El órgano tendinoso de Golgi ( OTG ) (también llamado órgano de Golgi , órgano tendinoso , órgano neurotendinoso o huso neurotendinoso ) es un propioceptor , un tipo de receptor sensorial que detecta cambios en la tensión muscular . Se encuentra en la interfaz entre un músculo y su tendón , conocida como unión musculotendinosa, también conocida como unión miotendinosa . [1] Proporciona el componente sensorial del reflejo tendinoso de Golgi .
El órgano tendinoso de Golgi es uno de varios términos epónimos que llevan el nombre del médico italiano Camillo Golgi .
El cuerpo del órgano tendinoso de Golgi está formado por hebras trenzadas de colágeno (fascículos intrafusales) que son menos compactas que en otras partes del tendón y están encapsuladas. [2] La cápsula está conectada en serie (a lo largo de un solo camino) con un grupo de fibras musculares ( 10-20 fibras [3] ) en un extremo, y se fusionan con el tendón propiamente dicho en el otro. Cada cápsula tiene aproximadamente 1 mm de largo, tiene un diámetro de aproximadamente 0,1 mm y está perforada por una o más fibras nerviosas sensoriales aferentes de tipo Ib ( fibra Aɑ ), que son axones mielinizados grandes (12-20 μm ) que pueden conducir impulsos nerviosos muy rápidamente. Dentro de la cápsula, las fibras aferentes pierden sus vainas medulares, se ramifican, se entrelazan con las fibras de colágeno y terminan como terminaciones aplanadas en forma de hoja entre las hebras de colágeno (ver figura). [4] [5]
Cuando el músculo genera fuerza, las terminales sensoriales se comprimen. Este estiramiento deforma las terminales del axón aferente Ib, abriendo canales de cationes sensibles al estiramiento. Como resultado, el axón Ib se despolariza y dispara impulsos nerviosos que se propagan a la médula espinal . La frecuencia del potencial de acción señala la fuerza que desarrollan 10-20 fibras musculares extrafusales en el músculo. El nivel promedio de actividad en una población de órganos tendinosos es representativo de la fuerza muscular total. [4] [7]
La retroalimentación sensorial Ib genera reflejos de estiramiento y respuestas supraespinales que controlan la contracción muscular. Las aferencias Ib hacen sinapsis con interneuronas en la médula espinal que también se proyectan al cerebelo y la corteza cerebral. El reflejo tendinoso de Golgi ayuda a regular la fuerza de contracción muscular. Está asociado con el Ib. Los órganos tendinosos envían señales de fuerza muscular a través de todo el rango fisiológico, no solo en situaciones de alta tensión. [7] [8]
Durante la locomoción, la entrada de Ib excita en lugar de inhibir las neuronas motoras de los músculos que contienen los receptores, y afecta el momento de las transiciones entre las fases de apoyo y balanceo de la locomoción. [9] El cambio a la excitación autógena es una forma de retroalimentación positiva. [10]
Las vías ascendentes o aferentes al cerebelo son los tractos espinocerebelosos dorsal y ventral . Están implicados en la regulación cerebelosa del movimiento . [ cita requerida ]
Hasta 1967, se creía que los órganos tendinosos de Golgi tenían un umbral alto y que solo se activaban cuando se aplicaban fuerzas musculares elevadas. En consecuencia, se pensaba que la entrada de los órganos tendinosos causaba un "fallo en el levantamiento de pesas" a través del reflejo de navaja , que protegía al músculo y a los tendones de una fuerza excesiva. [ cita requerida ] Sin embargo, James Houk y Elwood Henneman demostraron en 1967 que la premisa subyacente era incorrecta. [11]
Este artículo incorpora texto de dominio público de la página 1061 de la 20.ª edición de Anatomía de Gray (1918).
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