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Historia genética de la Península Ibérica

Gráfica de PCA de 17 poblaciones ibéricas contemporáneas [1]

La ascendencia de los íberos modernos (que comprende a los españoles y portugueses ) es consistente con la situación geográfica de la península Ibérica en el extremo suroeste de Europa , mostrando características que son en gran medida típicas de los europeos meridionales y occidentales. Como es el caso de la mayor parte del resto del sur de Europa, el principal origen ancestral de los íberos modernos son los agricultores europeos primitivos que llegaron durante el Neolítico. El gran predominio del haplogrupo R1b del cromosoma Y, común en toda Europa occidental , también es testimonio de una importante aportación de varias oleadas de pastores esteparios occidentales (predominantemente masculinos) que se originaron en la estepa póntico-caspia durante la Edad del Bronce . [2] [3]

La herencia genética de los íberos modernos deriva en gran medida de los habitantes prerromanos de la Península Ibérica que fueron profundamente romanizados después de la conquista de la región por los antiguos romanos : [4] [5]

También hay algunas influencias genéticas de los alanos y las tribus germánicas que llegaron después del período romano, incluidos los suevos , los vándalos asdingos y los visigodos . [10] [11] [12] Debido a su posición en el mar Mediterráneo , al igual que otros países del sur de Europa , también hubo contactos con otros pueblos mediterráneos como los fenicios , los antiguos griegos y cartagineses que se establecieron brevemente a lo largo de las costas oriental y meridional de Iberia, la comunidad judía sefardí y los bereberes y árabes llegados durante Al-Ándalus , todos ellos dejando algunas influencias genéticas del norte de África y Oriente Medio , particularmente en el sur y el oeste de la península Ibérica . [13] [14] [5] [15] [16] [17] [4] De manera similar a Cerdeña , Iberia estaba protegida del asentamiento de la región del Medio Oriente y el Cáucaso por su ubicación geográfica occidental, y por lo tanto tiene niveles más bajos de mezcla de Asia occidental y Medio Oriente que Italia y Grecia , la mayoría de los cuales probablemente llegaron a Iberia durante tiempos históricos en lugar de prehistóricos, especialmente en el período romano . [18] [19]

Genética de poblaciones: métodos y limitaciones

El principal pionero del estudio de la genética de poblaciones fue Luigi Luca Cavalli-Sforza . Cavalli-Sforza utilizó marcadores genéticos clásicos para analizar el ADN por proxy. Este método estudia las diferencias en las frecuencias de rasgos alélicos particulares, a saber, polimorfismos de proteínas que se encuentran en la sangre humana (como los grupos sanguíneos ABO , antígenos sanguíneos Rhesus, loci HLA , inmunoglobulinas , isoenzimas G-6-PD, entre otros). Posteriormente, su equipo calculó las distancias genéticas entre poblaciones, basándose en el principio de que dos poblaciones que comparten frecuencias similares de un rasgo están más estrechamente relacionadas que las poblaciones que tienen frecuencias más divergentes del rasgo. [20]

Desde entonces, la genética de poblaciones ha progresado significativamente y los estudios que utilizan análisis directo de ADN ahora son abundantes y pueden utilizar ADN mitocondrial ( ADNmt ), la porción no recombinante del cromosoma Y ( NRY ) o ADN autosómico. El ADNmt y el ADN NRY comparten algunas características similares que los han hecho particularmente útiles en la antropología genética. Estas propiedades incluyen la herencia directa e inalterada del ADNmt y el ADN NRY de madre a descendencia y de padre a hijo, respectivamente, sin los efectos de "alteración" de la recombinación genética . También presumimos que estos loci genéticos no se ven afectados por la selección natural y que el principal proceso responsable de los cambios en los pares de bases ha sido la mutación (que se puede calcular). [21]

Mientras que los haplogrupos de ADN-Y y ADNmt representan sólo un pequeño componente del acervo genético de una persona, el ADN autosómico tiene la ventaja de contener cientos y miles de loci genéticos examinables, lo que proporciona una imagen más completa de la composición genética. Las relaciones de descendencia sólo se pueden determinar sobre una base estadística, porque el ADN autosómico sufre recombinación. Un solo cromosoma puede registrar una historia para cada gen. Los estudios autosómicos son mucho más fiables para mostrar las relaciones entre poblaciones existentes, pero no ofrecen las posibilidades de desentrañar sus historias de la misma manera que prometen los estudios de ADN mt y NRY, a pesar de sus muchas complicaciones. [ cita requerida ]

Análisis de ADN nuclear y antiguo

(A) Distribución geográfica de las proporciones inferidas en el mapa. Los sombreados de las proporciones se escalan de acuerdo con las proporciones máximas y mínimas de cada fuente. (B) Representación de las proporciones de ADITIVO en cada población objetivo con base en los modelos estadísticamente significativos obtenidos con qpAdm.

El análisis del ADN nuclear muestra que las poblaciones española y portuguesa están más estrechamente relacionadas con otras poblaciones de Europa occidental. [22] [23] [24] Hay un eje de diferenciación genética significativa a lo largo de la dirección este-oeste, en contraste con una notable similitud genética en la dirección norte-sur. La mezcla norteafricana, asociada con la conquista islámica , puede datarse en el período comprendido entre c. 860 y 1120 d. C. [25]

Un estudio publicado en 2019 que utilizó muestras de 271 ibéricos que abarcaron tiempos prehistóricos e históricos propone los siguientes puntos de inflexión en la historia genómica ibérica: [26]

  1. Mesolítico : los cazadores-recolectores de las estepas europeas de Rusia occidental, Georgia y Ucrania son los primeros humanos en asentarse en el noroeste de la Península Ibérica.
  2. Neolítico : los agricultores neolíticos se asientan en toda la Península Ibérica desde Anatolia .
  3. Calcolítico : Afluencia de cazadores-recolectores de Europa Central y cierta entrada genética procedente del contacto esporádico con el norte de África .
  4. Edad del Bronce : Afluencia de estepas procedentes de Europa Central.
  5. Edad del Hierro : Flujo genético estepario adicional procedente de Europa Central; el acervo genético del pueblo vasco permanece prácticamente intacto a partir de este momento.
  6. Periodo romano : flujo genético procedente del Mediterráneo central y oriental . Se ha detectado un flujo adicional de genes norteafricanos en el sur de Iberia.
  7. Periodo visigodo : no se detectan afluencias.
  8. Periodo musulmán : Afluencia procedente del norte de África. Tras la Reconquista , se produce una mayor convergencia genética entre el norte y el sur de Iberia.

Influencia del norte de África

Distribución de la mezcla norteafricana en la península Ibérica

Varios estudios se han centrado en determinar el impacto genético de los movimientos históricos de población norteafricana hacia Iberia en la composición genética de las poblaciones españolas y portuguesas modernas. Los estudios iniciales apuntaban a que el Estrecho de Gibraltar actuaba más como una barrera genética que como un puente durante los tiempos prehistóricos, [27] [28] [29] mientras que otros estudios apuntan a un mayor nivel de mezcla norteafricana reciente entre los ibéricos que entre otras poblaciones europeas, [30] [31] [32] [33] [34] [35] [36] si bien esto es el resultado de movimientos migratorios más recientes, en particular la invasión morisca de Iberia en el siglo VIII.

En términos de ADN autosómico, el estudio más reciente sobre la mezcla africana en las poblaciones ibéricas fue realizado en abril de 2013 por Botigué et al. utilizando datos de SNP de todo el genoma para más de 2000 individuos europeos, del Magreb, Qatar y subsaharianos, de los cuales 119 eran españoles y 117 portugueses, concluyendo que España y Portugal tienen niveles significativos de ascendencia norteafricana. Las estimaciones de ascendencia compartida promediaron entre el 4% en algunos lugares y el 10% en la población general; las poblaciones de las Islas Canarias arrojaron entre el 0% y el 96% de ascendencia compartida con norteafricanos, aunque las Islas Canarias son un enclave español ubicado en el continente africano y, por lo tanto, este resultado no es representativo de la población ibérica; estos mismos resultados no superaron el 2% en otras poblaciones de Europa occidental o meridional. [37] [38] [39] [40] Sin embargo, contrariamente a estudios autosómicos anteriores y a lo que se infiere de las frecuencias de haplotipos mitocondriales y del cromosoma Y (ver más abajo), no se detectan niveles significativos de ascendencia subsahariana en ninguna población europea fuera de las Islas Canarias. De hecho, un estudio autosómico previo de 2011 realizado por Moorjani et al. encontró ascendencia subsahariana en muchas partes del sur de Europa en rangos de entre el 1 y el 3%, "la mayor proporción de ascendencia africana en Europa está en Iberia (Portugal 4,2 ± 0,3% y España 1,4 ± 0,3%), en consonancia con las inferencias basadas en el ADN mitocondrial y los cromosomas Y y la observación de Auton et al. de que dentro de Europa, los europeos del sudoeste tienen la mayor proporción de haplotipos compartidos con los norteafricanos". [30] [34] [35]

Estudios recientes muestran pequeñas relaciones entre algunas regiones ibéricas y poblaciones del norte de África como resultado del período histórico de Al-Andalus que en Portugal duró entre los siglos VIII y XII d.C., y en el sur de España continuó hasta finales del siglo XV d.C. Iberia es la región europea que tiene una presencia más prominente del haplogrupo E3b del cromosoma Y humano (E-M81), [41] del haplogrupo U (U6) y el haplotipo Va, y esto puede ser el resultado de alguna población común original del Mediterráneo occidental. En Portugal, los haplogrupos del cromosoma Y del norte de África (especialmente los típicamente africanos del noroeste) tienen una frecuencia del 7,1%. [42] Algunos estudios de ADN mitocondrial también encuentran evidencia del haplogrupo U6 del norte de África, especialmente en el norte de Portugal. [43] Aunque la frecuencia de U6 es baja (4-6%), se estimó que aproximadamente el 27% de la población del norte de Portugal tenía alguna ascendencia norteafricana, ya que U6 tampoco es un linaje común en el norte de África. [44] Según algunos estudios, los elementos norteafricanos y árabes en la ascendencia de los ibéricos actuales son más que triviales en comparación con la base de la ascendencia preislámica, y el estrecho de Gibraltar parece funcionar más como un puente genético que como una barrera. [45] [46] [47]

Sin embargo, un estudio que ha utilizado diferentes marcadores genéticos ha llegado a conclusiones diferentes. En un estudio autosómico de Spínola et al. (2005), que analizó los genes del antígeno leucocitario humano (HLA) (inherente a todos los antepasados ​​en linajes paternos y maternos directos) en cientos de individuos de Portugal, se demostró que la población portuguesa ha sido influenciada por otros europeos y norteafricanos, a través de muchas migraciones antiguas. Según los autores, el norte y el sur de Portugal muestran una mayor similitud con los norteafricanos en contraposición a las personas del centro del país, que parecen más cercanas a otros europeos, ya que el norte de Portugal parece haber concentrado, ciertamente debido a la presión de la expansión árabe, un antiguo polo genético originario de muchos norteafricanos y otros europeos, influencias a través de milenios, [ aclaración necesaria ] mientras que el sur de Portugal muestra una influencia genética norteafricana, probablemente el resultado de orígenes recientes del pueblo amazigh que acompañó la expansión árabe. [48]

Moura (literalmente "moro"), una pequeña ciudad del sur cerca de la frontera española, conocida por su herencia morisca.

Según un estudio publicado en el American Journal of Human Genetics en diciembre de 2008, el 30% de los portugueses modernos (23,6% en el norte y 36,3% en el sur) tienen ADN que muestra que tienen ascendencia judía sefardí masculina y el 14% (11,8 en el norte y 16,1% en el sur) tienen ascendencia morisca. [49] A pesar de las posibles fuentes alternativas para los linajes atribuidos a un origen judío sefardí, estas proporciones fueron testimonio de la importancia de la conversión religiosa (voluntaria o forzada), demostrada por episodios históricos de intolerancia social y religiosa .

Gráficas de mezcla de cinco componentes para varias poblaciones ibéricas contemporáneas en comparación con otras poblaciones europeas, de Asia occidental, del norte de África y de África occidental [50]

En cuanto al ADN del cromosoma Y paterno, estudios recientes coinciden en que Iberia tiene la mayor presencia del marcador haplotipo del cromosoma Y típicamente africano del noroeste E-M81 en Europa, con una media del 3%. [31] [32] así como del haplotipo Va. [51] [33] Las estimaciones de la ascendencia del cromosoma Y varían, con un estudio de 2008 publicado en el American Journal of Human Genetics utilizando 1140 muestras de toda la península Ibérica, dando una proporción del 10,6% de ascendencia norteafricana [34] [35] [36] al compuesto paterno de ibéricos. Un estudio similar de 2009 sobre el cromosoma Y con 659 muestras del sur de Portugal, 680 del norte de España, 37 muestras de Andalucía, 915 muestras de Italia continental y 93 muestras de Sicilia encontró niveles significativamente más altos de ascendencia masculina norteafricana en Portugal, España y Sicilia (7,9 %, 5,5 % y 7,5 % respectivamente) que en la Italia peninsular (2,7 %). [31]

Otros estudios del acervo genético ibérico han estimado niveles significativamente más bajos de ascendencia norteafricana. Según Bosch et al. 2000, "las poblaciones del noroeste de África pueden haber contribuido con el 7% de los cromosomas Y ibéricos". [28] Un estudio de amplio alcance realizado por Cruciani et al. 2007, utilizando 6.501 muestras de cromosomas Y no relacionadas de 81 poblaciones, encontró que: "Considerando estos dos subhaplogrupos E-M78 (E-V12, E-V22, E-V65) y el haplogrupo E-M81, la contribución de los linajes norteafricanos a todo el acervo genético masculino de Iberia (excepto los pasiegos), Italia continental y Sicilia puede estimarse en un 5,6 por ciento, 3,6 por ciento y 6,6 por ciento, respectivamente". [52] Un estudio de 2007 estimó la contribución de los linajes del norte de África al acervo genético masculino total de Iberia en un 5,6%". [53] En aspectos generales, según (Bosch et al. 2007) "...los orígenes del acervo ibérico de cromosomas Y pueden resumirse de la siguiente manera: 5% de África noroccidental reciente, 78% del Paleolítico superior y derivados locales posteriores (grupo IX), y 10% del Neolítico" (H58, H71). [54]

Estudios de ADN mitocondrial de 2003 coinciden en que la Península Ibérica tiene niveles más altos del Haplotipo U6 típicamente norteafricano, [35] [55] así como frecuencias más altas del Haplogrupo L subsahariano africano en Portugal. [56] [57] [58] [59] Las frecuencias altas se concentran en gran medida en el sur y suroeste de la península Ibérica, por lo tanto, la frecuencia general es más alta en Portugal (7,8%) que en España (1,9%) con una frecuencia media para toda la península del 3,8%. Existe una considerable divergencia geográfica en toda la península con frecuencias altas observadas en Andalucía Occidental (14,6%) [59] y Córdoba (8,3%), [56] Sur de Portugal (10,7%), Suroeste de Castilla (8%). Adams et al. y otras publicaciones anteriores, proponen que la ocupación morisca dejó una influencia genética judía menor , Saqaliba [60] y algo de árabe-bereber principalmente en las regiones del sur de Iberia. [61] [34]

Los estudios genómicos más recientes y completos establecen que la ascendencia genética norteafricana se puede identificar en la mayor parte de la Península Ibérica , con una proporción que va del 0% al 11%, pero es más alta en el sur y el oeste, mientras que está ausente o casi ausente en el País Vasco y el noreste. [62] [18] [19]

Los debates actuales giran en torno a si la presencia de U6 se debe a la expansión islámica en la península Ibérica o a movimientos de población anteriores [34] [35] [36] y si el haplogrupo L está vinculado al comercio de esclavos o a movimientos de población anteriores vinculados a la expansión islámica. El hecho de que la mayoría de los linajes del haplogrupo L en Iberia sean de origen norteafricano apunta a esto último. [56] [58] [30] [35] [63] En 2015, Hernández et al. concluyeron que "la entrada estimada de los linajes U6 norteafricanos en Iberia hace 10 mil se correlaciona bien con otros clados africanos L, lo que indica que algunos linajes U6 y L se trasladaron juntos desde África a Iberia en el Holoceno temprano , mientras que la mayoría se introdujeron durante tiempos históricos". [64]

Haplogrupos

Frecuencias de haplogrupos del ADN-Y en la Península Ibérica [34]

Haplogrupos del cromosoma Y

Al igual que en otros europeos occidentales, entre los españoles y portugueses el haplogrupo R1b del ADN-Y es el más frecuente, con una incidencia de más del 70 % en la mayor parte de España. [65] El R1b es particularmente dominante en el País Vasco y Cataluña, con una incidencia de más del 80 %. En Iberia, la mayoría de los hombres con R1b pertenecen al subclado R-P312 (R1b1a1a2a1a2; a fecha de 2017). La distribución de haplogrupos distintos del R1b varía ampliamente de una región a otra.

En Portugal en su conjunto los haplogrupos R1b representan el 70%, y en algunas zonas de las regiones del Noroeste superan el 90%. [66]

Aunque R1b prevalece en gran parte de Europa occidental, se encuentra una diferencia clave en la prevalencia en Iberia de R-DF27 (R1b1a1a2a1a2a). Este subclado se encuentra en más del 60% de la población masculina en el País Vasco y en el 40-48% en Madrid, Alicante, Barcelona, ​​Cantabria, Andalucía, Asturias y Galicia. [67] R-DF27 constituye mucho más de la mitad del total de R1b en la Península Ibérica. La inmigración posterior de miembros de otros haplogrupos y subclados de R1b no afectó a su prevalencia general, aunque esta se reduce a solo dos tercios del total de R1b en Valencia y la costa en general. [65] R-DF27 también es un subclado significativo de R1b en partes de Francia y Gran Bretaña. R-S28/R-U152 (R1b1a1a2a1a2b) es el subclado predominante de R1b en el norte de Italia, Suiza y partes de Francia, pero representa menos del 5,0% de la población masculina en Iberia. Muestras antiguas de la cultura del vaso campaniforme centroeuropeo , la cultura de Hallstatt y la cultura de los túmulos pertenecían a este subclado. [68] [69] [70] R-S28/R-U152 es ligeramente significativo en Sevilla , Barcelona , ​​Portugal y el País Vasco con un 10-20% de la población total, pero está representado en frecuencias de solo el 3,0% en Cantabria y Santander , el 2,0% en Castilla y León , el 6% en Valencia y menos del 1% en Andalucía . [65] Judíos sefardíes I1 0% I2*/I2a 1% I2 0% Haplogrupo R 1a 5% R1b 13% G 15% Haplogrupo J2 2 25% J */J1 22% E-M215 1b1b 9% T 6% Q 2% [71]

El haplogrupo J , en su mayoría subclados del haplogrupo J-M172 (J2), se encuentra en niveles de más del 20% en algunas regiones, mientras que el haplogrupo E tiene una frecuencia general de alrededor del 10%, aunque con picos que superan el 30% en ciertas áreas. En general, E-M78 (E1b1b1a1 en 2017) y E-M81 (E1b1b1b1a en 2017) constituyen aproximadamente el 4,0% cada uno, con un 1,0% adicional del haplogrupo E-M123 (E1b1b1b2a1) y un 1,0% de subclados desconocidos de E-M96. [34] (Se considera ampliamente que E-M81 representa migraciones relativamente históricas desde el norte de África).

ADN mitocondrial

Frecuencias de haplogrupos de ADNmt en las principales regiones ibéricas [72]

Se han realizado numerosos estudios sobre los haplogrupos de ADN mitocondrial (ADNmt) en Europa. A diferencia de los haplogrupos de ADN Y, los haplogrupos de ADNmt no mostraron tantos patrones geográficos, pero fueron más uniformemente ubicuos. Aparte de los lejanos Sami , todos los europeos se caracterizan por el predominio de los haplogrupos H , U y T. La falta de estructuración geográfica observable del ADNmt puede deberse a factores socioculturales, a saber, la patrilocalidad y la falta de poliandria . [73]

Los subhaplogrupos H1 y H3 han sido objeto de un estudio más detallado y estarían asociados a la expansión magdaleniense desde Iberia hace unos 13.000 años: [56]

Un estudio realizado en 2007 en toda Europa, en el que participaron vascos españoles y españoles valencianos, concluyó que las poblaciones ibéricas eran las que se agrupaban más alejadas de otros grupos continentales, lo que implica que Iberia posee la ascendencia europea más antigua. En este estudio, se descubrió que la estratificación genética más prominente en Europa se extendía de norte a sureste, mientras que otro eje importante de diferenciación se extendía de este a oeste a través del continente. También se descubrió que, a pesar de las diferencias, todos los europeos están estrechamente relacionados. [77]

Subregiones

España

Frecuencias de haplogrupos de ADN-Y en regiones españolas [34] [78]

Portugal

Distribución del haplogrupo R1b en Europa

Extractos del resumen de un estudio publicado [81] en 2015:

"[...] En el caso de Portugal, estudios previos de genética de poblaciones ya han revelado el retrato general de la diversidad mitocondrial HVS-I y HVS-II, por lo que ahora es importante actualizar y ampliar la región mitocondrial analizada. En consecuencia, se obtuvo un total de 292 secuencias completas de la región de control de Portugal continental, bajo un diseño experimental estricto para asegurar la calidad de los datos mediante la doble secuenciación de cada región objetivo.* Además, se examinaron los SNP de la región codificante específica de H para detallar la clasificación de los haplogrupos y se obtuvieron mitogenomas completos para todas las secuencias pertenecientes a los haplogrupos U4 y U5. En general, se encontró una composición típica de haplogrupos de Europa occidental o haplotipo modal atlántico (AMH) en Portugal continental, asociada a un alto nivel de diversidad genética mitocondrial. Dentro del país, no se detectaron signos de subestructura. La tipificación de SNP de la región codificante adicional ha proporcionado el refinamiento o la confirmación de la clasificación previa obtenida con la herramienta EMMA en el 96% de los casos. Finalmente, también fue posible ampliar la filogenia del haplogrupo U con 28 nuevos mitogenomas U4 y U5”.

La AMH alcanza las frecuencias más altas en la Península Ibérica, en Gran Bretaña e Irlanda. En la Península Ibérica alcanza el 70% en el conjunto de Portugal, con más del 90% en el noroeste de Portugal y casi el 90% en Galicia (noroeste de España), mientras que el valor más elevado se encuentra entre los vascos (noreste de España).

El haplotipo modal atlántico (AMH) o haplotipo 15 es un haplotipo del cromosoma Y de variaciones microsatélites Y-STR , asociado con el haplogrupo R1b . Se descubrió antes que muchos de los SNP que se utilizan ahora para identificar subclados de R1b y se pueden encontrar referencias a él en parte de la literatura más antigua. Se corresponde más estrechamente con el subclado R1b1a2a1a(1) [L11].

El AMH es el haplotipo más frecuente entre los varones de Europa atlántica . Se caracteriza por los siguientes alelos marcadores :

Véase también

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Referencias

  1. ^ Pimenta J, Lopes AM, Carracedo A, Arenas M, Amorim A, Comas D (2019). "El análisis espacialmente explícito revela gradientes genéticos humanos complejos en la Península Ibérica". Representante de ciencia . 9 (1): 7825. Código bibliográfico : 2019NatSR...9.7825P. doi :10.1038/s41598-019-44121-6. PMC  6534591 . PMID  31127131.
  2. ^ Nelis, Mari; Esko, Tõnu; Mägi, Reedik; Zimprich, Fritz; Zimprich, Alejandro; Toncheva, Draga; Karachanak, Sena; Piskáčková, Teresa; Balaščák, Ivan; Peltonen, Leena; Jakkula, Eveliina; Rehnström, Karola; Lathrop, Marcos; Brezo, Simón; Galán, Pilar; Schreiber, Stefan; Meitinger, Thomas; Pfeufer, Arne; Wichmann, H-Erich; Melegh, Béla; Polgar, Noémi; Toniolo, Daniela; Gasparini, Paolo; D'Adamo, Pío; Klovins, Janis; Nikitina-Zake, Liene; Kučinskas, Vaidutis; Kasnauskienė, Jūratė; Lubinski, enero; Debniak, Tadeusz; Limborska, Svetlana; Khrunin, Andrei; Estivill, Xavier; Rabionet, Raquel; Marsal, Sara; Juliá, Antonio; Antonarakis, Stylianos E.; Alemán, Samuel; Borel, Christelle; Attar, Homa; Gagnebin, Maryline; Macek, Milán; Krawczak, Michael; Remm, Maido; Metspalu, Andrés; Fleischer, Robert C. (8 de mayo de 2009). "Estructura genética de los europeos: una visión desde el noreste". MÁS UNO . 4 (5): e5472. Código Bib : 2009PLoSO...4.5472N. doi : 10.1371/journal.pone.0005472 . PMC 2675054 . PMID  19424496. 
  3. ^ Novembre, John; Johnson, Toby; Bryc, Katarzyna; Kutalik, Zoltán; Boyko, Adam R.; Auton, Adam; Indap, Amit; King, Karen S.; Bergmann, Sven; Nelson, Matthew R.; Stephens, Matthew; Bustamante, Carlos D. (31 de agosto de 2008). "Los genes reflejan la geografía en Europa". Nature . 456 (7218): 98–101. Bibcode :2008Natur.456...98N. doi :10.1038/nature07331. PMC 2735096 . PMID  18758442. 
  4. ^ ab Bycroft, Clare; Fernandez-Rozadilla, Ceres; Ruiz-Ponte, Clara; Quintela, Inés; Carracedo, Ángel; Donnelly, Peter; Myers, Simon (1 de febrero de 2019). "Patrones de diferenciación genética y huellas de migraciones históricas en la península Ibérica". Nature Communications . 10 (1): 551. Bibcode :2019NatCo..10..551B. doi :10.1038/s41467-018-08272-w. PMC 6358624 . PMID  30710075. 
  5. ^ ab Olalde, Íñigo; Mallick, Swapan; Patterson, Nick; Rohland, Nadin; Villalba-Mouco, Vanessa; Silva, Marina; Dulias, Katharina; Edwards, Ceiridwen J.; Gandini, Francesca; Pala, María; Soares, Pedro; Ferrando-Bernal, Manuel; Adamski, Nicole; Broomandkhoshbacht, Nasreen; Cheronet, Olivia; Culleton, Brendan J.; Fernández, Daniel; Lawson, Ana María; Mah, Mateo; Oppenheimer, Jonás; Stewardson, Kristin; Zhang, Zhao; Arenas, Juan Manuel Jiménez; Moyano, Isidro Jorge Toro; Salazar-García, Domingo C.; Castanyer, Pere; Santos, Marta; Trémoleda, Joaquim; Lozano, Marina; et al. (15 de marzo de 2019). "La historia genómica de la península Ibérica durante los últimos 8000 años". Science . 363 (6432): 1230–1234. Bibcode :2019Sci...363.1230O. doi :10.1126/science.aav4040. PMC 6436108 . PMID  30872528. 
  6. ^ "Iberianos - MSN Encarta". Encarta.msn.com . Archivado desde el original el 30 de octubre de 2009 . Consultado el 12 de enero de 2022 .
  7. ^ Álvarez-Sanchís, Jesús (28 de febrero de 2005). "Oppida y la sociedad celta en el oeste de España". E-Keltoi: Revista de estudios celtas interdisciplinarios . 6 (1).
  8. ^ ab «Mapa etnográfico de la Iberia prerromana (hacia el año 200 a. C.)». Arqueotavira.com . Archivado desde el original el 11 de junio de 2004. Consultado el 12 de enero de 2022 .
  9. ^ "España - Historia". Britannica.com .
  10. ^ "Les Wisigoths dans le Portugal médiéval: état actuel de la question". L'Europe héritière de l'Espagne wisigothique. Colección de la Casa de Velázquez. Libros.openedition.org. 23 de enero de 2014. págs. 326–339. ISBN 9788490960981.
  11. ^ https://alpha.sib.uc.pt/?q=content/o-património-visigodo-da-l%C3%ADngua-portuguesa [ enlace roto ]
  12. ↑ Quiroga, Jorge López (enero de 2017). "(PDF) IN TEMPORE SUEBORUM. La época de los suevos en Gallaecia (411-585 d. C.)". Jorge López Quiroga-Artemio M. Martínez Tejera (Coord.): In Tempore Sueborum. La época de los suevos en Gallaecia (411–585 d.C.). El Primer Reino Medieval de Occidente, Ourense . Academia.edu . Consultado el 21 de enero de 2020 .
  13. ^ James S. Amelang. «La expulsión de los moriscos: aún más preguntas que respuestas» (PDF) . Intransitduke.org . Universidad Autónoma, Madrid . Consultado el 22 de enero de 2022 .
  14. ^ Jónsson 2007, pág. 195.
  15. ^ Adams, Susan M.; Bosch, Elena; Balaresque, Patricia L.; Ballereau, Stéphane J.; Lee, Andrés C.; Arroyo, Eduardo; López-Parra, Ana M.; Aler, Mercedes; Grifo, Marina S. Gisbert; Brión, María; Carracedo, Ángel; Lavinha, João; Martínez-Jarreta, Begoña; Quintana-Murci, Lluís; Picornell, Antònia; Ramón, Misericordia; Skorecki, Karl; Behar, Doron M.; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A. (12 de diciembre de 2008). "El legado genético de la diversidad religiosa y la intolerancia: linajes paternos de cristianos, judíos y musulmanes en la Península Ibérica". Revista Estadounidense de Genética Humana . 83 (6): 725–736. doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC 2668061. PMID  19061982 . 
  16. ^ Torres, Gabriela (31 de diciembre de 2008). "El español "puro" tiene de todo". BBC Mundo .
  17. ^ Cervantes virtual: La invasión árabe. Los árabes y el elemento árabe en español. Adams SM, Bosch E, Balaresque PL, Ballereau SJ, Lee AC, Arroyo E, López-Parra AM, Aler M, Grifo MS, Brion M, Carracedo A, Lavinha J, Martínez-Jarreta B, Quintana-Murci L, Picornell A , Ramon M, Skorecki K, Behar DM, Calafell F, Jobling MA (diciembre de 2008). "El legado genético de la diversidad religiosa y la intolerancia: linajes paternos de cristianos, judíos y musulmanes en la Península Ibérica". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 83 (6): 725–736. doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC 2668061 . PMID  19061982. 
  18. ^ ab Bycroft, Clare; et al. (2019). "Patrones de diferenciación genética y huellas de migraciones históricas en la Península Ibérica". Nature Communications . 10 (1): 551. Bibcode :2019NatCo..10..551B. doi :10.1038/s41467-018-08272-w. PMC 6358624 . PMID  30710075. 
  19. ^ ab Olalde, Iñigo; et al. (2019). "La historia genómica de la península Ibérica durante los últimos 8000 años". Science . 363 (6432): 1230–1234. Bibcode :2019Sci...363.1230O. doi :10.1126/science.aav4040. PMC 6436108 . PMID  30872528. 
  20. ^ Cavalli-Sforza LL , Menozzi P, Piazza A (1993). Historia y geografía de los genes humanos. Princeton University Press. pág. 51. ISBN 978-0-691-08750-4. Consultado el 22 de julio de 2009 .
  21. ^ Milisauskas S (2002). Prehistoria europea: un estudio . Birkhauser. pág. 58. ISBN 978-0-306-46793-6.
  22. ^ Nelis, Mari; Esko, Tõnu; Mägi, Reedik; Zimprich, Fritz; Zimprich, Alejandro; Toncheva, Draga; Karachanak, Sena; Piskácková, Teresa; Balascák, Ivan; Peltonen, L; Jakkula, E; Rehnstrom, K; Lathrop, M; Brezo, S; Galán, P; Schreiber, S; Meitinger, T; Pfeufer, A; Wichmann, HE; Melegh, B; Polgar, N; Toniolo, D; Gasparini, P; d'Adamo, P; Klovins, J; Nikitina-Zake, L; Kucinskas, V; Kasnauskiene, J; Lubinski, J; Debniak, T (2009). Fleischer, Robert C. (ed.). "Estructura genética de los europeos: una visión desde el noreste". MÁS UNO . 4 (5): e5472. Código Bibliográfico :2009PLoSO...4.5472N. doi : 10.1371/journal.pone.0005472 . PMC 2675054 . PMID  19424496. 
  23. ^ Wade, Nicholas (13 de agosto de 2008). «El mapa genético de Europa». The New York Times . Consultado el 17 de octubre de 2009 .
  24. ^ Novembre, John; Johnson, Toby; Bryc, Katarzyna; Kutalik, Zoltán; Boyko, Adam R.; Auton, Adam; Indap, Amit; King, Karen S.; Bergmann, Sven; Nelson, Matthew R.; Stephens, Matthew; Bustamante, Carlos D. (2008). "Los genes reflejan la geografía en Europa". Nature . 456 (7218): 98–101. Bibcode :2008Natur.456...98N. doi :10.1038/nature07331. PMC 2735096 . PMID  18758442. 
    • "Mapa genético de Europa de nuevo". Gene Expression . 31 de agosto de 2008.
  25. ^ Bycroft, Clare; Fernandez-Rozadilla, Ceres; Ruiz-Ponte, Clara; Quintela, Inés; Carracedo, Ángel; Donnelly, Peter; Myers, Simon (1 de febrero de 2019). "Patrones de diferenciación genética y huellas de migraciones históricas en la península Ibérica". Nature Communications . 10 (1): 551. Bibcode :2019NatCo..10..551B. doi :10.1038/s41467-018-08272-w. PMC 6358624 . PMID  30710075. 
  26. ^ Olalde, Íñigo; Mallick, Swapan; Patterson, Nick; Rohland, Nadin; Villalba-Mouco, Vanessa; Silva, Marina; Dulias, Katharina; Edwards, Ceiridwen J.; Gandini, Francesca; Pala, María; Soares, Pedro (15-03-2019). "La historia genómica de la Península Ibérica durante los últimos 8000 años". Ciencia . 363 (6432): 1230–1234. Código Bib : 2019 Ciencia... 363.1230O. doi : 10.1126/ciencia.aav4040. ISSN  0036-8075. PMC 6436108 . PMID  30872528. 
  27. ^ Dupanloup, I.; Bertorelle, G; Chikhi, L; Barbujani, G (2004). "Estimación del impacto de la mezcla prehistórica en el genoma de los europeos". Biología molecular y evolución . 21 (7): 1361–72. doi : 10.1093/molbev/msh135 . PMID  15044595. S2CID  17665038.
  28. ^ ab Bosch, Elena; Calafell, Francesc; Comas, David; Oefner, Peter J.; Underhill, Peter A.; Bertranpetit, Jaume (2001). "El análisis de alta resolución de la variación del cromosoma Y humano muestra una marcada discontinuidad y un flujo genético limitado entre el noroeste de África y la península Ibérica". The American Journal of Human Genetics . 68 (4): 1019–29. doi :10.1086/319521. PMC 1275654 . PMID  11254456. 
  29. ^ Comas, David; Calafell, Francesc; Benchemsi, kiNoufissa; Helal, Ahmed; Lefranc, Gerard; Stoneking, Mark; Batzer, Mark A.; Bertranpetit, Jaume; Sajantila, Antti (2000). "Polimorfismos de inserción de Alu en el noroeste de África y la península Ibérica: evidencia de una fuerte frontera genética a través del estrecho de Gibraltar". Genética humana . 107 (4): 312–9. doi :10.1007/s004390000370. PMID  11129330. S2CID  9618737.
  30. ^ abc Moorjani P, Patterson N, Hirschhorn JN, Keinan A, Hao L, Atzmon G, et al. (2011). "La historia del flujo genético africano hacia los europeos del sur, los levantinos y los judíos". PLOS Genet . 7 (4): e1001373. doi : 10.1371/journal.pgen.1001373 . PMC 3080861 . PMID  21533020. 
  31. ^ abc Capelli, Cristian; Onofri, Valerio; Brisighelli, Francesca; Boschi, Ilaria; Scarnicci, Francesca; Masullo, María; Ferri, Gianmarco; Tofanelli, Sergio; Tagliabracci, Adriano; Gusmáo, Leonor; Amorim, Antonio; Gatto, Francesco; Kirin, Mirna; Merlitti, Davide; Brión, María; Verea, Alejandro Blanco; Romano, Valentino; Cali, Francisco; Pascali, Vincenzo (2009). "Moros y sarracenos en Europa: estimación del legado masculino medieval del norte de África en el sur de Europa". Revista europea de genética humana . 17 (6): 848–52. doi :10.1038/ejhg.2008.258. PMC 2947089 . PMID  19156170. 
  32. ^ ab Semino, Ornella; Magri, Chiara; Benuzzi, Giorgia; Lin, Alicia A.; Al-Zahery, Nadia; Battaglia, Vincenza; MacCioni, Liliana; Triantaphyllidis, Costas; Shen, Peidong; Oefner, Peter J.; Zhivotovsky, Lev A.; Rey, Roy; Torroní, Antonio; Cavalli-Sforza, L. Luca; Underhill, Peter A.; Santachiara-Benerecetti, A. Silvana (2004). "Origen, difusión y diferenciación de los haplogrupos E y J del cromosoma Y: inferencias sobre la neolitización de Europa y eventos migratorios posteriores en el área del Mediterráneo". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 74 (5): 1023–34. doi :10.1086/386295. PMC 1181965 . Número de modelo:  PMID15069642. 
  33. ^ ab Gérard, Nathalie; Berriche, Sala; Aouizérate, Annie; Diéterlen, Florent; Lucotte, Gérard (2006). "Influencias bereberes y árabes del norte de África en el Mediterráneo occidental reveladas por los haplotipos de ADN del cromosoma Y". Biología humana . 78 (3): 307–16. doi :10.1353/hub.2006.0045. PMID  17216803. S2CID  13347549.
  34. ^ abcdefgh Adams, Susan M.; Bosch, Elena; Balaresque, Patricia L.; Ballereau, Stéphane J.; Lee, Andrés C.; Arroyo, Eduardo; López-Parra, Ana M.; Aler, Mercedes; Grifo, Marina S. Gisbert; Brión, María; Carracedo, Ángel; Lavinha, João; Martínez-Jarreta, Begoña; Quintana-Murci, Lluís; Picornell, Antònia; Ramón, Misericordia; Skorecki, Karl; Behar, Doron M.; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A. (2008). "El legado genético de la diversidad religiosa y la intolerancia: linajes paternos de cristianos, judíos y musulmanes en la Península Ibérica". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 83 (6): 725–36. doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC 2668061. PMID  19061982 . 
    • Tina Hesman Saey (3 de enero de 2009). "La Inquisición española no pudo acabar con los genes moriscos y judíos". Science News . Vol. 175, núm. 1. Archivado desde el original el 21 de febrero de 2009.
  35. ^ abcdef González, Ana M.; Brehm, Antonio; Pérez, José A.; Maca-Meyer, Nicole; Flores, Carlos; Cabrera, Vicente M. (abril de 2003). "Afinidades del ADN mitocondrial en la franja atlántica de Europa". Revista Estadounidense de Antropología Física . 120 (4): 391–404. doi :10.1002/ajpa.10168. PMID  12627534. S2CID  6430969.
  36. ^ abc Giacomo, F.; Luca, F.; Popa, LO; Akar, N.; Anagnou, N.; Banyko, J.; Brdicka, R.; Barbujani, G.; et al. (2004). "El haplogrupo J del cromosoma Y como firma de la colonización post-neolítica de Europa". Genética Humana . 115 (5): 357–371. doi :10.1007/s00439-004-1168-9. PMID  15322918. S2CID  18482536.
  37. ^ Botigué, LR; Henn, BM; Gravel, S; Maples, BK; Gignoux, CR; Corona, E; Atzmon, G; Burns, E; Ostrer, H; Flores, C; Bertranpetit, J; Comas, D; Bustamante, CD (2013). "El flujo genético del norte de África contribuye a la diversidad genética humana diferencial en el sur de Europa". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 110 (29): 11791–11796. Bibcode :2013PNAS..11011791B. doi : 10.1073/pnas.1306223110 . PMC 3718088 . PMID  23733930. 
  38. ^ Estimación del flujo genético desde el norte de África al sur de Europa Archivado el 30 de abril de 2015 en archive.today , David Comas, uno de los autores del estudio
  39. ^ "La cifra del 20% sólo se da en Canarias, para el resto del país oscila entre el 10% y 12%", explica Comas.", David Comas, uno de los autores del estudio, Los españoles somos los europeos con más genes magrebíes, Huffington post, junio de 2013
  40. ^ Flores, Carlos; Villar, Jesús; Guerra, Luisa; Hernández, Alexis; Basaldúa, Santiago; Corrales, Almudena; Pino-Yanes, María (30-03-2011). "Influencias norteafricanas y posibles sesgos en los estudios de asociación de casos y controles en la población española". MÁS UNO . 6 (3): e18389. Código Bib : 2011PLoSO...618389P. doi : 10.1371/journal.pone.0018389 . ISSN  1932-6203. PMC 3068190 . PMID  21479138. 
  41. ^ Gérard, Nathalie; Berriche, Sala; Aouizérate, Annie; Diéterlen, Florent; Lucotte, Gérard (2006). "Influencias bereberes y árabes del norte de África en el Mediterráneo occidental reveladas por los haplotipos de ADN del cromosoma Y". Biología humana . 78 (3): 307–316. doi :10.1353/hub.2006.0045. PMID  17216803. S2CID  13347549.
  42. ^ Goncalves, Rita; Freitas, Ana; Branco, Marta; Rosa, Alejandra; Fernández, Ana T.; Zhivotovsky, Lev A.; Underhill, Peter A.; Kivisild, Toomas; Brehm, Antonio (2005). "Los linajes del cromosoma Y de Portugal, Madeira y Azores registran elementos de ascendencia sefardí y bereber". Anales de genética humana . 69 (4): 443–454. doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00161.x. hdl : 10400.13/3018 . PMID  15996172. S2CID  3229760.
  43. ^ Pereira L, Cunha C, Alves C, Amorim A (abril de 2005). "Herencia femenina africana en Iberia: una reevaluación de la distribución del linaje de ADNmt en la actualidad". Human Biology . 77 (2): 213–29. doi :10.1353/hub.2005.0041. hdl : 10216/109268 . PMID  16201138. S2CID  20901589.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  44. ^ González AM, Brehm A, Pérez JA, Maca-Meyer N, Flores C, Cabrera VM (abril de 2003). "Afinidades del ADN mitocondrial en la franja atlántica de Europa". Revista Estadounidense de Antropología Física . vol. 120, núm. 4. págs. 391–404. doi :10.1002/ajpa.10168. PMID  12627534.{{cite news}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  45. ^ Dupanloup I, Bertorelle G, Chikhi L, Barbujani G (julio de 2004). "Estimación del impacto de la mezcla prehistórica en el genoma de los europeos". Biología molecular y evolución . Vol. 21, núm. 7. págs. 1361–72. doi :10.1093/molbev/msh135. PMID  15044595.{{cite news}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  46. ^ Bosch E, Calafell F, Comas D, Oefner PJ, Underhill PA, Bertranpetit J (abril de 2001). "El análisis de alta resolución de la variación del cromosoma Y humano muestra una marcada discontinuidad y un flujo genético limitado entre el noroeste de África y la península Ibérica". American Journal of Human Genetics . Vol. 68, núm. 4. págs. 1019–29. doi :10.1086/319521. PMC 1275654 . PMID  11254456. {{cite news}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  47. ^ Comas, David; Calafell, Francesc; Benchemsi, Noufissa; Helal, Ahmed; Lefranc, Gerard; Stoneking, Mark; Batzer, Mark A.; Bertranpetit, Jaume; Sajantila, Antti (2000). "Polimorfismos de inserción de Alu en el noroeste de África y la Península Ibérica: evidencia de un fuerte límite genético a través del Estrecho de Gibraltar". Genética Humana . 107 (4): 312–319. doi :10.1007/s004390000370. PMID  11129330. S2CID  9618737.
  48. ^ Spínola, H.; Middleton, D.; Brehm, A. (2005). "Genes HLA en Portugal inferidos a partir de la tipificación basada en secuencias: en la encrucijada entre Europa y África". Antígenos tisulares . 66 (1): 26–36. doi :10.1111/j.1399-0039.2005.00430.x. PMID  15982254.
  49. ^ "El legado genético de la diversidad religiosa y la intolerancia: linajes paternos de cristianos, judíos y musulmanes en la Península Ibérica".
  50. ^ Hernández CL, Pita G, Cavadas B, López S, Sánchez-Martínez LJ, Dugoujon JM, et al. (2020). "Diversidad genómica humana donde el Mediterráneo se une al Atlántico". Mol Biol Evol . 37 (4): 1041-1055. doi :10.1093/molbev/msz288. PMC 7086172 . PMID  31816048. 
  51. ^ Lucotte, Gérard; Gérard, Nathalie; Mercier, Géraldine (5 de abril de 2011). "Genes del norte de África en Iberia estudiados por el haplotipo 5 del ADN del cromosoma Y". Human Biology . 73 (5).
  52. ^ Cruciani, F.; La Fratta, R.; Trombeta, B.; Santolamazza, P.; Sellitto, D.; Colomb, EB; Dugoujon, J.-M.; Crivellaro, F.; Benincasa, T. (2007). "Seguimiento de los movimientos masculinos humanos pasados ​​en África del norte y oriental y Eurasia occidental: nuevas pistas de los haplogrupos del cromosoma Y E-M78 y J-M12". Biología Molecular y Evolución . 24 (6): 1300-1311. doi : 10.1093/molbev/msm049 . PMID  17351267.
  53. ^ Cruciani, F.; La Fratta, R.; Trombeta, B.; Santolamazza, P.; Sellitto, D.; Colomb, EB; Dugoujon, J.-M.; Crivellaro, F.; Benincasa, T.; Pascone, R.; Moral, P.; Watson, E.; Melegh, B.; Barbujani, G.; Fuselli, S.; Vona, G.; Zagradisnik, B.; Assum, G.; Brdicka, R.; Kozlov, AI; Efremov, GD; Coppa, A.; Noveletto, A.; Scozzari, R. (2007). "Seguimiento de los movimientos masculinos humanos pasados ​​en África del norte y oriental y Eurasia occidental: nuevas pistas de los haplogrupos del cromosoma Y E-M78 y J-M12". Biología Molecular y Evolución . 24 (6): 1300–11. doi : 10.1093/molbev/msm049 . PMID  17351267.
  54. ^ Bosch, E; Calafell, F; Comas, D; Oefner, PJ; Underhill, PA; Bertranpetit, J (abril de 2001). "El análisis de alta resolución de la variación del cromosoma Y humano muestra una marcada discontinuidad y un flujo genético limitado entre el noroeste de África y la península Ibérica". Am. J. Hum. Genet . 68 (4): 1019–29. doi :10.1086/319521. PMC 1275654. PMID  11254456 . 
  55. ^ Plaza, S.; Calafell, F.; Helal, A.; Bouzerna, N.; Lefranc, G.; Bertranpetit, J.; Comas, D. (2003). "Uniendo las columnas de Hércules: secuencias de ADNmt muestran un flujo genético multidireccional en el Mediterráneo occidental". Anales de genética humana . 67 (parte 4): 312–28. doi :10.1046/j.1469-1809.2003.00039.x. PMID  12914566. S2CID  11201992.
  56. ^ abcd Pereira, Luisa; Cunha, Carla; Alves, Cintia; Amorim, Antonio (2005). "Herencia femenina africana en Iberia: una reevaluación de la distribución del linaje de ADNmt en la actualidad". Human Biology . 77 (2): 213–29. doi :10.1353/hub.2005.0041. hdl : 10216/109268 . PMID  16201138. S2CID  20901589.
  57. ^ Cerezo, M.; Aquiles, A.; Olivieri, A.; Perego, UA; Gómez-Carballa, A.; Brisighelli, F.; Lancioni, H.; Woodward, SR; López-Soto, M.; Carracedo, A.; Capelli, C.; Torroní, A.; Salas, A. (27 de marzo de 2012). "Reconstrucción de antiguos vínculos de ADN mitocondrial entre África y Europa". Investigación del genoma . 22 (5): 821–826. doi :10.1101/gr.134452.111. PMC 3337428 . PMID  22454235. 
  58. ^ ab Brehm A, Pereira L, Kivisild T, Amorim A (diciembre de 2003). "Los retratos mitocondriales de los archipiélagos de Madeira y Azores dan testimonio de diferentes acervos genéticos de sus colonos". Genética humana . 114 (1): 77–86. doi :10.1007/s00439-003-1024-3. hdl : 10400.13/3046 . PMID  14513360. S2CID  8870699.
  59. ^ ab Hernández, Candela L; Reales, Guillermo; Dugoujon, Jean-Michel; Noveletto, Andrea; Rodríguez, Juan; Cuesta, Pedro; Calderón, Rosario (2014). "Herencia materna humana en Andalucía (España): su composición revela una alta complejidad interna e influencias distintivas de los haplogrupos U6 y L de ADNmt en el lado occidental y oriental de la región". Genética BMC . 15 (1): 11. doi : 10.1186/1471-2156-15-11 . PMC 3905667 . PMID  24460736. 
  60. ^ Gordon, Matthew; Hain, Kathryn A. (2017). Concubinas y cortesanas: mujeres y esclavitud en la historia islámica. Oxford University Press. ISBN 9780190622183.
  61. ^ "Rastreando los movimientos humanos masculinos del pasado en el norte y este de África y Eurasia occidental". Academic.oup.com . Consultado el 21 de enero de 2020 .
  62. ^ https://reich.hms.harvard.edu/sites/reich.hms.harvard.edu/files/inline-files/2019_Olalde_Science_IberiaTransect_2.pdf [ URL desnuda PDF ]
  63. ^ Álvarez, Luis; Santos, Cristina; Ramos, Amanda; Pratdesaba, Roser; Francalacci, Paolo; Aluja, María Pilar (1 de febrero de 2010). "Patrones de ADN mitocondrial en la meseta norte ibérica: dinámica poblacional y subestructura de la provincia de Zamora". Revista Estadounidense de Antropología Física . 142 (4): 531–539. doi :10.1002/ajpa.21252. PMID  20127843.
  64. ^ Hernández, Candela L.; Soares, Pedro; Dugoujon, Jean M.; Noveletto, Andrea; Rodríguez, Juan N.; Rito, Teresa; Oliveira, Marisa; Melhaoui, Mahoma; Baali, Abdellatif; Pereira, Luisa; Calderón, Rosario; Achilli, Alessandro (28 de octubre de 2015). "Firmas africanas del ADNmt histórico y holocénico temprano en la Península Ibérica: la región andaluza como paradigma". MÁS UNO . 10 (10): e0139784. Código Bib : 2015PLoSO..1039784H. doi : 10.1371/journal.pone.0139784 . PMC 4624789 . PMID  26509580. 
  65. ^ abc Myres, Natalie M; Rootsi, Siiri; Lin, Alicia A; Järve, Mari; Rey, Roy J; Kutuev, Ildus; Cabrera, Vicente M; Khusnutdinova, Elza K; Pshenichnov, Andrey; Yunusbayev, Bayazit; Balanovsky, Oleg; Balanovska, Elena; Rudán, Pavao; Baldovico, Marian; Herrera, René J; Chiaroni, Jacques; Di Cristofaro, Julie; Villems, Richard; Kivisild, Toomas; Underhill, Peter A (25 de agosto de 2010). "Un importante efecto fundador de la era del Holoceno del haplogrupo R1b del cromosoma Y en Europa central y occidental". Revista europea de genética humana . 19 (1): 95-101. doi :10.1038/ejhg.2010.146. PMC 3039512 . Número de modelo:  PMID20736979. 
  66. ^ Marqués, Sofía L.; Goios, Ana; Rocha, Ana M.; Prata, María João; Amorim, Antonio; Gusmao, Leonor; Alves, Cintia; Álvarez, Luis (marzo de 2015). "Diversidad genética del ADN mitocondrial portugués: una actualización y una revisión filogenética". Ciencia Forense Internacional: Genética . 15 : 27–32. doi :10.1016/j.fsigen.2014.10.004. PMID  25457629.
  67. ^ Valverde, Laura; Illescas, María José; Villaescusa, Patricia; Gotor, Amparo M.; García, Ainara; Cardoso, Sergio; Algorta, Jaime; Catarino, Susana; Rouault, Karen; Férec, Claude; Hardiman, Orla; Zarrabeitia, Maite; Jiménez, Susana; Pinheiro, María Fátima; Jarreta, Begoña M.; Olofsson, Jill; Morling, Niels; de Pancorbo, Marian M. (marzo de 2016). "Nuevas pistas sobre la historia evolutiva del principal linaje paterno europeo M269: disección del Y-SNP S116 en la Europa atlántica e Iberia". Revista europea de genética humana . 24 (3): 437–441. doi :10.1038/ejhg.2015.114. PMC 4755366 . Número de modelo:  PMID26081640. 
  68. ^ Olalde, Íñigo; Apoyo, Selina; Allentoft, Morten E.; Armit, Ian; Kristiansen, Kristian; Cabina, Thomas; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Szécsényi-Nagy, Anna; Mittnik, Alissa; Altena, Eveline; Lipson, Marcos; Lazaridis, José; Harper, Thomas K.; Patterson, Nick; Broomandkhoshbacht, Nasreen; Diekmann, Yoan; Faltyskova, Zuzana; Fernández, Daniel; Ferry, Mateo; Harney, Eadaoin; de Knijff, Peter; Miguel, Megan; Oppenheimer, Jonás; Stewardson, Kristin; Barclay, Alistair; Alt, Kurt Werner; Liesau, Corina; Ríos, Patricia; et al. (Marzo de 2018). "El fenómeno Beaker y la transformación genómica del noroeste de Europa". Nature . 555 (7695): 190–196. Código Bibliográfico :2018Natur.555..190O. doi :10.1038/nature25738. PMC 5973796 . PMID  29466337. 
  69. ^ Allentoft, Morten E.; Sikora, Martín; Sjögren, Karl-Göran; Rasmussen, Simón; Rasmussen, Morten; Stenderup, Jesper; Damgaard, Peter B.; Schroeder, Hannes; Ahlström, Torbjörn; Vinner, Lasse; Malaspinas, Anna-Sapfo; Margaryan, Ashot; Higham, Tom; Chivall, David; Lynnerup, Niels; Harvig, Lise; Barón, Justyna; Casa, Philippe Della; Dąbrowski, Paweł; Duffy, Paul R.; Ebel, Alejandro V.; Epimakhov, Andrey; Frei, Karin; Furmanek, Mirosław; Gralak, Tomasz; Gromov, Andrei; Gronkiewicz, Stanisław; Grupo, Gisela; Hajdu, Tamás; Jarysz, Radosław; Khartanovich, Valeri; Khokhlov, Alexandr; Beso, Victoria; Kolář, Jan; Kriiska, Aivar; Lasak, Irena; Longhi, Cristina; McGlynn, George; Merkevicius, Algimantas; Merkyte, Inga; Metspalu, Mait; Mkrtchyan, Ruzan; Moiseyev, Vyacheslav; Paja, László; Pálfi, György; Pokutta, Dalia; Pospieszny, Łukasz; Precio, T. Douglas; Saag, Lehti; Sablin, Mijaíl; Shishlina, Natalia; Smrčka, Václav; Soenov, Vasilii I.; Szeverényi, Vajk; Tóth, Gusztáv; Trifanova, Synaru V.; Varul, Liivi; Vicze, Magdolna; Yepiskoposyan, Levón; Zítenev, Vladislav; Orlando, Ludovic; Sicheritz-Pontén, Thomas; Brunak, Søren; Nielsen, Rasmus; Kristiansen, Kristian; Willerslev, Eske (junio de 2015). "Genómica de poblaciones de Eurasia de la Edad del Bronce". Naturaleza . 522 (7555): 167–172. Código Bib :2015Natur.522..167A. doi : 10.1038/naturaleza14507. PMID  26062507. S2CID  4399103.
  70. ^ Peter de Barros, Damgaard (9 de mayo de 2018). "137 genomas humanos antiguos de las estepas euroasiáticas". Nature . 557 (7705): 369–374. Bibcode :2018Natur.557..369D. doi :10.1038/s41586-018-0094-2. hdl : 1887/3202709 . PMID  29743675. S2CID  13670282.
  71. ^ "Eupedia".
  72. ^ Barral-Arca R, Pischedda S, Gómez-Carballa A, Pastoriza A, Mosquera-Miguel A, López-Soto M, et al. (2016). "Metanálisis de la variación del ADN mitocondrial en la Península Ibérica". MÁS UNO . 11 (7): e0159735. Código Bib : 2016PLoSO..1159735B. doi : 10.1371/journal.pone.0159735 . PMC 4956223 . PMID  27441366. 
  73. ^ Rosser y otros (2000)
  74. ^ Loogväli EL, Roostalu U, Malyarchuk BA, et al. (noviembre de 2004). "Uniformidad disunitaria: un lienzo cladístico de varios pisos del haplogrupo H del ADNmt en Eurasia". Biología molecular y evolución . 21 (11): 2012–21. doi : 10.1093/molbev/msh209 . PMID  15254257.
  75. ^ Ottoni, Claudio; Primativo, Giuseppina; Hooshiar Kashani, Baharak; Aquiles, Alejandro; Martínez-Labarga, Cristina; Biondi, Gianfranco; Torroní, Antonio; Rickards, Olga; Kayser, Manfred (21 de octubre de 2010). "Haplogrupo H1 mitocondrial en el norte de África: una llegada temprana al Holoceno desde Iberia". MÁS UNO . 5 (10): e13378. Código Bib : 2010PLoSO...513378O. doi : 10.1371/journal.pone.0013378 . PMC 2958834 . PMID  20975840. 
  76. ^ Hendrickson SL, Hutcheson HB, Ruiz-Pesini E, et al. (noviembre de 2008). "Los haplogrupos de ADN mitocondrial influyen en la progresión del SIDA". SIDA . 22 (18): 2429–39. doi :10.1097/QAD.0b013e32831940bb. PMC 2699618 . PMID  19005266. 
  77. ^ Bauchet, M; McEvoy, B; Pearson, LN; Quillen, EE; Sarkisian, T; Hovhannesyan, K; Deka, R; Bradley, DG; Shriver, MD (2007). "Medición de la estratificación de la población europea con datos de genotipos de microarrays". The American Journal of Human Genetics . 80 (5): 948–56. doi :10.1086/513477. PMC 1852743 . PMID  17436249. 
  78. ^ Flores, Carlos; Maca-Meyer, Nicole; González, Ana M.; Oefner, Peter J.; Shen, Peidong; Pérez, Jose A.; Rojas, Antonio; Larruga, Jose M.; Underhill, Peter A. (octubre de 2004). "Estructura genética reducida de la península ibérica revelada por el análisis del cromosoma Y: implicaciones para la demografía poblacional". Revista Europea de Genética Humana . 12 (10): 855–863. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201225 . PMID  15280900.
  79. ^ El haplogrupo C* (C-M130) se ha encontrado entre varones con el apellido Llach y originarios de la Garrotxa , Cataluña , España . No se ha encontrado entre varones con el mismo apellido de otras áreas, ni entre varones con otros apellidos de origen catalán (Cognoms Catalans, sf, Resultat; acceso el 15 de septiembre de 2015). El proyecto Cognoms Catalans, que investiga los "apellidos genéticos" en Cataluña, Valencia y las Islas Baleares, tiene su sede en la Universitat Pompeu Fabra , Barcelona.
  80. ^ C Haplogrupo – Gráfico clásico de ADN-Y (21 de enero de 2017).
  81. ^ Marqués, Sofía L; Goios, Ana; Rocha, Ana M; Prata, María J; Amorim, Antonio; Gusmao, Leonor; Alves, Cintia; Álvarez, Luis (marzo de 2015). "Diversidad genética del ADN mitocondrial portugués: una actualización y una revisión filogenética". Genética FSI . 15 : 27–32. doi :10.1016/j.fsigen.2014.10.004. PMID  25457629.

Obras citadas