Representación gráfica de una reacción de fusión nuclear . Dos núcleos se fusionan en uno y emiten un neutrón . Las reacciones que crearon nuevos elementos hasta ese momento eran similares, con la única posible diferencia de que a veces se liberaban varios neutrones aislados o ninguno.
Un núcleo atómico superpesado [a] se crea en una reacción nuclear que combina otros dos núcleos de tamaño desigual [b] en uno; aproximadamente, cuanto más desiguales sean los dos núcleos en términos de masa , mayor será la posibilidad de que los dos reaccionen. [15] El material hecho de los núcleos más pesados se convierte en un objetivo, que luego es bombardeado por el haz de núcleos más ligeros. Dos núcleos solo pueden fusionarse en uno si se aproximan lo suficiente; normalmente, los núcleos (todos cargados positivamente) se repelen entre sí debido a la repulsión electrostática . La interacción fuerte puede superar esta repulsión, pero solo a una distancia muy corta de un núcleo; los núcleos del haz se aceleran así en gran medida para que dicha repulsión sea insignificante en comparación con la velocidad del núcleo del haz. [16] La energía aplicada a los núcleos del haz para acelerarlos puede hacer que alcancen velocidades tan altas como una décima parte de la velocidad de la luz . Sin embargo, si se aplica demasiada energía, el núcleo del haz puede desmoronarse. [16]
El hecho de acercarse lo suficiente no es suficiente para que dos núcleos se fusionen: cuando dos núcleos se aproximan, suelen permanecer juntos durante unos 10 −20 segundos y luego se separan (no necesariamente en la misma composición que antes de la reacción) en lugar de formar un solo núcleo. [16] [17] Esto sucede porque durante el intento de formación de un solo núcleo, la repulsión electrostática desgarra el núcleo que se está formando. [16] Cada par de un objetivo y un haz se caracteriza por su sección transversal : la probabilidad de que se produzca la fusión si dos núcleos se aproximan entre sí expresada en términos del área transversal que la partícula incidente debe golpear para que se produzca la fusión. [c] Esta fusión puede ocurrir como resultado del efecto cuántico en el que los núcleos pueden hacer un túnel a través de la repulsión electrostática. Si los dos núcleos pueden permanecer cerca después de esa fase, las interacciones nucleares múltiples dan como resultado una redistribución de energía y un equilibrio energético. [16]
La fusión resultante es un estado excitado [20] —denominado núcleo compuesto— y por lo tanto es muy inestable. [16] Para alcanzar un estado más estable, la fusión temporal puede fisionarse sin la formación de un núcleo más estable. [21] Alternativamente, el núcleo compuesto puede expulsar algunos neutrones , que se llevarían la energía de excitación; si esta última no es suficiente para una expulsión de neutrones, la fusión produciría un rayo gamma . Esto sucede en aproximadamente 10 −16 segundos después de la colisión nuclear inicial y da como resultado la creación de un núcleo más estable. [21] La definición del Grupo de Trabajo Conjunto (JWP) IUPAC/IUPAP establece que un elemento químico solo puede reconocerse como descubierto si un núcleo del mismo no se ha desintegrado en 10 −14 segundos. Este valor se eligió como una estimación de cuánto tiempo tarda un núcleo en adquirir electrones y, por lo tanto, mostrar sus propiedades químicas. [22] [d]
Descomposición y detección
El haz pasa a través del objetivo y llega a la siguiente cámara, el separador; si se produce un nuevo núcleo, se transporta con este haz. [24] En el separador, el núcleo recién producido se separa de otros nucleidos (el del haz original y cualquier otro producto de reacción) [e] y se transfiere a un detector de barrera de superficie , que detiene el núcleo. Se marca la ubicación exacta del próximo impacto en el detector; también se marcan su energía y el tiempo de llegada. [24] La transferencia tarda unos 10 −6 segundos; para ser detectado, el núcleo debe sobrevivir este tiempo. [27] El núcleo se registra nuevamente una vez que se registra su desintegración, y se miden la ubicación, la energía y el tiempo de la desintegración. [24]
La estabilidad de un núcleo la proporciona la interacción fuerte. Sin embargo, su alcance es muy corto; a medida que los núcleos se hacen más grandes, su influencia sobre los nucleones más externos ( protones y neutrones) se debilita. Al mismo tiempo, el núcleo se desgarra por la repulsión electrostática entre protones, y su alcance no está limitado. [28] La energía de enlace total proporcionada por la interacción fuerte aumenta linealmente con el número de nucleones, mientras que la repulsión electrostática aumenta con el cuadrado del número atómico, es decir, este último crece más rápido y se vuelve cada vez más importante para los núcleos pesados y superpesados. [29] [30] Por lo tanto, se predice teóricamente [31] y hasta ahora se ha observado [32] que los núcleos superpesados se desintegran predominantemente a través de modos de desintegración que son causados por dicha repulsión: desintegración alfa y fisión espontánea . [f] Casi todos los emisores alfa tienen más de 210 nucleones, [34] y el nucleido más ligero que experimenta principalmente fisión espontánea tiene 238. [35] En ambos modos de desintegración, los núcleos no pueden desintegrarse mediante barreras de energía correspondientes para cada modo, pero se pueden atravesar mediante un túnel. [29] [30]
Esquema de un aparato para la creación de elementos superpesados, basado en el separador de retroceso lleno de gas Dubna, instalado en el Laboratorio Flerov de Reacciones Nucleares del JINR. La trayectoria dentro del detector y del aparato de enfoque del haz cambia debido a un imán dipolar en el primero y a imanes cuadrupolares en el segundo. [36]
Las partículas alfa se producen comúnmente en desintegraciones radiactivas porque la masa de una partícula alfa por nucleón es lo suficientemente pequeña como para dejar algo de energía para que la partícula alfa se use como energía cinética para salir del núcleo. [37] La fisión espontánea es causada por la repulsión electrostática que desgarra el núcleo y produce varios núcleos en diferentes instancias de fisión de núcleos idénticos. [30] A medida que aumenta el número atómico, la fisión espontánea rápidamente se vuelve más importante: las vidas medias parciales de fisión espontánea disminuyen en 23 órdenes de magnitud desde el uranio (elemento 92) hasta el nobelio (elemento 102), [38] y en 30 órdenes de magnitud desde el torio (elemento 90) hasta el fermio (elemento 100). [39] El modelo anterior de gota líquida sugería que la fisión espontánea ocurriría casi instantáneamente debido a la desaparición de la barrera de fisión para núcleos con aproximadamente 280 nucleones. [30] [40] El modelo de capas nucleares posterior sugirió que los núcleos con alrededor de 300 nucleones formarían una isla de estabilidad en la que los núcleos serán más resistentes a la fisión espontánea y sufrirán principalmente desintegración alfa con vidas medias más largas. [30] [40] Descubrimientos posteriores sugirieron que la isla predicha podría estar más lejos de lo que se anticipó originalmente; también mostraron que los núcleos intermedios entre los actínidos de larga vida y la isla predicha se deforman y ganan estabilidad adicional a partir de los efectos de capa. [41] Los experimentos en núcleos superpesados más ligeros, [42] así como aquellos más cercanos a la isla esperada, [38] han demostrado una estabilidad mayor que la anticipada previamente contra la fisión espontánea, lo que muestra la importancia de los efectos de capa en los núcleos. [g]
Las desintegraciones alfa son registradas por las partículas alfa emitidas, y los productos de la desintegración son fáciles de determinar antes de la desintegración real; si tal desintegración o una serie de desintegraciones consecutivas produce un núcleo conocido, el producto original de una reacción puede determinarse fácilmente. [h] (Que todas las desintegraciones dentro de una cadena de desintegración estaban de hecho relacionadas entre sí se establece por la ubicación de estas desintegraciones, que deben estar en el mismo lugar.) [24] El núcleo conocido puede reconocerse por las características específicas de la desintegración que sufre, como la energía de desintegración (o más específicamente, la energía cinética de la partícula emitida). [i] La fisión espontánea, sin embargo, produce varios núcleos como productos, por lo que el nucleido original no puede determinarse a partir de sus hijos. [j]
La información disponible para los físicos que intentan sintetizar un elemento superpesado es, por tanto, la información recogida en los detectores: posición, energía y tiempo de llegada de una partícula al detector, y los de su desintegración. Los físicos analizan estos datos y tratan de concluir que efectivamente fue causado por un nuevo elemento y no podría haber sido causado por un nucleido diferente del que se afirma. A menudo, los datos proporcionados son insuficientes para concluir que definitivamente se creó un nuevo elemento y no hay otra explicación para los efectos observados; se han cometido errores en la interpretación de los datos. [k]
Historia
El centro de la ciudad de Darmstadt , que lleva el nombre del darmstadtium
Se encontraron dos átomos más el 12 y el 17 de noviembre. [53] (Originalmente se informó que se había encontrado otro el 11 de noviembre, pero resultó estar basado en datos inventados por Victor Ninov , y luego se retractó). [54]
En la misma serie de experimentos, el mismo equipo también llevó a cabo la reacción utilizando iones de níquel-64 más pesados. Durante dos ejecuciones, 9 átomos de271 Los Ds se detectaron de manera convincente mediante correlación con propiedades conocidas de desintegración de la hija: [55]
208 82Pb +64 28Ni →271 110Ds +1 0norte
Antes de esto, hubo intentos fallidos de síntesis en 1986-87 en el Instituto Conjunto de Investigación Nuclear de Dubna (entonces en la Unión Soviética ) y en 1990 en el GSI. Un intento de 1995 en el Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley dio como resultado indicios que sugerían, pero no apuntaban de manera concluyente, al descubrimiento de un nuevo isótopo.267 Ds formado en el bombardeo de209 Bi con59 Co , y un intento igualmente inconcluyente de 1994 en el JINR mostró signos de273 Ds siendo producido a partir de244 Pu y34 S . Cada equipo propuso su propio nombre para el elemento 110: el equipo estadounidense propuso hahnio en honor a Otto Hahn en un intento de resolver la controversia sobre el nombre del elemento 105 (para el que habían estado sugiriendo este nombre durante mucho tiempo), el equipo ruso propuso becquerelio en honor a Henri Becquerel , y el equipo alemán propuso darmstadtio en honor a Darmstadt, la ubicación de su instituto. [56] El Grupo de Trabajo Conjunto (JWP) IUPAC/IUPAP reconoció al equipo GSI como descubridores en su informe de 2001, dándoles el derecho de sugerir un nombre para el elemento. [57]
Nombramiento
Utilizando la nomenclatura de Mendeleev para elementos no nombrados y no descubiertos , el darmstadtio debería ser conocido como eka- platino . En 1979, la IUPAC publicó recomendaciones según las cuales el elemento debía llamarse ununnilium (con el símbolo correspondiente de Uun ), [58] un nombre de elemento sistemático como marcador de posición , hasta que se descubriera el elemento (y luego se confirmara el descubrimiento) y se decidiera un nombre permanente. Aunque se usaron ampliamente en la comunidad química en todos los niveles, desde las aulas de química hasta los libros de texto avanzados, las recomendaciones fueron ignoradas en su mayoría entre los científicos en el campo, quienes lo llamaron "elemento 110", con el símbolo de E110 , (110) o incluso simplemente 110. [ 3]
En 1996, el equipo ruso propuso el nombre becquerelio en honor a Henri Becquerel . [59] El equipo estadounidense en 1997 propuso el nombre hahnio [60] en honor a Otto Hahn (anteriormente este nombre se había utilizado para el elemento 105 ).
El nombre darmstadtio (Ds) fue sugerido por el equipo GSI en honor a la ciudad de Darmstadt, donde se descubrió el elemento. [61] [62] El equipo GSI originalmente también consideró nombrar al elemento wixhausio , en honor al suburbio de Darmstadt conocido como Wixhausen donde se descubrió el elemento, pero finalmente se decidió por darmstadtio . [63] Policium también había sido propuesto como una broma debido a que el número de teléfono de emergencia en Alemania es 1–1–0. [64] El nuevo nombre darmstadtio fue recomendado oficialmente por la IUPAC el 16 de agosto de 2003. [61]
Isótopos
El darmstadtio no tiene isótopos estables o naturales. Se han sintetizado varios isótopos radiactivos en el laboratorio, ya sea fusionando dos átomos o observando la desintegración de elementos más pesados. Se han descrito once isótopos diferentes de darmstadtio con masas atómicas de 267, 269-271, 273, 275-277 y 279-281, aunque el darmstadtio-267 no está confirmado. Tres isótopos de darmstadtio, darmstadtio-270, darmstadtio-271 y darmstadtio-281, tienen estados metaestables conocidos , aunque el del darmstadtio-281 no está confirmado. [77] La mayoría de estos se desintegran predominantemente a través de la desintegración alfa, pero algunos experimentan fisión espontánea. [78]
Estabilidad y vidas medias
Este diagrama de modos de desintegración según el modelo de la Agencia de Energía Atómica de Japón predice varios nucleidos superpesados dentro de la isla de estabilidad que tienen vidas medias totales superiores a un año (en un círculo) y que experimentan principalmente desintegración alfa, con un pico de 294 Ds y una vida media estimada de 300 años. [79]
Todos los isótopos del darmstadtio son extremadamente inestables y radiactivos; en general, los isótopos más pesados son más estables que los más ligeros. El isótopo de darmstadtio más estable conocido, el 281 Ds, es también el más pesado; tiene una vida media de 14 segundos. El isótopo 279 Ds tiene una vida media de 0,18 segundos, mientras que el 281m Ds, cuya existencia no está confirmada, tiene una vida media de 0,9 segundos. Los isótopos restantes y los estados metaestables tienen vidas medias de entre 1 microsegundo y 70 milisegundos. [78] Sin embargo, algunos isótopos de darmstadtio desconocidos pueden tener vidas medias más largas. [80]
El cálculo teórico en un modelo de efecto túnel cuántico reproduce los datos experimentales de vida media de desintegración alfa para los isótopos conocidos de darmstadtio. [81] [82] También predice que el isótopo no descubierto 294 Ds, que tiene un número mágico de neutrones (184), [3] tendría una vida media de desintegración alfa del orden de 311 años; sin embargo, exactamente el mismo enfoque predice una vida media alfa de ~350 años para el isótopo no mágico 293 Ds. [80] [83]
Propiedades previstas
Aparte de las propiedades nucleares, no se han medido propiedades del darmstadtio ni de sus compuestos; esto se debe a su producción extremadamente limitada y costosa [84] y al hecho de que el darmstadtio (y sus progenitores) se desintegra muy rápidamente. Las propiedades del metal darmstadtio siguen siendo desconocidas y solo se pueden hacer predicciones.
La predicción de las probables propiedades químicas del darmstadtio no ha recibido mucha atención recientemente. El darmstadtio debería ser un metal muy noble . El potencial de reducción estándar previsto para el par Ds 2+ /Ds es 1,7 V. [3] Con base en los estados de oxidación más estables de los elementos más ligeros del grupo 10, se predice que los estados de oxidación más estables del darmstadtio serán los estados +6, +4 y +2; sin embargo, se predice que el estado neutro será el más estable en soluciones acuosas . En comparación, solo se sabe que el platino muestra el estado de oxidación máximo en el grupo, +6, mientras que el estado más estable es +2 tanto para el níquel como para el paladio. Además, se espera que los estados de oxidación máximos de los elementos desde el bohrio (elemento 107) hasta el darmstadtio (elemento 110) puedan ser estables en la fase gaseosa pero no en solución acuosa. [3] Se predice que el hexafluoruro de darmstadtio (DsF 6 ) tiene propiedades muy similares a su homólogo más ligero, el hexafluoruro de platino (PtF 6 ), con estructuras electrónicas y potenciales de ionización muy similares. [3] [85] [86] También se espera que tenga la misma geometría molecular octaédrica que el PtF 6 . [87] Otros compuestos de darmstadtio predichos son el carburo de darmstadtio (DsC) y el tetracloruro de darmstadtio (DsCl 4 ), ambos de los cuales se espera que se comporten como sus homólogos más ligeros. [87] A diferencia del platino, que forma preferentemente un complejo de cianuro en su estado de oxidación +2, Pt(CN) 2 , se espera que el darmstadtio permanezca preferentemente en su estado neutro y forme Ds(CN)2− 2En lugar de ello, se forma un fuerte enlace Ds–C con cierto carácter de enlace múltiple. [88]
Física y atómica
Se espera que el darmstadtio sea un sólido en condiciones normales y que cristalice en la estructura cúbica centrada en el cuerpo , a diferencia de sus congéneres más ligeros que cristalizan en la estructura cúbica centrada en las caras , porque se espera que tenga diferentes densidades de carga electrónica que ellos. [4] Debería ser un metal muy pesado con una densidad de alrededor de 26-27 g/cm 3 . En comparación, el elemento más denso conocido cuya densidad se ha medido, el osmio , tiene una densidad de solo 22,61 g/cm 3 . [5] [6]
Se calcula que la configuración electrónica externa del darmstadtio es 6d 8 7s 2 , que obedece al principio de Aufbau y no sigue la configuración electrónica externa del platino de 5d 9 6s 1 . Esto se debe a la estabilización relativista del par de electrones 7s 2 durante todo el séptimo período, de modo que no se espera que ninguno de los elementos del 104 al 112 tenga configuraciones electrónicas que violen el principio de Aufbau. Se espera que el radio atómico del darmstadtio sea de alrededor de 132 pm. [3]
Química experimental
Aún no se ha podido establecer una determinación inequívoca de las características químicas del darmstadtio [89] debido a las cortas vidas medias de los isótopos de darmstadtio y a un número limitado de compuestos volátiles probables que podrían estudiarse a una escala muy pequeña. Uno de los pocos compuestos de darmstadtio que probablemente sea suficientemente volátil es el hexafluoruro de darmstadtio ( DsF 6), como su homólogo más ligero, el hexafluoruro de platino ( PtF 6) es volátil por encima de 60 °C y, por lo tanto, el compuesto análogo de darmstadtium también podría ser suficientemente volátil; [62] un octafluoruro volátil ( DsF 8) también podría ser posible. [3] Para realizar estudios químicos en un transactínido , se deben producir al menos cuatro átomos, la vida media del isótopo utilizado debe ser de al menos 1 segundo y la tasa de producción debe ser de al menos un átomo por semana. [62] Aunque la vida media de 281 Ds, el isótopo de darmstadtio confirmado más estable, es de 14 segundos, tiempo suficiente para realizar estudios químicos, otro obstáculo es la necesidad de aumentar la tasa de producción de isótopos de darmstadtio y permitir que los experimentos continúen durante semanas o meses para que se puedan obtener resultados estadísticamente significativos. La separación y detección deben realizarse de forma continua para separar los isótopos de darmstadtio y tener sistemas automatizados para experimentar con la química de la fase gaseosa y la solución de darmstadtio, ya que se predice que los rendimientos para los elementos más pesados serán menores que los de los elementos más ligeros; algunas de las técnicas de separación utilizadas para el bohrio y el hassio podrían reutilizarse. Sin embargo, la química experimental del darmstadtio no ha recibido tanta atención como la de los elementos más pesados, desde el copernicio hasta el livermorio . [3] [89] [90]
Los isótopos de darmstadtio más ricos en neutrones son los más estables [78] y, por lo tanto, son más prometedores para los estudios químicos. [3] [62] Sin embargo, solo se pueden producir indirectamente a partir de la desintegración alfa de elementos más pesados, [91] [92] [93] y los métodos de síntesis indirecta no son tan favorables para los estudios químicos como los métodos de síntesis directa. [3] Los isótopos más ricos en neutrones 276 Ds y 277 Ds podrían producirse directamente en la reacción entre el torio -232 y el calcio-48 , pero se esperaba que el rendimiento fuera bajo. [3] [94] [95] Después de varios intentos fallidos, se produjo 276 Ds en esta reacción en 2022 y se observó que tenía una vida media inferior a un milisegundo y un rendimiento bajo, de acuerdo con las predicciones. [69] Además, se sintetizó con éxito 277 Ds utilizando métodos indirectos (como nieta de 285 Fl) y se descubrió que tenía una vida media corta de 3,5 ms, no lo suficientemente larga para realizar estudios químicos. [70] [92] El único isótopo conocido de darmstadtio con una vida media lo suficientemente larga para la investigación química es 281 Ds, que tendría que producirse como nieta de 289 Fl. [96]
^ En física nuclear , un elemento se denomina pesado si su número atómico es alto; el plomo (elemento 82) es un ejemplo de dicho elemento pesado. El término "elementos superpesados" se refiere típicamente a elementos con un número atómico mayor que 103 (aunque existen otras definiciones, como número atómico mayor que 100 [10] o 112 ; [11] a veces, el término se presenta como equivalente al término "transactínido", que pone un límite superior antes del comienzo de la serie hipotética de los superactínidos ). [12] Los términos "isótopos pesados" (de un elemento dado) y "núcleos pesados" significan lo que podría entenderse en el lenguaje común: isótopos de alta masa (para el elemento dado) y núcleos de alta masa, respectivamente.
^ En 2009, un equipo del JINR dirigido por Oganessian publicó los resultados de su intento de crear hassio en una reacción simétrica 136 Xe + 136 Xe. No lograron observar un solo átomo en dicha reacción, lo que puso el límite superior de la sección transversal, la medida de probabilidad de una reacción nuclear, en 2,5 pb . [13] En comparación, la reacción que resultó en el descubrimiento del hassio, 208 Pb + 58 Fe, tuvo una sección transversal de ~20 pb (más específicamente, 19+19 -11 pb), según lo estimado por los descubridores. [14]
^ La cantidad de energía aplicada a la partícula del haz para acelerarla también puede influir en el valor de la sección transversal. Por ejemplo, en el28 14Si +1 0norte →28 13Alabama +1 1pag reacción, la sección transversal cambia suavemente de 370 mb a 12,3 MeV a 160 mb a 18,3 MeV, con un pico amplio a 13,5 MeV con un valor máximo de 380 mb. [18]
^ Esta cifra también marca el límite superior generalmente aceptado para la vida útil de un núcleo compuesto. [23]
^ Esta separación se basa en que los núcleos resultantes se mueven más lentamente que los núcleos del haz que no reaccionaron frente al objetivo. El separador contiene campos eléctricos y magnéticos cuyos efectos sobre una partícula en movimiento se cancelan para una velocidad específica de una partícula. [25] Esta separación también puede verse facilitada por una medición del tiempo de vuelo y una medición de la energía de retroceso; una combinación de las dos puede permitir estimar la masa de un núcleo. [26]
^ No todos los modos de desintegración son causados por la repulsión electrostática. Por ejemplo, la desintegración beta es causada por la interacción débil . [33]
^ Ya en la década de 1960 se sabía que los estados fundamentales de los núcleos diferían en energía y forma, así como que ciertos números mágicos de nucleones correspondían a una mayor estabilidad de un núcleo. Sin embargo, se suponía que no existía estructura nuclear en los núcleos superpesados, ya que estaban demasiado deformados para formar una. [38]
^ Como la masa de un núcleo no se mide directamente, sino que se calcula a partir de la de otro núcleo, dicha medición se denomina indirecta. También son posibles las mediciones directas, pero en su mayor parte no han estado disponibles para los núcleos superpesados. [43] La primera medición directa de la masa de un núcleo superpesado se informó en 2018 en el LBNL. [44] La masa se determinó a partir de la ubicación de un núcleo después de la transferencia (la ubicación ayuda a determinar su trayectoria, que está vinculada a la relación masa-carga del núcleo, ya que la transferencia se realizó en presencia de un imán). [45]
^ Si la desintegración se produjo en el vacío, entonces, dado que el momento total de un sistema aislado antes y después de la desintegración debe conservarse , el núcleo hijo también recibiría una pequeña velocidad. La relación de las dos velocidades, y en consecuencia la relación de las energías cinéticas, sería inversa a la relación de las dos masas. La energía de desintegración es igual a la suma de la energía cinética conocida de la partícula alfa y la del núcleo hijo (una fracción exacta de la primera). [34] Los cálculos son válidos también para un experimento, pero la diferencia es que el núcleo no se mueve después de la desintegración porque está ligado al detector.
^ La fisión espontánea fue descubierta por el físico soviético Georgy Flerov , [46] un científico destacado del JINR, y por lo tanto era un "caballo de batalla" para la instalación. [47] Por el contrario, los científicos del LBL creían que la información sobre la fisión no era suficiente para afirmar la síntesis de un elemento. Creían que la fisión espontánea no había sido estudiada lo suficiente como para usarla para la identificación de un nuevo elemento, ya que existía la dificultad de establecer que un núcleo compuesto solo había expulsado neutrones y no partículas cargadas como protones o partículas alfa. [23] Por lo tanto, prefirieron vincular nuevos isótopos a los ya conocidos mediante desintegraciones alfa sucesivas. [46]
^ Por ejemplo, el elemento 102 fue identificado erróneamente en 1957 en el Instituto Nobel de Física en Estocolmo , Condado de Estocolmo , Suecia . [48] No hubo afirmaciones definitivas anteriores de creación de este elemento, y el elemento recibió un nombre por sus descubridores suecos, estadounidenses y británicos, nobelio . Más tarde se demostró que la identificación era incorrecta. [49] El año siguiente, RL no pudo reproducir los resultados suecos y anunció en su lugar su síntesis del elemento; esa afirmación también fue refutada más tarde. [49] JINR insistió en que fueron los primeros en crear el elemento y sugirió un nombre propio para el nuevo elemento, joliotio ; [50] el nombre soviético tampoco fue aceptado (JINR más tarde se refirió a la denominación del elemento 102 como "apresurada"). [51] Este nombre fue propuesto a la IUPAC en una respuesta escrita a su decisión sobre la prioridad de las reclamaciones de descubrimiento de elementos, firmada el 29 de septiembre de 1992. [51] El nombre "nobelio" permaneció sin cambios debido a su uso generalizado. [52]
^ Distintas fuentes dan distintos valores para las vidas medias; se enumeran los valores publicados más recientemente.
^ Darmstadtium. The Periodic Table of Videos . Universidad de Nottingham. 23 de septiembre de 2010. Consultado el 19 de octubre de 2012 .
^ abcdefghijklmnopq Hoffman, Darleane C.; Lee, Diana M.; Pershina, Valeria (2006). "Transactínidos y los elementos futuros". En Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean (eds.). La química de los elementos actínidos y transactínidos (3.ª ed.). Dordrecht, Países Bajos. ISBN978-1-4020-3555-5.{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )
^ abc Östlin, A.; Vitos, L. (2011). "Cálculo de primeros principios de la estabilidad estructural de metales de transición 6d". Physical Review B . 84 (11): 113104. Bibcode :2011PhRvB..84k3104O. doi :10.1103/PhysRevB.84.113104.
^ ab Gyanchandani, Jyoti; Sikka, SK (10 de mayo de 2011). "Propiedades físicas de los elementos de la serie 6 d a partir de la teoría del funcional de la densidad: similitud cercana con metales de transición más ligeros". Physical Review B . 83 (17): 172101. Bibcode :2011PhRvB..83q2101G. doi :10.1103/PhysRevB.83.172101.
^ ab Kratz; Lieser (2013). Química nuclear y radioquímica: fundamentos y aplicaciones (3.ª ed.). pág. 631.
^ ab Fricke, Burkhard (1975). "Elementos superpesados: una predicción de sus propiedades químicas y físicas". Impacto reciente de la física en la química inorgánica . Estructura y enlace. 21 : 89–144. doi :10.1007/BFb0116498. ISBN978-3-540-07109-9. Recuperado el 4 de octubre de 2013 .
^ Datos químicos. Darmstadtio - Ds, Royal Chemical Society
^ Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). "La evaluación NUBASE2020 de las propiedades nucleares" (PDF) . Chinese Physics C . 45 (3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
^ Krämer, K. (2016). «Explicación: elementos superpesados». Chemistry World . Consultado el 15 de marzo de 2020 .
^ "Descubrimiento de los elementos 113 y 115". Laboratorio Nacional Lawrence Livermore . Archivado desde el original el 11 de septiembre de 2015. Consultado el 15 de marzo de 2020 .
^ Eliav, E.; Kaldor, U.; Borschevsky, A. (2018). "Estructura electrónica de los átomos de transactínidos". En Scott, RA (ed.). Enciclopedia de química inorgánica y bioinorgánica . John Wiley & Sons . págs. 1–16. doi :10.1002/9781119951438.eibc2632. ISBN .978-1-119-95143-8. Número de identificación S2C127060181.
^ Oganessian, Yu. Ts. ; Dmitriev, SN; Yeremin, AV; et al. (2009). "Intento de producir los isótopos del elemento 108 en la reacción de fusión 136 Xe + 136 Xe". Physical Review C . 79 (2): 024608. doi :10.1103/PhysRevC.79.024608. ISSN 0556-2813.
^ Münzenberg, G .; Armbruster, P .; Folger, H.; et al. (1984). «La identificación del elemento 108» (PDF) . Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235–236. Código Bib : 1984ZPhyA.317..235M. doi :10.1007/BF01421260. S2CID 123288075. Archivado desde el original (PDF) el 7 de junio de 2015 . Consultado el 20 de octubre de 2012 .
^ Subramanian, S. (28 de agosto de 2019). "Fabricar nuevos elementos no es rentable. Pregúntele a este científico de Berkeley". Bloomberg Businessweek . Consultado el 18 de enero de 2020 .
^ abcdef Ivanov, D. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Pasos superpesados hacia lo desconocido]. nplus1.ru (en ruso) . Consultado el 2 de febrero de 2020 .
^ Hinde, D. (2017). «Algo nuevo y superpesado en la tabla periódica». The Conversation . Consultado el 30 de enero de 2020 .
^ Kern, BD; Thompson, WE; Ferguson, JM (1959). "Secciones transversales para algunas reacciones (n, p) y (n, α)". Física nuclear . 10 : 226–234. Código Bibliográfico :1959NucPh..10..226K. doi :10.1016/0029-5582(59)90211-1.
^ Wakhle, A.; Simenel, C.; Hinde, DJ; et al. (2015). Simenel, C.; Gomes, PRS; Hinde, DJ; et al. (eds.). "Comparación de distribuciones experimentales y teóricas de ángulos de masa de cuasifisión". European Physical Journal Web of Conferences . 86 : 00061. Bibcode :2015EPJWC..8600061W. doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN 2100-014X.
^ "Reacciones nucleares" (PDF) . pp. 7–8 . Consultado el 27 de enero de 2020 .Publicado como Loveland, WD; Morrissey, DJ; Seaborg, GT (2005). "Reacciones nucleares". Química nuclear moderna . John Wiley & Sons, Inc., págs. 249-297. doi :10.1002/0471768626.ch10. ISBN .978-0-471-76862-3.
^ ab Krása, A. (2010). "Fuentes de neutrones para ADS". Facultad de Ciencias Nucleares e Ingeniería Física . Universidad Técnica Checa de Praga : 4–8. S2CID 28796927.
^ Wapstra, AH (1991). "Criterios que deben cumplirse para que se reconozca el descubrimiento de un nuevo elemento químico" (PDF) . Química Pura y Aplicada . 63 (6): 883. doi :10.1351/pac199163060879. ISSN 1365-3075. S2CID 95737691.
^ ab Hyde, EK; Hoffman, DC ; Keller, OL (1987). "Una historia y análisis del descubrimiento de los elementos 104 y 105". Radiochimica Acta . 42 (2): 67–68. doi :10.1524/ract.1987.42.2.57. ISSN 2193-3405. S2CID 99193729.
^ abcd Chemistry World (2016). «Cómo crear elementos superpesados y completar la tabla periódica [vídeo]». Scientific American . Consultado el 27 de enero de 2020 .
^ Hoffman, Ghiorso y Seaborg 2000, pág. 334.
^ Hoffman, Ghiorso y Seaborg 2000, pág. 335.
^ Zagrebaev, Karpov y Greiner 2013, pág. 3.
^ Beiser 2003, pág. 432.
^ ab Pauli, N. (2019). «Decaimiento alfa» (PDF) . Introducción a la física nuclear, atómica y molecular (parte de física nuclear) . Université libre de Bruxelles . Consultado el 16 de febrero de 2020 .
^ abcde Pauli, N. (2019). «Fisión nuclear» (PDF) . Introducción a la física nuclear, atómica y molecular (parte de física nuclear) . Université libre de Bruxelles . Consultado el 16 de febrero de 2020 .
^ Staszczak, A.; Baran, A.; Nazarewicz, W. (2013). "Modos de fisión espontánea y tiempos de vida de elementos superpesados en la teoría funcional de la densidad nuclear". Physical Review C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Bibcode :2013PhRvC..87b4320S. doi : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN 0556-2813.
^ Audi y otros. 2017, págs. 030001-129–030001-138.
^ Beiser 2003, pág. 439.
^Ab Beiser 2003, pág. 433.
^ Audi y otros. 2017, pág. 030001-125.
^ Aksenov, NV; Steinegger, P.; Abdullin, F. Sh.; et al. (2017). "Sobre la volatilidad del nihonio (Nh, Z = 113)". The European Physical Journal A . 53 (7): 158. Bibcode :2017EPJA...53..158A. doi :10.1140/epja/i2017-12348-8. ISSN 1434-6001. S2CID 125849923.
^ Beiser 2003, págs. 432–433.
^ abc Oganessian, Yu. (2012). "Núcleos en la "isla de estabilidad" de elementos superpesados". Journal of Physics: Conference Series . 337 (1): 012005-1–012005-6. Código Bibliográfico :2012JPhCS.337a2005O. doi : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN 1742-6596.
^ Moller, P.; Nix, JR (1994). Propiedades de fisión de los elementos más pesados (PDF) . Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simulation Symposium, Tokai-mura, Ibaraki, Japón. University of North Texas . Consultado el 16 de febrero de 2020 .
^ ab Oganessian, Yu. Ts. (2004). "Elementos superpesados". Physics World . 17 (7): 25–29. doi :10.1088/2058-7058/17/7/31 . Consultado el 16 de febrero de 2020 .
^ Schädel, M. (2015). "Química de los elementos superpesados". Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences . 373 (2037): 20140191. Bibcode :2015RSPTA.37340191S. doi : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN 1364-503X. PMID 25666065.
^ Hulet, EK (1989). Fisión espontánea biomodal . 50º aniversario de la fisión nuclear, Leningrado, URSS. Código Bibliográfico :1989nufi.rept...16H.
^ Oganessian, Yu. Ts.; Rykaczewski, KP (2015). "Una cabeza de playa en la isla de la estabilidad". Physics Today . 68 (8): 32–38. Bibcode :2015PhT....68h..32O. doi : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN 0031-9228. OSTI 1337838. S2CID 119531411.
^ Grant, A. (2018). "Pesando los elementos más pesados". Physics Today . doi :10.1063/PT.6.1.20181113a. S2CID 239775403.
^ Howes, L. (2019). "Explorando los elementos superpesados al final de la tabla periódica". Chemical & Engineering News . Consultado el 27 de enero de 2020 .
^ ab Robinson, AE (2019). "Las guerras del transfermio: peleas científicas e insultos durante la Guerra Fría". Destilaciones . Consultado el 22 de febrero de 2020 .
^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Biblioteca popular de elementos químicos. Seaborgio (eka-tungsteno)]. nt.ru (en ruso) . Consultado el 7 de enero de 2020 .Reimpreso de "Экавольфрам" [Eka-tungsteno]. Biblioteca popular de elementos chimicos. Серебро – Нильсборий и далее [ Biblioteca popular de elementos químicos. Plata a través de nielsbohrium y más allá ] (en ruso). Nauka . 1977.
^ "Nobelio - Información sobre el elemento, propiedades y usos | Tabla periódica". Royal Society of Chemistry . Consultado el 1 de marzo de 2020 .
^ ab Kragh 2018, págs. 38–39.
^ Kragh 2018, pág. 40.
^ ab Ghiorso, A.; Seaborg, GT; Oganessian, Yu. Ts.; et al. (1993). "Respuestas al informe 'Descubrimiento de los elementos de Transfermium' seguidas de una respuesta a las respuestas del Grupo de trabajo de Transfermium" (PDF) . Química pura y aplicada . 65 (8): 1815–1824. doi :10.1351/pac199365081815. S2CID 95069384. Archivado (PDF) desde el original el 25 de noviembre de 2013 . Consultado el 7 de septiembre de 2016 .
^ Comisión de Nomenclatura de Química Inorgánica (1997). "Nombres y símbolos de los elementos transfermio (Recomendaciones de la IUPAC 1997)" (PDF) . Química Pura y Aplicada . 69 (12): 2471–2474. doi :10.1351/pac199769122471.
^ ab Hofmann, S.; Ninov, V.; Heßberger, FP; Armbruster, P.; Folger, H.; Münzenberg, G.; Schött, HJ; Popeko, AG; Yeremin, AV; Andreyev, AN; Saro, S.; Janik, R.; Leino, M. (1995). "Producción y decadencia de 269 110". Zeitschrift für Physik A. 350 (4): 277. Código bibliográfico : 1995ZPhyA.350..277H. doi :10.1007/BF01291181. S2CID 125020220.
^ Dalton, Rex (2002). "Laboratorio de California despide a físico por hallazgo retractado". Nature . 418 (6895): 261. Bibcode :2002Natur.418..261D. doi : 10.1038/418261b . PMID 12124581.
^ Hofmann, S (1998). "Nuevos elementos: se acercan". Informes sobre el progreso en física . 61 (6): 639. Bibcode :1998RPPh...61..639H. doi :10.1088/0034-4885/61/6/002. S2CID 250756383.
^ Barber, RC; Greenwood, NN; Hrynkiewicz, AZ; Jeannin, YP; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, AP; Wilkinson, DH (1993). "Descubrimiento de los elementos transfermio. Parte II: Introducción a los perfiles de descubrimiento. Parte III: Perfiles de descubrimiento de los elementos transfermio". Química pura y aplicada . 65 (8): 1757. doi : 10.1351/pac199365081757 . S2CID 195819585.(Nota: para la Parte I, véase Pure Appl. Chem., vol. 63, núm. 6, págs. 879-886, 1991)
^ Karol, PJ; Nakahara, H.; Petley, BW; Vogt, E. (2001). "Sobre el descubrimiento de los elementos 110-112 (Informe técnico de la IUPAC)". Química pura y aplicada . 73 (6): 959. doi : 10.1351/pac200173060959 . S2CID 97615948.
^ Chatt, J. (1979). "Recomendaciones para la denominación de elementos con números atómicos mayores que 100". Química Pura y Aplicada . 51 (2): 381–384. doi : 10.1351/pac197951020381 .
^ "Química: Tabla periódica: darmstadtio: información histórica". 17 de enero de 2005. Archivado desde el original el 17 de enero de 2005.
^ Albert, Ghiorso; Darleane, Hoffman C; Glenn, Seaborg T (21 de enero de 2000). Transuranium People, The: The Inside Story. World Scientific. ISBN9781783262441.
^ ab Corish, J.; Rosenblatt, GM (2003). "Nombre y símbolo del elemento con número atómico 110" (PDF) . Pure Appl. Chem . 75 (10): 1613–1615. doi :10.1351/pac200375101613. S2CID 97249985. Archivado (PDF) desde el original el 9 de octubre de 2022 . Consultado el 17 de octubre de 2012 .
^ abcde Griffith, WP (2008). "La tabla periódica y los metales del grupo del platino". Platinum Metals Review . 52 (2): 114–119. doi : 10.1595/147106708X297486 .
^ "La química en su elemento – darmstadtium". La química en su elemento . Royal Society of Chemistry . Consultado el 17 de octubre de 2012 .
^ Hofmann, Sigurd (2003). Más allá del uranio: viaje al final de la tabla periódica . Taylor & Francis. pág. 177. ISBN9780203300985.
^ Thoennessen, M. (2016). El descubrimiento de los isótopos: una recopilación completa . Springer. pp. 229, 234, 238. doi :10.1007/978-3-319-31763-2. ISBN .978-3-319-31761-8. Número de serie LCCN 2016935977.
^ abcdefgh Audi, G.; Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S. (2017). "La evaluación NUBASE2016 de las propiedades nucleares" (PDF) . Chinese Physics C . 41 (3): 030001. Bibcode :2017ChPhC..41c0001A. doi :10.1088/1674-1137/41/3/030001.
^ Lazarev, Yu. A.; Lobanov, Yu.; Oganessian, Yu.; Utyonkov, V.; Abdullin, F.; Polyakov, A.; Rigol, J.; Shirokovsky, I.; Tsyganov, Yu.; Iliev, S.; Subbotin, VG; Sukhov, AM; Buklanov, GV; Gikal, BN; Kutner, VB; Mezentsev, AN; Subotic, K.; Wild, JF; Lougheed, RW; Moody, KJ (1996). "Decaimiento α de 273 110: Cierre de capa en N=162". Physical Review C . 54 (2): 620–625. Código Bibliográfico :1996PhRvC..54..620L. doi :10.1103/PhysRevC.54.620. Número de modelo: PMID 9971385.
^ Oganessian, Yuri; et al. (6 de mayo de 2024). "Propiedades de síntesis y desintegración de los isótopos del elemento 110: 273 Ds y 275 Ds". Physical Review C . 109 (5): 054307. Bibcode :2024PhRvC.109e4307O. doi :10.1103/PhysRevC.109.054307.
^ abc Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, VK; Shumeiko, MV; et al. (2023). "Nuevo isótopo 276 Ds y sus productos de desintegración 272 Hs y 268 Sg de la reacción 232 Th + 48 Ca". Physical Review C . 108 (24611): 024611. Bibcode :2023PhRvC.108b4611O. doi :10.1103/PhysRevC.108.024611. S2CID 261170871.
^ ab Utyonkov, VK; Cervecero, Nuevo Testamento; Oganessian, Yu. Ts.; Rykaczewski, KP; Abdullin, F. Sh.; Dimítriev, SN; Grzywacz, RK; Itkis, MG; Miernik, K.; Poliakov, AN; Roberto, JB; Sagaidak, enfermera registrada; Shirokovsky, IV; Shumeiko, MV; Tsyganov, Yu. S.; Voinov, AA; Subbotín, VG; Sujov, AM; Karpov, AV; Popeko, AG; Sabel'nikov, AV; Svirikhin, AI; Vostokin, GK; Hamilton, JH; Kovrinzhykh, ND; Schlattauer, L.; Stoyer, MA; Gan, Z.; Huang, WX; Ma, L. (30 de enero de 2018). "Núcleos superpesados deficientes en neutrones obtenidos en la reacción 240Pu+48Ca". Physical Review C . 97 (14320): 014320. Bibcode :2018PhRvC..97a4320U. doi : 10.1103/PhysRevC.97.014320 .
^ Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, VK; Ibadullayev, D.; et al. (2022). "Investigación de 48 reacciones inducidas por Ca con dianas de 242 Pu y 238 U en la fábrica de elementos superpesados JINR". Physical Review C . 106 (24612): 024612. Bibcode :2022PhRvC.106b4612O. doi :10.1103/PhysRevC.106.024612. OSTI 1883808. S2CID 251759318.
^ Forsberg, U.; et al. (2016). "Eventos de fisión de retroceso-α y fisión de retroceso-α-α observados en la reacción 48 Ca + 243 Am". Física nuclear A . 953 : 117–138. arXiv : 1502.03030 . Código Bibliográfico :2016NuPhA.953..117F. doi :10.1016/j.nuclphysa.2016.04.025. S2CID 55598355.
^ Morita, K.; et al. (2014). "Medición de los productos de la reacción de fusión 248Cm + 48Ca en RIKEN GARIS" (PDF) . RIKEN Accel. Prog. Rep . 47 : xi. Archivado (PDF) desde el original el 9 de octubre de 2022.
^ Kaji, Daiya; Morita, Kosuke; Morimoto, Kouji; Haba, Hiromitsu; Asai, Masato; Fujita, Kunihiro; Gan, Zaiguo; Geissel, Hans; Hasebe, Hiroo; Hofmann, Sigurd; Huang, MingHui; Komori, Yukiko; Mamá, larga; Maurer, Joaquín; Murakami, Masashi; Takeyama, Mirei; Tokanai, Fuyuki; Tanaka, Taiki; Wakabayashi, Yasuo; Yamaguchi, Takayuki; Yamaki, Sayaka; Yoshida, Atsushi (2017). "Estudio de la Reacción 48 Ca + 248 Cm → 296 Lv* en RIKEN-GARIS". Revista de la Sociedad de Física de Japón . 86 (3): 034201–1–7. Código Bibliográfico :2017JPSJ...86c4201K. doi :10.7566/JPSJ.86.034201.
^ Såmark-Roth, A.; Cox, DM; Rudolf, D.; Sarmento, LG; Carlsson, BG; Egido, JL; Golubev, P; Heery, J.; Yakushev, A.; Åberg, S.; Albers, HM; Albertsson, M.; Bloque, M.; Marca, H.; Calverley, T.; Cantemir, R.; Clark, RM; Düllmann, cap. MI.; Eberth, J.; Fahlander, C.; Forsberg, U.; Puertas, JM; Giacoppo, F.; Götz, M.; Hertzberg, R.-D.; Hrabar, Y.; Jäger, E.; Judson, D.; Khuyagbaatar, J.; et al. (2021). "Espectroscopia a lo largo de las cadenas de desintegración del flerovio: descubrimiento de 280Ds y un estado excitado en 282Cn". Physical Review Letters . 126 (3): 032503. Bibcode :2021PhRvL.126c2503S. doi : 10.1103/PhysRevLett.126.032503 . hdl : 10486/705608 . PMID 33543956.
^ Oganessian, YT (2015). "Investigación de elementos superpesados". Informes sobre avances en física . 78 (3): 036301. Bibcode :2015RPPh...78c6301O. doi :10.1088/0034-4885/78/3/036301. PMID 25746203. S2CID 37779526.
^ Hofmann, S.; Heinz, S.; Mann, R.; Maurer, J.; Khuyagbaatar, J.; Ackermann, D.; Antalic, S.; Barth, W.; Block, M.; Burkhard, HG; Comas, VF; Dahl, L.; Eberhardt, K.; Gostic, J.; Henderson, RA; Heredia, JA; Heßberger, FP; Kenneally, JM; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Kratz, JV; Lang, R.; Leino, M.; Lommel, B.; Moody, KJ; Münzenberg, G.; Nelson, SL; Nishio, K.; Popeko, AG; et al. (2012). "La reacción 48 Ca + 248 Cm → 296 116 * estudiada en el GSI-SHIP". The European Physical Journal A . 48 (5): 62. Código bibliográfico : 2012EPJA...48...62H. doi :10.1140/epja/i2012-12062-1. S2CID 121930293.
^ abc Sonzogni, Alejandro. «Gráfico interactivo de nucleidos». Centro Nacional de Datos Nucleares: Laboratorio Nacional de Brookhaven. Archivado desde el original el 1 de agosto de 2020. Consultado el 6 de junio de 2008 .
^ Koura, H. (2011). Modos de desintegración y un límite de existencia de núcleos en la región de masa superpesada (PDF) . 4.ª Conferencia Internacional sobre Química y Física de los Elementos Transactínidos. Archivado (PDF) del original el 9 de octubre de 2022. Consultado el 18 de noviembre de 2018 .
^ ab P. Roy Chowdhury; C. Samanta y DN Basu (2008). "Búsqueda de núcleos pesados de larga duración más allá del valle de la estabilidad". Phys. Rev. C . 77 (4): 044603. arXiv : 0802.3837 . Bibcode :2008PhRvC..77d4603C. doi :10.1103/PhysRevC.77.044603. S2CID 119207807.
^ P. Roy Chowdhury; C. Samanta y DN Basu (2006). "Vidas medias de desintegración α de nuevos elementos superpesados". Phys. Rev. C . 73 (1): 014612. arXiv : nucl-th/0507054 . Código Bibliográfico :2006PhRvC..73a4612C. doi :10.1103/PhysRevC.73.014612. S2CID 118739116.
^ C. Samanta; P. Roy Chowdhury y DN Basu (2007). "Predicciones de las vidas medias de desintegración alfa de elementos pesados y superpesados". Nucl. Phys. A . 789 (1–4): 142–154. arXiv : nucl-th/0703086 . Código Bibliográfico :2007NuPhA.789..142S. CiteSeerX 10.1.1.264.8177 . doi :10.1016/j.nuclphysa.2007.04.001. S2CID 7496348.
^ P. Roy Chowdhury; C. Samanta y DN Basu (2008). "Vidas medias nucleares para la radioactividad α de elementos con 100 ≤ Z ≤ 130". Tablas de datos atómicos y datos nucleares . 94 (6): 781–806. arXiv : 0802.4161 . Código Bibliográfico :2008ADNDT..94..781C. doi :10.1016/j.adt.2008.01.003. S2CID 96718440.
^ Subramanian, S. (28 de agosto de 2019). "Fabricar nuevos elementos no es rentable. Pregúntele a este científico de Berkeley". Bloomberg Businessweek . Consultado el 18 de enero de 2020 .
^ Rosen, A.; Fricke, B.; Morovic, T.; Ellis, DE (1979). "Cálculos moleculares relativistas de moléculas superpesadas". Journal de Physique Colloques . 40 : C4–218–C4–219. doi :10.1051/jphyscol:1979467. S2CID 73583197.
^ Waber, JT; Averill, FW (1974). "Orbitales moleculares de PtF6 y E110 F6 calculados mediante el método de dispersión múltiple autoconsistente Xα". J. Chem. Phys . 60 (11): 4460–70. Código Bibliográfico :1974JChPh..60.4466W. doi :10.1063/1.1680924.
^ ab Thayer, John S. (2010), "Efectos relativistas y la química de los elementos más pesados del grupo principal", Métodos relativistas para químicos , Desafíos y avances en química y física computacional, vol. 10, pág. 82, doi :10.1007/978-1-4020-9975-5_2, ISBN978-1-4020-9974-8
^ Demissie, Taye B.; Ruud, Kenneth (25 de febrero de 2017). "Darmstadtium, roentgenium, and copernicium form strong bonds with cianuro" (PDF) . Revista internacional de química cuántica . 2017 : e25393. doi :10.1002/qua.25393. hdl : 10037/13632 . Archivado (PDF) desde el original el 9 de octubre de 2022.
^ ab Düllmann, Christoph E. (2012). "Elementos superpesados en GSI: un amplio programa de investigación con el elemento 114 en el foco de la física y la química". Radiochimica Acta . 100 (2): 67–74. doi :10.1524/ract.2011.1842. S2CID 100778491.
^ Eichler, Robert (2013). "Primeras huellas de la química en la costa de la Isla de los Elementos Superpesados". Journal of Physics: Conference Series . 420 (1): 012003. arXiv : 1212.4292 . Bibcode :2013JPhCS.420a2003E. doi :10.1088/1742-6596/420/1/012003. S2CID 55653705.
^ Oganessian, YT; Utyonkov, V.; Lobanov, Y.; Abdullin, F.; Polyakov, A.; Shirokovsky, I.; Tsyganov, Y.; Gulbekian, G.; Bogomolov, S.; Gikal, B.; et al. (2004). "Medidas de secciones transversales para las reacciones de fusión-evaporación 244Pu(48Ca,xn)292−x114 y 245Cm(48Ca,xn)293−x116". Physical Review C . 69 (5): 054607. Bibcode :2004PhRvC..69e4607O. doi : 10.1103/PhysRevC.69.054607 .
^ Departamento de Asuntos Públicos (26 de octubre de 2010). "Descubrimiento de seis nuevos isótopos de elementos superpesados: cada vez más cerca de comprender la isla de estabilidad". Berkeley Lab . Consultado el 25 de abril de 2011 .
^ Yeremin, AV; et al. (1999). "Síntesis de núcleos del elemento superpesado 114 en reacciones inducidas por 48 Ca". Nature . 400 (6741): 242–245. Bibcode :1999Natur.400..242O. doi :10.1038/22281. S2CID 4399615.
^ "Departamento de Publicaciones del JINR: Informes anuales (Archivo)". www1.jinr.ru .
^ Feng, Z; Jin, G.; Li, J.; Scheid, W. (2009). "Producción de núcleos pesados y superpesados en reacciones de fusión masiva". Física nuclear A . 816 (1): 33. arXiv : 0803.1117 . Código Bibliográfico :2009NuPhA.816...33F. doi :10.1016/j.nuclphysa.2008.11.003. S2CID 18647291.
^ Moody, Ken (30 de noviembre de 2013). "Síntesis de elementos superpesados". En Schädel, Matthias; Shaughnessy, Dawn (eds.). La química de los elementos superpesados (2.ª ed.). Springer Science & Business Media. págs. 24–8. ISBN9783642374661.
Bibliografía
Audi, G.; Kondev, FG; Wang, M.; et al. (2017). "La evaluación NUBASE2016 de las propiedades nucleares". Chinese Physics C . 41 (3): 030001. Bibcode :2017ChPhC..41c0001A. doi :10.1088/1674-1137/41/3/030001.
Beiser, A. (2003). Conceptos de física moderna (6.ª ed.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-244848-1.OCLC 48965418 .
Zagrebaev, V.; Karpov, A.; Greiner, W. (2013). "El futuro de la investigación de elementos superpesados: ¿Qué núcleos podrían sintetizarse en los próximos años?". Journal of Physics: Conference Series . 420 (1): 012001. arXiv : 1207.5700 . Bibcode :2013JPhCS.420a2001Z. doi :10.1088/1742-6596/420/1/012001. ISSN 1742-6588. S2CID 55434734.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Darmstadtium .
.svg/1280px-Superheavy_decay_modes_predicted_(KTUY).svg.png)
