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vacuna conjugada

Para las bacterias con una capa de polisacárido, como Haemophilus influenzae tipo b, la mejor forma de prevenir la infección es utilizar una vacuna conjugada. [1]

Una vacuna conjugada es un tipo de vacuna de subunidad que combina un antígeno débil con un antígeno fuerte como portador para que el sistema inmunológico tenga una respuesta más fuerte al antígeno débil.

Las vacunas se utilizan para prevenir enfermedades al invocar una respuesta inmune a un antígeno, parte de una bacteria o virus que el sistema inmunológico reconoce. [2] Esto generalmente se logra con una versión atenuada o muerta de una bacteria o virus patógeno en la vacuna, de modo que el sistema inmunológico pueda reconocer el antígeno más adelante en la vida. [2]

La mayoría de las vacunas contienen un único antígeno que el cuerpo reconocerá. Sin embargo, el antígeno de algunos patógenos no provoca una respuesta fuerte del sistema inmunológico, por lo que una vacuna contra este antígeno débil no protegería a la persona en el futuro. En este caso, se utiliza una vacuna conjugada para invocar una respuesta del sistema inmunológico contra el antígeno débil. En una vacuna conjugada, el antígeno débil se une covalentemente a un antígeno fuerte, provocando así una respuesta inmunológica más fuerte al antígeno débil. Lo más común es que el antígeno débil sea un polisacárido unido a un antígeno proteico fuerte. Sin embargo, también se han desarrollado conjugados péptido /proteína y proteína/proteína. [3]

Historia

La idea de una vacuna conjugada apareció por primera vez en experimentos con conejos en 1927, cuando la respuesta inmune al antígeno polisacárido tipo 3 de Streptococcus pneumoniae se incrementó combinando el antígeno polisacárido con una proteína portadora. [4] [5] La primera vacuna conjugada utilizada en humanos estuvo disponible en 1987. [5] Esta fue la conjugada Haemophilus influenzae tipo b (Hib), que protege contra la meningitis . La vacuna pronto se incorporó al calendario de vacunación infantil en los Estados Unidos. [5] La vacuna conjugada Hib se combina con una de varias proteínas transportadoras diferentes, como el toxoide diftérico o el toxoide tetánico . [6] Poco después de que la vacuna estuvo disponible, las tasas de infección por Hib disminuyeron, con una disminución del 90,7% entre 1987 y 1991. [6] Las tasas de infección disminuyeron aún más una vez que la vacuna estuvo disponible para los bebés. [6]

Técnica

Las vacunas provocan una respuesta inmunitaria a un antígeno y el sistema inmunitario reacciona produciendo células T y anticuerpos. [2] Las células B de memoria recuerdan el antígeno, de modo que si el cuerpo lo encuentra más tarde, las células B pueden producir anticuerpos para descomponer el antígeno. Para las bacterias con una capa de polisacárido, la respuesta inmune crea células B independientemente de la estimulación de las células T. [7] Al conjugar el polisacárido con una proteína portadora, se puede inducir una respuesta de células T. Normalmente, los polisacáridos por sí solos no pueden cargarse en el complejo principal de histocompatibilidad (MHC) de las células presentadoras de antígenos (APC) porque el MHC sólo puede unirse a péptidos. En el caso de una vacuna conjugada, el péptido portador unido al antígeno diana polisacárido puede presentarse en la molécula MHC y la célula T puede activarse. Esto mejora la vacuna ya que las células T estimulan una respuesta inmune más vigorosa y también promueven una memoria inmunológica más rápida y duradera. La conjugación del antígeno diana polisacárido con la proteína portadora también aumenta la eficacia de la vacuna, ya que una vacuna no conjugada contra el antígeno polisacárido no es eficaz en niños pequeños. [6] El sistema inmunológico de los niños pequeños no es capaz de reconocer el antígeno porque la cubierta de polisacárido lo disfraza. [2] Al combinar el polisacárido bacteriano con otro antígeno, el sistema inmunológico puede responder. [ cita necesaria ]

Vacunas conjugadas aprobadas

Un vial de vacuna Soberana 02 en Irán para uso en ensayos clínicos fase III

La vacuna conjugada más utilizada es la vacuna conjugada Hib . Otros patógenos que se combinan en una vacuna conjugada para aumentar la respuesta inmunitaria son Streptococcus pneumoniae (ver vacuna neumocócica conjugada ) y Neisseria meningitidis (ver vacuna meningocócica ), los cuales están conjugados con portadores de proteínas como los utilizados en la vacuna conjugada Hib. [6] Tanto Streptococcus pneumoniae como Neisseria meningitidis son similares al Hib en el sentido de que la infección puede provocar meningitis. [6]

En 2018, la Organización Mundial de la Salud recomendó el uso de la vacuna conjugada contra la tifoidea [8] , que puede ser más eficaz y previene la fiebre tifoidea en muchos niños menores de cinco años. [9]

En 2021, Soberana 02 , una vacuna conjugada contra el COVID-19 desarrollada en Cuba, recibió autorización de uso de emergencia en Cuba e Irán. [10] [11]

Seleccionar lista de otras vacunas conjugadas

Ver también

Referencias

  1. ^ "Inmunización: usted toma las decisiones". www2.cdc.gov . Archivado desde el original el 3 de junio de 2010 . Consultado el 29 de noviembre de 2018 .
  2. ^ abcd "Comprender cómo funcionan las vacunas | CDC". www.cdc.gov . 2018-10-18. Archivado desde el original el 2020-01-02 . Consultado el 29 de noviembre de 2018 .
  3. ^ Rappuoli, Rino.; Bagnoli, Fabio., eds. (2011). Diseño de vacunas: enfoques innovadores y estrategias novedosas . Norfolk, Reino Unido: Caister Academic. ISBN 9781904455745. OCLC  630453151.
  4. ^ Avery, Ostwald (1929). "Estudios quimioinmunológicos sobre proteínas-carbohidratos conjugados: II. Especificidad inmunológica de antígenos proteicos-azúcar sintéticos". Revista de Medicina Experimental . 50 (4): 533–550. doi :10.1084/jem.50.4.533. PMC 2131643 . PMID  19869645. 
  5. ^ abc Goldblatt, D. (enero de 2000). "Vacunas conjugadas". Inmunología Clínica y Experimental . 119 (1): 1–3. doi :10.1046/j.1365-2249.2000.01109.x. ISSN  0009-9104. PMC 1905528 . PMID  10671089. 
  6. ^ abcdef Ahmad, Hussain; Chapnick, Edward K. (marzo de 1999). "Vacunas de polisacáridos conjugados". Clínicas de enfermedades infecciosas de América del Norte . 13 (1): 113–33. doi :10.1016/s0891-5520(05)70046-5. ISSN  0891-5520. PMID  10198795.
  7. ^ Lee C, Lee LH, Koizumi K (2002). "Vacunas de polisacáridos para la prevención de infecciones bacterianas encapsuladas: parte 1". Infectar. Med . 19 : 127–33.
  8. ^ Organización Mundial de la Salud (4 de abril de 2018). "Vacunas contra la fiebre tifoidea: documento de posición de la OMS - marzo de 2018" (PDF) . Registro Epidemiológico Semanal . 93 (13): 153–72. hdl : 10665/272273. Archivado (PDF) desde el original el 10 de abril de 2020 . Consultado el 3 de diciembre de 2019 .
  9. ^ Lin, año fiscal; Ho, VA; Khiem, HB; Traqueotomía, DD; Bahía, PV; Thanh, TC; Kossaczka, Z; Bryla, DA; Siloaj, J; Robbins, JB; Schneerson, R; Szu, SC (26 de abril de 2001). "La eficacia de una vacuna conjugada de Salmonella typhi Vi en niños de dos a cinco años". El diario Nueva Inglaterra de medicina . 344 (17): 1263–69. doi : 10.1056/nejm200104263441701 . PMID  11320385.
  10. ^ "Cuba otorga aprobación de emergencia a una segunda vacuna COVID-19 de cosecha propia". Noticias GMA. 21 de agosto de 2021. Archivado desde el original el 29 de noviembre de 2022 . Consultado el 4 de octubre de 2021 .
  11. ^ "Autorizo ​​de emergencia SOBERANA 02 en Irán". finlay.edu.cu . Instituto Finlay de Vacunas. 1 de julio de 2021. Archivado desde el original el 12 de julio de 2021 . Consultado el 6 de julio de 2021 .

enlaces externos