El acetato de noretisterona ( NETA ), también conocido como acetato de noretisterona y vendido bajo la marca Primolut-Nor entre otras, es un medicamento progestágeno que se utiliza en píldoras anticonceptivas , terapia hormonal menopáusica y para el tratamiento de trastornos ginecológicos . [1] [2] [3] [4] El medicamento está disponible en formulaciones de dosis baja y dosis alta y se usa solo o en combinación con un estrógeno . [5] [4] [6] [7] Se ingiere por vía oral . [6]
La NETA fue patentada en 1957 y se introdujo para uso médico en 1964. [11] [12] A veces se la denomina progestina de "primera generación". [13] [14] La NETA se comercializa ampliamente en todo el mundo. [4] Está disponible como medicamento genérico . [15]
En términos de equivalencia de dosis, la noretisterona y la NETA se utilizan típicamente en dosis respectivas de 0,35 mg/día y 0,6 mg/día como anticonceptivos de solo progestágeno , y en dosis respectivas de 0,5-1 mg/día y 1-1,5 mg/día en combinación con etinilestradiol en anticonceptivos orales combinados . [8] Por el contrario, los dos fármacos se han utilizado en aproximadamente las mismas dosis en la terapia hormonal menopáusica para el tratamiento de los síntomas de la menopausia . [8] La NETA tiene un peso molecular aproximadamente un 12 % mayor que la noretisterona debido a la presencia de su éster de acetato C17β . [2] Se ha descubierto que la micronización de NETA aumenta su potencia varias veces en animales y mujeres. [21] [22] [23] [24] La dosis de transformación endometrial de NETA micronizado por ciclo es de 12 a 14 mg, mientras que la de NETA no micronizado es de 30 a 60 mg. [21]
Efectos estrogénicos
El NETA se metaboliza en etinilestradiol a una tasa de 0,20 a 0,33% en un rango de dosis de 10 a 40 mg. [26] [27] Los niveles máximos de etinilestradiol con una dosis de 10, 20 o 40 mg de NETA fueron 58, 178 y 231 pg/ml, respectivamente. [26] [27] A modo de comparación, una dosis de 30 a 40 μg de etinilestradiol oral normalmente da como resultado un nivel máximo de etinilestradiol de 100 a 135 pg/ml. [27] Como tal, en términos de exposición al etinilestradiol, 10 a 20 mg de NETA pueden ser equivalentes a 20 a 30 μg de etinilestradiol y 40 mg de NETA pueden ser similares a 50 μg de etinilestradiol. [27] Sin embargo, en otro estudio, 5 mg de NETA produjeron un equivalente de 28 μg de etinilestradiol (tasa de conversión del 0,7 %) y 10 mg de NETA produjeron un equivalente de 62 μg de etinilestradiol (tasa de conversión del 1,0 %). [25] [28] Debido a su actividad estrogénica a través del etinilestradiol, se han propuesto dosis altas de NETA para el tratamiento complementario de la endometriosis sin suplementación de estrógenos. [26] La generación de etinilestradiol con dosis altas de NETA puede aumentar el riesgo de tromboembolia venosa , pero también puede disminuir el sangrado menstrual en relación con la exposición a progestágeno solo. [27] [28]
Efectos antigonadotrópicos
El NETA tiene efectos antigonadotrópicos a través de su actividad progestágena y puede suprimir, de forma dependiente de la dosis, los niveles de gonadotropina y hormonas sexuales en mujeres y hombres. [1] [29] [30] [31] La dosis inhibidora de la ovulación del NETA es de aproximadamente 0,5 mg/día en mujeres. [1] En hombres jóvenes sanos, el NETA solo en una dosis de 5 a 10 mg/día por vía oral durante 2 semanas suprimió los niveles de testosterona de ~527 ng/dL a ~231 ng/dL (–56%). [30]
Química
NETA, también conocido como acetato de noretiniltestosterona, así como 17α-etinil-19-nortestosterona 17β-acetato o 17α-etinilestra-4-en-17β-ol-3-ona 17β-acetato, es una progestina, o progestágeno sintético , del grupo 19-nortestosterona , y un esteroide estrano sintético . [2] [5] Es el éster acetato C17β de la noretisterona. [2] [5] NETA es un derivado de la testosterona con un grupo etinilo en la posición C17α, el grupo metilo en la posición C19 eliminado y un éster acetato unido en la posición C17β. [2] [5] Además de la testosterona, es un derivado combinado de la nandrolona (19-nortestosterona) y la etisterona (17α-etiniltestosterona). [2] [5]
Schering AG solicitó una patente para NETA en junio de 1957, y la patente se emitió en diciembre de 1960. [11] El fármaco fue comercializado por primera vez, por Parke-Davis como Norlestrin en los Estados Unidos , en marzo de 1964. [11] [12] Esta era una formulación combinada de 2,5 mg de NETA y 50 μg de etinilestradiol y estaba indicada como anticonceptivo oral . [11] [12] Otras marcas comerciales tempranas de NETA utilizadas en anticonceptivos orales incluían Minovlar y Anovlar . [11]
Sociedad y cultura
Nombres genéricos
El acetato de noretisterona es la DCITooltip Nombre común internacional, BANCODescripción emergente Nombre aprobado en Gran Bretaña, y ENEDescripción emergente Nombre aceptado en japonésde NETA mientras que el acetato de noretindrona es su USANDescripción emergente Nombre adoptado por Estados Unidosy USPInformación sobre herramientas de la Farmacopea de los Estados Unidos. [2] [5] [4]
Nombres de marca
NETA se comercializa bajo una variedad de marcas en todo el mundo, incluidas Primolut-Nor (importante), Aygestin ( EE. UU.)Información sobre herramientas Estados Unidos), Gestakadin, Milligynon, Monogest, Norlutate ( EE.UU.Información sobre herramientas Estados Unidos, CaliforniaInformación sobre herramientas de Canadá), Primolut N, SH-420 ( Reino Unido)Información sobre herramientas del Reino Unido), Sovel y Styptin, entre otros. [2] [5] [4]
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