Tanto el visón americano como el visón europeo han mostrado una alta susceptibilidad al SARS-CoV-2 desde las primeras etapas de la pandemia de COVID-19 , primero en granjas de visones en toda Europa, seguidas por granjas de visones en los Estados Unidos. [1] La mortalidad ha sido extremadamente alta entre los visones , con un 35-55% de animales adultos infectados muriendo de COVID-19 en un estudio de visones de granja en el estado estadounidense de Utah . [2]
En noviembre de 2020, en Dinamarca , el gobierno ordenó el sacrificio de los 17 millones de visones del país debido a informes de que un virus SARS-CoV-2 mutado se estaba transmitiendo de visones a humanos a través de granjas de visones, y que se habían descubierto al menos 12 infecciones humanas en el norte de Jutlandia . Si bien el Instituto Estatal del Suero (SSI, Statens Serum Institut ) sugirió que esta mutación no era más peligrosa que otros coronavirus, el director del SSI, Kåre Mølbak, advirtió que la mutación podría afectar el desarrollo y la eficacia de las vacunas contra la COVID-19 . [3] [4]
La primera transmisión conocida del SARS-CoV-2 entre visones salvajes se registró en Utah, y los investigadores creen que se debió al contacto con visones cautivos infectados, en lugar de a través de un vector intermediario en la naturaleza o una transmisión directa de humano a visón. [1] El seguimiento del origen y la propagación de las variantes de COVID relacionadas con los visones ha resultado más difícil en los Estados Unidos, donde la notificación de brotes en granjas de visones ha sido voluntaria, a diferencia de los procedimientos de detección obligatorios introducidos durante los brotes en Dinamarca y los Países Bajos. [5]
Debido a que el receptor ACE2 del visón es similar o mejor apto para el SARS-CoV-2 en comparación con los humanos y las condiciones de vida estrechas de los animales criados en granjas, los visones se transmiten fácilmente el SARS-CoV-2 entre sí y desarrollan síntomas de COVID-19. [6] Además, los investigadores holandeses determinaron que los materiales de cama y el polvo en el aire en las granjas de visones con brotes también se habían contaminado en gran medida. [7]
En Dinamarca, ha habido cinco grupos de variantes de visón del SARS-CoV-2; el Instituto Estatal Danés del Suero (SSI) los ha designado como grupos 1-5 (en danés: grupo 1-5 ). En el grupo 5, también denominado ΔFVI-spike por el SSI, [8] se han confirmado varias mutaciones diferentes en la proteína de la espiga del virus. Las mutaciones específicas incluyen 69-70deltaHV (una deleción de los residuos de histidina y valina en la posición 69 y 70 de la proteína), Y453F (un cambio de tirosina a fenilalanina en la posición 453, dentro del dominio de unión al receptor de la proteína de la espiga), I692V ( isoleucina a valina en la posición 692), M1229I ( metionina a isoleucina en la posición 1229) y una sustitución no conservativa S1147L. [9] [8] [4]
En América del Norte, un evento de contagio entre visones y humanos en Michigan , que resultó en cuatro infecciones humanas que se mantuvieron en gran parte ocultas a la vista del público tras su descubrimiento a fines de 2020, y que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. solo anunciaron en marzo de 2021, se consideró ancestral al evento de contagio del clado WTD de Ontario de los ciervos de cola blanca casi un año después en Ontario , Canadá. [10] [11] [12] El contagio de Michigan a los humanos fue el primer caso documentado de contagio animal en los Estados Unidos. [13]
A fines de 2022, los científicos continuaron monitoreando las cepas residuales de Delta, como la cepa Delta AY.103, que han adquirido mutaciones de Ómicron durante la coinfección en visones y ciervos y forman el potencial de los llamados eventos de propagación de "Deltacron". Estas cepas híbridas podrían combinar potencialmente la mayor tasa de mortalidad de Delta con la mayor transmisibilidad de Ómicron. [14]
[...] (en adelante denominado ΔFVI-spike). [...] Estos incluyen: i) 69-70deltaHV: una deleción de una histidina y valina en las posiciones de aminoácidos 69 y 70 en el dominio N-terminal de la subunidad S1; ii) I692V: una sustitución conservadora en la posición 692 que se encuentra siete aminoácidos aguas abajo del sitio de escisión de la furina; iii) S1147L: una sustitución no conservadora en la posición 1147 en la subunidad S2; y iv) M1229I – una sustitución conservadora ubicada dentro del dominio transmembrana
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