El ácido aspártico (símbolo Asp o D ; [4] la forma iónica se conoce como aspartato ), es un α- aminoácido que se utiliza en la biosíntesis de proteínas. [5] El isómero L del ácido aspártico es uno de los 22 aminoácidos proteinogénicos , es decir, los componentes básicos de las proteínas . El ácido D -aspártico es uno de los dos D -aminoácidos que se encuentran comúnmente en los mamíferos. [6] [7] Aparte de algunas raras excepciones, el ácido D -aspártico no se utiliza para la síntesis de proteínas, pero se incorpora a algunos péptidos y desempeña un papel como neurotransmisor / neuromodulador . [6]
Como todos los demás aminoácidos, el ácido aspártico contiene un grupo amino y un ácido carboxílico. Su grupo α-amino está en el –NH protonado.+
3se forma en condiciones fisiológicas, mientras que su grupo ácido α-carboxílico se desprotona −COO− en condiciones fisiológicas. El ácido aspártico tiene una cadena lateral ácida (CH 2 COOH) que reacciona con otros aminoácidos, enzimas y proteínas del cuerpo. [5] En condiciones fisiológicas (pH 7,4) en las proteínas, la cadena lateral suele aparecer como la forma de aspartato cargada negativamente, −COO − . [5] Es un aminoácido no esencial en los humanos, lo que significa que el cuerpo puede sintetizarlo según sea necesario. Está codificado por los codones GAU y GAC.
En las proteínas, las cadenas laterales de aspartato suelen estar unidas por enlaces de hidrógeno para formar giros asx o motivos asx , que se producen con frecuencia en los extremos N de las hélices alfa .
El ácido aspártico, al igual que el ácido glutámico , se clasifica como un aminoácido ácido, con un pK a de 3,9; sin embargo, en un péptido esto depende en gran medida del entorno local y podría llegar a 14.
El código de una letra D para aspartato se asignó arbitrariamente, [8] con el ácido memnónico aspártico D ic propuesto. [9]
El ácido aspártico fue descubierto por primera vez en 1827 por Auguste-Arthur Plisson y Étienne Ossian Henry [10] [11] mediante hidrólisis de asparagina , que había sido aislada del jugo de espárragos en 1806. [12] Su método original utilizaba hidróxido de plomo , pero varios otros En su lugar, ahora se utilizan más comúnmente ácidos o bases. [ cita necesaria ]
Hay dos formas o enantiómeros del ácido aspártico. El nombre "ácido aspártico" puede referirse a un enantiómero o a una mezcla de dos. [13] De estas dos formas, sólo una, el " ácido L -aspártico", se incorpora directamente a las proteínas. Las funciones biológicas de su homólogo, el " ácido D -aspártico", son más limitadas. Mientras que la síntesis enzimática producirá una u otra, la mayoría de las síntesis químicas producirán ambas formas, " ácido DL -aspártico", conocido como mezcla racémica . [ cita necesaria ]
En el cuerpo humano, el aspartato se sintetiza con mayor frecuencia mediante la transaminación de oxaloacetato . La biosíntesis de aspartato es facilitada por una enzima aminotransferasa : la transferencia de un grupo amino de otra molécula como la alanina o la glutamina produce aspartato y un alfa-cetoácido. [5]
Industrialmente, el aspartato se produce por aminación de fumarato catalizada por L- aspartato amoniaco-liasa . [14]
El ácido aspártico racémico se puede sintetizar a partir de ftalimidomalonato de dietilo y sodio, (C 6 H 4 (CO) 2 NC (CO 2 Et) 2 ). [15]
En plantas y microorganismos , el aspartato es el precursor de varios aminoácidos, incluidos cuatro que son esenciales para los humanos: metionina , treonina , isoleucina y lisina . La conversión de aspartato en estos otros aminoácidos comienza con la reducción del aspartato a su "semialdehído", O 2 CCH (NH 2 )CH 2 CHO. [16] La asparagina se deriva del aspartato mediante transamidación:
(donde G C(O)NH 2 y G C(O)OH son glutamina y ácido glutámico , respectivamente)
El aspartato tiene muchas otras funciones bioquímicas. Es un metabolito en el ciclo de la urea [17] y participa en la gluconeogénesis . Lleva equivalentes reductores en la lanzadera malato-aspartato , que utiliza la fácil interconversión de aspartato y oxaloacetato , que es el derivado oxidado (deshidrogenado) del ácido málico . El aspartato dona un átomo de nitrógeno en la biosíntesis de la inosina , precursora de las bases purínicas . Además, el ácido aspártico actúa como aceptor de hidrógeno en una cadena de ATP sintasa. Se ha demostrado que el ácido L-aspártico de la dieta actúa como inhibidor de la beta-glucuronidasa , que sirve para regular la circulación enterohepática de la bilirrubina y los ácidos biliares. [18]
Haga clic en genes, proteínas y metabolitos a continuación para vincular a los artículos respectivos. [§ 1]
El aspartato (la base conjugada del ácido aspártico) estimula los receptores NMDA , aunque no con tanta fuerza como lo hace el aminoácido neurotransmisor L-glutamato . [19]
En 2014, el mercado mundial de ácido aspártico fue de 39,3 mil toneladas cortas (35,7 mil toneladas ) [20] o alrededor de 117 millones de dólares al año [21] con áreas potenciales de crecimiento que representan un mercado direccionable [ se necesita aclaración ] de 8,78 mil millones de dólares (miles de millones de dólares). . [22] Los tres segmentos de mercado más grandes incluyen Estados Unidos, Europa occidental y China. Las aplicaciones actuales incluyen polímeros biodegradables ( ácido poliaspártico ), edulcorantes bajos en calorías ( aspartamo ), inhibidores de incrustaciones y corrosión, y resinas. [ cita necesaria ]
Un área de crecimiento del mercado del ácido aspártico son los polímeros superabsorbentes biodegradables (SAP) y los hidrogeles. [23] Se prevé que el mercado de polímeros superabsorbentes crecerá a una tasa de crecimiento anual compuesta del 5,5% entre 2014 y 2019 para alcanzar un valor de 8.780 millones de dólares a nivel mundial. [22] Alrededor del 75% de los polímeros superabsorbentes se utilizan en pañales desechables y un 20% adicional se utiliza para la incontinencia de adultos y productos de higiene femenina . El ácido poliaspártico , el producto de polimerización del ácido aspártico, es un sustituto biodegradable del poliacrilato . [23] [24] [25] El mercado del poliaspartato comprende una pequeña fracción (est. < 1%) del mercado total de SAP. [ cita necesaria ]
Además de SAP, el ácido aspártico tiene aplicaciones en la industria de fertilizantes valorada en 19.000 millones de dólares , donde el poliaspartato mejora la retención de agua y la absorción de nitrógeno; [26] el mercado de revestimientos para pisos de concreto valorado en 1.100 millones de dólares (2020), donde el poliaspártico es una alternativa con bajo contenido de COV y energía a las resinas epoxi tradicionales; [27] y, por último, el mercado de inhibidores de corrosión y incrustaciones de más de 5 mil millones de dólares. [28]
El ácido aspártico no es un aminoácido esencial , lo que significa que puede sintetizarse a partir de intermediarios de la vía metabólica central en humanos y no necesita estar presente en la dieta. En las células eucariotas , aproximadamente 1 de cada 20 aminoácidos incorporados a una proteína es ácido aspártico y, en consecuencia, casi cualquier fuente de proteína dietética incluirá ácido aspártico. Además, el ácido aspártico se encuentra en:
{{cite book}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace ){{cite encyclopedia}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace ){{cite journal}}: Mantenimiento CS1: varios nombres: lista de autores ( enlace )