stringtranslate.com

Máquina molecular

Las máquinas moleculares son una clase de moléculas que se describen típicamente como un conjunto de un número discreto de componentes moleculares destinados a producir movimientos mecánicos en respuesta a estímulos específicos, imitando dispositivos macromoleculares como interruptores y motores. Las máquinas moleculares naturales o biológicas son responsables de procesos vitales como la replicación del ADN y la síntesis de ATP . Las kinesinas y los ribosomas son ejemplos de máquinas moleculares, y a menudo toman la forma de complejos multiproteicos . Durante las últimas décadas, los científicos han intentado, con distintos grados de éxito, miniaturizar las máquinas que se encuentran en el mundo macroscópico. El primer ejemplo de una máquina molecular artificial (AMM) se informó en 1994, presentando un rotaxano con un anillo y dos posibles sitios de unión diferentes . En 2016, el Premio Nobel de Química fue otorgado a Jean-Pierre Sauvage , Sir J. Fraser Stoddart y Bernard L. Feringa por el diseño y la síntesis de máquinas moleculares.

La kinesina caminando sobre un microtúbulo es una máquina biológica molecular que utiliza la dinámica del dominio de proteínas a nanoescala .

Los AMM se han diversificado rápidamente en las últimas décadas y sus principios de diseño, propiedades y métodos de caracterización se han delineado mejor. Un punto de partida importante para el diseño de AMM es explotar los modos de movimiento existentes en las moléculas, como la rotación sobre enlaces simples o la isomerización cis-trans . Se producen diferentes AMM introduciendo varias funcionalidades, como la introducción de biestabilidad para crear interruptores. Se ha diseñado una amplia gama de AMM, con diferentes propiedades y aplicaciones; algunas de estas incluyen motores moleculares , interruptores y puertas lógicas . Se ha demostrado una amplia gama de aplicaciones para los AMM, incluidas las integradas en sistemas poliméricos , de cristal líquido y cristalinos para diversas funciones (como investigación de materiales , catálisis homogénea y química de superficies ).

Terminología

Varias definiciones describen una "máquina molecular" como una clase de moléculas típicamente descritas como un ensamblaje de un número discreto de componentes moleculares destinados a producir movimientos mecánicos en respuesta a estímulos específicos. La expresión a menudo se aplica de manera más general a moléculas que simplemente imitan funciones que ocurren a nivel macroscópico. [1] Algunos requisitos principales para que una molécula sea considerada una "máquina molecular" son: la presencia de partes móviles, la capacidad de consumir energía y la capacidad de realizar una tarea. [2] Las máquinas moleculares se diferencian de otros compuestos sensibles a estímulos que pueden producir movimiento (como los isómeros cis - trans ) en su amplitud de movimiento relativamente mayor (potencialmente debido a reacciones químicas ) y la presencia de un estímulo externo claro para regular los movimientos (en comparación con el movimiento térmico aleatorio ). [1] Los materiales piezoeléctricos , magnetoestrictivos y otros que producen un movimiento debido a estímulos externos a escala macroscópica generalmente no se incluyen, ya que a pesar del origen molecular del movimiento, los efectos no son utilizables a escala molecular.

Esta definición se aplica generalmente a las máquinas moleculares sintéticas, que históricamente se han inspirado en las máquinas moleculares biológicas naturales (también denominadas "nanomáquinas"). Se considera que las máquinas biológicas son dispositivos a escala nanométrica (como las proteínas moleculares ) en un sistema vivo que convierten diversas formas de energía en trabajo mecánico para impulsar procesos biológicos cruciales como el transporte intracelular , las contracciones musculares , la generación de ATP y la división celular . [3] [4]

Historia

¿Cuál sería la utilidad de esas máquinas? ¿Quién sabe? No veo exactamente qué sucedería, pero no me cabe duda de que cuando tengamos cierto control sobre la disposición de las cosas a escala molecular, obtendremos una gama enormemente mayor de posibles propiedades que pueden tener las sustancias y de las diferentes cosas que podemos hacer.

—  Richard Feynman , Hay mucho espacio en el fondo [5]

Las máquinas moleculares biológicas se conocen y estudian desde hace años debido a su papel vital en el mantenimiento de la vida, y han servido como inspiración para sistemas diseñados sintéticamente con una funcionalidad útil similar. [3] [4] La aparición del análisis conformacional, o el estudio de los confórmeros para analizar estructuras químicas complejas, en la década de 1950 dio lugar a la idea de comprender y controlar el movimiento relativo dentro de los componentes moleculares para aplicaciones posteriores. Esto condujo al diseño de "máquinas protomoleculares" que presentaban cambios conformacionales como el movimiento dentado de los anillos aromáticos en triptycenes . [6] En 1980, los científicos podían lograr las conformaciones deseadas utilizando estímulos externos y utilizar esto para diferentes aplicaciones. Un ejemplo importante es el diseño de un éter corona fotosensible que contiene una unidad de azobenceno , que podría cambiar entre isómeros cis y trans al exponerse a la luz y, por lo tanto, ajustar las propiedades de unión a cationes del éter. [7] En su conferencia fundamental de 1959 There's Plenty of Room at the Bottom (Hay mucho espacio en el fondo) , Richard Feynman aludió a la idea y las aplicaciones de dispositivos moleculares diseñados artificialmente mediante la manipulación de la materia a nivel atómico. [5] Esto fue corroborado aún más por Eric Drexler durante la década de 1970, quien desarrolló ideas basadas en la nanotecnología molecular , como los "ensambladores" a nanoescala, [8] aunque su viabilidad fue cuestionada . [9]

El primer ejemplo de una máquina molecular artificial (una lanzadera molecular conmutable). El anillo con carga positiva (azul) se ubica inicialmente sobre la unidad de bencidina (verde), pero se desplaza hacia la unidad de bifenol (rojo) cuando la bencidina se protona (violeta) como resultado de la oxidación electroquímica o la disminución del pH.
El primer ejemplo de una máquina molecular artificial (una lanzadera molecular conmutable). El anillo con carga positiva (azul) se ubica inicialmente sobre la unidad de bencidina (verde), pero se desplaza hacia la unidad de bifenol (rojo) cuando la bencidina se protona (violeta) como resultado de la oxidación electroquímica o la reducción del pH . [10]

Aunque estos eventos sirvieron como inspiración para el campo, el verdadero avance en los enfoques prácticos para sintetizar máquinas moleculares artificiales (AMM) tuvo lugar en 1991 con la invención de una "lanzadera molecular" por Sir Fraser Stoddart . [10] Basándose en el ensamblaje de moléculas unidas mecánicamente como catenanos y rotaxanos desarrollado por Jean-Pierre Sauvage a principios de la década de 1980, [11] [12] esta lanzadera presenta un rotaxano con un anillo que puede moverse a través de un "eje" entre dos extremos o posibles sitios de unión ( unidades de hidroquinona ). Este diseño realizó el movimiento bien definido de una unidad molecular a lo largo de la molécula por primera vez. [6] En 1994, un diseño mejorado permitió el control del movimiento del anillo mediante la variación del pH o métodos electroquímicos , lo que lo convirtió en el primer ejemplo de una AMM. Aquí los dos sitios de unión son una unidad de bencidina y una de bifenol ; El anillo catiónico generalmente prefiere permanecer sobre el anillo de bencidina, pero se mueve al grupo bifenol cuando la bencidina se protona a un pH bajo o si se oxida electroquímicamente . [13] En 1998, un estudio pudo capturar el movimiento rotatorio de una molécula de decacicleno en una superficie metálica a base de cobre utilizando un microscopio de efecto túnel de barrido . [14] Durante la década siguiente, se inventaron una amplia variedad de AMM que respondían a varios estímulos para diferentes aplicaciones. [15] [16] En 2016, el Premio Nobel de Química fue otorgado a Sauvage, Stoddart y Bernard L. Feringa por el diseño y síntesis de máquinas moleculares. [17] [18]

Máquinas moleculares artificiales

En las últimas décadas, los AMM se han diversificado rápidamente y sus principios de diseño, [2] propiedades, [19] y métodos de caracterización [20] se han delineado más claramente. Un punto de partida importante para el diseño de AMM es explotar los modos existentes de movimiento en las moléculas. [2] Por ejemplo, los enlaces simples se pueden visualizar como ejes de rotación, [21] como pueden ser complejos de metaloceno . [22] Se pueden lograr formas curvas o similares a V incorporando enlaces dobles , que pueden experimentar isomerización cis-trans en respuesta a ciertos estímulos (típicamente irradiación con una longitud de onda adecuada ), como se ve en numerosos diseños que consisten en unidades de estilbeno y azobenceno. [23] De manera similar, las reacciones de apertura y cierre de anillo como las observadas para espiropirano y diarileteno también pueden producir formas curvas. [24] Otro modo común de movimiento es la circunrotación de los anillos entre sí, como se observa en moléculas entrelazadas mecánicamente (principalmente catenanos). Si bien no se puede acceder a este tipo de rotación más allá de la molécula misma (porque los anillos están confinados uno dentro del otro), los rotaxanos pueden superar esto ya que los anillos pueden experimentar movimientos de traslación a lo largo de un eje similar a una mancuerna. [25] Otra línea de AMM consiste en biomoléculas como el ADN y las proteínas como parte de su diseño, haciendo uso de fenómenos como el plegamiento y desplegamiento de proteínas . [26] [27]

Algunos tipos comunes de movimiento observados en algunos componentes simples de máquinas moleculares artificiales. a) Rotación alrededor de enlaces simples y en metalocenos tipo sándwich. b) Flexión debido a la isomerización cis-trans. c) Movimiento de traslación de un anillo a lo largo del eje de rotaxano tipo mancuerna. d) Rotación de anillos entrelazados en un catenano.
Algunos tipos comunes de movimiento observados en algunos componentes simples de máquinas moleculares artificiales. a) Rotación alrededor de enlaces simples y en metalocenos tipo sándwich . b) Flexión debido a la isomerización cis-trans . c) Movimiento de traslación de un anillo (azul) entre dos posibles sitios de unión (rojo) a lo largo del eje del rotaxano tipo mancuerna (violeta). d) Rotación de anillos entrelazados (representados como rectángulos azules y rojos) en un catenano.

Los diseños de AMM se han diversificado significativamente desde los primeros días del campo. Una ruta importante es la introducción de la biestabilidad para producir interruptores moleculares, que presentan dos configuraciones distintas para la conversión de la molécula. Esto se ha percibido como un paso adelante con respecto al transbordador molecular original que consistía en dos sitios idénticos para que el anillo se moviera entre ellos sin ninguna preferencia, de manera análoga al cambio de anillo en un ciclohexano no sustituido . Si estos dos sitios son diferentes entre sí en términos de características como la densidad electrónica , esto puede dar lugar a sitios de reconocimiento débiles o fuertes como en los sistemas biológicos; estos AMM han encontrado aplicaciones en catálisis y administración de fármacos . Este comportamiento de conmutación se ha optimizado aún más para adquirir trabajo útil que se pierde cuando un interruptor típico regresa a su estado original. Inspirados por el uso del control cinético para producir trabajo en procesos naturales, los motores moleculares están diseñados para tener un influjo de energía continuo para mantenerlos alejados del equilibrio para entregar trabajo. [2] [1]

En la actualidad, se emplean diversas fuentes de energía para impulsar máquinas moleculares, pero este no era el caso durante los primeros años del desarrollo de las AMM. Aunque los movimientos en las AMM se regulaban en relación con el movimiento térmico aleatorio que se observa generalmente en las moléculas, no se podían controlar ni manipular como se deseaba. Esto llevó a la adición de fracciones sensibles a estímulos en el diseño de las AMM, de modo que las fuentes de energía no térmicas aplicadas externamente pudieran impulsar el movimiento molecular y, por lo tanto, permitir el control sobre las propiedades. La energía química (o "combustibles químicos") fue una opción atractiva al principio, dada la amplia gama de reacciones químicas reversibles (basadas en gran medida en la química ácido-base ) para cambiar las moléculas entre diferentes estados. [28] Sin embargo, esto conlleva el problema de regular prácticamente el suministro del combustible químico y la eliminación de los desechos generados para mantener la eficiencia de la máquina como en los sistemas biológicos. Aunque algunas AMM han encontrado formas de evitar esto, [29] más recientemente, las reacciones sin desechos, como las basadas en transferencias de electrones o isomerización, han ganado atención (como los viológenos sensibles a la oxidación-reducción ). Con el tiempo, varias formas diferentes de energía (eléctrica, [30] magnética, [31] óptica , [32] y así sucesivamente) se han convertido en las principales fuentes de energía utilizadas para alimentar los AMM, produciendo incluso sistemas autónomos como motores impulsados ​​por luz. [33]

Tipos

Se han diseñado varios AMM con una amplia gama de funciones y aplicaciones, varias de las cuales se tabulan a continuación junto con imágenes indicativas: [19]

Máquinas moleculares biológicas

Un ribosoma que realiza las etapas de elongación y orientación a la membrana de la traducción de proteínas . El ribosoma es verde y amarillo, los ARNt son azul oscuro y las otras proteínas involucradas son azul claro. El péptido producido se libera en el retículo endoplasmático .

Las máquinas macromoleculares más complejas se encuentran dentro de las células, a menudo en forma de complejos multiproteicos . [78] Ejemplos importantes de máquinas biológicas incluyen proteínas motoras como la miosina , que es responsable de la contracción muscular , la kinesina , que mueve la carga dentro de las células lejos del núcleo a lo largo de los microtúbulos , y la dineína , que mueve la carga dentro de las células hacia el núcleo y produce el latido axonemal de los cilios y flagelos móviles . "[E]n efecto, el [cilio móvil] es una nanomáquina compuesta de quizás más de 600 proteínas en complejos moleculares, muchas de las cuales también funcionan independientemente como nanomáquinas ... Los enlazadores flexibles permiten que los dominios proteicos móviles conectados por ellos recluten a sus socios de unión e induzcan alosterio de largo alcance a través de la dinámica del dominio proteico ". [79] Otras máquinas biológicas son responsables de la producción de energía, por ejemplo, la ATP sintasa que aprovecha la energía de los gradientes de protones a través de las membranas para impulsar un movimiento similar a una turbina que se utiliza para sintetizar ATP , la moneda energética de una célula. [80] Existen otras máquinas responsables de la expresión genética , entre ellas las ADN polimerasas para replicar el ADN, las ARN polimerasas para producir el ARN mensajero , el espliceosoma para eliminar intrones y el ribosoma para sintetizar proteínas . Estas máquinas y su dinámica a nanoescala son mucho más complejas que cualquier máquina molecular que se haya construido artificialmente hasta ahora. [81]

Las máquinas biológicas tienen aplicaciones potenciales en la nanomedicina . [82] Por ejemplo, podrían utilizarse para identificar y destruir células cancerosas. [83] [84] La nanotecnología molecular es un subcampo especulativo de la nanotecnología que se refiere a la posibilidad de diseñar ensambladores moleculares , máquinas biológicas que podrían reordenar la materia a escala molecular o atómica. La nanomedicina haría uso de estos nanorobots , introducidos en el cuerpo, para reparar o detectar daños e infecciones, pero se considera que están muy por encima de las capacidades actuales. [85]

Investigación y aplicaciones

La construcción de máquinas moleculares más complejas es un área activa de investigación teórica y experimental. Aunque hoy en día se conoce una gran variedad de AMM, los estudios experimentales de estas moléculas se ven obstaculizados por la falta de métodos para construirlas. [86] En este contexto, el modelado teórico ha surgido como una herramienta fundamental para comprender los procesos de autoensamblaje o desensamblaje en estos sistemas. [87] [88]

Se ha demostrado una amplia gama de aplicaciones para los AMM, incluidos aquellos integrados en sistemas poliméricos , [89] [90] de cristal líquido , [91] [92] y cristalinos [93] [94] para diversas funciones. La catálisis homogénea es un ejemplo destacado, especialmente en áreas como la síntesis asimétrica , que utiliza interacciones no covalentes y catálisis alostérica biomimética . [95] [96] Los AMM han sido fundamentales en el diseño de varios materiales inteligentes sensibles a estímulos, como materiales autoensamblados 2D y 3D y sistemas basados ​​en nanopartículas , para aplicaciones versátiles que van desde la impresión 3D hasta la administración de fármacos. [97] [98]

Los AMM están pasando gradualmente de la química convencional en fase de solución a las superficies e interfaces. Por ejemplo, las superficies inmovilizadas con AMM (AMMIS) son una nueva clase de materiales funcionales que consisten en AMM adheridos a superficies inorgánicas que forman características como monocapas autoensambladas; esto da lugar a propiedades ajustables como la fluorescencia, la agregación y la actividad de liberación de fármacos. [99]

La mayoría de estas aplicaciones se encuentran en el nivel de prueba de concepto y necesitan modificaciones importantes para adaptarse a la escala industrial. Los desafíos para optimizar las aplicaciones a gran escala incluyen el funcionamiento autónomo, la complejidad de las máquinas, la estabilidad en la síntesis de las máquinas y las condiciones de trabajo. [1] [100]

Véase también

Referencias

  1. ^ abcd Vincenzo, V.; Credi, A.; Raymo, FM; Stoddart, JF (2000). "Máquinas moleculares artificiales". Angewandte Chemie International Edition . 39 (19): 3348–3391. doi :10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3348::AID-ANIE3348>3.0.CO;2-X. PMID  11091368.
  2. ^ abcd Cheng, C.; Stoddart, JF (2016). "Máquinas moleculares completamente sintéticas". ChemPhysChem . 17 (12): 1780–1793. doi : 10.1002/cphc.201501155 . PMID  26833859. S2CID  205704375.
  3. ^ ab Huang, TJ; Juluri, BK (2008). "Máquinas moleculares biológicas y biomiméticas". Nanomedicina . 3 (1): 107–124. doi :10.2217/17435889.3.1.107. PMID  18393670.
  4. ^ ab Kinbara, K.; Aida, T. (2005). "Hacia máquinas moleculares inteligentes: movimientos dirigidos de moléculas y conjuntos biológicos y artificiales". Chemical Reviews . 105 (4): 1377–1400. doi :10.1021/cr030071r. PMID  15826015.
  5. ^ ab Feynman, R. (1960). "Hay mucho espacio en el fondo" (PDF) . Ingeniería y ciencia . 23 (5): 22–36.
  6. ^ ab Kay, ER; Leigh, DA (2015). "El auge de las máquinas moleculares". Angewandte Chemie International Edition . 54 (35): 10080–10088. doi :10.1002/anie.201503375. PMC 4557038 . PMID  26219251. 
  7. ^ Shinkai, S.; Nakaji, T.; Nishida, Y.; Ogawa, T.; Manabe, O. (1980). "Éteres corona fotosensibles. 1. Isomería cis-trans del azobenceno como herramienta para imponer cambios conformacionales de éteres corona y polímeros". Journal of the American Chemical Society . 102 (18): 5860–5865. doi :10.1021/ja00538a026.
  8. ^ Drexler, KE (1981). "Ingeniería molecular: un enfoque para el desarrollo de capacidades generales para la manipulación molecular". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 78 (9): 5275–5278. Bibcode :1981PNAS...78.5275D. doi : 10.1073/pnas.78.9.5275 . PMC 348724 . PMID  16593078. 
  9. ^ Baum, R. (1 de diciembre de 2003). "Drexler y Smalley defienden y defienden los 'ensambladores moleculares'". C&EN . Vol. 81, núm. 48. págs. 37–42 . Consultado el 16 de enero de 2023 .
  10. ^ abAnelli , PL; Spencer, N.; Stoddart, JF (1991). "Un transbordador molecular". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 113 (13): 5131–5133. doi : 10.1021/ja00013a096 . PMID  27715028. S2CID  39993887.
  11. ^ Dietrich-Buchecker, CO; Sauvage, JP; Kintzinger, JP (1983). "Une nouvelle famille de moleculas: les metalo-catenanes" [Una nueva familia de moléculas: los metalo-catenanes]. Letras de tetraedro (en francés). 24 (46): 5095–5098. doi :10.1016/S0040-4039(00)94050-4.
  12. ^ Dietrich-Buchecker, CO; Sauvage, JP; Kern, JM (mayo de 1984). "Síntesis con plantilla de ligandos macrocíclicos entrelazados: los catenandos". Journal of the American Chemical Society . 106 (10): 3043–3045. doi :10.1021/ja00322a055.
  13. ^ Bissell, R. A; Córdova, E.; Kaifer, AE; Stoddart, JF (1994). "Una lanzadera molecular conmutable química y electroquímicamente". Nature . 369 (6476): 133–137. Código Bibliográfico :1994Natur.369..133B. doi :10.1038/369133a0. S2CID  44926804.
  14. ^ Gimzewski, JK; Joachim, C.; Schlittler, RR; Langlais, V.; Tang, H.; Johannsen, I. (1998). "Rotación de una sola molécula dentro de un soporte supramolecular". Science . 281 (5376): 531–533. Bibcode :1998Sci...281..531G. doi :10.1126/science.281.5376.531. PMID  9677189.
  15. ^ Balzani, V.; Credi, A.; Raymo, FM; Stoddart, JF (2000). "Máquinas moleculares artificiales". Angewandte Chemie International Edition . 39 (19): 3348–3391. doi :10.1002/1521-3773(20001002)39:19<3348::AID-ANIE3348>3.0.CO;2-X. PMID  11091368.
  16. ^ Erbas-Cakmak, S.; Leigh, DA; McTernan, CT; Nussbaumer, AL (2015). "Máquinas moleculares artificiales". Chemical Reviews . 115 (18): 10081–10206. doi :10.1021/acs.chemrev.5b00146. PMC 4585175 . PMID  26346838. 
  17. ^ Staff (5 de octubre de 2016). «El Premio Nobel de Química 2016». Fundación Nobel . Consultado el 5 de octubre de 2016 .
  18. ^ Chang, Kenneth; Chan, Sewell (5 de octubre de 2016). «3 creadores de las «máquinas más pequeñas del mundo» recibieron el Premio Nobel de Química». New York Times . Consultado el 5 de octubre de 2016 .
  19. ^ ab Erbas-Cakmak, Sundus; Leigh, David A.; McTernan, Charlie T.; Nussbaumer, Alina L. (2015). "Máquinas moleculares artificiales". Reseñas químicas . 115 (18): 10081–10206. doi : 10.1021/acs.chemrev.5b00146. PMC 4585175 . PMID  26346838. 
  20. ^ Nogales, E.; Grigorieff, N. (2001). "Máquinas moleculares: juntando las piezas". Revista de biología celular . 152 (1): F1-10. doi :10.1083/jcb.152.1.f1. PMC 2193665 . PMID  11149934. 
  21. ^ Jiang, X.; Rodríguez-Molina, B.; Nazarian, N.; García-Garibay, MA (2014). "Rotación de un tripticeno voluminoso en estado sólido: hacia máquinas moleculares artificiales diseñadas a escala nanométrica". Journal of the American Chemical Society . 136 (25): 8871–8874. doi :10.1021/ja503467e. PMID  24911467.
  22. ^ Kai, H.; Nara, S.; Kinbara, K.; Aida, T. (2008). "Hacia la comunicación mecánica a larga distancia: estudios sobre un complejo ternario interconectado por un módulo rotatorio puente". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 130 (21): 6725–6727. doi :10.1021/ja801646b. PMID  18447353.
  23. ^ Kamiya, Y.; Asanuma, H. (2014). "Nanomáquina de ADN impulsada por luz con un motor molecular fotosensible". Accounts of Chemical Research . 47 (6): 1663–1672. doi :10.1021/ar400308f. PMID  24617966.
  24. ^ Morimoto, M.; Irie, M. (2010). "Un cocristal de diarileteno que convierte la luz en trabajo mecánico". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 132 (40): 14172–14178. doi :10.1021/ja105356w. PMID  20858003.
  25. ^ Stoddart, JF (2009). "La química del enlace mecánico". Chemical Society Reviews . 38 (6): 1802–1820. doi :10.1039/B819333A. PMID  19587969.
  26. ^ Mao, X.; Liu, M.; Li, Q.; Fan, C.; Zuo, X. (2022). "Máquinas moleculares basadas en ADN". JACS Au . 2 (11): 2381–2399. doi :10.1021/jacsau.2c00292. PMC 9709946 . PMID  36465542. 
  27. ^ Saper, G.; Hess, H. (2020). "Sistemas sintéticos impulsados ​​por motores moleculares biológicos". Chemical Reviews . 120 (1): 288–309. doi :10.1021/acs.chemrev.9b00249. PMID  31509383. S2CID  202562979.
  28. ^ Biagini, C.; Di Stefano, S. (2020). "Combustibles químicos abióticos para el funcionamiento de máquinas moleculares". Angewandte Chemie International Edition . 59 (22): 8344–8354. doi :10.1002/anie.201912659. PMID  31898850. S2CID  209676880.
  29. ^ Tatum, LA; Foy, JT; Aprahamian, I. (2014). "Gestión de residuos de interruptores activados químicamente: uso de un fotoácido para eliminar la acumulación de productos secundarios". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 136 (50): 17438–17441. doi : 10.1021/ja511135k . PMID  25474221.
  30. ^ Le Poul, N.; Colasson, B. (2015). "Procesos redox inducidos electroquímicamente y químicamente en máquinas moleculares". ChemElectroChem . 2 (4): 475–496. doi :10.1002/celc.201402399.
  31. ^ Thomas, CR; Ferris, DP; Lee, J.-H.; Choi, E.; Cho, MH; Kim, ES; Stoddart, JF; Shin, J.-S.; Cheon, J.; Zink, JI (2010). "Liberación no invasiva por control remoto de moléculas de fármacos in vitro mediante accionamiento magnético de nanopartículas mecanizadas". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 132 (31): 10623–10625. doi :10.1021/ja1022267. PMID  20681678.
  32. ^ Balzani, V.; Credi, A.; Venturi, M. (2009). "Máquinas moleculares alimentadas por luz". Chemical Society Reviews . 38 (6): 1542–1550. doi :10.1039/B806328C. PMID  19587950.
  33. ^ Balzani, V.; Clemente-León, M.; Credi, A.; Ferrer, B.; Venturi, M.; Flood, AH; Stoddart, JF (2006). "Nanomotor artificial autónomo alimentado por luz solar". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 103 (5): 1178–1183. Bibcode :2006PNAS..103.1178B. doi : 10.1073/pnas.0509011103 . PMC 1360556 . PMID  16432207. 
  34. ^ Paliwal, S.; Geib, S.; Wilcox, CS (1994). "Balance de torsión molecular para fuerzas de reconocimiento molecular débiles. Efectos de las interacciones aromáticas de borde a cara en "T inclinada" sobre la selección conformacional y la estructura del estado sólido". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 116 (10): 4497–4498. doi :10.1021/ja00089a057.
  35. ^ Mati, Ioulia K.; Cockroft, Scott L. (2010). "Balances moleculares para cuantificar interacciones no covalentes" (PDF) . Chemical Society Reviews . 39 (11): 4195–4205. doi :10.1039/B822665M. hdl : 20.500.11820/7ce18ff7-1196-48a1-8c67-3bc3f6b46946 . PMID  20844782. S2CID  263667.
  36. ^ Y., Lixu; A., Catherine; Cockroft, SL (2015). "Cuantificación de los efectos solvofóbicos en interacciones cohesivas no polares". Revista de la Sociedad Química Americana . 137 (32): 10084–10087. doi :10.1021/jacs.5b05736. hdl : 20.500.11820/604343eb-04aa-4d90-82d2-0998898400d2 . ISSN  0002-7863. PMID  26159869.
  37. ^ L., Ping; Z., Chen; Smith, MD; Shimizu, KD (2013). "Estudio experimental exhaustivo de interacciones de apilamiento π N-heterocíclico de piridinas neutras y catiónicas". The Journal of Organic Chemistry . 78 (11): 5303–5313. doi :10.1021/jo400370e. PMID  23675885.
  38. ^ Hwang, J.; Li, P.; Smith, MD; Shimizu, KD (2016). "Interacciones atractivas y repulsivas dependientes de la distancia de grupos alquilo voluminosos". Angewandte Chemie International Edition . 55 (28): 8086–8089. doi : 10.1002/anie.201602752 . PMID  27159670.
  39. ^ Carroll, WR; Zhao, C.; Smith, MD; Shimizu, KD (2011). "Un equilibrio molecular para medir interacciones alifáticas CH−π". Cartas orgánicas . 13 (16): 4320–4323. doi :10.1021/ol201657p. PMID  21797218.
  40. ^ Carroll, WR; Pellechia, P.; Shimizu, KD (2008). "Una balanza molecular rígida para medir interacciones areno-areno cara a cara". Organic Letters . 10 (16): 3547–3550. doi :10.1021/ol801286k. PMID  18630926.
  41. ^ Kassem, Salma; van Leeuwen, Thomas; Lubbe, Anouk S.; Wilson, Miriam R.; Feringa, Ben L.; Leigh, David A. (2017). "Motores moleculares artificiales" (PDF) . Chemical Society Reviews . 46 (9): 2592–2621. doi :10.1039/C7CS00245A. PMID  28426052.
  42. ^ Bandara, HM Dhammika; Burdette, SC (2012). "Fotoisomerización en diferentes clases de azobenceno". Chemical Society Reviews . 41 (5): 1809–1825. doi :10.1039/c1cs15179g. PMID  22008710.
  43. ^ Wang, J.; Jiang, Q.; Hao, X.; Yan, H.; Peng, H.; Xiong, B.; Liao, Y.; Xie, X. (2020). "Transiciones gel-sol reversibles fotosensibles de organogeles robustos basados ​​en un polímero cristalino líquido de cadena principal que contiene azobenceno". RSC Advances . 10 (7): 3726–3733. Bibcode :2020RSCAd..10.3726W. doi : 10.1039/C9RA10161F . PMC 9048773 . PMID  35492656. 
  44. ^ Hada, M.; Yamaguchi, D.; Ishikawa, T.; Sawa, T.; Tsuruta, K.; Ishikawa, K.; Koshihara, S.-y.; Hayashi, Y.; Kato, T. (13 de septiembre de 2019). "Movimientos cooperativos inducidos por isomerización ultrarrápida hacia una orientación molecular más alta en moléculas de azobenceno líquido-cristalino esméctico". Nature Communications . 10 (1): 4159. Bibcode :2019NatCo..10.4159H. doi : 10.1038/s41467-019-12116-6 . ISSN  2041-1723. PMC 6744564 . PMID  31519876. 
  45. ^ García-Amorós, J.; Reig, M.; Cuadrado, A.; Ortega, M.; Nonell, S.; Velasco, D. (2014). "Un derivado bis-azo fotoconmutable con alta resolución temporal". Comunicaciones Químicas . 50 (78): 11462–11464. doi :10.1039/C4CC05331A. PMID  25132052.
  46. ^ Hamilton, AD; Van Engen, D. (1987). "Ajuste inducido en receptores sintéticos: reconocimiento de bases de nucleótidos por una bisagra molecular". Journal of the American Chemical Society . 109 (16): 5035–5036. doi :10.1021/ja00250a052.
  47. ^ Dumy, P.; Keller, M.; Ryan, DE; Rohwedder, B.; Wöhr, T.; Mutter, M. (1997). "Pseudo-Prolinas como una bisagra molecular: inducción reversible de enlaces cis amida en cadenas principales de péptidos". Revista de la Sociedad Química Americana . 119 (5): 918–925. doi :10.1021/ja962780a.
  48. ^ Ai, Y.; Chan, MH-Y.; Chan, AK-W.; Ng, M.; Li, Y.; Yam, VW-W. (2019). "Una bisagra molecular de platino(II) con movimientos visualizados por cambios de fosforescencia". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 116 (28): 13856–13861. Bibcode :2019PNAS..11613856A. doi : 10.1073/pnas.1908034116 . PMC 6628644 . PMID  31243146. 
  49. ^ Erbas-Cakmak, S.; Kolemen, S.; Sedgwick, AC; Gunnlaugsson, T.; James, TD; Yoon, J.; Akkaya, EU (2018). "Puertas lógicas moleculares: pasado, presente y futuro". Chemical Society Reviews . 47 (7): 2228–2248. doi :10.1039/C7CS00491E. hdl : 11693/50034 . PMID  29493684.
  50. ^ de Silva, AP (2011). "Matrices de puertas lógicas moleculares". Química: una revista asiática . 6 (3): 750–766. doi :10.1002/asia.201000603. PMID  21290607.
  51. ^ Liu, L.; Liu, P.; Ga, L.; Ai, J. (2021). "Avances en aplicaciones de puertas lógicas moleculares". ACS Omega . 6 (45): 30189–30204. doi :10.1021/acsomega.1c02912. PMC 8600522 . PMID  34805654. 
  52. ^ de Silva, PA; Gunaratne, NHQ; McCoy, CP (1993). "Una puerta AND fotoiónica molecular basada en señalización fluorescente". Nature . 364 (6432): 42–44. Bibcode :1993Natur.364...42D. doi :10.1038/364042a0. S2CID  38260349.
  53. ^ Lancia, F.; Ryabchun, A.; Katsonis, N. (2019). "Movimiento similar al de la vida impulsado por máquinas moleculares artificiales". Nature Reviews Chemistry . 3 (9): 536–551. doi :10.1038/s41570-019-0122-2. S2CID  199661943.
  54. ^ Mickler, M.; Schleiff, E.; Hugel, T. (2008). "De motores moleculares biológicos a artificiales". ChemPhysChem . 9 (11): 1503–1509. doi :10.1002/cphc.200800216. PMID  18618534.
  55. ^ Carroll, GT; Pollard, MM; van Delden, RA; Feringa, BL (2010). "Movimiento rotatorio controlado de motores moleculares impulsados ​​por luz ensamblados sobre una superficie de oro" (PDF) . Chemical Science . 1 (1): 97–101. doi :10.1039/C0SC00162G. hdl : 11370/4fb63d6d-d764-45e3-b3cb-32a4c629b942 . S2CID  97346507.
  56. ^ Fennimore, AM; Yuzvinsky, TD; Han, Wei-Qiang; Fuhrer, MS; Cumings, J.; Zettl, A. (24 de julio de 2003). "Actuadores rotacionales basados ​​en nanotubos de carbono". Nature . 424 (6947): 408–410. Bibcode :2003Natur.424..408F. doi :10.1038/nature01823. PMID  12879064. S2CID  2200106.
  57. ^ Kelly, T. Ross; De Silva, Harshani; Silva, Richard A. (9 de septiembre de 1999). "Movimiento rotatorio unidireccional en un sistema molecular". Nature . 401 (6749): 150–152. Bibcode :1999Natur.401..150K. doi :10.1038/43639. PMID  10490021. S2CID  4351615.
  58. ^ Koumura, Nagatoshi; Zijlstra, Robert WJ; van Delden, Richard A.; Harada, Nobuyuki; Feringa, Ben L. (9 de septiembre de 1999). "Rotor molecular monodireccional impulsado por luz" (PDF) . Naturaleza . 401 (6749): 152-155. Código Bib :1999Natur.401..152K. doi :10.1038/43646. hdl : 11370/d8399fe7-11be-4282-8cd0-7c0adf42c96f . PMID  10490022. S2CID  4412610.
  59. ^ Vicario, Javier; Meetsma, Auke; Feringa, Ben L. (2005). "Control de la velocidad de rotación en motores moleculares. Aceleración dramática del movimiento rotatorio mediante modificación estructural". Chemical Communications . 116 (47): 5910–2. doi :10.1039/B507264F. PMID  16317472.
  60. ^ Zhang, Z.; Zhao, J.; Guo, Z.; Zhang, H.; Pan, H.; Wu, Q.; You, W.; Yu, W.; Yan, X. (2022). "Redes entrelazadas mecánicamente reticuladas por un collar molecular". Nature Communications . 13 (1): 1393. Bibcode :2022NatCo..13.1393Z. doi :10.1038/s41467-022-29141-7. PMC 8927564 . PMID  35296669. 
  61. ^ Harada, A.; Li, J.; Kamachi, M. (1992). "El collar molecular: un rotaxano que contiene muchas α-ciclodextrinas enhebradas". Nature . 356 (6367): 325–327. Bibcode :1992Natur.356..325H. doi :10.1038/356325a0. S2CID  4304539.
  62. ^ Wu, G.-Y.; Shi, X.; Phan, H.; Qu, H.; Hu, Y.-X.; Yin, G.-Q.; Zhao, X.-L.; Li, X.; Xu, L.; Yu, Q.; Yang, H.-B. (2020). "Autoensamblaje eficiente de collar triangular heterometálico con fuerte actividad antibacteriana". Nature Communications . 11 (1): 3178. Bibcode :2020NatCo..11.3178W. doi :10.1038/s41467-020-16940-z. PMC 7311404 . PMID  32576814. 
  63. ^ Li, S.-L.; Lan, Y.-Q.; Sakurai, H.; Xu, Q. (2012). "Marco metalorgánico poroso regenerable inusual basado en un nuevo collar molecular triple helicoidal para separar compuestos organosulfurados". Química: una revista europea . 18 (51): 16302–16309. doi :10.1002/chem.201203093. PMID  23168579.
  64. ^ Seo, J.; Kim, B.; Kim, M.-S.; Seo, J.-H. (2021). "Optimización de la estructura cristalina anisotrópica de polirrotaxano molecular tipo collar para elastómero piezoeléctrico resistente". ACS Macro Letters . 10 (11): 1371–1376. doi :10.1021/acsmacrolett.1c00567. PMID  35549010.
  65. ^ Simpson, Christopher D.; Mattersteig, Gunter; Martin, Kai; Gherghel, Lileta; Bauer, Roland E.; Räder, Hans Joachim; Müllen, Klaus (marzo de 2004). "Hélices moleculares nanométricas mediante ciclodeshidrogenación de dendrímeros de polifenileno". Revista de la Sociedad Química Americana . 126 (10): 3139–3147. doi :10.1021/ja036732j. PMID  15012144.
  66. ^ Wang, Boyang; Král, Petr (2007). "Hélices de líquidos a escala nanométrica químicamente ajustables". Physical Review Letters . 98 (26): 266102. Bibcode :2007PhRvL..98z6102W. doi :10.1103/PhysRevLett.98.266102. PMID  17678108.
  67. ^ Wang, B.; Král, P. (2007). "Hélices de líquidos a escala nanométrica químicamente ajustables". Physical Review Letters . 98 (26): 266102. Bibcode :2007PhRvL..98z6102W. doi :10.1103/PhysRevLett.98.266102. PMID  17678108.
  68. ^ ab Bissell, Richard A; Córdova, Emilio; Kaifer, Angel E.; Stoddart, J. Fraser (12 de mayo de 1994). "Una lanzadera molecular conmutable química y electroquímicamente". Nature . 369 (6476): 133–137. Código Bibliográfico :1994Natur.369..133B. doi :10.1038/369133a0. S2CID  44926804.
  69. ^ Chatterjee, MN; Kay, ER; Leigh, DA (2006). "Más allá de los interruptores: impulsar una partícula energéticamente cuesta arriba con una máquina molecular compartimentada". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 128 (12): 4058–4073. doi :10.1021/ja057664z. PMID  16551115.
  70. ^ Kassem, S.; van Leeuwen, T.; Lubbe, AS; Wilson, MR; Feringa, BL; Leigh, DA (2017). "Motores moleculares artificiales". Chemical Society Reviews . 46 (9): 2592–2621. doi :10.1039/C7CS00245A. PMID  28426052.
  71. ^ Chen, CW; Whitlock, HW (julio de 1978). "Pinzas moleculares: un modelo simple de intercalación bifuncional". Revista de la Sociedad Química Americana . 100 (15): 4921–4922. doi :10.1021/ja00483a063.
  72. ^ Klärner, Frank-Gerrit; Kahlert, Björn (diciembre de 2003). "Pinzas y clips moleculares como receptores sintéticos. Reconocimiento molecular y dinámica en complejos receptor-sustrato". Accounts of Chemical Research . 36 (12): 919–932. doi :10.1021/ar0200448. PMID  14674783.
  73. ^ Sygula, A.; Fronczek, FR; Sygula, R.; Rabideau, PW; Olmstead, MM (2007). "Un buckycatcher de hidrocarburos de doble cóncavo". Revista de la Sociedad Química Americana . 129 (13): 3842–3843. doi :10.1021/ja070616p. PMID  17348661. S2CID  25154754.
  74. ^ Yurke, Bernard; Turberfield, Andrew J.; Mills, Allen P.; Simmel, Friedrich C.; Neumann, Jennifer L. (10 de agosto de 2000). "Una máquina molecular alimentada por ADN hecha de ADN". Nature . 406 (6796): 605–608. Bibcode :2000Natur.406..605Y. doi :10.1038/35020524. PMID  10949296. S2CID  2064216.
  75. ^ Shirai, Yasuhiro; Osgood, Andrew J.; Zhao, Yuming; Kelly, Kevin F.; Tour, James M. (noviembre de 2005). "Control direccional en nanocoches monomolécula impulsados ​​térmicamente". Nano Letters . 5 (11): 2330–2334. Bibcode :2005NanoL...5.2330S. doi :10.1021/nl051915k. PMID  16277478.
  76. ^ Kudernac, Tibor; Ruangsupapichat, Nopporn; Parschau, Manfred; Maciá, Beatriz; Katsonis, Nathalie; Harutyunyan, Syuzanna R.; Ernst, Karl-Heinz; Feringa, Ben L. (10 de noviembre de 2011). "Movimiento direccional impulsado eléctricamente de una molécula de cuatro ruedas sobre una superficie metálica". Nature . 479 (7372): 208–211. Bibcode :2011Natur.479..208K. doi :10.1038/nature10587. PMID  22071765. S2CID  6175720.
  77. ^ "NanoCar Race: la course de petites voitures pour grands savants" [NanoCar Race: la carrera de coches pequeños para grandes científicos]. La Dépêche du Midi (en francés). 30 de noviembre de 2017 . Consultado el 2 de diciembre de 2018 .
  78. ^ Donald, Voet (2011). Bioquímica . Voet, Judith G. (4ª ed.). Hoboken, Nueva Jersey: John Wiley & Sons. ISBN 9780470570951.OCLC 690489261  .
  79. ^ Satir, P.; Christensen, ST (2008). "Estructura y función de los cilios de los mamíferos". Histoquímica y biología celular . 129 (6): 687–693. doi :10.1007/s00418-008-0416-9. PMC 2386530 . PMID  18365235. 
  80. ^ Kinbara, Kazushi; Aida, Takuzo (1 de abril de 2005). "Hacia máquinas moleculares inteligentes: movimientos dirigidos de moléculas y conjuntos biológicos y artificiales". Chemical Reviews . 105 (4): 1377–1400. doi :10.1021/cr030071r. ISSN  0009-2665. PMID  15826015.
  81. ^ Bu Z, Callaway DJ (2011). "¡Las proteínas se mueven! Dinámica proteica y alosterio de largo alcance en la señalización celular". Estructura proteica y enfermedades . Avances en química proteica y biología estructural. Vol. 83. Academic Press. págs. 163–221. doi :10.1016/B978-0-12-381262-9.00005-7. ISBN . 9780123812629. Número de identificación personal  21570668.
  82. ^ Amrute-Nayak, M.; Diensthüber, RP; Steffen, W.; Kathmann, D.; Hartmann, FK; Fedorov, R.; Urbanke, C.; Manstein, DJ; Brenner, B.; Tsiavaliaris, G. (2010). "Optimización dirigida de una nanomáquina de proteínas para su funcionamiento en dispositivos biohíbridos". Angewandte Chemie . 122 (2): 322–326. Código Bib : 2010AngCh.122..322A. doi : 10.1002/ange.200905200. PMID  19921669.
  83. ^ Patel, GM; Patel, GC; Patel, RB; Patel, JK; Patel, M. (2006). "Nanorobot: una herramienta versátil en nanomedicina". Journal of Drug Targeting . 14 (2): 63–7. doi :10.1080/10611860600612862. PMID  16608733. S2CID  25551052.
  84. ^ Balasubramanian, S.; Kagan, D.; Jack Hu, CM; Campuzano, S.; Lobo-Castañon, MJ; Lim, N.; Kang, DY; Zimmerman, M.; Zhang, L.; Wang, J. (2011). "Captura y aislamiento de células cancerosas en medios complejos mediante micromáquinas". Angewandte Chemie International Edition . 50 (18): 4161–4164. doi :10.1002/anie.201100115. PMC 3119711 . PMID  21472835. 
  85. ^ Freitas, Robert A. Jr.; Havukkala, Ilkka (2005). "Estado actual de la nanomedicina y la nanorrobótica médica" (PDF) . Revista de nanociencia computacional y teórica . 2 (4): 471. Bibcode :2005JCTN....2..471K. doi :10.1166/jctn.2005.001.
  86. ^ Golestanian, Ramin; Liverpool, Tanniemola B.; Ajdari, Armand (10 de junio de 2005). "Propulsión de una máquina molecular mediante distribución asimétrica de productos de reacción". Physical Review Letters . 94 (22): 220801. arXiv : cond-mat/0701169 . Código Bibliográfico :2005PhRvL..94v0801G. doi :10.1103/PhysRevLett.94.220801. PMID  16090376. S2CID  18989399.
  87. ^ Drexler, K. Eric (1 de enero de 1999). "Construcción de sistemas de máquinas moleculares". Tendencias en biotecnología . 17 (1): 5–7. doi :10.1016/S0167-7799(98)01278-5. ISSN  0167-7799.
  88. ^ Tabacchi, G.; Silvi, S.; Venturi, M.; Credi, A.; Fois, E. (2016). "Desenhebrado de un eje molecular fotoactivo que contiene azobenceno de un anillo de éter corona: una investigación computacional". ChemPhysChem . 17 (12): 1913–1919. doi :10.1002/cphc.201501160. hdl :11383/2057447. PMID  26918775. S2CID  9660916.
  89. ^ Ikejiri, S.; Takashima, Y.; Osaki, M.; Yamaguchi, H.; Harada, A. (2018). "Músculos artificiales fotosensibles sin disolventes impulsados ​​rápidamente por máquinas moleculares". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 140 (49): 17308–17315. doi :10.1021/jacs.8b11351. PMID  30415536. S2CID  207195871.
  90. ^ Iwaso, K.; Takashima, Y.; Harada, A. (2016). "Músculos moleculares artificiales de tipo seco de respuesta rápida con cadenas tipo margarita [c2]". Nature Chemistry . 8 (6): 625–632. Bibcode :2016NatCh...8..625I. doi :10.1038/nchem.2513. PMID  27219709.
  91. ^ Orlova, T.; Lancia, F.; Loussert, C.; Iamsaard, S.; Katsonis, N.; Brasselet, E. (2018). "Estructuras quirales supramoleculares giratorias alimentadas por luz en cristales líquidos dopados con nanomotores" (PDF) . Nature Nanotechnology . 13 (4): 304–308. Bibcode :2018NatNa..13..304O. doi :10.1038/s41565-017-0059-x. PMID  29434262. S2CID  3326300.
  92. ^ Hou, J.; Long, G.; Zhao, W.; Zhou, G.; Liu, D.; Broer, DJ; Feringa, BL; Chen, J. (2022). "Movimiento complejo fotoactivado mediante la construcción programable de motores moleculares impulsados ​​por luz en redes de cristal líquido". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 144 (15): 6851–6860. doi :10.1021/jacs.2c01060. PMC 9026258 . PMID  35380815. 
  93. ^ Terao, F.; Morimoto, M.; Irie, M. (2012). "Actuadores de cristales moleculares impulsados ​​por luz: flexión rápida y reversible de cristales mixtos en forma de varilla de derivados de diarileteno". Angewandte Chemie International Edition . 51 (4): 901–904. doi :10.1002/anie.201105585. PMID  22028196.
  94. ^ Vogelsberg, CS; Garcia-Garibay, MA (2012). "Máquinas moleculares cristalinas: función, orden de fases, dimensionalidad y composición". Chemical Society Reviews . 41 (5): 1892–1910. doi :10.1039/c1cs15197e. PMID  22012174.
  95. ^ van Dijk, L.; Tilby, MJ; Szpera, R.; Smith, OA; Bunce, HAP; Fletcher, SP (2018). "Máquinas moleculares para catálisis". Nature Reviews Chemistry . 2 (3): 0117. doi :10.1038/s41570-018-0117. S2CID  139606220.
  96. ^ Neal, EA; Goldup, SM (2014). "Consecuencias químicas de la unión mecánica en catenanos y rotaxanos: isomería, modificación, catálisis y máquinas moleculares para la síntesis". Chemical Communications . 50 (40): 5128–5142. doi : 10.1039/C3CC47842D . PMID  24434901.
  97. ^ Corra, S.; Curcio, M.; Baroncini, M.; Silvi, S.; Credi, A. (2020). "Máquinas moleculares artificiales fotoactivadas que pueden realizar tareas". Materiales avanzados . 32 (20): 1906064. Bibcode :2020AdM....3206064C. doi :10.1002/adma.201906064. hdl : 11585/718295 . PMID  31957172. S2CID  210830979.
  98. ^ Moulin, E.; Faour, L.; Carmona-Vargas, CC; Giuseppone, N. (2020). "De máquinas moleculares a materiales sensibles a estímulos" (PDF) . Materiales avanzados . 32 (20): 1906036. Bibcode :2020AdM....3206036M. doi :10.1002/adma.201906036. PMID  31833132. S2CID  209343354.
  99. ^ Zhang, Q.; Qu, D.-H. (2016). "Superficies inmovilizadas por máquinas moleculares artificiales: una nueva plataforma para construir materiales funcionales". ChemPhysChem . 17 (12): 1759–1768. doi :10.1002/cphc.201501048. PMID  26717523.
  100. ^ Aprahamian, I. (2020). "El futuro de las máquinas moleculares". ACS Central Science . 6 (3): 347–358. doi :10.1021/acscentsci.0c00064. PMC 7099591 . PMID  32232135.