La 2C-B ( 4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina ), también conocida como Nexus , es una droga psicodélica sintética de la familia 2C , utilizada principalmente como droga recreativa. [2] Fue sintetizada por primera vez por Alexander Shulgin en 1974 para su uso en psicoterapia . Hasta la fecha, existe información científica limitada sobre la farmacocinética y los efectos farmacológicos de la droga en humanos. Los estudios existentes clasifican principalmente a la 2C-B como un estimulante y alucinógeno , y con menos frecuencia como un entactógeno y empatógeno . [3]
Se sabe que la 2C-B, también conocida con varios nombres coloquiales, circula en el mercado ilícito en múltiples formas: [4] [5] como polvo, en cápsulas o pastillas . Para uso recreativo, la sustancia generalmente se consume por vía oral o nasal. En el libro PiHKAL de Shulgin , la dosis oral se indica entre 12 y 24 mg. [6]
Historia
El 2C-B fue sintetizado a partir del 2,5-dimetoxibenzaldehído por el químico estadounidense Alexander Shulgin en 1974. Primero se utilizó en la comunidad psiquiátrica como ayuda durante la terapia, pero se abandonó debido a los efectos gastrointestinales y la falta de efectos empatógenos . [7] El 2C-B se vendió por primera vez comercialmente como un supuesto afrodisíaco [8] bajo el nombre comercial "Erox", que fue fabricado por la compañía farmacéutica alemana Drittewelle. [9] Durante varios años, estuvo disponible en forma de tabletas en las tiendas inteligentes holandesas bajo el nombre "Nexus" y "B-Dub". [ cita requerida ]
Patrones de uso
Recreativo
El 2C-B se popularizó por primera vez en los Estados Unidos como un sustituto de corta duración de la droga callejera éxtasis (MDMA) cuando esta última se volvió ilegal en 1985. [10] Muchos usuarios de 2C-B son adultos jóvenes que asisten a raves . [4] Aunque el 2C-B todavía se usa en la subcultura rave, comúnmente confundido y/o vendido como éxtasis, su uso intencional se ha vuelto más común en la década de 2000. [11]
En 2011, los precios en la calle en Estados Unidos oscilaban entre 10 y 30 dólares por comprimido cuando se compraban en pequeñas cantidades. [4] Las compras minoristas más grandes costaban entre 200 y 500 dólares por gramo. Las compras al por mayor de 2C-B reducirían el precio (entre 100 y 300 dólares por gramo en 2001, entre 30 y 100 dólares en la darknet en 2020). [8]
Uso enteogénico
1000 mg de 4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina
Hay quienes afirman que el 2C-B fue utilizado como enteógeno por los pueblos Sangoma , Nyanga y Amagqirha en lugar de sus plantas tradicionales; se refieren a la sustancia química como Ubulawu Nomathotholo , que se traduce aproximadamente como " Medicina de los Ancestros Cantores ". [12] [13] [14]
Se han realizado pocas investigaciones académicas sobre los efectos del 2C-B en humanos. La información disponible es en gran parte anecdótica y limitada. A menudo se describe que los efectos se controlan más fácilmente que los de otros psicodélicos; [15] [16] a menudo se lo compara con una mezcla de un psicodélico serotoninérgico y MDMA . [17] En dosis de 5 a 10 mg, los experimentos con pollos jóvenes han demostrado que produce efectos similares a una dosis baja de anfetaminas . [18]
Los efectos anecdóticos del 2C-B que han sido reportados por los usuarios en foros de discusión en línea incluyen: [19] [20] [21]
En dosis bajas, la intensidad de la experiencia puede variar de intensa a leve o indetectable. Los usuarios experimentados informan que pueden controlar los efectos y pasar de intensa a sobria a voluntad.
Las alucinaciones tienden a disminuir y luego a aumentar en intensidad, lo que da a los usuarios una sensación de "ondas" o incluso de resplandor. Estas se describen popularmente como "imágenes típicas de los años 70" u objetos que adquieren texturas similares a las de la "acuarela".
Si bien los efectos de la droga a menudo hacen que los usuarios sean incapaces de concentrarse profundamente en algo en particular, algunos pueden quedar absortos en una actividad como ver una película o jugar un videojuego, distrayéndose de los efectos visuales y auditivos de la droga.
Es común reírse o sonreír excesivamente, así como también tener una tendencia a reírse profundamente.
Algunos usuarios dicen que los efectos son más intensos al escuchar música y reportan que pueden ver sonidos y ruidos.
Algunos usuarios experimentan una disminución en la agudeza visual , aunque otros informan una visión más nítida.
Al aumentar la conciencia del propio cuerpo, se puede prestar atención a las "imperfecciones" percibidas o a los procesos corporales internos.
Los siguientes efectos dependen en gran medida de la dosis.
Visualizaciones con los ojos abiertos (OEV), como distorsiones parecidas a las de los dibujos animados y halos rojos o verdes alrededor de los objetos. Las visualizaciones con los ojos cerrados (CEV) son más comunes que las OEV.
Afecta y altera la capacidad de comunicarse, pensar profundamente o mantener la atención.
Algunos usuarios informan que experimentan efectos aterradores o temerosos durante la experiencia. Los usuarios describen una sensación de frialdad o frío al llegar a una meseta, mientras que otros se sienten envueltos en cómodas mantas/un placer máximo.
La coordinación puede verse afectada; algunos usuarios pierden el equilibrio o tienen problemas de distinción perceptiva.
El tiempo de inicio de los efectos del 2C-B depende en gran medida de la dosis, pero suele ser de entre 45 y 75 minutos. Si se toma con el estómago lleno, el tiempo de inicio de los efectos se incrementa a dos horas o más.
Antes de que se incluyera en la lista, el 2C-B se vendía en pequeñas dosis como afrodisíaco (véase Historia). Algunos usuarios informan de efectos afrodisíacos en dosis más bajas. [22] [20]
Efectos secundarios
Algunos usuarios informan de leves "temblores" (respiración agitada), temblores y/o espasmos musculares leves después de inhalar 2C-B. El que estos efectos sean agradables o no depende del usuario;
Diarrea leve a intensa, gases, náuseas y malestar gastrointestinal general;
Se han reportado fuertes dolores de cabeza luego de dejar de consumir grandes dosis. Sin embargo, muchos usuarios informan que no experimentan una "bajada" o "caída", sino que notan un regreso gradual a la sobriedad;
La insuflación de 2C-B HCl es muy dolorosa. La evidencia anecdótica sugiere que el 2C-B HBr, la sal de bromhidrato con mayor solubilidad en agua, es menos irritante para las membranas mucosas que recubren la nariz, pero ligeramente menos potente en comparación con la sal de HCl en dosis iguales; [24]
Se sabe que la administración rectal de una solución a base de agua de 2C-B es menos dolorosa que la insuflación y mucho más potente que la administración oral.
Duración
Cuando se consume por vía oral , el 2C-B tarda mucho más en hacer efecto que cuando se insufla. La ingestión oral suele tardar entre 45 y 75 minutos en hacer efecto, la meseta dura entre 2 y 4 horas y la bajada dura entre 1 y 2 horas. La administración rectal tarda entre 5 y 20 minutos en hacer efecto. La administración por vía insuflada tarda entre 1 y 10 minutos en hacer efecto. La duración puede ser de entre 4 y 12 horas, según la vía de administración, la dosis y otros factores. [19]
Con la insuflación, los efectos son más abruptos e intensos, pero tienen una duración significativamente más corta, mientras que el uso oral da como resultado una experiencia más suave y prolongada. Cuando se insufla, el inicio ocurre muy rápidamente, generalmente alcanzando el pico alrededor de los 20 a 40 minutos y estabilizándose durante 2 a 3 horas. El 2C-B también se considera una de las drogas más dolorosas para insuflar, y los usuarios informan de un intenso ardor nasal. [15] La intensidad repentina de la experiencia combinada con el dolor a menudo puede comenzar la experiencia con una impronta negativa y las náuseas también aumentan con la insuflación, lo que agrava el problema.
Toxicidad y dosis
En la edición de septiembre de 1998 del Journal of Analytical Toxicology se informó de que existían muy pocos datos sobre las propiedades farmacológicas, el metabolismo y la toxicidad del 2C-B. Se desconoce la relación entre su uso y la muerte. [8] La dosis recreativa oral habitual es de alrededor de 15-25 mg, [25] con la que se experimentan efectos visuales y auditivos. Las reacciones adversas graves son extremadamente raras, pero el uso de 2C-B se relacionó con una lesión cerebral significativa en un informe de caso; el supuesto "2C-B" nunca se descubrió realmente mediante pruebas, por lo que la única evidencia que sugería que el 2C-B era la causa eran las propias palabras de la víctima, sin tener en cuenta que la adulteración y las impurezas son muy comunes en las drogas ilícitas. [26]
Se desconoce la dosis letal . En PiHKAL , Alexander Shulgin informó que un psicólogo había tomado accidentalmente una dosis de 100 mg por vía oral sin sufrir daño aparente. [6]
Cuando se vende como "éxtasis", las tabletas que contienen 2C-B a menudo contienen alrededor de 5 mg de la droga, una cantidad que produce efectos estimulantes que imitan los efectos del MDMA; en contraste, las tabletas comercializadas como 2C-B tienen mayores cantidades de la droga (10-20 mg) que causan efectos alucinógenos . [27] La pureza de la 2C-B en la calle, cuando se analizó, se encontró que era relativamente alta. [28] Los investigadores en España descubrieron que las muestras de 2C-B en el país se duplicaron entre 2006 y 2009, cambiaron de forma principalmente en polvo a tabletas y exhibieron "bajas tasas de falsificación". [17] Un análisis de muestras de la calle en los Países Bajos encontró impurezas "en pequeños porcentajes"; solo una de las impurezas, el derivado N-acetilo de 2C-B, pudo identificarse y comprendía el 1,3% de la muestra. Los autores sugirieron que este compuesto era un subproducto de la síntesis de 2C-B. [27]
Farmacología
Farmacodinamia
A diferencia de la mayoría de los psicodélicos , se ha demostrado que el 2C-B es un agonista parcial de los receptores de serotonina 5-HT 2A y 5-HT 2C humanos de baja eficacia . [29] Esto sugiere que la activación de la vía de la fosfolipasa D acoplada a 5 -HT 2A [29] o el antagonismo funcional de 5-HT 2A también pueden desempeñar un papel. El orden de clasificación de la potencia antagonista del receptor 5-HT 2A para esta familia de drogas en Xenopus es 2C-I > 2C-B > 2C-D > 2C-H . [30]
Las investigaciones sugieren que el 2C-B aumenta los niveles de dopamina en los cerebros de las ratas, lo que puede contribuir a su psicoactividad. [31]
Farmacocinética
Metabolismo
Se ha demostrado que el 2C-B es metabolizado por los hepatocitos del hígado , lo que da como resultado una desaminación y desmetilación que produce varios productos. La desaminación oxidativa da como resultado los metabolitos 2-(4-bromo-2,5-dimetoxifenil)-etanol (BDMPE) y ácido 4-bromo-2,5-dimetoxifenilacético (BDMPAA). Además, el ácido 4-bromo-2,5-dimetoxibenzoico (BDMBA) también puede producirse por desaminación oxidativa. El metabolismo posterior de BDMPE y BDMPAA puede ocurrir por desmetilación. Alternativamente, los metabolitos posteriores pueden generarse por desmetilación de 2C-B seguida de desaminación oxidativa. [23]
Existe una diferenciación entre especies en el metabolismo del 2C-B. Los hepatocitos de ratones producen 4-bromo-2,5-dimetoxi-fenol (BDMP), un metabolito previamente desconocido. Mientras tanto, los hepatocitos humanos, de monos y de conejos producen 2-(4-bromo-2-hidroxi-5-metoxifenil)-etanol (B-2-HMPE), pero los hepatocitos de perros, ratas y ratones no lo hacen. [23] El 2C-B también reduce las respuestas agresivas en ratas drogadas. [32]
Se han probado una variedad de derivados N-sustituidos de 2C-B, incluyendo N-metil-2CB, N,N-dimetil-2CB, N-etil-2CB y N-bencil-2CB. La mayoría de los derivados de alquilo simples fueron considerablemente menos potentes que 2C-B, con N-etil-2CB por ejemplo teniendo una afinidad 40 veces menor para el receptor 5-HT 2A . Sin embargo, se encontró que el derivado N- bencilo tenía mayor afinidad de unión que el propio 2C-B, con N-(4-bromobencil)-2CB uniéndose incluso más fuertemente. [37] Esta investigación inicial no incluyó ensayos funcionales de actividad, pero más tarde condujo al desarrollo de potentes derivados N-bencilo sustituidos como 25B-NBOMe , [38] y 25B-NBOH .
Resultados de reactivos
La exposición de los compuestos a los reactivos produce un cambio de color que es indicativo del compuesto en prueba.
La 2C-B es una droga programada en la mayoría de las jurisdicciones. [40] La siguiente es una lista parcial de territorios donde la sustancia ha sido programada.
Países
Argentina
El 2C-B está controlado en la Lista 1, al igual que sustancias similares como el 2C-I o el 2C-T-2 . [41]
Australia
La 2C-B está controlada en Australia y figura en la lista de sustancias sujetas a controles de importación y exportación (Apéndice B). Se incluyó en la Lista Uno de la Ley de Tráfico y Uso Indebido de Drogas cuando se hizo pública por primera vez en 1994, cuando en una batalla legal de gran envergadura el químico R. Simpson fue acusado de fabricar la sustancia en Sydney. Alexander Shulgin vino a Australia para testificar en nombre de la defensa, pero sin éxito.
El 2C-B no está específicamente incluido en la Norma de venenos de Australia (octubre de 2015), sin embargo, fármacos similares como el 2C-T-2 y el 2C-I hacen que el 2C-B esté incluido en la ley de análogos de Australia. [42]
Bélgica
En Bélgica , la 2C-B es una sustancia controlada, por lo que su producción, distribución y posesión son ilegales.
Brasil
En Brasil , la 2C-B es una sustancia controlada, por lo que su producción, distribución y posesión son ilegales.
El 2C-B ha sido reprogramado (Anexo III), en una nueva enmienda que entra en vigor el 31 de octubre de 2016. Esto incluye los otros análogos del 2C-x. [44]
Chile
En agosto de 2007, el 2C-B, junto con muchas otras sustancias psicológicamente activas, [45] se añadió a la Ley 20.000, conocida como Ley de Drogas .
República Checa
La posesión de más de 200 mg de 2C-B se castiga con una pena de dos años de cárcel. [46] Una cantidad inferior se castiga con una multa. El límite de 200 mg es simplemente una directriz que el tribunal puede reconsiderar según las circunstancias.
Dinamarca
En Dinamarca , el 2C-B está catalogado como un medicamento de categoría B. [47]
Estonia
En Estonia , el 2C-B está clasificado como Anexo I.
Alemania
En Alemania , el 2C-B está controlado en el Betäubungsmittelgesetz (BtMG) Anlage I como "bromdimetoxifenetilamina" (BDMPEA).
Italia
2C-B es la lista I (tabla I). [48]
Japón
En Japón , el modelo 2C-B fue programado en 1998. Anteriormente se comercializaba como "Performax".
Luxemburgo
En Luxemburgo , el 2C-B es una sustancia prohibida desde 2001. [49]
Países Bajos
En los Países Bajos , el vuelo 2C-B estaba previsto para el 9 de julio de 1997.
En los Países Bajos, la 2C-B se convirtió en una sustancia de la lista I de la Ley del Opio a pesar de que no se produjeron incidentes sanitarios. Tras la prohibición, se vendieron otras fenetilaminas en lugar de la 2C-B hasta que los Países Bajos se convirtieron en el primer país del mundo en prohibir la 2C-I , la 2C-T-2 y la 2C-T-7 junto con la 2C-B.
Noruega
En Noruega , el 2C-B fue clasificado como Lista II el 22 de marzo de 2004, y figura como 4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina. [50]
Prohibido como estupefaciente y sancionado penalmente por posesión de al menos 10 mg. [51]
España
En España , el 2C-B se añadió a la categoría 2 de sustancias prohibidas en 2002.
Suecia
En Suecia , el artículo 2C-B está clasificado actualmente como Anexo I.
El 2C-B se clasificó por primera vez como "peligroso para la salud" en virtud de la ley Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor [sv] (Ley sobre la prohibición de determinados productos peligrosos para la salud) a partir del 1 de abril de 1999, en virtud de SFS 1999:58 [52], que declaró ilegal su venta o posesión. Luego se convirtió en la lista I a partir del 1 de junio de 2002, publicada en LVFS 2002:4 [53], pero etiquetada erróneamente como "2-CB" en el documento. Sin embargo, esto se corrigió en un nuevo documento, LVFS 2009:22 [54], que entró en vigor el 9 de diciembre de 2009.
Suiza
En Suiza , el 2C-B está incluido en el Anhang D del DetMV y su posesión es ilegal. [55]
Reino Unido
Todas las drogas de la familia 2C son de clase A según la Ley de Abuso de Drogas, lo que significa que es ilegal producirlas, suministrarlas o poseerlas. La posesión conlleva una pena máxima de siete años de prisión, mientras que el suministro se castiga con cadena perpetua y una multa ilimitada. [56]
Estados Unidos
En los Estados Unidos, la 2C-B está clasificada como sustancia controlada de la Lista I. Esta medida se convirtió en ley permanente el 2 de junio de 1995 [57], tras una propuesta de la Administración para el Control de Drogas en diciembre de 1994. [58]
Referencias
^ Papaseit E, Farré M, Pérez-Mañá C, Torrens M, Ventura M, Pujadas M, et al. (2018). "Efectos farmacológicos agudos de 2C-B en humanos: un estudio observacional". Fronteras en Farmacología . 9 : 206. doi : 10.3389/ffhar.2018.00206 . PMC 5859368 . PMID 29593537.
^ Caudevilla-Gálligo F, Riba J, Ventura M, González D, Farré M, Barbanoj MJ, et al. (julio de 2012). "4-Bromo-2,5-dimetoxifenetilamina (2C-B): presencia en el mercado de drogas recreativas en España, patrón de uso y efectos subjetivos". Journal of Psychopharmacology . 26 (7): 1026–1035. doi :10.1177/0269881111431752. PMID 22234927. S2CID 35535891.
^ González D, Torrens M, Farré M (12 de octubre de 2015). "Efectos agudos de la nueva droga psicoactiva 2C-B en las emociones". BioMed Research International . 2015 : 643878. doi : 10.1155/2015/643878 . PMC 4620274 . PMID 26543863.
^ abc "Nombres de calles 2C-B" (PDF) . 1 de febrero de 2011. Archivado desde el original (PDF) el 16 de octubre de 2012. Consultado el 28 de septiembre de 2012 .
^ Westhoff B (2019). Fentanyl, Inc. Nueva York: Atlantic Monthly Press. pág. 62. ISBN978-1-0941-6390-1.OCLC 1136538402 .
^ ab Shulgin AT (1991). Pihkal: una historia de amor químico. Ann Shulgin. Berkeley, CA: Transform Press. ISBN0-9630096-0-5.OCLC 25627628 .
^ Nugteren-van Lonkhuyzen JJ, van Riel AJ, Brunt TM, Hondebrink L (diciembre de 2015). "Farmacocinética, farmacodinámica y toxicología de nuevas sustancias psicoactivas (NSP): 2C-B, 4-fluoroanfetamina y benzofuranos". Dependencia de drogas y alcohol . 157 : 18–27. doi :10.1016/j.drugalcdep.2015.10.011. PMID 26530501.
^ abc "2C-B (Nexus) reaparece en el panorama de las drogas de club" (PDF) . Centro Nacional de Inteligencia sobre Drogas . Departamento de Justicia. Mayo de 2001 . Consultado el 11 de febrero de 2013 .
^ "Embalaje Drittewelle 2C-B". Erowid.org. 2002. Consultado el 25 de septiembre de 2013 .
^ Pachico E (1 de noviembre de 2012). "El 2CB es ahora la droga preferida de la élite colombiana". InSight Crime . Consultado el 11 de febrero de 2013 .
^ Gahlinger P (2004). Drogas ilegales: una guía completa sobre su historia, química, uso y abuso. Penguin. pp. 343–344. ISBN9780452285057.
^ "Los curanderos sudafricanos eligen el 2CB en lugar de los enteógenos tradicionales". Tacethno.com. 2008-03-27 . Consultado el 15 de mayo de 2012 .
^ ab "Bóveda 2C-B de Erowid: conceptos básicos". Erowid . 20 de febrero de 2011 . Consultado el 25 de septiembre de 2013 .
^ Palamar JJ, Acosta P (enero de 2020). "Un análisis descriptivo cualitativo de los efectos de las fenetilaminas y triptaminas psicodélicas". Psicofarmacología humana . 35 (1): e2719. doi :10.1002/hup.2719. PMC 6995261 . PMID 31909513.
^ ab Caudevilla-Gálligo F, Riba J, Ventura M, González D, Farré M, Barbanoj MJ, et al. (julio de 2012). "4-Bromo-2,5-dimetoxifenetilamina (2C-B): presencia en el mercado de drogas recreativas en España, patrón de uso y efectos subjetivos". Revista de Psicofarmacología . 26 (7): 1026–35. doi :10.1177/0269881111431752. PMID 22234927. S2CID 35535891.
^ Bronson ME, Jiang W, DeRuiter J, Clark CR (1995). "Una comparación conductual de Nexus, catinona, BDB y MDA". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 51 (2–3): 473–475. doi :10.1016/0091-3057(95)00013-M. PMID 7667371. S2CID 32246652.
^ ab "Erowid 2C-B Vault: Efectos". Erowid . Consultado el 25 de septiembre de 2013 .
^ ab "Drogascopio: 2C-B". Drogascopio. Enero de 2004. Archivado desde el original el 28 de septiembre de 2013 . Consultado el 25 de septiembre de 2013 .
^ "2C-B - Dancesafe.org". Dancesafe . Consultado el 25 de septiembre de 2013 .
^ "Shulgin, A (1991) PIHKAL". Erowid.org . Consultado el 15 de mayo de 2012 .
^ abc Carmo H, Hengstler JG, de Boer D, Ringel M, Remião F, Carvalho F, et al. (enero de 2005). "Vías metabólicas de la 4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina (2C-B): análisis del metabolismo de fase I con hepatocitos de seis especies, incluida la humana". Toxicología . 206 (1): 75–89. doi :10.1016/j.tox.2004.07.004. PMID 15590110.
^ Ambrose JB, Bennett HD, Lee HS, Josephson SA (mayo de 2010). "Vasculopatía cerebral tras la ingestión de 4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina". The Neurologist . 16 (3): 199–202. doi :10.1097/NRL.0b013e3181a3cb53. PMID 20445431. S2CID 35035721.
^ ab de Boer D, Gijzels MJ, Bosman IJ, Maes RA (1999). "Más datos sobre la nueva droga psicoactiva 2C-B". Journal of Analytical Toxicology . 23 (3): 227–8. doi : 10.1093/jat/23.3.227 . PMID 10369336.
^ Cole MD, Lea C, Oxley N (octubre de 2002). "4-Bromo-2,5-dimetoxifenetilamina (2C-B): una revisión de la literatura de dominio público". Science & Justice . 42 (4): 223–4. doi :10.1016/S1355-0306(02)71832-7. PMID 12632938.[ enlace muerto permanente ]
^ ab Moya PR, Berg KA, Gutiérrez-Hernandez MA, Sáez-Briones P, Reyes-Parada M, Cassels BK, et al. (junio de 2007). "Selectividad funcional de derivados alucinógenos de fenetilamina y fenilisopropilamina en los receptores humanos de 5-hidroxitriptamina (5-HT)2A y 5-HT2C". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 321 (3): 1054–61. CiteSeerX 10.1.1.690.3752 . doi :10.1124/jpet.106.117507. PMID 17337633. S2CID 11651502.
^ Villalobos CA, Bull P, Sáez P, Cassels BK, Huidobro-Toro JP (abril de 2004). "4-Bromo-2,5-dimetoxifenetilamina (2C-B) y feniletilaminas estructuralmente relacionadas son potentes antagonistas del receptor 4-HT2A en ovocitos de Xenopus laevis". British Journal of Pharmacology . 141 (7): 1167–74. doi :10.1038/sj.bjp.0705722. PMC 1574890 . PMID 15006903.
^ Páleníček T, Fujáková M, Brunovský M, Horáček J, Gorman I, Balíková M, et al. (Enero de 2013). "Perfiles de comportamiento, neuroquímicos y farmaco-EEG de la droga psicodélica 4-bromo-2,5-dimetoxifenetilamina (2C-B) en ratas". Psicofarmacología . 225 (1): 75–93. doi :10.1007/s00213-012-2797-7. PMID 22842791. S2CID 10771354.
^ Muehlenkamp F, Lucion A, Vogel WH (abril de 1995). "Efectos de los agonistas serotoninérgicos selectivos en el comportamiento agresivo en ratas". Farmacología, bioquímica y comportamiento . 50 (4): 671–4. doi :10.1016/0091-3057(95)00351-7. PMID 7617717. S2CID 12774131.
^ Glennon RA, Bondarev ML, Khorana N, Young R, May JA, Hellberg MR, et al. (noviembre de 2004). "Análogos β-oxigenados del agonista del receptor de serotonina 5-HT2A 1-(4-bromo-2,5-dimetoxifenil)-2-aminopropano". Journal of Medicinal Chemistry . 47 (24): 6034–6041. doi :10.1021/jm040082s. ISSN 0022-2623. PMID 15537358.
^ Beta-hidroxifenilalquilaminas y su uso para el tratamiento del glaucoma
^ Glennon RA, Dukat M, el-Bermawy M, Law H, De los Angeles J, Teitler M, et al. (junio de 1994). "Influencia de los sustituyentes de amina en la unión de 5-HT2A frente a 5-HT2C de fenilalquil- e indolilalquilaminas". Journal of Medicinal Chemistry . 37 (13): 1929–35. doi :10.1021/jm00039a004. PMID 8027974.
^ Heim R (19 de marzo de 2004). Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybencil-Partialstruktur: Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts [ Síntesis y farmacología de potentes agonistas del receptor 5-HT 2A que tienen una estructura parcial de N-2-metoxibencilo: desarrollo de un nuevo concepto estructura-actividad ] (Tesis) (en alemán). Universidad Libre de Berlín . Consultado el 1 de agosto de 2014 .
^ "Lista de sustancias psicotrópicas sujetas a fiscalización internacional" (PDF) . Lista Verde (23.ª ed.). Junta Internacional de Fiscalización de Estupefacientes. Agosto de 2003. Archivado desde el original (PDF) el 2 de marzo de 2007.
^ "Página de Erowid 2C-B".
^ "Última lista de drogas controladas en Argentina" (PDF) . Consultado el 15 de mayo de 2012 .
^ Norma sobre venenos de octubre de 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
^ "CDSA Schedule II". Archivado desde el original el 25 de julio de 2020. Consultado el 13 de junio de 2008 .
^ "Reglamento por el que se modifica el Reglamento sobre productos alimenticios y medicamentos (Parte J — 2C-fenetilaminas)". Canada Gazette . Gobierno de Canadá, Obras públicas y servicios gubernamentales de Canadá, Servicios públicos y adquisiciones de Canadá, Dirección de servicios integrados, Canadá. 2016-05-04.
^ "APRUEBA REGLAMENTO DE LA LEY Nº 20.000 QUE SANCIONA EL TRÁFICO ILÍCITO DE ESTUPEFACIENTES Y SUSTANCIAS SICOTRÓPICAS Y SUSTITUYE LA LEY Nº 19.366" (PDF) .
^ "Bóvedas psicoactivas de Erowid: Leyes sobre drogas: República Checa". erowid.org .
^ "Bekendtgørelse om euforiserende stoffer" (en danés). 2008-07-01 . Consultado el 1 de octubre de 2013 .
^ "Tabla I de Medicamentos de Italia". Archivado desde el original el 27 de junio de 2011.
^ Règlement gran ducal du 14 de diciembre de 2001 modificante del anexo del règlement gran ducal modificado del 4 de marzo de 1974 en relación con ciertas sustancias tóxicas.
^ "Lista de medicamentos de Noruega".
^ "Постановление Правительства РФ от 01.10.2012 N 1002 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров narcóticos средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228.1, 229 y 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями)". base.garant.ru .
^ "Förordning (1999:58) om förbud mot vissa hälsofarliga varo" (en sueco). 25 de febrero de 1999. Archivado desde el original el 4 de octubre de 2013 . Consultado el 1 de octubre de 2013 .
^ "Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika: LVFS 2002:4" (PDF) (en sueco). Archivado desde el original (PDF) el 4 de octubre de 2013 . Consultado el 14 de septiembre de 2013 .
^ "Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 1997:12) om förteckningar över narkotika: LVFS 2009:22" (PDF) (en sueco). Archivado desde el original (PDF) el 16 de septiembre de 2018 . Consultado el 14 de septiembre de 2013 .
^ "Verzeichnis aller betäubungsmittelhaltigen Stoffe" [Directorio de todas las sustancias que contienen estupefacientes]. Swissmedic (en alemán). Agencia Suiza de Productos Terapéuticos. 2011-08-18. p. 2. Archivado desde el original (PDF) el 2012-03-15 . Consultado el 2013-11-30 .
^ "Familia 2C | FRANK". www.talktofrank.com . Archivado desde el original el 2024-10-07 . Consultado el 2024-11-12 .
^ "Federal Register, Volumen 60, número 106 (viernes 2 de junio de 1995)". GovInfo . 2 de junio de 1994. Archivado desde el original el 4 de noviembre de 2023 . Consultado el 12 de noviembre de 2024 .
^ "Federal Register, Volumen 59, número 243 (martes 20 de diciembre de 1994)". GovInfo . 20 de diciembre de 1994. Archivado desde el original el 20 de mayo de 2024 . Consultado el 12 de noviembre de 2024 .
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