinaria en vacas bajo la marca Bovitrol. [57] [66] [70] [71] [72]

Disponibilidad

Disponibilidad conocida de DHPA en países de todo el mundo (a septiembre de 2018).

La DHPA ha estado disponible para su uso tanto sola como en combinación con estrógenos . [8] [9] [26] [63] [64] [7] Se comercializó sola bajo la marca Neolutin Depositum en Italia , pero esta preparación se suspendió. [8] [7] [58] La DHPA se ha comercializado en combinación con enantato de estradiol (E2-EN) como anticonceptivo inyectable combinado en al menos 19 países, principalmente en América Latina . [5] [18 ] [ 24] [16] [8] [9] [63] [64] Se han introducido algunas preparaciones diferentes, con diferentes dosis de E2-EN y DHPA y diferente disponibilidad. [24] [5] [18] [23] [26] [4] [55] Estas formulaciones tienen la siguiente aprobación y disponibilidad ( = descontinuadas en este país): [8] [9] [63] [64 ] [23] [24] [5] [18] [4]

Además de E2-EN, DHPA se comercializa en combinación con benzoato butirato de estradiol (EBB) como anticonceptivo inyectable combinado en Perú y Singapur . [23] [24] [25] EBB tiene una duración más corta que E2-EN de aproximadamente 3 semanas y, por lo tanto, se desarrolló EBB/DHPA porque se pensó que sería más adecuado para su uso como anticonceptivo inyectable combinado una vez al mes que E2-EN/DHPA. [69]

Uso

El E2-EN/DHPA es el anticonceptivo inyectable combinado más utilizado en América Latina. [73] En 1995 se estimó que al menos un millón de mujeres utilizaban el E2-EN/DHPA como anticonceptivo inyectable combinado en América Latina. [24] Sin embargo, es poco probable que los anticonceptivos inyectables combinados como el E2-EN/DHPA constituyan una gran proporción del uso de anticonceptivos en los países en los que están disponibles. [24]

Investigación

El desarrollador Squibb estudió el DHPA para su uso como anticonceptivo inyectable de solo progestágeno en una dosis de 100 mg una vez al mes mediante inyección intramuscular bajo el nombre clave de desarrollo y marca comercial tentativa Deladroxone. [69] [13] Se asoció con un control deficiente del ciclo y nunca se comercializó para esta indicación. [13]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcdefghi Sang GW (abril de 1994). "Efectos farmacodinámicos de los anticonceptivos inyectables combinados de administración mensual". Anticoncepción . 49 (4): 361–385. doi :10.1016/0010-7824(94)90033-7. PMID  8013220.
  2. ^ abcd "Bula do Algestona Acetofenida + Enantato de Estradiol". Consulta Remedios . Archivado desde el original el 18 de septiembre de 2018 . Consultado el 18 de septiembre de 2018 .
  3. ^ abc Jarquín González JD, Elda de Aguirre L, Rodríguez C, Abrego de Aguilar M, Carrillo F, León DA, et al. (Septiembre de 1996). "Acetofenido de dihidroxiprogesterona 150 mg + enantato de estradiol 10 mg como anticonceptivos inyectables mensuales". Avances en Anticoncepción . 12 (3): 213–225. doi :10.1007/BF01849664. PMID  8910663. S2CID  2522426.
  4. ^ abcdefghijklm Newton JR, D'arcangues C, Hall PE (1994). "Una revisión de los anticonceptivos inyectables combinados de "administración mensual"". Journal of Obstetrics and Gynaecology . 4 (Supl 1): S1-34. doi :10.3109/01443619409027641. PMID  12290848.
  5. ^ abcdefghij Bagade O, Pawar V, Patel R, Patel B, Awasarkar V, Diwate S (2014). "Aumento del uso de anticonceptivos reversibles de acción prolongada: métodos anticonceptivos seguros, fiables y rentables" (PDF) . World J Pharm Pharm Sci . 3 (10): 364–392. ISSN  2278-4357. Archivado desde el original (PDF) el 2017-08-10 . Consultado el 2016-08-24 .
  6. ^ abc Rowlands S (enero de 2009). "Nuevas tecnologías en anticoncepción" (PDF) . BJOG . 116 (2): 230–239. doi :10.1111/j.1471-0528.2008.01985.x. PMID  19076955. S2CID  3415547.
  7. ^ abcdefghijklmn Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos. Taylor y Francisco. 2000. págs. 26–. ISBN 978-3-88763-075-1.
  8. ^ abcdefghijklm "Productos Micromedex: Inicie sesión".
  9. ^ abcdefghij Sweetman SC, ed. (2009). "Hormonas sexuales y sus moduladores". Martindale: The Complete Drug Reference (36.ª ed.). Londres: Pharmaceutical Press. pág. 2082. ISBN 978-0-85369-840-1.
  10. ^ abcd Lerner LJ, Brennan DM, Borman A (enero de 1961). "Actividades biológicas de los derivados de la 16 alfa, 17 alfa dihidroxiprogesterona". Actas de la Sociedad de Biología y Medicina Experimental . 106 : 231–234. doi :10.3181/00379727-106-26296. PMID  13761080. S2CID  89428532.
  11. ^ abcd Lerner, LJ, Brennan, DM, DePhillipo, M., y Yiacas, E. (1961). Comparación de las actividades biológicas de la progesterona, la noretisterona y los derivados de acetofenona de la 16 alfa, 17 alfa-dihidroxiprogesterona. (Resumen). En Actas de la Federación (Vol. 20, p. 200).
  12. ^ abcd Kurihara N, Tadokoro S, Ogawa H (febrero de 1972). "Estudios sobre las acciones hormonales de la acetofenida de dihidroxiprogesterona, el enantato de estradiol y sus mezclas". Revista Japonesa de Farmacología . 22 (1): 43–58. doi : 10.1254/jjp.22.43 . PMID  4537624.
  13. ^ abcdef Toppozada M (junio de 1977). "El uso clínico de preparaciones anticonceptivas inyectables mensuales". Encuesta obstétrica y ginecológica . 32 (6): 335–347. doi :10.1097/00006254-197706000-00001. PMID  865726.
  14. ^ ab Fried, J. (1960). Patente de EE. UU. N.º 2.941.997. Washington, DC: Oficina de Patentes y Marcas de EE. UU.
  15. ^ ab Fried J, Borman A (1958). "Derivados sintéticos de las hormonas corticales". Vitaminas y hormonas . 16 : 303–374. doi :10.1016/S0083-6729(08)60320-9. ISBN 9780127098166. Número de identificación personal  13625604.
  16. ^ abcdef Rabe T, Runnebaum B (6 de diciembre de 2012). Control de la fertilidad: actualización y tendencias: actualización y tendencias. Springer Science & Business Media. pp. 183–. ISBN 978-3-642-86696-8. Dos métodos inyectables combinados mensuales adicionales merecen ser mencionados. El deladroxato (etiquetado comercialmente como Perlutan, Topasel, Agurin, Horprotal y Uno-Ciclo en varios países), es una combinación de 150 mg de acetofenida de dihidroxiprogesterona y 10 mg de enantato de estradiol, y está disponible en muchos países de América Latina y España. El método es altamente efectivo, sin un solo embarazo reportado en grandes ensayos clínicos (Koetsawang 1994). Aunque está disponible desde la década de 1960, el método no ha sido estudiado tan extensamente como Cyclofem o Mesigyna. El fabricante original retiró el apoyo debido a preocupaciones toxicológicas con el acetofenida de dihidroxiprogesterona, y se siguen publicando evaluaciones clínicas. Un ensayo reciente de búsqueda de dosis comparó la dosis estándar disponible de 150/10 con una dosis más baja de 90/6, y concluyó que la dosis más baja era igualmente efectiva (Coutinho et al., 1997).
  17. ^ abc Population Reports: Injectables and implants. Department of Medical and Public Affairs, George Washington University. 1987. p. K-75. En los EE. UU., Squibb Pharmaceutical Company retiró el Deladroxato de las pruebas clínicas a fines de la década de 1960 debido a preocupaciones sobre (1) tumores de mama en perros beagle, (2) hiperplasia pituitaria en ratas y (3) posible acumulación de enantato de estradiol en el cuerpo con el uso continuo (89, 98, 243). Sin embargo, posteriormente se han planteado preguntas sobre si estos hallazgos en animales son aplicables a los humanos. Las investigaciones sugieren que los efectos adversos del Deladroxato en animales pueden ocurrir solo con dosis superiores al equivalente de una dosis anticonceptiva (2, 62, 82, 121, 272).
  18. ^ abcdefgh Senanayake P, Potts M (14 de abril de 2008). Atlas de anticoncepción, segunda edición. CRC Press. pp. 50–. ISBN 978-0-203-34732-4.
  19. ^ Milne GW (8 de mayo de 2018). Drogas: sinónimos y propiedades: sinónimos y propiedades. Taylor & Francis. págs. 1565–. ISBN 978-1-351-78989-9.
  20. ^ Juo PS (21 de diciembre de 2001). Diccionario conciso de biomedicina y biología molecular. CRC Press. pp. 57–. ISBN 978-1-4200-4130-9.
  21. ^ Kulick D (12 de enero de 2009). Travesti: sexo, género y cultura entre las prostitutas transgénero brasileñas. University of Chicago Press. pp. 64–66. ISBN 978-0-226-46101-4.
  22. ^ Comitê Técnico de Saúde Integral LGBTIA+ (junio de 2023), “Protocolo para o cuidado integral à saúde de pessoas trans, travestis ou com vivências de variabilidade de gênero no município de São Paulo, 2ª ed.” (PDF), pág. 307 Archivado desde el original (PDF) el 3 de febrero de 2024.
  23. ^ abcdefg Grupo de trabajo del IARC sobre la evaluación de los riesgos carcinógenos para los seres humanos, Organización Mundial de la Salud, Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (2007). Anticonceptivos combinados de estrógeno y progestágeno y terapia combinada de estrógeno y progestágeno para la menopausia. Organización Mundial de la Salud. pp. 431–433, 467. ISBN 978-92-832-1291-1.
  24. ^ abcdefghijk Grupo de trabajo del IARC sobre la evaluación de los riesgos carcinógenos para los seres humanos, Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (1 de enero de 1999). Anticoncepción hormonal y terapia hormonal posmenopáusica (PDF) . IARC. pág. 65. ISBN 978-92-832-1272-0.
  25. ^ abc "Información sobre dosis y medicamentos de Unijab | MIMS Singapur".
  26. ^ abcdefgh Toppozada MK (abril de 1994). "Anticonceptivos inyectables combinados de administración mensual existentes". Anticoncepción . 49 (4): 293–301. doi :10.1016/0010-7824(94)90029-9. PMID  8013216.
  27. ^ ab d'Arcangues C, Snow RC (1999). "Anticonceptivos inyectables". Control de la fertilidad: actualización y tendencias . pp. 121–149. doi :10.1007/978-3-642-86696-8_6. ISBN 978-3-642-86698-2.
  28. ^ Coutinho EM, Spinola P, Barbosa I, Gatto M, Tomaz G, Morais K, et al. (marzo de 1997). "Estudio clínico comparativo, multicéntrico, doble ciego sobre la eficacia y aceptabilidad de una combinación anticonceptiva inyectable mensual de 150 mg de acetofenida de dihidroxiprogesterona y 10 mg de enantato de estradiol en comparación con una combinación anticonceptiva inyectable mensual de 90 mg de acetofenida de dihidroxiprogesterona y 6 mg de enantato de estradiol". Anticoncepción . 55 (3): 175–181. doi :10.1016/S0010-7824(97)00018-8. PMID  9115007.
  29. ^ Coutinho EM, Spinola P, Tomaz G, Morais K, Nassar de Souza R, Sabino Pinho Neto J, et al. (Abril de 2000). "Eficacia, aceptabilidad y efectos clínicos de una combinación anticonceptiva inyectable en dosis bajas de acetofenido de dihidroxiprogesterona y enantato de estradiol". Anticoncepción . 61 (4): 277–280. doi :10.1016/S0010-7824(00)00099-8. PMID  10899484.
  30. ^ ab Koetsawang S (abril de 1994). "Anticonceptivos inyectables de administración mensual: eficacia y motivos de discontinuación". Anticoncepción . 49 (4): 387–398. doi :10.1016/0010-7824(94)90034-5. PMID  8013221.
  31. ^ Recio R, Garza-Flores J, Schiavon R, Reyes A, Diaz-Sanchez V, Valles V, et al. (junio de 1986). "Evaluación farmacodinámica de acetofenida de dihidroxiprogesterona más enantato de estradiol como anticonceptivo inyectable mensual". Anticoncepción . 33 (6): 579–589. doi :10.1016/0010-7824(86)90046-6. PMID  3769482.
  32. ^ Kennedy BJ (julio de 1968). "Progestágenos en el tratamiento del carcinoma de endometrio". Cirugía, ginecología y obstetricia . 127 (1): 103–114. PMID  5657772.
  33. ^ Kawakami M, Sawyer CH (mayo de 1967). "Efectos de las hormonas sexuales y los esteroides antifertilidad en los umbrales cerebrales del conejo". Endocrinología . 80 (5): 857–871. doi :10.1210/endo-80-5-857. PMID  4164655.
  34. ^ Bassol S, Garza-Flores J (mayo de 1994). "Revisión del retorno de la ovulación tras la interrupción de los anticonceptivos inyectables de administración mensual". Anticoncepción . 49 (5): 441–453. doi :10.1016/0010-7824(94)90003-5. PMID  8045131.
  35. ^ ab Taymor ML, Planck S, Yahia C (1964). "Inhibición de la ovulación con una combinación de progestágeno-estrógeno parenteral de acción prolongada". Fertilidad y esterilidad . 15 (6): 653–660. doi : 10.1016/s0015-0282(16)35411-5 . PMID  14236842.
  36. ^ Knörr K, Beller FK, Lauritzen C (17 de abril de 2013). Lehrbuch der Gynäkologie. Springer-Verlag. págs. 214–. ISBN 978-3-662-00942-0.
  37. ^ Knörr K, Knörr-Gärtner H, Beller FK, Lauritzen C (8 de marzo de 2013). Geburtshilfe und Gynäkologie: Physiologie und Pathologie der Reproduktion. Springer-Verlag. págs. 583–. ISBN 978-3-642-95583-9.
  38. ^ Labhart A (6 de diciembre de 2012). Endocrinología clínica: teoría y práctica. Springer Science & Business Media. pp. 554–. ISBN 978-3-642-96158-8.
  39. ^ Horský J, Presl J (1981). "Tratamiento hormonal de los trastornos del ciclo menstrual". En Horsky J, Presl K (eds.). Función ovárica y sus trastornos: diagnóstico y terapia . Springer Science & Business Media. págs. 309–332. doi :10.1007/978-94-009-8195-9_11. ISBN 978-94-009-8195-9.
  40. ^ Ufer J (1969). Principios y práctica de la terapia hormonal en ginecología y obstetricia. de Gruyter. pág. 49. ISBN 9783110006148El caproato de 17α-hidroxiprogesterona es un progestágeno de depósito que no tiene efectos secundarios. La dosis necesaria para inducir cambios secretores en el endometrio preparado es de aproximadamente 250 mg por ciclo menstrual.
  41. ^ Pschyrembel W (1968). Praktische Gynäkologie: für Studierende und Ärzte. Walter de Gruyter. págs.598, 601. ISBN 978-3-11-150424-7.
  42. ^ Ferin J (septiembre de 1972). "Efectos, duración de la acción y metabolismo en el hombre". En Tausk M (ed.). Farmacología del sistema endocrino y fármacos relacionados: progesterona, fármacos progestacionales y agentes antifertilidad . Vol. II. Pergamon Press. págs. 13-24. ISBN. 978-0080168128.OCLC 278011135  .
  43. ^ Henzl MR, Edwards JA (10 de noviembre de 1999). "Farmacología de las progestinas: derivados de la 17α-hidroxiprogesterona y progestinas de primera y segunda generación". En Sitruk-Ware R, Mishell DR (eds.). Progestinas y antiprogestinas en la práctica clínica. Taylor & Francis. págs. 101–132. ISBN. 978-0-8247-8291-7.
  44. ^ Brotherton J (1976). Farmacología de las hormonas sexuales. Academic Press. pág. 114. ISBN 978-0-12-137250-7.
  45. ^ Sang GW (abril de 1994). "Efectos farmacodinámicos de los anticonceptivos inyectables combinados de administración mensual". Anticoncepción . 49 (4): 361–385. doi :10.1016/0010-7824(94)90033-7. PMID  8013220.
  46. ^ Toppozada MK (abril de 1994). "Anticonceptivos inyectables combinados de administración mensual existentes". Anticoncepción . 49 (4): 293–301. doi :10.1016/0010-7824(94)90029-9. PMID  8013216.
  47. ^ Goebelsmann U (1986). "Farmacocinética de los esteroides anticonceptivos en humanos". En Gregoire AT, Blye RP (eds.). Esteroides anticonceptivos: farmacología y seguridad . Springer Science & Business Media. págs. 67–111. doi :10.1007/978-1-4613-2241-2_4. ISBN . 978-1-4613-2241-2.
  48. ^ Becker H, Düsterberg B, Klosterhalfen H (1980). "[Biodisponibilidad del acetato de ciproterona después de la aplicación oral e intramuscular en hombres (traducción del autor)]" [Biodisponibilidad del acetato de ciproterona después de la aplicación oral e intramuscular en hombres]. Urologia Internationalis . 35 (6): 381–385. doi :10.1159/000280353. PMID  6452729.
  49. ^ Moltz L, Haase F, Schwartz U, Hammerstein J (mayo de 1983). "[Tratamiento de mujeres virilizadas con administración intramuscular de acetato de ciproterona]" [Eficacia del acetato de ciproterona aplicado intramuscularmente en el hiperandrogenismo]. Geburtshilfe und Frauenheilkunde . 43 (5): 281–287. doi :10.1055/s-2008-1036893. PMID  6223851.
  50. ^ Wright JC, Burgess DJ (29 de enero de 2012). Inyecciones e implantes de acción prolongada. Springer Science & Business Media. pp. 114–. ISBN 978-1-4614-0554-2.
  51. ^ Chu YH, Li Q, Zhao ZF (abril de 1986). "Farmacocinética del acetato de megestrol en mujeres que reciben una inyección intramuscular de anticonceptivos inyectables de acción prolongada de estradiol-megestrol". The Chinese Journal of Clinical Pharmacology . Los resultados mostraron que después de la inyección, la concentración plasmática de MA aumentó rápidamente. El tiempo medio del nivel plasmático máximo de MA fue el tercer día, hubo una relación lineal entre el logaritmo de la concentración plasmática de MA y el tiempo (día) después de la administración en todos los sujetos, vida media de la fase de eliminación t1/2β = 14,35 ± 9,1 días.
  52. ^ Runnebaum BC, Rabe T, Kiesel L (6 de diciembre de 2012). Anticoncepción femenina: actualización y tendencias. Springer Science & Business Media. pp. 429–. ISBN 978-3-642-73790-9.
  53. ^ Artini PG, Genazzani AR, Petraglia F (11 de diciembre de 2001). Avances en Endocrinología Ginecológica. Prensa CRC. págs. 105–. ISBN 978-1-84214-071-0.
  54. ^ King TL, Brucker MC, Kriebs JM, Fahey JO (21 de octubre de 2013). Varney's Midwifery. Jones & Bartlett Publishers. pp. 495–. ISBN 978-1-284-02542-2.
  55. ^ abcd Garza-Flores J (abril de 1994). "Farmacocinética de anticonceptivos inyectables de administración mensual". Anticoncepción . 49 (4): 347–359. doi :10.1016/0010-7824(94)90032-9. PMID  8013219.
  56. ^ ab Gual C, Pérez-Palacios G, Pérez AE, Ruiz MR, Solís J, Cervantes A, et al. (1973). "Destino metabólico de un anticonceptivo inyectable de estrógeno-progestágeno de acción prolongada". Anticoncepción . 7 (4): 271–287. doi :10.1016/0010-7824(73)90145-5. ISSN  0010-7824.
  57. ^ abcdefghi Elks J (14 de noviembre de 2014). Diccionario de fármacos: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías. Springer. pp. 27–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  58. ^ abcdefgh Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia (3.ª ed.). William Andrew Publishing. 22 de octubre de 2013. pp. 153–. ISBN 978-0-8155-1856-3.
  59. ^ abc Kleemann A, Engel J (2001). Sustancias farmacéuticas: síntesis, patentes, aplicaciones. Thieme. pág. 61. ISBN 978-3-13-558404-1.
  60. ^ Die Gestagene. Springer-Verlag. 27 de noviembre de 2013. págs. 8–9. ISBN 978-3-642-99941-3.
  61. ^ Rutherford RN, Banks AL, Coburn WA (1964). "Deladroxato para la prevención de la ovulación". Fertilidad y esterilidad . 15 (6): 648–652. doi : 10.1016/s0015-0282(16)35410-3 . PMID  14236841.
  62. ^ Artini PG, Genazzani AR, Petraglia F (11 de diciembre de 2001). Avances en Endocrinología Ginecológica. Prensa CRC. págs.101–. ISBN 978-1-84214-071-0Posteriormente , en la década de 1960 se probó otra formulación de 150 mg de acetofenida de dihidroxiprogesterona (DHPA) con 10 mg de enantato de estradiol (E2-EN)3-6.
  63. ^ abcdefghi «Copia archivada». Archivado desde el original el 18 de septiembre de 2018. Consultado el 18 de septiembre de 2018 .{{cite web}}: CS1 maint: copia archivada como título ( enlace )
  64. ^ abcdefghi "Información avanzada para el paciente sobre progestina oral, parenteral y vaginal".
  65. ^ ab Morton IK, Hall JM (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos. Springer Science & Business Media. pp. 10–. ISBN 978-94-011-4439-1.
  66. ^ abc Negwer M (1994). Fármacos orgánico-químicos y sus sinónimos: (una encuesta internacional). Akademie Verlag. p. 2572. ISBN 978-3-05-500156-7Acetofenida de algestona , acetofenida de alphasona, bovitrol, deladroxona, acetofenida de dihidroxiprogesterona, droxona, Neolutin depositum, SQ 15101 U Progestina, inhibidor de la espermatogénesis
  67. ^ ab Anticoncepción química. Macmillan International Higher Education. 18 de junio de 1974. pp. 55–. ISBN 978-1-349-02287-8.
  68. ^ Gallo MF, Grimes DA, Lopez LM, Schulz KF, d'Arcangues C (2013). "Anticonceptivos inyectables combinados para la anticoncepción". Base de Datos Cochrane de Revisiones Sistemáticas . 2013 (3): CD004568. doi :10.1002/14651858.CD004568.pub3. PMC 6513542. PMID  23641480 . 
  69. ^ abc Toppozada MK (1983). "Anticonceptivos inyectables mensuales". En Goldsmith A, Toppozada M (eds.). Anticoncepción de acción prolongada. págs. 93-103. OCLC  35018604.
  70. ^ Universidad Estatal de Dakota del Norte. Servicio de Extensión (1967). Circulares. p. XV.
  71. ^ Agricultura de Luisiana. Estación experimental agrícola, Universidad Estatal de Luisiana y Colegio Agrícola y Mecánico. 1967. pág. 38.
  72. ^ Manual científico del ganado vacuno de carne. Fundación Agriservices. 1971. pág. 148.
  73. ^ Speroff L, Fritz MA (2005). Endocrinología ginecológica clínica e infertilidad. Lippincott Williams & Wilkins. pp. 969–. ISBN 978-0-7817-4795-0.