Cromosoma 7

Cromosoma humano

El cromosoma 7 es uno de los 23 pares de cromosomas de los seres humanos , que normalmente tienen dos copias de este cromosoma. El cromosoma 7 abarca unos 160 millones ^[4] de pares de bases (el material de construcción del ADN ) y representa entre el 5 y el 5,5 por ciento del ADN total de las células .

Genes

Número de genes

A continuación se presentan algunas de las estimaciones del recuento de genes del cromosoma humano 7. Debido a que los investigadores utilizan diferentes enfoques para la anotación del genoma, sus predicciones del número de genes en cada cromosoma varían (para obtener detalles técnicos, consulte predicción de genes ). Entre los diversos proyectos, el proyecto de secuencia de codificación de consenso colaborativo ( CCDS ) adopta una estrategia extremadamente conservadora. Por lo tanto, la predicción del número de genes del CCDS representa un límite inferior en el número total de genes codificadores de proteínas humanas. ^[5]

Lista de genes

La siguiente es una lista parcial de genes en el cromosoma humano 7. Para ver la lista completa, consulte el enlace en el cuadro de información a la derecha.

• AASS : enzima codificante alfa-aminoadípica semialdehído sintasa, mitocondrial
• ACTR3B : proteína relacionada con la actina 3B
• AEBP1 : proteína de unión a AE 1
• AGK : enzima codificante de la acilglicerol quinasa mitocondrial
• ARHGEF35 : proteína codificante del factor de intercambio de nucleótidos de guanina Rho (GEF) 35
• AVL9 : proteína codificante Avl9 asociada a la migración celular
• BCAP29 : proteína 29 asociada al receptor de células B
• BCC6 : proteína codificante del carcinoma de células basales, susceptibilidad a, 6
• BRAT1 : Activador ATM 1 asociado a BRCA1
• C7orf25 : proteína UPF0415
• C7orf31 : marco de lectura abierto 31 del cromosoma 7
• CALU : Calumenina
• CCL24 : proteína codificante del motivo CC ligando de quimiocina 24
• CDCA7L : proteína similar a 7 asociada al ciclo de división celular
• CFTR : proteína de membrana del canal de aniones
• CNOT4 : complejo de transcripción CCR4-NOT, subunidad 4
• CPED1 : dominio similar a cadherina y PC-esterasa que contiene 1
• CPVL : carboxipeptidasa, tipo vitelogénico
• CROT : carnitina O-octanoiltransferasa peroxisomal
• DDX56 : helicasa de caja muerta 56
• DMTF1 : factor de transcripción tipo 1 que se une a la ciclina D y que es similar al myb
• ECOP : proteína coamplificada y sobreexpresada con EGFR
• EEPD1 : proteína codificante del dominio de la familia de endonucleasas/exonucleasas/fosfatasas que contiene 1
• EGFR-AS1 : proteína codificante del ARN antisentido 1 del EGFR
• EZH2 : enzima codificante de la histona-lisina N-metiltransferasa para la histona h3 lisina 27
• FAM71F2 : familia con similitud de secuencia de 71 miembros F2
• FAM185A : familia con similitud de secuencia 185 miembro A
• FAM200A : familia con similitud de secuencia de 200 miembros A
• FBXO24 : proteína 24 solo de caja F
• GBAS : secuencia amplificada de glioblastoma; proteína homóloga NipSnap 2
• GET4 : proteína codificante GET4
• GLCCI1 : proteína de transcripción 1 inducida por glucocorticoides
• HOXA@ : proteína codificante Homeobox un grupo
• HOXA10-HOXA9 : es poco probable que el gen de lectura continua produzca un producto proteico
• HPC4 : Cáncer de próstata, hereditario, 4
• ICA1 : autoantígeno 1 de células de los islotes
• ING3 : inhibidor de la proteína de crecimiento 3
• INTS1 : proteína codificante de la subunidad 1 del complejo integrador
• IQCE : proteína E que contiene el dominio IQ
• KDM7A : proteína codificante de la lisina desmetilasa 7A
• LCHN : proteína codificada por el gen KIAA1147
• LHFPL3 : Miembro 3 de la subfamilia de tetraspanos LHFPL
• LINC01003 : ARN codificante no proteico intergénico largo 1003
• LRRC17 : proteína 17 que contiene repeticiones ricas en leucina
• LRRC61 : proteína codificante que contiene 61 repeticiones ricas en leucina
• LRRD1 : proteína codificante con repeticiones ricas en leucina y dominio de muerte que contiene 1
• LSM5 : Degradación de ARN nuclear pequeño y ARNm U6 asociada
• LUC7L2 : proteína putativa de unión al ARN similar a Luc7 2
• MACC1 : proteína codificante Macc1, regulador transcripcional met
• MAP11 : proteína codificante Proteína asociada a microtúbulos 11
• MDFIC : dominio inhibidor de la familia MyoD que contiene
• METTL2B : proteína tipo metiltransferasa 2B
• MINDY4 : MINDY lisina 48 desubiquitinasa 4
• MIR93 : proteína codificante MicroRNA 93
• MIR148A : proteína codificante MicroRNA 148a
• MIR196B : proteína codificante MicroRNA 196b
• MIR548F4 : proteína codificante MicroRNA 548f-4
• MIR96 : microARN 96
• MOSPD3 : dominio de espermatozoides móviles que contiene 3
• MTERF : factor de terminación de la transcripción mitocondrial 1
• MTRNR2L6 : proteína codificante similar a MT-RNR2 6
• NOM1 : proteína nucleolar con dominio 1 de MIF4G
• NUDCD3 : proteína 3 que contiene el dominio NudC
• NUPL2 : similar a la nucleoporina 2
• NXPH1 : neurexofilina-1
• OPN1SW : opsina sensible al azul
• PDAP1 : proteína 1 asociada a PDGFA
• PHTF2 : supuesto factor de transcripción homeodominio 2
• PLOD3 : procolágeno-lisina,2-oxoglutarato 5-dioxigenasa 3
• POM121 : nucleoporina transmembrana POM121
• POP7 : subunidad p20 de la proteína ribonucleasa P
• PPP1R17 : subunidad reguladora 17 de la proteína fosfatasa 1
• PSPH : fosfatasa de fosfoserina
• PURB : proteína B que se une a elementos ricos en purinas
• PVRIG : proteína codificante del dominio de inmunoglobulina relacionado con el receptor del poliovirus que contiene
• RADIL : proteína que asocia ras y contiene dominio diluido
• RASA4B : proteína codificante del activador de la proteína RAS p21 4B
• RCP9 : subunidad RCP9 de la ARN polimerasa III dirigida por ADN
• REPIN1 : iniciador de replicación 1
• RNF216-IT1 : proteína codificante del transcrito intrónico 1 RNF216
• SCIN : escindrina
• SCRN1 : secertin 1
• SEMA3E : proteína codificante Semaforina 3E
• SOSTDC1 : dominio de esclerostina que contiene 1
• SPDYE1 : miembro de la familia de reguladores del ciclo celular Speedy/RINGO E1
• SSC4D : miembro de la familia de receptores depuradores ricos en cisteína con 4 dominios
• STEAP1 : antígeno epitelial transmembrana de seis vías de la próstata 1
• STEAP2 : antígeno epitelial transmembrana de seis vías de la próstata 2
• STEAP4 : antígeno epitelial transmembrana de seis vías de la próstata 4
• STYXL1 : proteína 1 similar a la que interactúa con serina/treonina/tirosina
• SUMF2 : factor modificador de la sulatasa 2
• SYPL1 : proteína similar a la sinaptofisina 1
• TARP : proteína de marco de lectura alternativo TCR gamma
• TBRG4 : regulador beta 4 del factor de crecimiento transformante
• Proteína codificante TECPR1 Repetición de hélice beta de Tectonina que contiene 1
• TMED4 : proteína transmembrana que contiene el dominio emp24 4
• TMEM130 : proteína transmembrana 130
• Proteína codificante TMEM196 Proteína transmembrana 196
• TMEM243 : proteína codificante Proteína transmembrana 243
• TNRC18 : proteína codificante que contiene 18 repeticiones de trinucleótidos
• TRBC1, proteína codificante del receptor de células T beta constante 1
• TRBC2, proteína codificante del receptor de células T beta constante 2
• TRGV1 : proteína codificante del receptor de células T gamma variable 1 (no funcional)
• TRIL : Interactuador TRL4 con repeticiones ricas en leucina
• UPK3B : proteína codificante de la uroplaquina 3B
• URG4 : gen 4 sobreexpresado
• WBSCR17 : polipéptido N-acetilgalactosaminiltransferasa 17
• Proteína codificante WDR91 que codifica el dominio de repetición WD 91
• WEE2-AS1 : ARN antisentido 1 que codifica la proteína WEE2
• XKR5 : proteína codificante XK, subunidad relacionada con la familia del complejo del grupo sanguíneo Kell, miembro 5
• ZC3HAV1 : dedo de zinc que contiene tipo CCCH
• ZC3HC1 : dedo de zinc de tipo C3HC que contiene 1
• ZNF106 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 106
• ZNF117 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 117
• ZNF394 : proteína con dedos de zinc 394
• ZNF398 : proteína con dedos de zinc 398
• ZNF679 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 679
• ZNF716 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 716
• ZNF727 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 727
• ZNF786 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 786
• ZNF853 : proteína codificante Proteína de dedo de zinc 853
• ZKSCAN1 : proteína con dedos de zinc con dominios KRAB y SCAN 1
• ZKSCAN5 : proteína con dedos de zinc con dominios KRAB y SCAN 5
• ZMIZ2 : proteína 2 que contiene el dominio MIZ con dedo de zinc
• ZNF277P : proteína con dedo de zinc 277
• ZRF1 : Miembro C2 de la familia de proteínas de choque térmico DnaJ (Hsp40)
• ZSCAN21 : proteína 21 que contiene el dedo de zinc y el dominio SCAN

Enfermedades y trastornos

Las siguientes enfermedades son algunas de las relacionadas con los genes del cromosoma 7:

• Síndrome de microduplicación 7p22.1 ^[12]
• aciduria argininosuccínica ^{[13] [14] [15]}
• malformación cavernosa cerebral ^{[13] [15]}
• Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth ^[13]
• Colestasis intrahepática familiar progresiva 3 ^[13]
• Citrulinemia, tipo II, inicio en la edad adulta , ^[13]
• Ausencia bilateral congénita de conducto deferente ^[13]
• fibrosis quística ^{[16] [13] [15]}
• Dispraxia verbal del desarrollo ^[17]
• Atrofia muscular espinal distal, tipo V ^{[ cita requerida ]}
• Síndrome de Ehlers-Danlos
• hemocromatosis tipo 3 ^[13]
• Cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis HNPCC4 ^[13]
• Síndrome de lisencefalia tipo Norman-Roberts ^[13]
• Síndrome de Marfan ^[13]
• Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce ^{[ cita requerida ]}
• diabetes de inicio en la madurez en jóvenes tipo 3 ^{[ cita requerida ]}
• Mucopolisacaridosis tipo VII o síndrome de Sly ^[13]
• Distrofia muscular de cinturas y extremidades, tipo 1D ^[13]
• síndrome mielodisplásico ^[18]
• Miotonía congénita ^{[13] [19]}
• sordera no sindrómica ^[13]
• osteogénesis imperfecta ^{[ cita requerida ]}
• Enfermedad granulomatosa crónica por deficiencia de p47-phox ^{[ cita requerida ]}
• Tórax en embudo
• Síndrome de Pendred ^{[13] [20]}
• Síndrome de Romano-Ward ^{[ cita requerida ]}
• Síndrome de Shwachman-Diamond ^{[13] [15]}
• Esquizofrenia ^{[ cita requerida ]}
• Síndrome de Silver-Russell ^[21]
• Trastorno específico del lenguaje ^{[13] [17]}
• Tritanopía o daltonismo por tritanomalía ^[13]
• Síndrome de Williams ^{[16] [13] [22]}
• Síndrome de Zellweger ^[23]

Trastornos cromosómicos

Las siguientes afecciones son causadas por cambios en la estructura o el número de copias del cromosoma 7:

• El síndrome de Williams es causado por la eliminación de material genético de una porción del brazo largo (q) del cromosoma 7. La región eliminada, que se encuentra en la posición 11.23 (escrita como 7q11.23), se denomina región crítica del síndrome de Williams. Esta región incluye más de 20 genes y los investigadores creen que las características del síndrome de Williams probablemente estén relacionadas con la pérdida de múltiples genes en esta región.

Si bien se han identificado algunos de los genes específicos relacionados con el síndrome de Williams, se desconoce la relación entre la mayoría de los genes en la región eliminada y los signos y síntomas del síndrome de Williams.

• Otros cambios en el número o la estructura del cromosoma 7 pueden causar retraso en el crecimiento y el desarrollo, trastornos mentales, rasgos faciales característicos, anomalías esqueléticas, retraso en el habla y otros problemas médicos. Estos cambios incluyen una copia adicional de una parte del cromosoma 7 en cada célula ( trisomía parcial 7) o un segmento faltante del cromosoma en cada célula ( monosomía parcial 7). En algunos casos, se eliminan o duplican varios bloques de construcción de ADN ( nucleótidos ) en una parte del cromosoma 7. También es posible una estructura circular llamada cromosoma 7 en anillo. Un cromosoma en anillo se produce cuando se reúnen ambos extremos de un cromosoma roto. ^[24]

Banda citogenética

Ideogramas de bandas G del cromosoma humano 7

En la cultura popular

Novelas

En la novela Performance Anomalies , investigadores de la Universidad de Stanford identifican mutaciones en el brazo largo (q) del cromosoma 7 como la causa del sistema nervioso acelerado del protagonista espía Cono, ^[33] que recibe el apodo de Cono 7Q.

Referencias

1. "Resultados de la búsqueda - 1[CHR] AND "Homo sapiens"[Organismo] AND ("tiene ccds"[Propiedades] AND vivo[prop]) - Gen". NCBI . Versión 20 de CCDS para Homo sapiens . 2016-09-08 . Consultado el 2017-05-28 .
2. Tom Strachan; Andrew Read (2 de abril de 2010). Genética molecular humana. Garland Science. pág. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
3. Página de decoración del genoma de abc, NCBI. Datos de ideogramas de Homo sapience (850 bphs, ensamblaje GRCh38.p3). Última actualización: 2014-06-03. Consultado el 2017-04-26.
4. ¿Qué es el cromosoma 7?, "Genetics Home Reference" de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU . Abril de 2008. [14 de mayo de 2014].
5. Pertea M, Salzberg SL (2010). "Entre un pollo y una uva: estimación del número de genes humanos". Genome Biol . 11 (5): 206. doi : 10.1186/gb-2010-11-5-206 . PMC 2898077. PMID  20441615 . 
6. "Estadísticas y descargas para el cromosoma 7". Comité de Nomenclatura Genética de HUGO . 2017-05-12. Archivado desde el original el 2017-06-29 . Consultado el 2017-05-19 .
7. "Cromosoma 7: Resumen cromosómico - Homo sapiens". Ensembl Release 88 . 2017-03-29 . Consultado el 2017-05-19 .
8. "Cromosoma humano 7: entradas, nombres de genes y referencias cruzadas a MIM". UniProt . 2018-02-28 . Consultado el 2018-03-16 .
9. "Resultados de la búsqueda - 7[CHR] AND "Homo sapiens"[Organismo] AND ("genetype protein coding"[Properties] AND alive[prop]) - Gene". NCBI . 2017-05-19 . Consultado el 2017-05-20 .
10. "Resultados de la búsqueda - 7[CHR] AND "Homo sapiens"[Organismo] AND ( ("genetype miscrna"[Propiedades] OR "genetype ncrna"[Propiedades] OR "genetype rrna"[Propiedades] OR "genetype trna"[Propiedades] OR "genetype scrna"[Propiedades] OR "genetype snrna"[Propiedades] OR "genetype snorna"[Propiedades]) NOT "genetype protein coding"[Propiedades] AND alive[prop]) - Gene". NCBI . 2017-05-19 . Consultado el 2017-05-20 .
11. "Resultados de la búsqueda - 7[CHR] AND "Homo sapiens"[Organismo] AND ("genetype pseudo"[Propiedades] AND alive[prop]) - Gene". NCBI . 2017-05-19 . Consultado el 2017-05-20 .
12. Caselli, Rossella; Ballarati, Lucía; Vignoli, Aglaia; Perón, Ángela; Recalcati, María Paola; Catusi, Ilaria; Larizza, Lidia; Giardino, Daniela (noviembre de 2015). "Síndrome de microduplicación 7p22.1: caracterización clínica y molecular de un caso adulto y revisión de la literatura". Revista europea de genética médica . 58 (11): 578–583. doi :10.1016/j.ejmg.2015.08.003. ISSN  1878-0849. PMID  26297194.
13. Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, Osborne LR, Nakabayashi K, Herbrick JA, Carson AR, Parker-Katiraee L, Skaug J, Khaja R, Zhang J, Hudek AK, Li M, Haddad M, Duggan GE, Fernández BA, Kanematsu E, Gentles S, Christopoulos CC, Choufani S, Kwasnicka D, Zheng XH, Lai Z, Nusskern D, Zhang Q, Gu Z, Lu F, Zeesman S, Nowaczyk MJ, Teshima I, Chitayat D, Shuman C, Weksberg R, Zackai EH, Grebe TA, Cox SR, Kirkpatrick SJ, Rahman N, Friedman JM, Heng HH, Pelicci PG, Lo-Coco F, Belloni E, Shaffer LG, Pober B, Morton CC, Gusella JF, Bruns GA, Korf BR, Quade BJ, Ligon AH, Ferguson H, Higgins AW, Leach NT, Herrick SR, Lemyre E, Farra CG, Kim HG, Summers AM, Gripp KW, Roberts W, Szatmari P, Winsor EJ, Grzeschik KH, Teebi A, Minassian BA, Kere J, Armengol L, Pujana MA, Estivill X, Wilson MD, Koop BF, Tosi S, Moore GE, Boright AP, Zlotorynski E, Kerem B, Kroisel PM, Petek E, Oscier DG, Mould SJ , Döhner H, Döhner K, Rommens JM, Vincent JB, Venter JC, Li PW, Mural RJ, Adams MD, Tsui LC (mayo de 2003). "Cromosoma 7 humano: secuencia de ADN y biología". Ciencia . 300 (5620): 767–772. Código Bibliográfico :2003Sci...300..767S. doi :10.1126/science.1083423. PMC 2882961 . PMID  12690205. 
14. Nagamani SC, Erez A, Lee B (mayo de 2012). "Deficiencia de argininosuccinato liasa". Genética en Medicina . 14 (5): 501–507. doi :10.1038/gim.2011.1. PMC 3709024 . PMID  22241104. 
15. Gilbert F (2002). "Cromosoma 7". Pruebas genéticas . 6 (2): 141–161. doi :10.1089/10906570260199429. PMID  12215256.
16. Hillier LW , Fulton RS, Fulton LA, Graves TA, Pepin KH, Wagner-McPherson C, Layman D, Maas J, Jaeger S, Walker R, Wylie K, Sekhon M, Becker MC, O'Laughlin MD, Schaller ME, Fewell GA, Delehaunty KD, Miner TL, Nash WE, Cordes M, Du H, Sun H, Edwards J, Bradshaw-Cordum H, Ali J, Andrews S, Isak A, Vanbrunt A, Nguyen C, Du F, Lamar B, Courtney L, Kalicki J, Ozersky P, Bielicki L, Scott K, Holmes A, Harkins R, Harris A, Strong CM, Hou S, Tomlinson C, Dauphin-Kohlberg S, Kozlowicz-Reilly A, Leonard S, Rohlfing T, Rock SM, Tin-Wollam AM, Abbott A, Minx P, Maupin R, Strowmatt C, Latreille P, Miller N, Johnson D, Murray J, Woessner JP, Wendl MC, Yang SP, Schultz BR, Wallis JW, Spieth J, Bieri TA, Nelson JO, Berkowicz N, Wohldmann PE, Cook LL, Hickenbotham MT, Eldred J, Williams D, Bedell JA, Mardis ER, Clifton SW, Chissoe SL, Marra MA, Raymond C, Haugen E, Gillett W, Zhou Y, James R, Phelps K, Iadanoto S, Bubb K, Simms E, Levy R, Clendenning J, Kaul R, Kent WJ, Furey TS, Baertsch RA, Brent MR, Keibler E, Flicek P, Bork P, Suyama M, Bailey JA, Portnoy ME, Torrents D, Chinwalla AT, Gish WR, Eddy SR, McPherson JD, Olson MV, Eichler EE, Green ED, Waterston RH, Wilson RK (julio de 2003). "La secuencia de ADN del cromosoma humano 7". Nature . 424 (6945): 157–164. Bibcode :2003Natur.424..157H. doi : 10.1038/nature01782 . PMID  12853948.Lichtenbelt KD, Hochstenbach R, van Dam WM, Eleveld MJ, Poot M, Beemer FA (enero de 2005). "Mosaicismo supernumerario del cromosoma 7 en anillo: informe de caso, investigación del contenido genético y delineación del fenotipo" (PDF) . American Journal of Medical Genetics Part A. 132A ( 1): 93–100. doi :10.1002/ajmg.a.30408. PMID  15580634. S2CID  20178860. Archivado desde el original (PDF) el 2013-12-17 . Consultado el 2017-01-20 .
17. Newbury DF, Monaco AP (octubre de 2010). "Avances genéticos en el estudio de los trastornos del habla y el lenguaje". Neuron . 68 (2): 309–320. doi :10.1016/j.neuron.2010.10.001. PMC 2977079 . PMID  20955937. 
18. Solé F, Espinet B, Sanz GF, Cervera J, Calasanz MJ, Luño E, Prieto F, Granada I, Hernández JM, Cigudosa JC, Diez JL, Bureo E, Marqués ML, Arranz E, Ríos R, Martínez Climent JA, Vallespí T, Florensa L, Woessner S (febrero de 2000). "Incidencia, caracterización y significado pronóstico de anomalías cromosómicas en 640 pacientes con síndromes mielodisplásicos primarios. Grupo Cooperativo Español de Citogenética Hematológica". Revista británica de hematología . 108 (2): 346–356. doi :10.1046/j.1365-2141.2000.01868.x. PMID  10691865. S2CID  10149222.
19. Lossin C, George AL (2008). Capítulo 2 Miotonía congénita . Avances en Genética. vol. 63, págs. 25–55. doi :10.1016/S0065-2660(08)01002-X. ISBN 9780123745279. Número de identificación personal  19185184.
20. Grimaldi R, Capuano P, Miranda N, Wagner C, Capasso G (2007). "[Pendrin: fisiología, biología molecular e importancia clínica]". Giornale Italiano di Nefrologia (en italiano). 24 (4): 288–294. PMID  17659500.
21. Eggermann T, Begemann M, Binder G, Spengler S (2010). "Síndrome de Silver-Russell: base genética y pruebas genéticas moleculares". Orphanet Journal of Rare Diseases . 5 : 19. doi : 10.1186/1750-1172-5-19 . PMC 2907323 . PMID  20573229. 
22. Zarchi O, Attias J, Gothelf D (2010). "Procesamiento auditivo y visual en el síndrome de Williams". Revista israelí de psiquiatría y ciencias relacionadas . 47 (2): 125–131. PMID  20733255.
23. Steinberg, Steven J; Raymond, Gerald V; Braverman, Nancy E; Moser, Ann B (2017). "Trastorno del espectro Zellweger". GeneReviews®. Universidad de Washington, Seattle. PMID  20301621. Consultado el 17 de septiembre de 2019 .
24. Velagaleti GV, Jalal SM, Kukolich MK, Lockhart LH, Tonk VS (marzo de 2002). "Anillo supernumerario de novo en el cromosoma 7: primer informe de un paciente sin mosaico y revisión de la literatura". Genetics Clinical Genetics . 61 (3): 202–206. doi :10.1034/j.1399-0004.2002.610306.x. PMID  12000362. S2CID  33574584.
25. Página de decoración del genoma, NCBI. Datos de ideogramas para Homo sapience (400 bphs, ensamblaje GRCh38.p3). Última actualización: 4 de marzo de 2014. Consultado el 26 de abril de 2017.
26. Página de decoración del genoma, NCBI. Datos de ideogramas de Homo sapience (550 bphs, ensamblaje GRCh38.p3). Última actualización: 2015-08-11. Consultado el 2017-04-26.
27. Comité Permanente Internacional de Nomenclatura Citogenética Humana (2013). ISCN 2013: Un sistema internacional para la nomenclatura citogenética humana (2013). Karger Medical and Scientific Publishers. ISBN 978-3-318-02253-7.
28. Sethakulvichai, W.; Manitpornsut, S.; Wiboonrat, M.; Lilakiatsakun, W.; Assawamakin, A.; Tongsima, S. (2012). "Estimación de resoluciones a nivel de banda de imágenes de cromosomas humanos". Novena Conferencia Internacional sobre Ciencias de la Computación e Ingeniería de Software (JCSSE) de 2012. págs. 276–282. doi :10.1109/JCSSE.2012.6261965. ISBN 978-1-4673-1921-8.S2CID16666470  .​
29. " p ": Brazo corto; " q ": Brazo largo.
30. Para la nomenclatura de las bandas citogenéticas, consulte el artículo locus .
31. Estos valores (inicio/fin del ISCN) se basan en la longitud de las bandas/ideogramas del libro ISCN, An International System for Human Cytogenetic Nomenclature (2013). Unidad arbitraria .
32. gpos : Región que se tiñe positivamente mediante bandas G , generalmente rica en AT y pobre en genes; gneg : Región que se tiñe negativamente mediante bandas G, generalmente rica en CG y rica en genes; acen Centrómero . var : Región variable; stalk : Tallo.
33. Lee, Victor Robert (15 de enero de 2013). Performance Anomalies: A Novel [Anomalías de rendimiento: una novela]. Perimeter Six Press. ISBN 9781938409202.

Lectura adicional

• Rodríguez L, López F, Paisán L, de la Red Mdel M, Ruiz AM, Blanco M, Antelo Cortizas J, Martínez-Frías ML (noviembre de 2002). "Trisomía parcial pura 7q: dos nuevos pacientes y revisión". Revista Estadounidense de Genética Médica . 113 (2): 218–224. doi :10.1002/ajmg.10719. PMID  12407716.

Enlaces externos

• Institutos Nacionales de Salud. «Cromosoma 7». Genetics Home Reference . Archivado desde el original el 3 de agosto de 2004. Consultado el 6 de mayo de 2017 .
• «Cromosoma 7». Archivo de información del Proyecto Genoma Humano 1990–2003 . Consultado el 6 de mayo de 2017 .