Haplogrupo D-M55

El haplogrupo D-M55 (M64.1/Page44.1), también conocido como haplogrupo D1a2a, es un haplogrupo del cromosoma Y. Es una de las dos ramas del Haplogrupo D1a. El otro es D1a1 , que se encuentra con alta frecuencia en tibetanos y otras poblaciones tibeto-birmanas y grupos geográficos cercanos. D también se distribuye con frecuencia baja a media en Asia central , Asia oriental y el sudeste asiático continental .

El haplogrupo D-M55 se encuentra en aproximadamente el 33% ^{[4] [5] [6] [7] [8] de los varones} japoneses actuales . Se ha encontrado en catorce de una muestra de dieciséis o el 87,5% de una muestra de hombres ainu en un estudio publicado en 2004 ^[9] y en tres de una muestra de cuatro o el 75% de una muestra de hombres ainu en otro estudio publicado. en 2005 en el que algunos individuos del estudio de 2004 pueden haber sido evaluados nuevamente. ^[5] Actualmente es el haplogrupo de ADN-Y más común en Japón si O1-F265 y O2-M122 (TMRCA aproximadamente 30.000 ~ 35.000 ybp) se consideran haplogrupos separados. El haplogrupo D-M55 puede haber nacido en Japón en cualquier momento entre su MRCA con D-Y34637 (que se encuentra en los actuales Onge y Jarawas ) hace unos 45.000 años y el MRCA de todas las ramas existentes de D-M55 hace unos 21.000 años.

En 2017 se confirmó que la rama japonesa del haplogrupo D-M55 es distinta y está aislada de otras ramas del haplogrupo D desde hace unos 50.000 años. La división en D1a puede haber ocurrido cerca de la meseta tibetana . ^[10]

Historia

Ruta de migración del haplogrupo D.

Ruta de migración de haplogrupos de ADN-Y en el este de Asia

Entre los subgrupos del Haplogrupo D, el antepasado del D-M55 se dirigió hacia el este para llegar al archipiélago japonés. ^[11] Según Michael F. Hammer de la Universidad de Arizona , el haplogrupo D se originó cerca de la meseta tibetana y emigró a Japón, donde finalmente se convirtió en D-M55. ^[12] Mitsuru Sakitani dijo que el Haplogrupo D1 vino desde el Tíbet hasta el norte de Kyushu a través de las montañas de Altai y la Península de Corea , y que el Haplogrupo D-M55 (D1a2a) nació en el archipiélago japonés. ^[11]

Estudios recientes sugieren que D-M55 se volvió dominante durante el último período Jōmon, poco antes de la llegada de los Yayoi, lo que sugiere un auge y una caída demográfica. ^[13]

Frecuencia

La frecuencia media en japonés es de aproximadamente el 33%. ^{[4] [5] [7] [8]} Las altas frecuencias se encuentran en varios lugares de Japón, especialmente en Hokkaidō, el este de Honshū, el sur de Kyūshū y Okinawa .

• Pueblo ainu : 87,5% (Tajima et al. 2004 ^[9]）
• Asahikawa (Hokkaido): 63,7% (estimado a partir de haplotipos Y-STR) ^[7]
• Chiba : 45,5% ^[14]
• Tokio : 40,4% (21/57 = 36,8% JPT , 23/52 = 44,2% ^[14] )
• Okinawa : 37,6% (0/7 Hateruma, ^[15] 1/20 = 5,0% Iriomote, ^[15] 8/29 = 27,6% Katsuren, ^[15] 10/32 = 31,3% Yomitan, ^[15] 16/49 = 32,7% Ishigaki , ^[16] 13/38 = 34,2% Miyako , ^[16] 13/36 = 36,1% Haebaru , ^[16] 7/19 = 36,8% Gushikami, ^[15] 35/87 = 40,2% Okinawa estimado a partir de Y -Haplotipos STR, ^[7] 38/80 = 47,5% Itoman, ^[15] 25/45 = 55,6% Okinawa ^[5] )
• Región de Kanto : 37,6% ^[4]
• Kyushu : 35,0% (8/31 = 25,8% Prefectura de Fukuoka , ^[17] 29/104 = 27,9% Kyushu, ^[9] 90/300 = 30,0% estudiantes universitarios de Nagasaki , ^[8] 39/129 = 30,2% Chienkan de la prefectura de Saga Estudiantes de secundaria , ^[16] 34/102 = 33,3% hombres adultos de Fukuoka , ^[8] 7/21 = 33,3% Prefectura de Nagasaki , ^[17] 13/37 = 35,1% Prefectura de Ōita , ^[17] 95/270 = 35,2 % Prefectura de Miyazaki , ^[18] 470/1285 = 36,6% Prefectura de Miyazaki , ^[17] 58/151 = 38,4% Prefectura de Kagoshima , ^[17] 5/11 = 45,5% Prefectura de Saga , ^[17] 22/47 = 46,8% Kumamoto Prefectura ^[17] )
• Nagoya : 34,3% (estimado a partir de haplotipos Y-STR) ^[7]
• Sapporo : 33,9% (100/302 = 33,1% estudiantes universitarios de Sapporo, ^[8] 72/206 = 35,0% hombres adultos de Sapporo ^[8] )
• Kawasaki : 33,0% ^[8]
• Shizuoka : 32,8% ^[5]
• Kanazawa : 32,6% (97/298 = 32,6%, ^[8] 76/232 = 32,8% ^[8] )
• Aomori : 31,1% (22/79 = 27,8%, ^[16] 11/27 = 40,7% ^[5] )
• Shikoku : 30% (18/70 = 25,7% Tokushima , ^[5] 9/31 = 29,0% Shikoku, ^[17] 119/388 = 30,7% estudiantes universitarios de Tokushima ^[8]）
• Micronesia : 1/17 = 5,9％（Hammer et al. 2006 ^[5]）
• Corea del Sur : 3/75 = 4,0% (Hammer et al. 2006 ^[5] ), 12/317 = 3,8% (estimado a partir de haplotipos Y-STR), ^[7] 8/506 = 1,6% (Kim et al. 2011 ^[19] )
• Timor Occidental : 1/497 = 0,2%（Tumonggor et al. 2014 ^[20]）

ADN antiguo

Un hombre del período Jōmon excavado en los restos de Funadomari (alrededor de 3800 - 3500 YBP) en la isla Rebun en Hokkaido pertenece al haplogrupo D1a2a2a (D-CTS220). ^[21]

El análisis de una muestra de Jōmon (Ikawazu) y una muestra antigua de la meseta tibetana (Chokhopani, Ch) encontró una ascendencia compartida sólo parcialmente, lo que sugiere un cuello de botella genético positivo con respecto a la propagación del haplogrupo D de una población antigua relacionada con la muestra tibetana de Chokhopani ( y grupos tibeto-birmanos modernos ). ^[22]

árbol filogenético

Por árbol ISOGG (Versión: 14.151). ^[23]

• DE (YAP)
  • D (CTS3946)
    • D1 (M174/Página 30, IMS-JST021355, Haplogrupo D-M174 )
      • D1a (CTS11577)　
        • D1a1 (F6251/Z27276)
          • D1a1a (M15)　Tíbet
          • D1a1b (P99)　Tíbet , Mongol , Asia Central
        • D1a2 (Z3660)
          • D1a2a (M64.1/Page44.1, M55) 　 Japón ( pueblo Yamato , pueblo Ryukyuan , pueblo Ainu )
          • D1a2b (Y34637)　Islas Andamán ( pueblo Onge , pueblo Jarawa ) ^{[24] [25]}
      • D1b (L1378) 　 Filipinas ^[26]
    • D2 (A5580.2) 　Nigeria , afroamericano , Arabia Saudita , Siria ^{[27] [28]}

Referencias

1. "Bienvenido a FamilyTreeDNA Discover".
2. YFull Haplogroup YTree v7.02.01 al 15 de marzo de 2019.
3. "Bienvenido a FamilyTreeDNA Discover".
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5. Martillo, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Parque, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Orígenes duales de los japoneses: terreno común para los cromosomas Y de cazadores-recolectores y agricultores". Revista de genética humana . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
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